Самоклеящиеся композиции для обработки туалета - RU2585284C2

Чертежи

Описание

Настоящее изобретение относится к самоклеящимся композициям для обработки туалета, которые предназначены для непосредственного прикрепления к части устройства туалета, например, внутренней боковой стенке унитаза.

Клеящаяся композиция для туалета, известная в данной области техники, представляет собой композицию, которая описана в патенте США 6667286. В этом описании раскрыт санитарный агент для непосредственного нанесения на санитарный объект, подлежащий очищению, который содержит: усилитель адгезии, выбранный из группы, состоящей из длинных и длинноцепочечных органических молекул, которые являются, по меньшей мере, частично, гидрофильными, и гидрофильная часть усилителя адгезии взаимодействует, по меньшей мере, частично, с молекулами воды в присутствии воды и становится "липкой", что позволяет указанному агенту приклеиваться к указанному санитарному объекту даже после большого числа действий смывания; воду; анионные и/или неионные и/или амфотерные поверхностно-активные вещества ("тензиды"); и необязательные компоненты, выбранные из группы, состоящей из ароматизирующих веществ, загущающих веществ, красителей, консервантов и их комбинаций; в котором вязкость агента представляет собой, по меньшей мере, 15000 мПа·с. В данном документе излагается: "Агент может быть "липким" или с помощью определенного содержания воды уже в составе, который будет применяться, или адгезию можно получить с помощью легкого увлажнения поверхности - например, путем приведения в действие промывочной воды - и затем нанесения агента. Очевидно, в то время как композиции, раскрытые в патенте США 6667286, обеспечивают удовлетворительные рабочие характеристики, также очевидно, что для санитарных агентов обязательно необходима вода, для того чтобы "становиться липкими" и таким образом обеспечить адгезию между санитарным агентом и унитазом. Дополнительный обзор данного документа показывает, что типовые композиции, раскрытые в настоящем описании, содержат 3-60% масс. воды в качестве необходимого компонента.

Определенные клеящиеся композиции для туалета раскрыты в ЕР 1978080 А1. Композиции, раскрытые в данном описании, обязательно содержат, по меньшей мере, 20% масс., предпочтительно, по меньшей мере, 30% масс. компонента усилителя адгезии, но представляют собой безводные композиции.

Дополнительные клеящиеся композиции для обработки туалета известны из US 2009/0325839, которые раскрыты как имеющие первый компонент поверхностно-активного вещества в количестве, по меньшей мере, 7,5% масс. и дополнительно смесь линейных первичных спиртов или смесь этоксилированных линейных первичных спиртов, композиции, которые также обязательно проявляют определенный минимум "фактора скорости переноса".

Таким образом, несмотря на то, что предшествующий уровень техники предлагает определенные композиции, которые проявляют удовлетворительную производительность при определенных условиях, остается действительной и продолжающейся потребность в данной области техники в дополнительных улучшенных композициях для обработки туалета, которые преодолевают недостатки композиций известного уровня техники.

Композиции самоклеящихся композиций для обработки туалета устраняют и преодолевают недостатки композиции для обработки туалета известного уровня техники. Эти и дополнительные задачи настоящего изобретения станут очевидными из рассмотрения следующего описания. Кроме того, композиции настоящего изобретения обладают превосходной поверхностной адгезией к сухим поверхностям, в частности к сухим поверхностям устройств туалетов, например, унитазов, биде, писсуаров и подобное, особенно внутренней боковой стенке унитаза.

На фиг. 1 проиллюстрировано предпочтительное дозирующее устройство для хранения и дозирования самоклеящейся композиции для обработки туалета согласно изобретению.

На фиг. 2 изображен вид снизу предпочтительного дозирующего устройства.

В одном аспекте настоящее изобретение относится к самоклеящейся композиции для обработки туалета, содержащая (или по существу состоящая из, или состоящая из):

до 50% масс. компонента усилителя адгезии на основе простого полигликолевого эфира жирного спирта, который может быть представлен следующей структурной формулой (I):

где R представляет собой С₁₂-С₂₄алифатический моно- или полиалкеновый фрагмент, и n имеет значение от 1 до 50;

0,01-25% масс. компонента органического растворителя, который является жидкостью при комнатной температуре (20°С);

0,1-25% масс. компонента моющего поверхностно-активного вещества;

необязательно компонент усилителя соадгезии, предпочтительно на основе одного или нескольких оксиалкиленированных соединений;

дополнительно необязательно один или несколько дополнительных необязательных компонентов, которые могут придавать дополнительное эстетическое или техническое преимущество указанным самоклеящимся композициям для обработки туалета; и

до 100% масс. воды;

где при использовании указанные самоклеящиеся композиции для обработки туалета могут быть нанесены и присоединены к сухой или увлажненной керамической поверхности, в частности внутренней боковой стенке унитаза или другого устройства туалета, и где указанные самоклеящиеся композиции для обработки туалета остаются присоединенными к указанной поверхности после множества смываний водой, падающей на присоединенные самоклеящиеся композиции для обработки туалета.

В дополнительном аспекте изобретения предоставлена самоклеящаяся композиция для обработки туалета, как описано выше, содержащая, по меньшей мере, два различных усилителя адгезии, каждый на основе простого полигликолевого эфира жирного спирта, который может быть представлен следующей структурной формулой (I):

где R представляет собой С₁₂-С₂₄алифатический моно- или полиалкеновый фрагмент, и n имеет значение от 1 до 50.

В дополнительном аспекте изобретения предоставлена самоклеящаяся композиция для обработки туалета, как описано выше, содержащая, по меньшей мере, одно катионное поверхностно-активное вещество в качестве компонента моющего поверхностно-активного вещества.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к способам изготовления самоклеящихся композиций для обработки туалета, раскрытым в настоящем описании, а также к способам применения раскрытых самоклеящихся композиций для обработки туалета при обработке устройств туалета и, в частности, унитазов.

В еще дополнительном аспекте изобретения предоставлено дозирующее устройство, включающее количество или массу самоклеящихся композиций для обработки туалета, раскрытых в настоящем описании.

Дополнительные признаки и аспекты настоящего изобретения станут более очевидными из дополнительных материалов настоящего описания.

Первым существенно важным компонентом изобретения является, по меньшей мере, один усилитель адгезии на основе простого полигликолевого эфира жирного спирта, который может быть представлен следующей структурной формулой (I):

где

R представляет собой С₁₂-С₂₄алифатический моно- или полиалкеновый фрагмент, и

n имеет значение от 1 до 50, но предпочтительно n имеет значение от 5 до 40 и наиболее предпочтительно имеет значение от 25 до 35 включительно.

Такие моноалкеновые фрагменты включают только одну ненасыщенность между двумя соседними атомами углерода, в то время как полиалкеновый фрагмент включает, по меньшей мере, две ненасыщенности между соответствующим числом атомов углерода в R остатке. Предпочтительно R представляет собой остаток С₁₂-С₂₄ жирного спирта, имеющего только одну ненасыщенную связь между соседними атомами углерода, а именно, мононенасыщенность, хотя остаток С₁₂-С₂₄ жирного спирта может быть также полиненасыщенным, имеющим, по меньшей мере, две ненасыщенные связи между соседними атомами углерода в остатке С₁₂-С₂₄ жирного спирта. В то время как R может иметь одну или более ветвей, предпочтительно он является линейным. Также могут быть использованы смеси или сочетания двух или более R остатков, особенно там, где такие R остатки основаны на С₁₂-С₂₄ жирных спиртах.

В предпочтительных вариантах осуществления усилитель адгезии основан на простом гликолевом эфире жирного спирта, соответствует указанной выше структурной формуле и содержит одну или более ненасыщенностей в пределах средней части R фрагмента, которая представляет собой предпочтительно С₁₂-С₂₄ жирный спирт, например, в котором расположение, по меньшей мере, одной ненасыщенности (предпочтительно присутствует одна ненасыщенность) находится в пределах внутренней части молекул углерода, как измерено из середины С₁₂-С₂₄алифатического моно- или полиалкенового фрагмента и проходящей снаружи с обеих сторон от центрального(ных) углерода(ов), который(ые) является(ются) равноудаленным от двух наиболее дистальных атомов углерода самой длинной углеродной цепи в С₁₂-С₂₄алифатическом моно- или полиалкеновом фрагменте. Таким образом, например, если R представляет собой линейный жирный C₁₄ спирт, который является жирным спиртом с четным числом атомов, то центральные углерод(ы) представляют собой С₇ и С₈ углероды, которые находятся также в средней точке, как измерено от дистальных C₁ и C₁₄ углеродов данного жирного спирта. Если, например, R представляет собой жирный спирт с нечетным числом атомов, например, где R является жирным C₁₅ спиртом, то центральный углерод представляет собой C₈ спирт, который находится в средней точке, поскольку является равноудаленным как от C₁, так и C₁₅углеродов жирного спирта. Середина углерода(ов) может быть также определена с помощью следующего уравнения:

N/2=середина углерода(ов)

где

N представляет собой число атомов углерода в самой длинной углеродной цепи в С₁₂-С₂₄алифатическом моно- или полиалкеновом фрагменте, соответствующем R в указанной выше структурной формуле. Где "N" представляет собой четное число, приведенное выше уравнение дает значение без десятичного остатка (например, для C₁₄алифатического моно- или полиалкенового фрагмента N=14 и, таким образом, N/2=7), тогда середина углеродов представляет собой N/2 углерод и соседний (N/2)+1 углерод. Это соответствует 7^-му и 8^-му углеродам в C₁₄алифатическом моно- или полиалкеновом фрагменте. Где "N" представляет собой нечетное число, приведенное выше уравнение дает значение с "0,5" десятичным остатком (например, для C₁₅алифатического моно- или полиалкенового фрагмента N=15 и, таким образом, N/2=7,5), тогда середина углеродов представляет собой (N/2)+0,5 углерода. Это соответствует 8^-му атому углерода в C₁₅алифатическом моно- или полиалкеновом фрагменте.

Предпочтительно одна или более ненасыщенностей, присутствующих с C₁₂-C₂₄алифатическим моно- или полиалкеновым фрагментом, находятся между соседними атомами углерода, которые находятся между (N-N+2) атомами углерода и (N-2) атомами углерода и в порядке возрастающей предпочтительности находятся: между (N-N+4) атомами углерода и (N-4) атомами углерода и между (N-N+5) атомами углерода и (N-5) атомами углерода C₁₂-C₂₄алифатического моно- или полиалкенового фрагмента.

Предпочтительно одна или более ненасыщенностей, присутствующих с C₁₂-C₂₄алифатическим моно- или полиалкеновым фрагментом, находятся между соседними атомами углерода, которые находятся в пределах четырех атомов углерода, соседних с одной или обеими серединами углерода(ов), предпочтительно в пределах трех атомов углерода, соседних с одной или обеими серединами углерода(ов), и наиболее предпочтительно находится(ятся) между соседними атомами углерода, по меньшей мере, один из которых представляет собой середину углерода(ов) в самой длинной углеродной цепи в C₁₂-C₂₄алифатическом моно- или полиалкеновом фрагменте.

Наиболее предпочтительные простые гликолевые эфиры жирных спиртов указанной выше структурной формулы (I) включают такие, которые имеют две или менее ненасыщенностей в R остатке, и наиболее предпочтительными являются такие, которые имеют одну ненасыщенность в R остатке.

В определенных предпочтительных вариантах осуществления R остаток простого полигликолевого эфира жирного спирта указанной выше структурной формулы (I) получают из мононенасыщенного жирного спирта, который может быть представлен следующей формулой (II):

где каждый х и у представляет собой целые числа, которые имеют значение в пределах 6-32, предпочтительно в пределах 8-18 и еще более предпочтительно значение х:у находятся в соответствующих соотношениях от 0,5:1 до 1:0,5, предпочтительно 0,75:1-1:0,75 и наиболее предпочтительно приблизительно 1:1. Это представляет собой мононенасыщенный спирт. Предпочтительно жирный спирт R остатка основан на олеиловом спирте, предпочтительно мононенасыщенном олеиловом спирте.

