Устройство контроля качества для анализатора крови, работающего с цельной кровью - RU2006105206A

Реферат

1. Устройство контроля качества для анализатора крови, работающего с цельной кровью, отличающееся тем, что содержит средства консервации путем охлаждения контрольных образцов крови, средства доведения контрольных образцов крови до температуры, предписанной изготовителем этих контрольных образцов крови, средства перемешивания, предназначенные для перевода клеток во взвешенное состояние, и средства отбора подготовленной таким образом крови, что позволяет интегрировать данное устройство в анализатор крови.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что средства консервации контрольных образцов крови содержат определенное количество пробирок, закрытых пробками и размещенных в ряд на кронштейне, находящемся в контакте с блоком охлаждения, обеспечивающим возможность регулирования температуры и поддержания оптимальной температуры, необходимой для консервации контрольных образцов крови.

3. Устройство по п.2, отличающееся тем, что блок охлаждения представляет собой блок охлаждения с применением эффекта Peltier (Пельтье).

4. Устройство по п.3, отличающееся тем, что кронштейн для пробирок установлен с возможностью отсоединения от блока охлаждения для доведения температуры контрольных образцов крови до температуры окружающей среды.

5. Устройство по п.3, отличающееся тем, что электрический ток для питания блока охлаждения с применением эффекта Peltier, выключается на определенный период времени для установления требуемой температуры контрольных образцов крови.

6. Устройство по п.3, отличающееся тем, что блок охлаждения с использованием эффекта Peltier управляется таким образом, чтобы устанавливать и поддерживать контроль качества при температуре его использования в соответствии с указаниями производителя.

7. Устройство по любому из пп.1-6, отличающееся тем, что средства перемешивания представляют собой средства перемешивания путем покачивания и/или переворачивания, образованные кронштейном для пробирок, шарнирно закрепленным с возможностью перемещения относительно шарнира блока охлаждения.

8. Устройство по п.7, отличающееся тем, что угол переворачивания упомянутых средств переворачивания находится в диапазоне от 100 до 180°.

9. Устройство по любому из пп.1-6, отличающееся тем, что средства перемешивания представляют собой средства перемешивания вихревого типа с небольшой скоростью движения вихря.

10. Устройство по любому из пп.1-6, отличающееся тем, что средства отбора крови образованы иглой, при помощи которой имеется возможность засасывать кровь из пробирок.

11. Устройство по п.10, отличающееся тем, что игла приводится в поперечное движение над пробирками с подлежащими анализу образцами крови и пробирками с контрольными образцами крови, а также над блоком подсчета, содержащим резервуары смешивания и промывки, и в движение в вертикальном направлении для того, чтобы проникать в пробирки путем прокалывания пробок или опускаться в блок подсчета, содержащий резервуары смешивания и промывки, для осуществления промывки или разжижения крови.

12. Устройство по п.11, отличающееся тем, что прокалывание пробок осуществляется в том случае, когда пробирки на кронштейне располагаются в верхнем или в нижнем положении.

13. Устройство по п.1, отличающееся тем, что содержит программируемые средства обработки, предназначенные для проверки соответствия величин, полученных при осуществлении каждой операции контроля качества, предельным и ожидаемым величинам контрольного образца крови.

14. Устройство по п.13, отличающееся тем, что средства обработки обеспечивают включение предупреждающего сигнала в том случае, если величины, полученные в процессе прохождения контроля качества, оказываются за пределами ожидаемых границ.

15. Устройство по п.1, отличающееся тем, что содержит средства, предназначенные для включения процедуры контроля качества либо непосредственно оператором, либо автоматическим, либо при помощи внешнего подключения к модулю управления.

16. Устройство по п.15, отличающееся тем, что передача и анализ данных осуществляется посредством внутренней или внешней компьютерной сети, использующей действующие в настоящее время нормы, среди которых нормы НL7, ASTM и XML.

17. Устройство по п.16, отличающееся тем, что пробирки содержат средства идентификации и контроля при помощи штрих-кода или при помощи электронных чипов и/или магнитной этикетки.

18. Анализатор крови, содержащий устройство по любому из пп.1-17, интегрированное в этот анализатор.