Новые производные пирана, их получение и применение в парфюмерии - RU2010147360A

Реферат

1. Способ получения соединения формулы (I) ! ! в которой R представляет линейную или разветвленную C5-алкильную группу, ! включающий взаимодействие соединения формулы (III) ! ! в которой R является таким, как определено в отношении формулы (I), ! с соединением формулы (IV) ! ! в присутствии кислоты, где реакцию проводят в органическом растворителе, выбранном из группы, включающей толуол, ксилол, триметилбензол, циклогексан и метилциклогексан, при температуре от приблизительно 70°C до температуры кипения с обратным холодильником, предпочтительно при 80°C до 90°C, и еще более предпочтительно при приблизительно 80°C. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что кислота выбрана из группы, включающей п-толуолсульфоновую кислоту (PTSA), H2SO4 и кислоты на подложке, в частности кислоты на подложке из ионообменных смол или глин. ! 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что соединение формулы (III) выбрано из группы, включающей 2-этилбутиральдегид и гексаналь. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию взаимодействия соединения формулы (I) с ангидриром кислоты формулы (V) R'-O-R' (V), или ацилгалогенидом формулы (VI) R'-O (VI), в которых R' представляет собой карбонильную группу, замещенную атомом водорода или линейной или разветвленной C1-C6-алкильной группой или линейной или разветвленной C2-C6-алкенильной группой, с получением соединения формулы (Ia) ! ! в которой R является таким, как определено в отношении формулы (I), а R' является таким, как определено в отношении формул (V) и (VI). ! 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что R' выбран из группы, состоящей из ацетила, пропионила, кротонила (бут-2-еноила), 2-метилбут-2-еноила, бутирила, изо-бутирил