Предпочтительные гликолевые эфиры жирных спиртов указанной выше структурной формулы (I) включают такие, которые являются коммерчески доступными в настоящее время в серии Genapol® "O" неионных поверхностно-активных веществ, которые включают:

Genapol O 020простой полигликолевый эфир олеилового спирта (2 EO)

Genapol O 050простой полигликолевый эфир олеилового спирта (5 EO)

Genapol O 080простой полигликолевый эфир олеилового спирта (8 EO)

Genapol O 100простой полигликолевый эфир олеилового спирта (10 EO)

Genapol O 109простой полигликолевый эфир олеилового спирта (10 EO)

Genapol O 120простой полигликолевый эфир олеилового спирта (12 EO)

Genapol O 150простой полигликолевый эфир олеилового спирта (15 EO)

Genapol O 200простой полигликолевый эфир олеилового спирта (20 EO)

Genapol O 230простой полигликолевый эфир олеилового спирта (23 EO)

Genapol O 300простой полигликолевый эфир олеилового спирта (30 EO)

и где R представляет собой мононенасыщенный олеиловый спирт и где мононенасыщенность находится на или вблизи середины от концевых областей олеилового спирта.

Наиболее предпочтительный R остаток основан на олеиловом спирте, который имеет структуру: CH₃(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₈-OH и содержит одну мононенасыщенность на или вблизи середины от концевых областей жирного спирта.

Дополнительные предпочтительные простые гликолевые эфиры жирных спиртов указанной выше структурной формулы (I) включают такие, которые являются коммерчески доступными в настоящее время в серии Genapol® "U" неионных поверхностно-активных веществ. Неограничивающие примеры таких эфиров включают: Genapol® U 100, описанный как C_14/16/18 алкилэтоксилат с 10 EO, C_14/16/18 спирт ненасыщенный и Genapol® U 200, описанный как C_14/16/18 алкилэтоксилат с 20 EO, C_14/16/18 спирт ненасыщенный.

Предпочтительно усилитель адгезии, основанный на простом полигликолевом эфире жирного спирта, присутствует в композициях в количестве приблизительно от 50% масс. до приблизительно 50% масс., предпочтительно приблизительно от 20% масс. до приблизительно 45% масс. на общую массу самоклеящихся композиций для обработки туалета, в которых они находятся в составе. Идентичность наиболее предпочтительных усилителей адгезии и их содержание в составе самоклеящихся композиций по изобретению для обработки туалета описаны со ссылкой на одну или несколько иллюстративных композиций.

Следующая существенно важная составляющая изобретения представляет собой компонент органического растворителя, который является жидкостью при комнатной температуре (20°C). Композиции компонента органического растворителя содержат один или несколько органических растворителей в качестве компонента органического растворителя, но в предпочтительных вариантах осуществления представляют собой единственный органический растворитель. В качестве неограничивающего примера конкретными пригодными органическими растворителями, которые представляют собой жидкость при комнатной температуре (20°C) и которые могут быть включены в композиции по изобретению, являются растворители, которые представляют собой, по меньшей мере, частично смешивающиеся с водой, такие как спирты (например, низкомолекулярные спирты, такие как, например, этанол, пропанол, изопропанол и подобное), гликоли (такие как, например, этиленгликоль, пропиленгликоль, гексиленгликоль и подобное), смешивающиеся с водой простые эфиры (например, диэтиловый эфир диэтиленгликоля, диметиловый эфир диэтиленгликоля, диметиловый эфир пропиленгликоля), смешивающийся с водой простой гликолевый эфир (например, монометиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый эфир пропиленгликоля, монопропиловый эфир пропиленгликоля, монобутиловый эфир пропиленгликоля, монобутиловый эфир этиленгликоля, монометиловый эфир дипропиленгликоля, монобутиловый эфир диэтиленгликоля), низшие эфиры моноалкиловых эфиров этиленгликоля или пропиленгликоля (например, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля) и их смеси. Простые гликолевые эфиры, имеющие общую структуру R_a-R_b-OH, где R_a представляет собой алкокси с 1-20 атомами углерода или арилокси, по меньшей мере, с 6 атомами углерода, и R_b представляет собой конденсат простого эфира пропиленгликоля и/или этиленгликоля, содержащий от одного до десяти гликолевых мономерных звеньев.

Полигидрокси органические растворители, а именно растворители, содержащие два или более фрагментов -OH, являются в определенных случаях предпочтительными для применения.

Органический растворитель может представлять собой также одну или более дополнительных жидкостей, таких как глицерин и парафиновое масло, а также нефтяные дистилляты и/или нефтепродукты, парафиновые масла, обычно основанные на н-алканах, нафтеновые масла, обычно основанные на циклоалканах, ароматические масла, такие как масла, основанные на ароматических углеводородах, минеральное масло, а также смеси углеводородов технической чистоты могут быть использованы в качестве или в органическом растворителе. Примеры последних включают парафиновые углеводороды, содержащие как линейные, так и разветвленные парафиновые углеводороды; первые из указанных выше являются коммерчески доступными как растворители NORPAR (например, ExxonMobil Corp.), тогда как последние являются доступными как растворители ISOPAR (например, ExxonMobil Corp.). Смеси разветвленных углеводородов главным образом в форме изопарафинов также рассматриваются в качестве пригодных.

В определенных предпочтительных вариантах осуществления компонент органического растворителя обязательно содержит (или по существу состоит из, или состоит из), по меньшей мере, один гликоль или простой гликолевый эфир и дополнительно включает один или оба из глицерина и/или минерального масла. Когда такой, по меньшей мере, один гликоль или простой гликолевый эфир присутствует в сочетании с одним или обоими глицерином и/или минеральным маслом, предпочтительно масса, по меньшей мере, одного гликоля или простого гликолевого эфира составляет, по меньшей мере, приблизительно трех разовую, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно четырех разовую массу от общей массы присутствующего глицерина и/или минерального масла.

В других предпочтительных вариантах осуществления необходимый компонент органического растворителя содержит (или по существу состоит из, или состоит из) глицерин и минеральное масло и дополнительно предпочтительно масса глицерина составляет, по меньшей мере, приблизительно трех разовую, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно четырех разовую массу от общей массы присутствующего минерального масла.

В определенных предпочтительных вариантах осуществления компонент органического растворителя по существу состоит из, еще более предпочтительно состоит, по меньшей мере, из одного полигидрокси органического растворителя, например, гликоля или простого гликолевого эфира и дополнительно включает один или оба из глицерина и/или минерального масла.

В дополнительных определенных предпочтительных вариантах осуществления компонент органического растворителя по существу состоит из, еще более предпочтительно состоит, по меньшей мере, из одного гликоля или гликолевого эфира и минерального масла.

В дополнительных определенных предпочтительных вариантах осуществления компонент органического растворителя по существу состоит из, еще более предпочтительно состоит, по меньшей мере, из одного гликоля или гликолевого эфира и обоих глицерина и минерального масла.

В дополнительных определенных предпочтительных вариантах осуществления компонент органического растворителя по существу состоит из, еще более предпочтительно состоит из глицерина и минерального масла.

Компонент органического растворителя содержит 1-25% масс. композиции по изобретению. Предпочтительно, в порядке возрастающей предпочтительности компонент органического растворителя присутствует в количестве, по меньшей мере, приблизительно 0,01%, 0,1%, 0,5%, 0,75%, 1%, 1,25%, 1,5%, 1,75%, 2%, 2,25%, 2,5%, 2,75%, 3%, 3,25%, 3,5%, 3,75%, 4%, 4,25%, 4,5%, 4,75%, 5%, 5,25%, 5,5%, 5,75%, 6%, 6,25%, 6,5%, 6,75%, 7%, 7,25%, 7,5%, 7,75%, 8%, 8,25%, 8,5%, 8,75% и 9% масс. композиции по изобретению, из которой они образуют часть. Предпочтительно, в порядке возрастающей предпочтительности компонент органического растворителя содержит не более чем приблизительно 25%, 20%, 18%, 17%, 16%, 15%, 14,5%, 14%, 13,5%, 13%, 12,5%, 12%, 11,5%, 11%, 10,75%, 10,5%, 10,25%, 10%, 9,75%, 9,5%, 9,25%, 9%, 8,75%, 8,5%, 8,25%, 8%, 7,75%, 7,5%, 7,25%, 7%, 6,75%, 6,5%, 6,25%, 6%, 5,75%, 5,5%, 5,25%, 5%, 4,75%, 4,5%, 4,25%, 4%, 3,75%, 3,5%, 3,25%, 3%, 2,75%, 2,5%, 2,25%, 2%, 1,75%, 1,5%, 1,25% и 1% масс. композиции по изобретению, из которой они образуют часть. Наиболее предпочтительные количества компонента органического растворителя изложены в одном или более примерах, причем предпочтительные диапазоны компонента органического растворителя также описаны в примерах.

В определенных предпочтительных вариантах осуществления:

(а) соотношение (в % масс.) полигидрокси органический растворитель:другие растворители компонента органического растворителя находится в диапазоне приблизительно 4-12:1, предпочтительно приблизительно 4,5-10:1 и наиболее предпочтительно 4,5-8,5:1; и/или

(b) соотношение (в % масс.) полигидрокси органический растворитель:минеральное масло находится в диапазоне приблизительно 5-20:1, более предпочтительно приблизительно 7-18:1; и/или

(с) соотношения (в % масс.) вода:компонент органического растворителя находится в диапазоне приблизительно 5-20:1, более предпочтительно приблизительно 6-16:1; и/или

(d) соотношения (в % масс.) вода:компонент полигидрокси органического растворителя находится в диапазоне приблизительно 5-25:1, предпочтительно приблизительно 7-25:1.

Определенные и предпочтительные конкретные соотношения (а), (b), (с) и/или (d) раскрыты со ссылкой на один или несколько примеров.

В определенных наиболее предпочтительных вариантах осуществления композиций по изобретению изложенные условия, по меньшей мере, из двух, предпочтительно, по меньшей мере, трех и наиболее предпочтительно изложенные условия во всех четырех (а), (b), (с) и (d) соответствуют/удовлетворены.

Следующая по существу важная составляющая представляет собой, по меньшей мере, один компонент моющего поверхностно-активного вещества. В качестве компонента моющего поверхностно-активного вещества может быть использовано одно или более анионных, катионных, неионных, амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ. Наиболее предпочтительные поверхностно-активные вещества компонента поверхностно-активного вещества раскрыты со ссылкой на примеры.

Примеры пригодных анионных поверхностно-активных веществ включают водорастворимые соли, в частности соли щелочных металлов, аммония и алкилоламмония (например, моноэтаноламмония или триэтаноламмония), продукты реакции органических соединений с серной кислотой, имеющие в своей молекулярной структуре алкильную группу, содержащую приблизительно от 10 до приблизительно 20 атомов углерода, и группу сложного эфира сульфоновой кислоты или серной кислоты. (Термин "алкил" включает алкильную часть арильных групп). Примерами данной группы синтетических поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, особенно полученные сульфатированием высших спиртов (С_8-18 атомов углерода), такие как полученные восстановлением глицеридов таллового или кокосового масла; и алкилбензолсульфонаты, в которых алкильная группа содержит приблизительно от 9 до приблизительно 15 атомов углерода в неразветвленной цепи или разветвленной цепи. Примерами пригодных являются линейные неразветвленные алкилбензолсульфонаты, в которых среднее число атомов углерода в алкильной группе составляет приблизительно от 11 до 14.

Другими примерами пригодных анионных поверхностно-активных веществ в настоящем описании являются водорастворимые соли: парафинсульфонатов, содержащих приблизительно от 8 до приблизительно 24 (предпочтительно приблизительно от 12 до 18) атомов углерода; алкилглицерилэфирсульфонатов, особенно простых эфиров С_8-18 спиртов (например, полученных из таллового и кокосового масла); алкилфенолэтиленоксидэфирсульфатов, содержащих приблизительно от 1 до приблизительно 4 единиц этиленоксида на молекулу и приблизительно от 8 до приблизительно 12 атомов углерода в алкильной группе; и алкилэтиленоксидэфирсульфатов, содержащих приблизительно от 1 до приблизительно 4 единиц этиленоксида на молекулу и приблизительно от 10 до приблизительно 20 атомов углерода в алкильной группе.

