Стойкие к расслоению стеклянные контейнеры с теплостойкими покрытиями - RU2017136530A
Код документа: RU2017136530A
Формула
1. Стойкий к расслоению стеклянный контейнер для упаковки фармацевтических составов, включающий
алюмосиликатное стекло,
характеризующееся классом HGA1 в соответствии со стандартом ISO 720-1985,
слой напряжения сжатия с глубиной слоя большей или равной 25 мкм,
при этом поверхностное напряжение сжатия больше или равно 350 Мпа,
при этом стеклянный контейнер для упаковки фармацевтических составов является упроченным путем ионного обмена, и при этом упрочение стойкого к расслоению стеклянного контейнера для упаковки фармацевтических составов осуществляют посредством погружения контейнера в ванну солевого расплава и выдерживания контейнера в солевой ванне в течение 5 часов или менее при температуре, меньшей или равной 450°С.
2. Стойкий к расслоению стеклянный контейнер для упаковки фармацевтических составов, включающий по меньшей мере одно из
стекла, характеризующегося классом гидролитической стойкости HGB1 в соответствии с ISO 719-1985,
стекла, характеризуются стойкостью к основаниям по меньшей мере класса А2 в соответствии DIN 12116:2001, или
стекла, характеризующегося стойкостью к кислотам по меньшей мере класса S2 в соответствии ISO 695:1991, и
слой напряжения сжатия с глубиной слоя большей или равной 25 мкм,
при этом поверхностное напряжение сжатия больше или равно 150 Мпа,
при этом стеклянный контейнер для упаковки фармацевтических составов является упроченным путем ионного обмена, и при этом упрочение стойкого к расслоению стеклянного контейнера для упаковки фармацевтических составов осуществляют посредством погружения стеклянного контейнера в ванну солевого расплава и выдерживания стеклянного контейнера в солевой ванне в течение 10 часов или менее при температуре, меньшей или равной 450°С.
3. Стойкий к расслоению стеклянный контейнер для упаковки фармацевтических составов, включающий по меньшей мере одно из
стекла, характеризующегося классом гидролитической стойкости HGB1 в соответствии с ISO 719-1985,
стекла, характеризующегося классом гидролитической стойкости HGA1 в соответствии с ISO 720-1985,
при этом стойкий к расслоению стеклянный контейнер для упаковки фармацевтических составов является упроченным путем ионного обмена и содержит слой напряжения сжатия с глубиной слоя большей или равной 15 мкм и поверхностным напряжением сжатия большим или равным 350 Мпа,
при этом упрочение стойкого к расслоению стеклянного контейнера для упаковки фармацевтических составов осуществляют посредством погружения стеклянного контейнера в ванну солевого расплава и выдерживания стеклянного контейнера в солевой ванне в течение 10 часов или менее при температуре, меньшей или равной 500°С,
и при этом стойкий к расслоению стеклянный контейнер для упаковки фармацевтических составов содержит композицию стекла, свободную от бора и соединений бора, так что указанный контейнер не расслаивается.
4. Контейнер по любому из пп.1-3, где стойкий к расслоению стеклянный контейнер для упаковки фармацевтических составов характеризуется классом гидролитической стойкости HGА1 в соответствии с ISO 720-1985 после упрочнения ионным обменом.
5. Контейнер по любому из пп.1-3, где стойкий к расслоению стеклянный контейнер для упаковки фармацевтических составов характеризуется пороговой величиной диффузионной способности более 16 мкм2/ч при температуре, меньшей или равной 450°С.
6. Контейнер по любому из пп.1-3, где стойкий к расслоению стеклянный контейнер для упаковки фармацевтических составов характеризуется пороговой величиной диффузионной способности большей или равной 20 мкм2/ч при температуре, меньшей или равной 450°С.
7. Контейнер по любому из пп.1-2, где стойкий к расслоению стеклянный контейнер для упаковки фармацевтических составов свободен от бора и соединений бора.
8. Контейнер по любому из пп.1-2, где концентрация В2О3 в стойком к расслоению стеклянном контейнере для упаковки фармацевтических составов больше или равна 0,01% мол.
9. Контейнер по п.8, где концентрация В2О3 в стойком к расслоению стеклянном контейнере для упаковки фармацевтических составов меньше 4% мол.
10. Контейнер по п.2, где поверхностное напряжение сжатия больше или равно 250 Мпа.