Другие пригодные анионные поверхностно-активные вещества в настоящем описании включают водорастворимые соли сложных эфиров жирных α-сульфированных кислот, содержащих приблизительно от 0 до 20 атомов углерода в группе жирных кислот и приблизительно от 1 до 10 атомов углерода в сложноэфирной группе; водорастворимые соли 2-ацилоксиалкан-1-сульфоновых кислот, содержащих приблизительно от 2 до 9 атомов углерода в ацильной группе и приблизительно от 9 до приблизительно 23 атомов углерода в алкановом фрагменте; водорастворимые соли олефинсульфонатов, содержащих приблизительно от 12 до 24 атомов углерода; и β-алкилоксиалкансульфонатов, содержащих приблизительно от 1 до 3 атомов углерода в алкильной группе и приблизительно от 8 до 20 атомов углерода в алкановом фрагменте.

Дополнительными примерами пригодных в качестве анионных поверхностно-активных веществ являются карбоксилаты, такие как алкилкарбоксилаты, включающие такие, которые могут быть представлены общей формулой:

где R представляет собой линейную или разветвленную углеводородную цепь, содержащую приблизительно от 9 до 21 атомов углерода, и М представляет собой ион металла или аммония; полиалкоксикарбоксилаты, представителями которых являются полиэтоксикарбоксилаты, которые могут быть представлены общей формулой:

где R представляет собой неразветвленную или разветвленную углеводородную цепь, которая может включать арильный фрагмент, но предпочтительно представляет собой неразветвленную или разветвленную углеводородную цепь; и n является целым числом от 1 до 24.

В определенных вариантах осуществления изобретения одно или более анионных поверхностно-активных веществ исключены из самоклеящихся композиций по изобретению для обработки туалета.

Примеры пригодных катионных поверхностно-активных веществ включают четвертичные аммониевые соединения и их соли, которые могут включать четвертичные аммониевые гермициды, характеризуемые общей структурной формулой:

где, по меньшей мере, один из R₁, R₂, R₃ и R₄ представляет собой алкильный, арильный или алкиларильный заместитель от 6 до 26 атомов углерода и предпочтительно вся катионная часть молекулы имеет молекулярную массу, по меньшей мере, 165. Алкильные заместители могут быть длинноцепочечным алкилом, длинноцепочечным алкоксиарилом, длинноцепочечным алкиларилом, галогензамещенным длинноцепочечным алкиларилом, длинноцепочечным алкилфеноксиалкилом, арилалкилом и подобным. Остальные заместители на атомах азота, отличные от указанных выше алкильных заместителей, представляют собой углеводороды, обычно содержащие не более 12 атомов углерода. Заместители R₁, R₂, R₃ и R₄ могут быть неразветвленными или могут быть разветвленными, но являются предпочтительно неразветвленными и могут включать одну или более амидных, эфирных или сложноэфирных связей. Противоион X может быть любым солеобразующим анионом, который обеспечивает растворимость в воде четвертичного аммониевого комплекса. Примеры противоионов включают галогениды, например, хлорид, бромид или йодид, или метосульфат.

Примеры четвертичных аммониевых солей в рамках приведенного выше описания включают алкиламмонийгалогениды, такие как цетилтриметиламмонийбромид, алкилариламмонийгалогениды, такие как октадецилдиметилбензиламмонийбромид, N-алкилпиридинийгалогениды, такие как N-цетилпиридинийбромид и подобные. Другие подходящие типы четвертичных аммониевых солей включают соли, в которых молекула содержит или амидные, эфирные, или сложноэфирные связи, такие как октилфеноксиэтоксиэтилдиметилбензиламмонийхлорид, N-(лаурилкокоаминоформилметил)пиридинийхлорид и подобные. Другие очень эффективные типы четвертичных аммониевых соединений, которые являются пригодными в качестве гермицидов, включают соединения, в которых гидрофобный радикал характеризуется замещенным ароматическим ядром, как в случае лаурилоксифенилтриметиламмонийхлорида, цетиламинофенилтриметиламмонийметосульфата, додецилфенилтриметиламмонийметосульфата, додецилбензилтриметиламмонийхлорида, хлорированного додецилбензилтриметиламмонийхлорида и подобного.

Предпочтительные четвертичные аммониевые соединения, которые действуют в качестве гермицидов и которые обнаружены пригодными в практике настоящего изобретения, включают соединения, которые имеют структурную формулу:

где R₂ и R₃ являются одинаковыми или различными С₈-С₁₂алкилами или R₂ представляет собой C_12-16алкил, С₈-С₁₈алкилэтокси, С₈-С₁₈алкилфенолэтокси, и R₃ представляет собой бензил, и Х представляет собой галогенид, например, хлорид, бромид или йодид, или метосульфат. Алкильные группы, перечисленные в R₂ и R₃, могут быть неразветвленными или разветвленными, но являются предпочтительно по существу линейными. Противоион Х представляет собой, как описано выше.

В качестве дополнительных предпочтительных компонентов поверхностно-активного вещества, содержащих четвертичный аммоний, являются коммерчески доступные в настоящее время в серии материалов Suga®Quat, которые включают, по меньшей мере, такие коммерчески доступные материалы как:

Suga®Quat L-1010, представленный как хлорид лаурдимониумгидроксипропилдецилгликозида;

Suga®Quat L-1210, представленный как хлорид лаурдимониумгидроксипропиллаурилгликозида;

Suga®Quat S-1010, представленный как хлорид стеарилдимониумгидроксипропилдецилгликозида;

Suga®Quat S-1210, представленный как хлорид стеарилдимониумгидроксипропиллаурилгликозида;

Suga®Quat S-1218, представленный как хлорид стеарилдимониумгидроксипропиллаурилгликозида; и

Suga®Quat ТМ-8310, представленный как гидроксипропилтримонийхлорид кокогликозида. Все указанные выше материалы являются коммерчески доступными в настоящее время от, например, Colonial Chemical, Inc. (South Pittsburgh, TN (USA)). Примеры пригодных серий материалов Suga®Quat включают такие, как описано в патенте США 6881710 (содержание которого включено посредством ссылки), которые представляют собой материалы, которые соответствуют одной или обеим следующим структурам (а) и/или (b):

где

R представляет собой С₈-С₂₂алкил;

R₁, R₂, R₃ и R₄ независимо выбраны из группы, состоящей из: Н и дополнительной группы:

где R₁₃ представляет собой С₈-С₂₂алкил, при условии, что R₁, R₂, R₃ и R₄ не все представляют собой H;

и Х представляет собой галоген, предпочтительно Cl, Br или I,

где

R представляет собой С₈-С₂₂алкил;

R₅, R₆, R₇, R₈, R₉, R₁₀ и R₁₁ независимо выбраны из группы, состоящей из: Н и дополнительной группы:

где R₁₃ представляет собой С₈-С₂₂алкил, при условии, что R₅, R₆, R₇, R₈, R₉, R₁₀ и R₁₁ не все представляют собой H;

и Х представляет собой галоген, предпочтительно Cl, Br или I.

Приведенные выше материалы, соответствующие структурам (а) и/или (b), обычно обеспечивают в виде водных композиций, содержащих приблизительно 35% масс. одного или нескольких из указанных соединений в соответствии с формулой (а) и/или (b), и баланс является по существу водным.

Из приведенных выше материалов, соответствующих формуле (а) или (b), наиболее предпочтительными являются материалы, которые обычно соответствуют следующей структуре:

где n имеет значение 1 или более, и R₁ и R₂ представляют собой углеродсодержащие фрагменты.

Дополнительное предпочтительное катионное поверхностно-активное вещество представляет собой алкилгидроксиэтилдиметиламмонийхлорид, коммерчески доступный как Praepagen® HEQ-10 (например, Clariant).

В определенных вариантах осуществления изобретения одно или более катионных поверхностно-активных веществ исключены из самоклеящихся композиций по изобретению для обработки туалета.

В определенных предпочтительных вариантах осуществления изобретения компонент моющего поверхностно-активного вещества содержит (или по существу состоит из, или состоит из) одно или более катионных поверхностно-активных веществ.

Примеры пригодных неионных поверхностно-активных веществ включают известные в данной области техники неионные поверхностно-активные вещества. Практически любое гидрофобное соединение, содержащее карбокси, гидрокси, амидо или аминогруппу со свободным водородом, присоединенным к азоту, может быть конденсировано с этиленоксидом или с его продуктом полигидратации, полиэтиленгликолем с образованием водорастворимого неионного поверхностно-активного вещества. Кроме того, длина полиэтиленокси гидрофобных и гидрофильных элементов может быть различной. Примеры неионных соединений включают простые полиоксиэтиленовые эфиры алкилароматических гидроксильных соединений, например, алкилированные полиоксиэтиленовые фенолы, полиоксиэтиленовые эфиры длинноцепочечных алифатических спиртов, полиоксиэтиленовые эфиры гидрофобных полимеров пропиленоксида и высшие алкиламиноксиды. Могут быть предпочтительно добавлены алкоксилированные алкилфенолы, включающие коммерчески доступные под товарным знаком серии Triton® X (Union Carbide Chem. Co., Danbury CT).

Дополнительные неионные поверхностно-активные вещества, которые необязательно могут присутствовать в композиции по изобретению, представляют собой алкилполигликозиды. Подходящие алкилполигликозиды являются известными неионными поверхностно-активными веществами, которые представляют собой щелочные и стабильные электролиты. Алкилмоно- и полигликозиды обычно получают взаимодействием моносахарида или соединения, гидролизуемого в моносахарид, со спиртом, таким как жирный спирт в кислой среде. Различные соединения гликозида и полигликозида, включающие алкоксилированные гликозиды, и способы их получения описаны в патенте США 2974134; в патенте США 3219656; в патенте США 3598865; в патенте США 3640998; в патенте США 3707535; в патенте США 3772269; в патенте США 3839318; в патенте США 3974138; в патенте США 4223129 и в патенте США 4528106.

Предпочтительная группа поверхностно-активных веществ алкилгликозида, пригодных для применения в практике настоящего изобретения, может быть представлена формулой I ниже:

где

R представляет собой одновалентный органический радикал, содержащий приблизительно от 6 до приблизительно 30, предпочтительно приблизительно от 8 до приблизительно 18 атомов углерода;

R₁ представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, содержащий приблизительно от 2 до приблизительно 4 атомов углерода;

O представляет собой атом кислорода;

y представляет собой число, которое имеет среднее значение приблизительно от 0 до приблизительно 1 и предпочтительно равно 0;

G представляет собой фрагмент, полученный из восстанавливающего сахарида, содержащего 5 или 6 атомов углерода; и

х представляет собой число, имеющее среднее значение приблизительно от 1 до 5 (предпочтительно от 1,1 до 2);

Z представляет собой O₂M¹,

O(CH₂), CO₂M¹, OSO₃M¹ или O(CH₂)SO₃M¹; R₂ представляет собой (CH₂)CO₂M¹ или CH=CHCO₂M¹; (при условии, что Z может представлять собой O₂M¹, только если Z находится вместо первичной гидроксильной группы, располагаемой на атоме углерода, несущем первичный гидроксил,

-CH₂OH окисляется с образованием

группы);

b представляет собой число от 0 до 3x+1 предпочтительно в среднем от 0,5 до 2 на гликозильную группу;

р равно 1-10,

M¹ представляет собой Н⁺ или органический или неорганический катион, такой как, например, щелочной металл, аммоний, моноэтаноламин или кальций.

Как определено в Формуле I выше, R представляет собой обычно остаток жирного спирта, имеющий приблизительно от 8 до 30 и предпочтительно от 8 до 18 атомов углерода. Примеры таких алкилгликозидов, как описано выше, включают, например, APG™ 325 CS GLYCOSIDE, который описан как 50% C₉-C₁₁алкилполигликозид, также обычно называемый как D-глюкопиранозид, (коммерчески доступный от Henkel Corp, Ambler PA) и GLUCOPON™ 625 CS, который описан как 50% С₁₀-С₁₆алкилполигликозид, также обычно называемый как D-глюкопиранозид.

Дополнительный класс примеров пригодных неионных поверхностно-активных веществ включает неионные поверхностно-активные вещества, которые основаны на блок-сополимере полимерного алкиленоксида. Блок-сополимеры полимерного алкиленоксида включают неионные поверхностно-активные вещества, в которых основная часть молекулы состоит из блоков полимерных С₂-С₄алкиленоксидов. Такие неионные поверхностно-активные вещества, в то время как предпочтительны составленные из алкиленоксидной цепи исходящей группы, и могут иметь в качестве исходного ядра почти любую группу, содержащую активный водород, включая, но, не ограничиваясь ими, амиды, фенолы, тиолы и вторичные спирты. Один предпочтительный класс таких неионных поверхностно-активных веществ, содержащих характерные блоки алкиленоксида, представляет собой класс веществ, который в целом может быть представлен формулой (A):

где EO представляет собой этиленоксид,

PO представляет собой пропиленоксид,

у равен, по меньшей мере, 15,

(ЕО)_х+z составляет 20-50% общей массы указанных соединений, и

общая молекулярная масса находится предпочтительно в диапазоне приблизительно от 2000 до 15000.

Примеры дополнительных и наиболее пригодных неионных поверхностно-активных веществ, которые включены в качестве основной части молекулы блок полимерного алкиленоксида, представляют собой такие материалы, коммерчески доступные в настоящее время под товарным знаком "Pluronic®" и в частности серии Pluronic®F, серии Pluronic®L, серии Pluronic®P, а также серии Pluronic®R, каждая из которых обычно, как описано, представляют собой блок-сополимеры пропиленоксида и этиленоксида и являются коммерчески доступными в настоящее время от BASF AG (Ludwigshafen, Germany), а также BASF Corp. (Mt. Olive Township, New Jersey).

В определенных вариантах осуществления изобретения одно или более неионных поверхностно-активных веществ исключены из самоклеящихся композиций по изобретению для обработки туалета.

Примеры пригодных, хотя и необязательных амфотерных поверхностно-активных веществ включают алкилбетаины, в частности такие, которые могут быть представлены следующей структурной формулой:

где R представляет собой прямую или разветвленную углеводородную цепь, которая может включать арильный фрагмент, но представляет собой предпочтительно прямую углеводородную цепь, содержащую приблизительно 6-30 атомов углерода. Дополнительные примеры пригодных амфотерных поверхностно-активных веществ включают амидоалкилбетаины, такие как амидопропилбетаины, которые могут быть представлены следующей структурной формулой:

где R представляет собой прямую или разветвленную углеводородную цепь, которая может включать арильный фрагмент, но предпочтительно представляет собой прямую углеводородную цепь, содержащую приблизительно 6-30 атомов углерода. Дополнительные пригодные амфотерные поверхностно-активные вещества включают султаины, в том числе соединения, которые могут быть представлены следующей формулой:

В приведенных выше формулах R представляет собой С₈-С₂₄алкильную группу и предпочтительно представляет собой C₁₀-C₁₆алкильную группу.

В определенных вариантах осуществления изобретения одно или более амфотерных поверхностно-активных веществ и/или цвиттерионных поверхностно-активных веществ исключены из самоклеящихся композиций по изобретению для обработки туалета.

Дополнительные примеры пригодных необязательных поверхностно-активных веществ включают поверхностно-активные вещества на основе саркозината, который представляет собой соли щелочных металлов N-алкил-N-ациламинокислот. Они представляют собой соли, полученные при взаимодействии (1) N-алкил-замещенных аминокислот формулы:

где R₁ представляет собой линейную или разветвленную цепь низшего алкила с от 1 до 4 атомами углерода, в частности метила, например, аминоуксусной кислоты, такой как N-метиламиноуксусная кислота (т.е. N-метилглицин или саркозин), N-этиламиноуксусная кислота, N-бутиламиноуксусная кислота и т.д. с (2) насыщенными природными или синтетическими жирными кислотами, содержащими от 8 до 18 атомов углерода, особенно от 10 до 14 атомов углерода, например, лауриновой кислотой и подобными.

Полученные продукты реакции представляют собой соли, которые могут иметь формулу:

где М представляет собой ион щелочного металла, такой как натрий, калий или литий; R₁ является таким, как определено выше; и где R₂ представляет собой углеводородную цепь, предпочтительно насыщенную углеводородную цепь, содержащую от 7 до 17 атомов углерода, в частности 9-13 атомов углерода в жирной ацильной группе:

Примеры пригодных поверхностно-активных веществ на основе саркозината включают кокоилсаркозинат, лауроилсаркозинат, миристоилсаркозинат, пальмитоилсаркозинат, стеароилсаркозинат и олеоилсаркозинат, и твердый саркозинат. Такие материалы также называются N-ацилсаркозинатами.

В определенных вариантах осуществления изобретения одно или более поверхностно-активных веществ на основе саркозината исключены из самоклеящихся композиций по изобретению для обработки туалета.

Компонент поверхностно-активного вещества содержит приблизительно от 0,5% масс. до приблизительно 35% масс., предпочтительно приблизительно от 5% масс. до приблизительно 25% масс. самоклеящихся композиций для обработки туалета, основываясь на указанных композициях, из которых они образуют часть. Предпочтительные поверхностно-активные вещества представляют собой вещества, которые обеспечивают хорошие характеристики вспенивания и очищения самоклеящимся композициям для обработки туалета, описанных в настоящем описании.

Идентичность наиболее предпочтительных поверхностно-активных веществ и компонента поверхностно-активного вещества самоклеящихся композиций по изобретению для обработки туалета, раскрыта со ссылкой на одну или более иллюстративных композиций.

Вода представляет собой существенно важный компонент и составляет приблизительно от 25% масс. до 75% масс., предпочтительно приблизительно от 30% масс. до приблизительно 60% масс. самоклеящихся композиций по изобретению для обработки туалета. Вода может быть водопроводной водой, но предпочтительно дистиллированной и наиболее предпочтительно деионизированной водой. Если вода представляет собой водопроводную воду, она предпочтительно по существу свободна от любых нежелательных примесей, таких как органические или неорганические вещества, в частности минеральные соли, которые присутствуют в жесткой воде, которые могут, таким образом, нежелательно влиять на действие компонентов, присутствующих в композициях согласно изобретению.

Предпочтительно, количество воды, добавляемое к композициям, является достаточным, чтобы гарантировать, что результирующие самоклеящиеся композиции для обработки туалета образуют самоподдерживающиеся гели, которые существенно не сползают или изменяются при образовании. Предпочтительно самоклеящиеся композиции для туалета представляют собой "вибрирующие гели". Эти вибрирующие гели по существу не сползают или изменяются при образовании и представляют собой аморфные, некристаллические материалы, которые проявляют явления вибрации, когда они подвергаются механическим колебаниям. Полагают, что такие вибрирующие гели представляют собой микроэмульсионные гели, которые образуются путем включения компонента дисперсного органического растворителя в воде, компонента усилителя адгезии и компонента поверхностно-активного вещества, которые образуют основную массу самоклеящихся композиций по изобретению для обработки туалета.

В определенных предпочтительных вариантах осуществления самоклеящиеся композиции по изобретению для обработки туалета представляют собой вибрирующие гели, которые образуются в течение 48 часов смешивания, предпочтительно в течение 24 часов смешивания.

Композиции по изобретению предпочтительно и в некоторых вариантах осуществления обязательно дополнительно содержат компонент усилителя соадгезии на основе одного или нескольких оксиалкиленированных соединений. Данные оксиалкиленированные соединение(я) обычно содержат этиленоксидные группы ("EO") (оксиэтиленированные соединения) или пропиленоксидные группы ("PO") (оксипропиленированные соединения) или оба ("EO/PO") (оксиэтиленированные/оксипропиленированные соединения). Конечно, может быть использовано множество оксиалкиленированных соединений в основном компоненте усилителя адгезии адгезивных композиций для обработки туалета.

Примеры подходящих оксиалкиленированных соединений могут быть выбраны из: полиэтиленгликолей, сложных эфиров полиэтиленгликоля и/или сложных эфиров полипропиленгликоля, простых эфиров полиэтиленгликоля и/или простых эфиров полипропиленгликоля, алкоксилированных ацилпроизводных, этоксилированных ацилполиолпроизводных, оксиалкиленированных (особенно) сложных оксиэтиленированных триэфиров глицерина и жирных кислот, и их смесей.

Неограничивающие примеры подходящих полиэтиленгликолей, которые могут быть использованы в композиции по изобретению, включают поликонденсаты этиленоксида, содержащие число единиц этиленоксида (EO) более чем 10 и предпочтительно более чем приблизительно 20. Число этиленоксида предпочтительно находится в интервале приблизительно от 10 до приблизительно 50000 и предпочтительно приблизительно от 20 до приблизительно 10000. Неограничивающие примеры таких полиэтиленгликолей включают полиэтиленгликоль, содержащий 7000 EO (название CTFA: PEG-7M), полиэтиленгликоль, содержащий 75 EO (название CTFA: PEG-75), полиэтиленгликоль, содержащий 20000 EO (название CTFA: PEG-20M), и полиэтиленгликоль, содержащий 150 EO (название CTFA: PEG-150).

Неограничивающие примеры подходящих сложных эфиров полиэтиленгликоля и/или сложных эфиров полипропиленгликоля включают конденсаты полиэтиленгликоля и/или полипропиленгликоля с одной или более жирными кислотами. Данные соединения обычно имеют формулу:

где

каждый из R и R′ независимо представляют собой: водород или насыщенную или ненасыщенную, линейную или разветвленную, гидроксилированную или негидроксилированную алкильную цепь, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 22 атомов углерода, или арильную цепь, при условии, что R и R′ одновременно не являются водородом,

а равно 0-300

b равно 0-300, и предпочтительно а+b больше или равна 10, предпочтительно, по меньшей мере, 20, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 30.

Неограничивающие примеры сложных эфиров полиэтиленгликоля кислот и/или сложных эфиров полипропиленгликоля кислот включают дистеарат полиэтиленгликоля (150 EO), дибегенат ПЭГ-150, пальмитостеарат полиэтиленгликоля (120 EO), сополимер полиэтиленгликоля (30 EO) и 12-гидроксистеариновой кислоты, и стеарат полиэтиленгликоля (40 EO). Примеры соединений, соответствующих приведенной выше формуле, где R и R′, оба представляют собой водород, такое соединение может представлять собой сополимеры полиоксиэтилена и полиоксипропилена.

Неограничивающие примеры простых эфиров полиэтиленгликоля и/или простых эфиров полипропиленгликоля включают конденсаты полиэтиленгликоля и/или полипропиленгликоля с одним или более жирными спиртами. Такие соединения обычно соответствуют формуле:

где

каждый из R и R′ представляют собой независимо друг от друга водород или насыщенную или ненасыщенную, линейную или разветвленную, гидроксилированную или негидроксилированную алкильную цепь, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 22 атомов углерода, или арильную цепь, при условии, что R и R′ одновременно не являются водородом.

а равно 0-300

b равно 0-300, и предпочтительно а+b больше или равна 10, предпочтительно, по меньшей мере, 20, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 30.

Неограничивающие примеры таких простых эфиров полиэтиленгликоля включают оксиэтиленированный (30 EO) цетиловый спирт, оксиэтиленированный (15 EO) олеиловый спирт, оксиэтиленированный (50 EO) олеиловый спирт, оксиэтиленированный (10 EO) бегениловый спирт, оксиэтиленированный (30 EO) бегениловый спирт, оксиэтиленированный (12 EO) лауриловый спирт, оксиэтиленированный (23 EO) лауриловый спирт, оксиэтиленированный (20 EO) 2-октилдодециловый спирт, оксиэтиленированный (20 EO) изоцетиловый спирт, оксиэтиленированный (10 EO) олеиловый спирт, оксиэтиленированный (20 EO) олеиловый спирт, оксиэтиленированный (100 EO) стеариловый спирт и оксиэтиленированный (21 EO) стеариловый спирт.

Неограничивающие примеры простых эфиров полиэтиленгликоля/полипропиленгликоля, в частности, включают оксиэтиленированный (5 EO) оксипропиленированный (5 PO) лауриловый спирт, оксипропиленированный (3 PO) миристиловый спирт, оксиэтиленированный (20 EO) оксипропиленированный (5 PO) цетиловый спирт, оксиэтиленированный (26 EO) оксипропиленированный (26 PO) бутиловый спирт, оксиэтиленированный (26 EO) оксипропиленированный (26 PO) бутиловый спирт, оксиэтиленированный (30 EO) оксипропиленированный (6 PO) децилтетрадеканол и оксиэтиленированный (25 EO) оксипропиленированный (25 PO) лауриловый спирт.

Неограничивающие примеры этоксилированных алкил или арилпроизводных полиола включают оксиэтиленированные производные сложных эфиров жирных кислот или простых эфиров жирных спиртов и полиола, такого как глицерин, сорбит, глюкоза или пентаэритрит. Подходящие производные данного типа включают, например, оксиэтиленированный (78 EO) глицерилкокоат, оксиэтиленированный (120 EO) диолеат метилглюкозы, оксиэтиленированный (40 EO) септаолеат сорбитана, оксиэтиленированный (10 EO) лаурат полиглицерина (2 моль глицерина), оксиэтиленированный (60 EO) глицерилизостеарат, оксиэтиленированный (20 EO) глицерилмоностеарат, оксиэтиленированный (200 EO) глицерилстеарат и оксиэтиленированный (150 EO) пентаэритритилтетрастеарат, такой как продукт, выпускаемый под названием Crothix. (TM) (например, Croda, Inc.)

Неограничивающие примеры подходящих сложных оксиалкиленированных триэфиров глицерина и жирных кислот включают, например, оксиэтиленированные (6 EO) глицериды каприловой/каприновой кислоты и оксиэтиленированное (50 EO) оливковое масло.

Наиболее предпочтительными для применения в компоненте усилителя соадгезии являются соединения, соответствующие структуре:

где

R представляет собой фрагмент жирной кислоты, предпочтительно фрагмент стеариновой жирной кислоты, и

сумма w+x+y+z находится в диапазоне 50-1500, предпочтительно в диапазоне 70-500, более предпочтительно в диапазоне приблизительно 100-350 и наиболее предпочтительно приблизительно 150.

Наиболее предпочтительный основной компонент усилителя адгезии представляет собой материал, коммерчески доступный в настоящее время под товарным знаком Crothix (например, Croda, Inc.)

Дополнительные, наиболее предпочтительные усилители соадгезии включают высокомолекулярные водорастворимые поли(этиленоксид)полимеры, которые предпочтительно имеют молекулярную массу (средняя масса) в диапазоне приблизительно от 100000 до приблизительно 8000000. Такие высокомолекулярные водорастворимые поли(этиленоксид)полимеры являются коммерчески доступными в настоящее время в виде смол Polyox (например, от Dow Chem. Co.)

В определенных вариантах осуществления компонент усилителя соадгезии является пастообразным или твердым при комнатной температуре (20°C).

Смеси двух или более указанных выше материалов и/или соединений могут быть использованы для обеспечения компонента усилителя соадгезии. Альтернативно, один из указанных выше материалов и/или соединений могут быть использованы для обеспечения компонента усилителя соадгезии.

В определенных предпочтительных вариантах осуществления один или несколько указанных выше усилителей соадгезии специально исключены из самоклеящихся композиций для обработки туалета.

В дополнительных предпочтительных вариантах осуществления усилитель соадгезии обязательно присутствует в клеящихся композициях для обработки туалета.

В случае присутствия, компонент усилителя соадгезии содержит приблизительно от 0,001% масс. до 5% масс., предпочтительно приблизительно 0,05% масс.-2,5% масс., от общей массы композиции по изобретению, из которой он образует часть.

В вариантах осуществления изобретения, где одновременно присутствуют как основной усилитель адгезии, так и усилитель соадгезии, предпочтительно массовое соотношение первого к последнему составляет, по меньшей мере, приблизительно не более 10:1 и наиболее предпочтительно составляет не более приблизительно 20:1.

Идентичность наиболее предпочтительных компонентов усилителя соадгезии и их содержание в самоклеящихся композициях по изобретению для обработки туалета, раскрыты со ссылкой на один или несколько иллюстративных композиций.

Необязательно самоклеящиеся композиции по изобретению для обработки туалета могут содержать один или более дополнительных необязательных компонентов, которые могут придавать дополнительное эстетическое или техническое преимущество в отношении указанных самоклеящихся композиций для обработки туалета. В случае присутствия, такие дополнительные необязательные компоненты обычно присутствуют в общей сумме менее чем приблизительно 25% масс., от общей массы самоклеящихся композиций для обработки туалета, в которых один или несколько таких дополнительных необязательных компонентов могут присутствовать. В качестве неограничивающего примера такие дополнительные необязательные компоненты включают один или более из: красителей, ароматизирующих веществ и солюбилизаторов, душистых веществ, модификаторов вязкости, загустителей, отбеливателей, вызывающих отбеливание соединений, окисляющих веществ, бактерицидных веществ, регулирующих рН агентов и буферов рН, включая органические и неорганические соли, а также органические и неорганические кислоты, моющих агентов, хелатирующих агентов, затемняющих агентов, диоксида титана, инертных неорганических или органических наполнителей, визуально различимых дополнительных материалов, гидротропов, ферментов, а также других биологически активных компонентов, антиоксидантов, консервантов и антикоррозионных агентов, а также других необязательных компонентов, известных специалисту в данной области техники. Когда добавляют один или более из необязательных компонентов, то есть ароматизирующее вещество и/или красители, эстетические характеристики и привлекательность для потребителя продукта часто благоприятно улучшаются. Применение и выбор таких необязательных компонентов должны быть основаны на придании желаемого дополнительного эстетического или технического преимущества, а также для обеспечения совместимости с дополнительными компонентами, присутствующими в самоклеящихся композициях по изобретению для обработки туалета, в частности таким образом, чтобы желательные самоклеящиеся свойства самоклеящихся композиций для обработки туалета неблагоприятно не уменьшались.

Необязательно композиции по изобретению могут дополнительно содержать компонент бактерицидного вещества (отличный от катионных бактерицидно активных поверхностно-активных веществ на основе галогенида четвертичного аммония, указанных выше), который обладает бактерицидной или антимикробной эффективностью в отношении, по меньшей мере, одного из грамположительных или грамотрицательных патогенов, например, бактерий или других микроорганизмов. Он может быть, например, основан на одном или более некатионных антимикробных соединениях или компонентах, например, галогенфенолах, таких как 3-трифторметил-4,4′-дихлоркарбанилид, 3,3′,4-трихлоркарбанилид, а также 2,4-дихлор-3,5-м-ксиленол ("DCMX"). Предпочтительными являются некатионные противомикробные средства на основе фенола, которыми являются парахлорметакрезол ("PCMC") и особенно парахлорметаксиленол ("PCMX").

Альтернативно, он может быть, например, основан на одном или более производных фенола, таких как, основанные на 2-гидроксидифениловых соединениях, включая Triclosan® (например, от Ciba), которые основаны на простых 2,2′-гидрокси-5,5′-дибромдифениловых эфирах, таких как один или более хлорфенолов (о-, м-, п-), 2,4-дихлорфенол, п-нитрофенол, пикриновая кислота, ксиленол, п-хлор-м-ксиленол, крезолы (о-, м-, п-), п-хлор-м-крезол, пирокатехин, резорцин, 4-н-гексилрезорцин, пирогаллол, флороглюцин, карвакрол, тимол, п-хлортимол, о-фенилфенол, о-бензилфенол, п-хлор-о-бензилфенол, фенол, 4-этилфенол и 4-фенолсульфоновая кислота, а также на дополнительных дифенольных соединениях, таких как гексахлорофен, тетрахлорофен, дихлорофен, 2,3-дигидрокси-5,5′-дихлордифенилсульфид, 2,2′-дигидрокси-3,3′,5,5′-тетрахлордифенилсульфид, 2,2′-дигидрокси-3,5′,5,5′,6,6′-гексахлордифенилсульфид и 3,3′-дибром-5,5′-дихлор-2,2′-дигидроксидифениламин, и особенно "триклокарбан", 3,4,4′-трихлоркарбанилид, а также их производные.

Необязательный компонент бактерицидного вещества также может быть основан на одной или более кислотах, включая органические кислоты, такие как салициловая и лимонная кислота, и/или неорганические кислоты, такие как хлористоводородная кислота, когда они присутствуют в эффективных количествах, чтобы в достаточной степени подкислять композицию для обработки, полученную из композиций по изобретению.

Необязательно композиции по изобретению могут содержать компонент консерванта. Такие консерванты, главным образом, включены для уменьшения роста нежелательных микроорганизмов в композиции в условиях хранения перед применением. Примеры пригодных консервантов включают композиции, которые включают парабены, в том числе метилпарабены и этилпарабены, глутаральдегид, формальдегид, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он, 2-метил-4-изотиазолин-3-он и их смеси. Один пример композиции представляет собой комбинацию 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она и 2-метил-4-изотиазолин-3-она, в которой количество любого компонента может присутствовать в смеси в любом количестве от 0,001 до 99,99 массовых процентов, от общего количества консерванта. Дополнительные примеры пригодных консервантов включают такие, которые являются коммерчески доступными, включая смесь 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она и 2-метил-4-изотиазолин-3-она, продаваемого под товарным знаком KATHON® CG/ICP в качестве композиции консерванта, коммерчески доступной в настоящее время от Rohm and Haas (Philadelphia, PA). Дополнительные пригодные и коммерчески доступные композиции консервантов включают KATHON® CG/ICP II, дополнительную композицию консерванта, коммерчески доступную в настоящее время от Rohm and Haas (Philadelphia, PA), PROXEL®, которая коммерчески доступна в настоящее время от Zeneca Biocides (Wilmington, DE), SUTTOCIDE® A, которая коммерчески доступна в настоящее время от Sutton Laboratories (Chatam, NJ), а также TEXTAMER® 38AD, которая коммерчески доступна в настоящее время от Calgon Corp. (Pittsburgh, PA). Иллюстративный и предпочтительный консервант представляет собой 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион, который коммерчески доступен в настоящее время как NIPAGARD® DMDM от Clariant Corp. Описано, что данный продукт, в том виде, в котором поставляется, содержит 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион, 44-46% масс. воды, 17-19% масс. формальдегида и не более 1% других неуказанных материалов. В случае присутствия, он может быть включен в эффективных количествах, и предпочтительно, в случае присутствия, одна или более композиций консервантов препаратов присутствуют в количествах приблизительно от 0,001 до 1% масс., от массы композиции для обработки, из которой он образует часть.

Необязательно композиции по изобретению могут содержать отбеливатели и/или вызывающие отбеливание соединения. Примеры таких отбеливателей и/или вызывающих отбеливание соединений включают соединения, которые выбраны из группы солей щелочных металлов и щелочноземельных металлов, гипогалогенитов, галогенаминов, галогениминов, галогенимидов и галогенамидов. Полагают, что все из них производят виды гипогалогенного отбеливания in situ. Гипохлорит и соединения, производящие гипохлорит в водном растворе, являются предпочтительными, хотя гипобромит также является подходящим. Характерные производящие гипохлорит соединения включают гипохлорит натрия, калия, лития и кальция, хлорированный додекагидрат тринатрийфосфата, дихлоризоцианурат калия и натрия и трихлорциануровую кислоту. Органические источники отбеливания, пригодные для применения, включают гетероциклические N-бром- и N-хлоримиды, такие как трихлорциануровая и трибромциануровая кислота, дибром- и дихлорциануровая кислота и их соли калия и натрия, N-бромированный и N-хлорированный сукцинимид, малонимид, фталимид и нафталимид. Также подходящими являются гидантоины, такие как дибром- и дихлордиметилгидантоин, хлорбромдиметилгидантоин, N-хлорсульфамид (галогенамид) и хлорамин (галогенамин). Наиболее предпочтительным является гипохлорит натрия, имеющий химическую формулу NaOCl.

Необязательно окисляющий компонент или агент может присутствовать в композициях по изобретению. Примеры такого окисляющего агента включают пероксигидраты или другой агент, который высвобождает пероксид водорода в водном растворе. Такие материалы по существу известны в данной области техники. Под пероксигидратами следует понимать как включающие пероксид водорода, а также любой материал или соединение, которое в водной композиции дает пероксид водорода. Неограничивающие примеры таких материалов и соединений включают: пероксиды щелочных металлов, включая пероксид натрия и пероксид калия, щелочные перборат моногидраты, перборат тетрагидраты щелочных металлов, персульфат щелочных металлов, перкарбонаты щелочных металлов, пероксигидрат щелочных металлов, пероксидигидраты щелочных металлов и карбонаты щелочных металлов, особенно, где такие щелочные металлы представляют собой натрий или калий. Дополнительными пригодными являются различные пероксидигидраты и органические пероксигидраты, такие как пероксид мочевины. Желательно, в случае присутствия, окисляющий агент представляет собой пероксид водорода.

Когда окисляющий агент присутствует, незначительные количества (<1% масс.) одного или нескольких стабилизаторов пероксида водорода, известных в данной области техники, таких как один или более органических фосфонатов, станнатов, пирофосфатов, наряду с лимонной кислотой, также могут присутствовать.

Необязательно композиции по изобретению могут содержать один или более красящих агентов, которые используются для придания желаемого внешнего вида, например, цвета(ов) композициям. Один или более пигментов и красителей, известных в данной области техники, могут быть преимущественно включены в определенные варианты осуществления и могут быть добавлены в эффективных количествах, которые, в случае присутствия, предпочтительно составляют приблизительно от 0,00001-2% масс. Такие красящие агенты могут быть предоставлены в водном носителе, в носителе органического растворителя или их смеси.

Необязательно композиции по изобретению включают компонент ароматизирующего вещества, который может содержать один или более ароматизирующих материалов. Ароматизирующие материалы обычно можно разделить на три основные группы: (1) эфирные масла и продукты, выделенные из этих масел; (2) продукты животного происхождения; и (3) синтетические химические вещества.

Эфирные масла состоят из сложных смесей летучих жидких и твердых химических веществ, обнаруженных в различных частях растений. Можно привести масла, обнаруженные в цветах, например, жасмине, розе, мимозе и цветке апельсина; цветах и листьях, например, лаванде и розмарине; листьях и стеблях, например, герани, пачули и петигрене; коре, например, корице; деревьях, например, сандаловом дереве и розовом дереве; корнях, например, дуднике; корневищах, например, имбире; фруктах, например, апельсине, лимоне и бергамоте; семенах, например, анисе и мускатном орехе; и смолистых выделениях, например, мирре. Такие эфирные масла состоят из сложной смеси химических веществ, большая часть которых представляет собой терпены, включая углеводороды формулы (C₅H₈)_n и их кислородсодержащие производные. Такие углеводороды, как указанные, образуют большое количество кислородсодержащих производных, например, спиртов и их сложных эфиров, альдегидов и кетонов. Некоторые из наиболее важных представляют собой гераниол, цитронеллол и терпинеол, цитраль и цитронеллаль, и камфору. Другие компоненты включают алифатические альдегиды, а также ароматические соединения, включающие фенолы, такие как эвгенол. В некоторых случаях, определенные соединения могут быть выделены из эфирных масел обычно дистилляцией в коммерчески чистом состоянии, например, гераниол и цитронеллаль из цитронеллового масла; цитраль из лемонграссового масла; эвгенол из гвоздичного масла; линалоол из масла розового дерева; и сафрол из сассафрасового масла. Вещества, выделенные из природного сырья, также могут быть химически модифицированы, как в случае цитронеллаля до гидроксицитронеллаля, цитраля до ионона, эвгенола до ванилина, линалоола до линалилацетата и сафрола до гелиотропина.

Продукты животного происхождения, используемые в парфюмерии, включают мускус, амбру, цивету и кастореум, и обычно предоставляются в виде спиртовых настоек.

Синтетические химические вещества включают не только синтетически полученные, но также вещества природного происхождения, приведенные выше, и они могут включать их производные и соединения, не известные в природе, например, изоамилсалицилат, амилкоричный альдегид, цикламенальдегид, гелиотропин, ионон, фенилэтиловый спирт, терпинеол, ундекалактон и гамма-нониллактон.

Ароматизирующие материалы, как получено от поставщика, могут быть предоставлены в виде водной или органически сольватированной композиции и могут включать в качестве гидротропа или эмульгатора поверхностно-активный агент, обычно поверхностно-активное вещество в незначительном количестве, и они часто представляют собой запатентованные смеси одного или нескольких из указанных выше материалов. Такие ароматизирующие материалы могут быть соответствующим образом использованы в качестве ароматизирующих компонентов.

В составе композиций по изобретению ароматизирующий компонент может быть включен в любом эффективном количестве, которое обеспечивает желаемое обонятельное благоприятное воздействие. Такое обонятельное благоприятное воздействие может быть для придания аромата и благоприятного воздействия, для обеспечения маскирующего запах эффекта или даже для обеспечения эффекта нейтрализации запаха. Предпочтительно, ароматизирующий компонент содержит приблизительно от 0,01 до 7,5% масс. композиций по изобретению, в которых они образуют часть.

Необязательно композиция по изобретению может содержать визуально заметные различимые материалы, которые могут быть, например, частицами или твердыми частицами, которые визуально различимы для потребителя, в частности для потребителя, имеющего нормальное "20/20" зрение, визуально осматривающего, массу или дозу самоклеящихся композиций для обработки туалета, наносимых на твердую поверхность. Неограничивающие примеры таких заметно различимых материалов включают материалы, которые обеспечивают визуальный эффект взвешенных включений в массе самоклеящихся композиций для обработки туалета, которые могут быть предпочтительными с точки зрения потребителя. Такие заметно различимые материалы могут быть, например, частицами слюды, окрашенными гранулами, такими как стеклянные гранулы или шарики, измельченными частицами или сферами, образованными из бесцветных или окрашенных синтетических полимеров, отражающими свет частицами в видимой части спектра (обычно называемыми "блеском"), которые представляют собой обычно образованные из измельченных металлизированных или светоотражающих полимерных частиц, альгинатными гранулами, такими, как описано в PCT/US95/08313, патенте США 7196046, патенте США 7291586 В2, а также другими визуально различимыми материалами, известными в данной области техники, которые будут обеспечивать подобную функцию. Предпочтительно такие визуально различимые материалы имеют максимальный размер в интервале приблизительно от 100 до приблизительно 1000 мкм.

Необязательно композиции по изобретению могут содержать один или несколько инертных неорганических или инертных органических наполнителей соединений или материалов, которые предпочтительно являются нерастворимыми в воде или в органических растворителях. Неограничивающие примеры таких инертных наполнителей включают порошки, такие как силикаты, мел, тальк, каолин, химически модифицированный алюмосиликат магния, гидратированный алюмосиликат, коллоидный диоксид кремния и их смеси.

Необязательно композиции по изобретению могут содержать один или несколько компонентов, которые действуют в качестве модифицирующих вязкость агентов или загущающих агентов. Неограничивающие примеры таких материалов включают полисахаридные полимеры, в частности, выбранные из целлюлозы, алкилцеллюлозы, алкоксицеллюлозы, гидроксиалкилцеллюлозы, алкилгидроксиалкилцеллюлозы, карбоксиалкилцеллюлозы, карбоксиалкилгидроксиалкилцеллюлозы, полисахаридные полимеры природного происхождения, такие как ксантановая камедь, гуаровая камедь, камедь бобов рожкового дерева, трагантовая камедь или их производные. Дополнительные компоненты, которые действуют в качестве модифицирующих вязкость агентов или загущающих агентов, включают поликарбоксилатные полимеры, полиакриламиды, глины и их смеси.

Неограничивающие примеры пригодных производных целлюлозы включают метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, этилгидроксиметилцеллюлозу и этилгидроксиэтилцеллюлозу.

Неограничивающие примеры пригодных поликарбоксилатных полимеров представляют собой полимеры, которые имеют молекулярную массу приблизительно от 500000 до приблизительно 4000000, предпочтительно приблизительно от 1000000 до приблизительно 4000000, предпочтительно со сшиванием приблизительно от 0,5% до приблизительно 4%. Предпочтительные поликарбоксилатные полимеры включают полиакрилатные полимеры, в том числе продаваемые под товарными знаками Carbopol®, Acrysol® ICS-1 и Sokalan®. Предпочтительные полимеры представляют собой полиакрилаты. Другие мономеры, кроме акриловой кислоты, могут быть использованы для образования данных полимеров, включая такие мономеры, как этилен и пропилен, которые действуют в качестве разбавителей, и малеиновый ангидрид, который действует в качестве источника дополнительных карбоксильных групп.

Неограничивающие примеры дополнительных пригодных полимерных композиций поликарбоновой кислоты, которые могут быть использованы, включают, например, сшитые сополимеры акрилатов, (мет)акриловой кислоты, малеинового ангидрида и их различные комбинации.

Неограничивающие примеры пригодных загущающих агентов на основе глины включают коллоидно-образующиеся глины, например, такие как смектитного и/или аттапульгитного типа. Глинистые материалы могут быть описаны как расширяющиеся слоистые глины, т.е. алюмосиликаты и силикаты магния. Термин "расширяющийся", используемый для описания растворимых глин, относится к способности структуры слоистой глины набухать или расширяться при контакте с водой. Расширяющиеся глины, используемые в настоящем изобретении, представляют собой такие материалы, которые классифицированы геологически как смектиты (или монтмориллонит) и аттапульгиты (или полигорскиты). Коммерчески доступные глины включают, например, монтмориллонит, бентонит, волконскоит, нонтронит, бейделлит, гекторит, сапонит, соконит и вермикулит. Глины в настоящем изобретении являются доступными под различными товарными знаками, такими как Gelwhite GP, Gelwhite H, Mineral Colloid BP, and Laponite from Southern Clay Products, Inc., Texas; и Van Gel O from R. T. Vanderbilt.

Дополнительные компоненты, которые могут быть необязательно включены, представляют собой один или более из: материалов неорганических наполнителей, таких как один или более из диоксида кремния, коллоидного диоксида кремния, диоксида кремния, сажи, измельченных полимерных гранул или твердых частиц, силиката натрия. Дополнительные материалы на основе канифоли, таллового масла и/или терпеновых соединений также могут быть включены, например, политерпеновые смолы (например, Dercolyte LTG, например, DRT), или эфиры канифоли, такие как диэтиленгликолевые эфиры канифоли (например, Dertoline DEG 2, например, DRT); некоторые из них могут быть пригодными в компоненте органического растворителя. Примеры хелатирующих агентов включают полиацетаты, карбоксилаты, поликарбоксилаты и полигидроксисульфонаты щелочных металлов, аммония и замещенного аммония, а также тетранатриевую соль глутаминовой кислоты-N,N-диуксусной кислоты, а также метилглициндиуксусной кислоты. Неограничивающие примеры коммерчески доступных хелатирующих агентов включают продаваемые под товарным знаком "Dissolvine" (например, AkzoNobel), включая материалы Dissolvine GL-PD-S и Dissolvine E-CA-10. Дополнительными пригодными в качестве необязательного компонента являются гомополимеры бутана, например, полиизобутилен, который может быть коммерчески получен как TPC 1350 от Texas Petro Chemicals Co. Дополнительным пригодным в качестве необязательного компонента является эмульгирующий агент, предпочтительно ацетатизобутират сахарозы, который является коммерчески доступным как Eastman SAIB-100 (например, Eastman Chemical Co.)

Другие необязательные компоненты, хотя и особым образом не описанные выше, можно также рассматривать в качестве пригодных для включения в композиции по изобретению, в частности для придания дополнительного эстетического или технического преимущества указанным самоклеящимся композициям для обработки туалета.

Композиции по изобретению могут быть получены объединением компонентов и их смешиванием в подходящем сосуде, например, лабораторном стакане, который снабжен мешалкой, предпочтительно винтового или лопастного типа, установленной на валу, приводимом в движение с помощью электромотора, и предпочтительно также лабораторный стакан установлен на плитке или другом источнике нагревания, для обеспечения контроля при изменении температуры приблизительно от комнатной температуры (приблизительно 20°С) до приблизительно 100°С. Такой контроль температуры способствует образованию композиций, в которых один или более компонентов могут иметь температуру плавления выше комнатной температуры. Предпочтительно композиции по изобретению образуются при первоначальном получении, первая предварительная смесь образуется при смешивании усилителя адгезии на основе простого полигликолевого эфира жирного спирта, компонента органического растворителя, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества и в случае присутствия любых компонентов усилителей соадгезии. Такое смешивание может быть достигнуто при соответствующем смешивании указанных выше компонентов при подходящей температуре в пределах указанного выше диапазона (20°C-100°C) в течение времени, достаточного для обеспечения образования однородной смеси. Как правило, в зависимости от объема сосуда для смешивания и характеристик мешалки однородная смесь образуется соответственно в пределах от 5 мин. до 120 мин. перемешивания. При необходимости композицию охлаждают (если она при повышенной температуре), чтобы дать возможность ввести дополнительные компоненты, например, один или несколько необязательных компонентов, таких как ароматизирующие вещества, красящие вещества и подобное, которые предпочтительно добавляют к однородной смеси при температуре, пригодной для их добавления. Например, для ароматизирующих веществ, предусмотренных для применения, предпочтительно температура однородной смеси является достаточно низкой, чтобы избежать преждевременного отгона легких фракций одного или нескольких ароматизирующих соединений до перемешивания. Предпочтительно, такие дополнительные компоненты сначала формируют во второй предварительной смеси в отдельном сосуде с отдельной мешалкой при подходящей температуре, например, комнатной температуре (приблизительно 20°C) до приблизительно 100°C как перемешивание продолжается, обычно в течение от 5 до 120 мин., до тех пор пока вторая предварительная смесь не станет однородной. В дальнейшем могут быть добавлены измеренные количества второй предварительной смеси в условиях перемешивания к первой предварительной смеси при подходящей температуре для образования однородной смеси из первой и второй предварительных смесей. Впоследствии к образовавшейся однородной смеси добавляют измеренное количество воды, которая необязательно может включать любые дополнительные оставшиеся компоненты, не представленные в первой предварительной смеси и/или второй предварительной смеси, при этом вода находится предпочтительно при температуре приблизительно от 10 до 50°С. Было отмечено, что при добавлении воды даже при сокращенных условиях перемешивания начало образования геля становится быстрым и с некоторыми составами почти мгновенным, иногда образование составляет интервал от 0,1 до 15 секунд, предпочтительно приблизительно от 0,5 до 10 секунд, как воду (с любыми оставшимися компонентами) объединяют с суммарными компонентами однородной смеси, образованной из первой и второй предварительных смесей. Предпочтительно, после этого полученный гель оставляют в спокойном состоянии в течение нескольких часов, предпочтительно в течение, по меньшей мере, приблизительно 24 часов, чтобы обеспечить "оседание" полученного геля.

Добавление воды к суммарным компонентам однородной смеси может происходить в подходящем контейнере. Например, воду могут добавлять в лабораторный стакан, содержащий количество гомогенной смеси, но предпочтительно в определенных вариантах осуществления аликвоту однородных смесей предоставляют или одновременно, или последовательно с измеренными аликвотами воды непосредственно в полость дозирующего устройства, как в дальнейшем будет описано или указано. Это обеспечивает упрощенный способ производства одного или нескольких дозирующих устройств, содержащих количество самоклеящейся композиции для обработки туалета, например, блистерные упаковки, дозирующие устройства, которые подают количество композиции, мешки и т.д., как описано в ниже более подробно как дозаторы или дозирующие устройства.

Предпочтительные самоклеящиеся композиции по изобретению для обработки туалета являются вязкими или пастообразными и могут быть охарактеризованы, как имеющие вязкость в интервале приблизительно от 150000 сП до приблизительно 7000000 сП, но предпочтительно приблизительно от 200000 до приблизительно 5000000. Вязкость может быть определена с использованием стандартных аналитических инструментов.

Композиции по изобретению могут быть нанесены непосредственно на твердые поверхности, которые могут быть вертикальными или наклонными, и могут быть нанесены и оставаться на них даже на сухих поверхностях. Как отмечалось выше, наиболее предпочтительные твердые поверхности включают смачиваемые водой или сухие поверхности устройств туалета, в частности, внутреннюю поверхность унитаза. После нанесения композиции могут быть смыты после множества операций смывания, предпочтительно после относительно большого числа операций смывания. Следует понимать, что хотя эксплуатационные параметры устройств туалетных комнат, например, туалетов, значительно изменяются, и что диапазон композиций, которые изучены в настоящем описании, также изменяется, предпочтительно после нанесения масса (предпочтительно приблизительно от 2 до приблизительно 10 грамм, более предпочтительно приблизительно от 3 до приблизительно 7 грамм и покрывающая площадь поверхности приблизительно от 1 до приблизительно 10 см²) композиции по изобретению будет удерживаться на твердой поверхности в течение, по меньшей мере, 5 и в порядке возрастающей предпочтительности, по меньшей мере, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75 и 80 смываний или до тех пор, пока масса самоклеящихся композиций для обработки туалета не размоется промывочной водой устройства туалета.

Композиции по изобретению могут быть нанесены непосредственно потребителем, но более удобно наносить с использованием дозирующих устройств, которые содержат количество самоклеящейся композиции для обработки туалета, как описано в данном описании. Например, большее количество самоклеящихся композиций для обработки туалета может быть предусмотрено в дозаторе, таком как сжимаемый тюбик, или бутылка, или сжимаемый поршень, и дозатор типа шприца, сжимаемый мешок или блистерного типа образованный пакет, который сжимается потребителем, чтобы вытеснить и дозировать количество самоклеящейся композиции для обработки туалета на твердую поверхность. После того, как самоклеящаяся композиция для обработки туалета поступает из дозирующего устройства на поверхность (например, с помощью выдавливания или другим способом вытеснения), дозирующее устройство удаляют от части устройства туалета и до нанесения самоклеящейся композиции для обработки туалета, чтобы обработать устройство туалета, а именно, образование жидкости для обработки туалета с помощью взаимодействия дозированной самоклеящейся композиции для обработки туалета с водой из устройства туалета, например, промывочной водой. Таким образом, после того, как самоклеящуюся композицию для обработки туалета дозируют на часть устройства туалета (или другую твердую поверхность), ее удаляют и по желанию могут выбросить или снова наполнить. После удаления дозирующие устройство, таким образом, не играет какой-либо роли при обработке устройства туалета. Количество дозированного за операцию нанесения может быть различным или может быть предварительно определено, так что приблизительно однородная масса/количество самоклеящейся композиции для обработки туалета может быть нанесена в виде дозы на твердую поверхность. Самоклеящиеся композиции для обработки туалета могут поставляться в подходящем дозаторе, который распределяет единичную дозу композиций во время стадии нанесения или операции нанесения. Такие дозирующие средства могут быть, например, предварительно заполненными картриджами, такими как блистерные упаковки, дозирующими устройствами, такими которые могут содержать множество картриджей, каждый из которых содержит единицу дозировки, которая выделяется из устройства, содержащими поршень цилиндрическими дозаторами, которые могут включать средства для ограничения перемещения поршня через отверстие цилиндрического дозатора таким образом, чтобы при перемещении поршня вытеснялась доза самоклеящейся композиции для обработки туалета. Самоклеящиеся композиции для обработки туалета могут поставляться в подходящем дозаторе, который также дозирует/вытесняет множество единичных доз самоклеящейся композиции для обработки туалета. Дополнительные пригодные дозирующие средства представляют собой резервуар, который содержит в своей внутренней части массу самоклеящейся композиции для обработки туалета; при нанесении резервуар может быть открыт на одном его конце, и самоклеящаяся композиция для обработки туалета выдавлена на твердую поверхность, или одна часть резервуара может быть снята, например, пленкой, и в дальнейшем выходящая на поверхность самоклеящаяся композиция для обработки туалета может быть нанесена на твердую поверхность потребителем, и затем оставшаяся часть резервуара может быть удалена и выброшена потребителем. Определенные наиболее предпочтительные дозирующие средства включают раскрытые в находящихся на рассмотрении патентных заявках GB 1007066,2 или GB 1007064,7 или в заявке на промышленный образец США US Serial No. 29/383660 или US D651489, содержание каждой из которых включено в настоящее описание посредством ссылки, или самоклеящаяся композиция для обработки туалета может поставляться в подходящем дозаторе, который распределяет множество единичных доз.

Со ссылкой на фиг. 1 и 2 изображен предпочтительный пример дозирующих средств; на фиг. 1 представлен перспективный вид, и на фиг. 2 представлена горизонтальная проекция нижней части или основание дозирующего устройства 1. Скользящая поршневая пластина 2, прикрепленная к ручке 3, находится в отверстии 4 основания 5 дозирующего устройства 1. На конце отверстия 4 присутствует периферийное ограждение 6, которое образует часть основания 5, которое выступает за границы основной пластины 7, которая перекрывает отверстие 4 непосредственно перед ограждением 6. Следует понимать, что когда используется ручка 3, чтобы вытащить поршневую пластину 2 в направлении от основной пластины 7, это ограничивает внутреннюю полость в отверстии 4, и определяется отверстием 4, основной пластиной 7 и поршневой пластиной 2. Основная пластина 7 дополнительно включает выходное отверстие 8, в данном описании 16-сторонний многоугольник. Это обеспечивает только иллюстративный вариант осуществления, так как можно использовать практически любую другую геометрическую форму для определения выходного отверстия или множества выходных отверстий, которые могут присутствовать в основной пластине 7. В свою очередь, когда поршневая пластина 2 перемещается или подгоняется по направлению к основной пластине 7, любая самоклеящаяся композиция для обработки туалета, находящаяся во внутренней полости, вытесняется или выдавливается из внутренней полости через выходное отверстие 8. Когда основное обрамление 9 ограждения 6 располагается в контакте с обычно плоской или слегка изогнутой поверхностью (например, изогнутая поверхность внутренней части устройства туалета, например, унитаза), таким образом, создается зазор или расстояние между основной пластиной 7 и указанной поверхностью. При использовании потребитель захватывает ручку 3, помещает основное обрамление 9 ограждения 6 на твердую поверхность и сжимает поршневую пластину 2 для вытеснения самоклеящейся композиции для обработки туалета из дозирующего устройства 1, куда она приклеивается. Предоставление многоугольного отверстия обеспечивает декоративный рисунок массе или самоклеящейся композиции для обработки туалета, прикрепленной к твердой поверхности. В дальнейшем потребитель убирает устройство 1 из устройства туалета. Также могут быть использованы другие дозирующие средства, которые обеспечивают подобную функцию, как описано выше, или иным способом могут быть использованы для содержания и дозирования количества или массы самоклеящихся композиций для обработки туалета, изученных в настоящем описании.

Такое дозирующее устройство, содержащее самоклеящуюся композицию для обработки туалета, как описано в настоящем описании, может быть товарным продуктом, и представляет собой дополнительный аспект настоящего изобретения.

Композиции самоклеящихся композиций для обработки туалета согласно изобретению особенно хорошо приспособлены для использования с устройством туалета, чтобы обеспечить для него очищение и/или ароматизацию, и/или санитарную обработку, и/или другую техническую целесообразность. При использовании количество самоклеящейся композиции для обработки туалета наносится непосредственно на часть устройства туалета, предпочтительно на часть, где прикрепленная самоклеящаяся композиция для обработки туалета находится на пути проточной воды, например, промывочной воды, которая падает на прикрепленные самоклеящиеся композиции для обработки туалета и медленно размывает ее, и таким образом образуется жидкость для обработки туалета, которая содержит воду, которая захватывает один или несколько компонентов самоклеящихся композиций для обработки туалета, высвобождаемых водой. В зависимости от определенных компонентов, используемых для получения самоклеящихся композиций для обработки туалета, различные технические преимущества могут быть обеспечены с помощью полученной таким образом жидкости для обработки туалета. Таким образом, аспект изобретения обеспечивает способ обработки устройства туалета, включающий стадии: нанесения самоклеящейся композиции для обработки туалета непосредственно на часть устройства туалета, в котором прикрепленная самоклеящаяся композиция для обработки туалета находится на пути проточной воды, которая падает на прикрепленные самоклеящиеся композиции для обработки туалета и медленно размывает их, и функционирования устройства туалета для распределения потока воды, который падает на самоклеящуюся композицию для обработки туалета, находящуюся на пути проточной воды с образованием жидкости для обработки туалета, которая обрабатывает устройство туалета.

Примеры:

Примеры композиций самоклеящихся композиций для обработки туалета согласно изобретению получали и определены в таблице 1. Композиции, раскрытые в таблице 1, показывают композиции согласно изобретению, включая определенные предпочтительные варианты осуществления изобретения. В данных композициях использовали компоненты "в том виде, в котором поставляются" от их соответствующих поставщиков. Представленные компоненты могут составлять менее 100% масс. "активных веществ" или могут быть поставлены как составляющие 100% масс. "активного вещества" названных соединений, как указано в следующих таблицах 1 и 2. Идентифицированные количества каждого компонента таблицы 1 представлены в "% масс.", от общей массы композиции, из которой он образует часть. К каждой из композиций добавляли деионизированную воду "в достаточном количестве" ("q.s.") для обеспечения 100% масс. каждой композиции.

Примеры композиции, раскрытые как E1-E12, обычно получали в соответствии со следующими стадиями:

В лабораторный стакан, установленный на контролируемую электрическую плитку с варьируемой температурой, который дополнительно оборудован мешалкой, приводимой в движение электроприводом, помещали измеренные количества компонентов предварительной смеси "часть А" (например, Genapol® O 200, анионное поверхностно-активное вещество, части компонента органического растворителя), и температуру содержимого стакана повышали и регулировали до 80°C-85°C, и перемешивание продолжали в данных условиях, до тех пор пока не образовывалась однородная смесь. Перемешивание занимало приблизительно 10-20 минут, после которого температуру однородной первой предварительной смеси снижали приблизительно до 60°C-65°C.

В то время как получали первую предварительную смесь, в отдельный лабораторный стакан, установленный на контролируемую электрическую плитку с варьируемой температурой и оборудованный дополнительной мешалкой, приводимой в движение электроприводом, помещали измеренные количества компонентов "часть В" (часть компонента органического растворителя и, в случае присутствия, ароматизирующее вещество и/или ароматизирующее вещество) и начинали перемешивание, в то время как температуру содержимого данного дополнительного стакана поддерживали при подходящей температуре, предпочтительно приблизительно от 10 до 60°С. Перемешивание содержимого второго лабораторного стакана продолжали до тех пор, пока не образовывалась однородная вторая предварительная смесь. После этого второй стакан удаляли и добавляли его содержимое при условиях перемешивания при температуре приблизительно от 60°C до 65°C с образованием результирующей однородной смеси. Перемешивание продолжали в течение приблизительно 5-15 минут. После этого мешалку удаляли, и в лабораторный стакан добавляли измеренную аликвоту деионизированной воды ("часть C"), которая находилась приблизительно при комнатной температуре, и использовали ручную стеклянную палочку для перемешивания или мешалку с лопастями. Было отмечено, что начало гелеобразования в данном лабораторном стакане было почти мгновенным, и образование плотного геля начиналось всего через 5-10 секунд после введения воды. Впоследствии ручную стеклянную палочку для перемешивания или мешалку с лопастями удаляли и откладывали. Содержимое лабораторного стакана оставляли в течение ночи (приблизительно 12 часов) при комнатной температуре на лабораторном столе, чтобы обеспечить полное оседание геля.

Альтернативно, где было желательно образование самоклеящихся композиций для обработки туалета непосредственно в дозирующем устройстве (например, как показано в US D651489), измеренные количества объединенных первой и второй предварительных смесей ("часть А" и "часть В") добавляли к измеренному количеству воды ("часть C"), которая уже присутствовала в полости или другой приемной части дозирующего устройства, и после добавления объединенных первой и второй предварительных смесей, содержимое дозирующего устройства, таким образом, перемешивали для получения однородной смеси. В свою очередь, было отмечено, что начало гелеобразования в дозирующем устройстве было почти мгновенным и образование плотного геля начиналось всего через 5-10 секунд после введения объединенных первой и второй предварительных смесей в воду.

Композиции для обработки туалета в соответствии с E13-E25 таблицы 1 получали, следуя следующему общему протоколу. Первую предварительную смесь, идентифицированную как часть А таблицы 1, получали добавлением в чистый контейнер (например, широкогорлый лабораторный стакан) компонента усилителя адгезии на основе простого полигликолевого эфира жирного спирта. Контейнер располагали на объединенной лабораторной электрической плитке и устройстве магнитной мешалки. Контейнер затем нагревали от комнатной температуры (приблизительно 20°C) и приблизительно при 45°C вводили магнитную мешалку и начинали перемешивание, и продолжали до тех пор, пока компонент усилителя адгезии не достигал приблизительно 80-90°C, чтобы гарантировать, что произошло полное расплавление компонента усилителя адгезии. После этого в условиях перемешивания добавляли остальные компоненты части А, и перемешивание и нагревание поддерживали до тех пор, пока содержимое контейнера не становилось однородным, после чего источник тепла выключали или удаляли, и при непрерывном перемешивании содержимое контейнера охлаждали до 45°С-65°С. В течение этого времени вторую предварительную смесь, идентифицированную как часть В таблицы 1, получали таким же образом путем смешивания компонентов в чистом контейнере при перемешивании и при нагревании до более умеренной температуры приблизительно 55°C-65°C, таким образом, обеспечивая однородную смесь компонентов части B. Затем измеренное количество воды, идентифицированной как часть С таблицы 1, которая была предпочтительно дистиллированной или деионизированной водой, нагревали приблизительно до 80°C в третьем контейнере. Когда воду достаточно нагрели, однородную смесь из первого контейнера и второго контейнера объединяли и необязательно смешивали, и затем полученную смесь выливали в воду третьего контейнера и необязательно смешивали с использованием ручной стеклянной палочки для перемешивания или средств механического перемешивания. Третий контейнер недолго нагревали (приблизительно 2 минуты) при низком уровне мощности (приблизительно 300 Вт) в микроволновом устройстве потребительского уровня и затем выливали в один или несколько шприцов с широким отверстием и оставляли для отстаивания, по меньшей мере, 5 минут, для обеспечения начала отвердения и образования самоподдерживающегося геля. Впоследствии композицию для обработки туалета высвобождали из шприца с помощью механического пресса для выдавливания гелеобразных композиций для обработки туалета в небольшой дозирующий контейнер, который содержал 3-9 грамм гелеобразных композиций для обработки туалета.

Альтернативно, после смешивания части А, части В и части C полученную композицию для обработки туалета оставляли для отстаивания при комнатной температуре до тех пор, пока не образовывался самоподдерживающийся гель. Было отмечено, что когда получали результирующую смесь, например, выливали в небольшую форму, полость, пресс-форму или контейнер (например, имеющий объем менее приблизительно 100 см³), произвольное образование самоподдерживающегося геля, предпочтительно вибрирующего геля, происходит гораздо быстрее, чем когда полученную смесь оставляли при комнатной температуре в большой форме, полости, пресс-форме или контейнере. Полученный гель может быть извлечен из формы, полости, пресс-формы или контейнера, в котором он образовывался, и использован в качестве композиции для обработки туалета. Альтернативно, полученный гель может быть нагрет, например, в микроволновой печи, пока он не вернется в жидкую форму, после чего его можно заливать снова в форму, полость, пресс-форму или контейнер или другое технологическое оборудование, такое как сопло или шприц, из которого композиция для обработки туалета может быть дозирована.

Примеры самоклеящейся композиции для обработки туалета согласно изобретению раскрыты в следующей таблице 1.

Идентичность компонентов таблицы 1 раскрыта в следующей таблице 2. Как отмечается, если не указано иное, компоненты предоставляли как "100% масс. активных веществ".

Образцы композиций по изобретению, которые были получены, как описано выше, образовывали "вибрирующие гели", которые были самоподдерживающимися, а именно, не провисали или сдвигались под собственной массой.

Вышеуказанные композиции E1-E7 демонстрируют первую серию предпочтительных вариантов осуществления композиции по изобретению, которые содержат анионное поверхностно-активное вещество в качестве основного компонента, в то время как композиции E8-E12 демонстрируют композиции, которые не содержат или не требуют анионного поверхностно-активного вещества. Вышеуказанные композиции E13-E25 демонстрируют дополнительные предпочтительные варианты осуществления, которые подвергались дополнительному исследованию, включая срок эксплуатации, адгезию и характеристики пенообразования.

Измеренные аликвоты композиции, согласно E3, наносили на внутреннюю часть унитаза на изогнутой внутренней боковой стенке и под ободком унитаза. Композиции, которые не были исследованы, отмечены как "NA", как "не установлено". После многократных смываний унитаза, композиция согласно Е3 показала хорошую и длительную адгезивную способность к боковой стенке. Хорошее ароматизирующее благоприятное действие и хорошее благоприятное действие пенообразования были отмечены исследователем, оценивающим эффективность композиции.

Измеренные аликвоты примеров композиций согласно E13-E22 наносили на внутреннюю часть унитаза на изогнутой внутренней боковой стенке и под ободком унитаза. Данные аликвоты наносили с использованием дозирующего устройства, как изображено в US D651489. Композиции, которые не были исследованы, отмечены как "NA", как "не установлено". Промывание туалетов придерживалось в следующей последовательности: чаши предварительно устанавливали для смывания каждые 2 часа, что приводило к 12 смываниям за 24 часа или 1 день. 5 грамм тестируемого вещества, помещенного в полость дозирующего устройства, оценивали, основываясь на продолжительности удерживания продукта на стенке чаши через предварительно определенное количество циклов смывания и при минимальном критерии успеха 1 недели срока службы или срока эксплуатации 7 дней. После этого исследование прекращали; независимо, если любая нанесенная композиция для обработки туалета по-прежнему присутствовала на внутренней части унитаза; результаты данного исследования представлены в указанной выше таблице 1. Как в ней указано, по меньшей мере, часть композиции согласно E13-E22 сохранялась и оставалась визуально заметной на боковой стенке унитаза после 7 дней, в течение которых композиции подвергали исследованию промывания. Аналогичным образом, по меньшей мере, часть композиции согласно E23-E25 сохранялась и оставалась визуально заметной на боковой стенке унитаза после 10 дней, в течение которых композиции подвергали исследованию промывания. Во время исследования композиции согласно E13-E25 все визуально демонстрировали хорошее образование пены в унитазе и проявляли хорошую доставку ароматизирующего вещества к унитазу.

Композиции E13-E25 дополнительно подвергали исследованию на пенообразование. Исследование проводили в соответствии со следующими стадиями: 5 г тестируемых образцов композиции для обработки туалета помещали в полость подающего устройства в соответствии с US D651489 (изображено на фиг. 1 и фиг. 2) и затем проводили из него дозирование, непосредственно нанося на чашу боковой стенки туалетов "Ideal Standard". После нескольких смываний качество и количество пены определяли на основе визуального осмотра специалистом в данной области техники пены, присутствующей в унитазе, непосредственно после цикла смываний, используя следующую шкалу:

Результаты данного исследования представлены в таблице 1.

Композиции E13-E22 дополнительно подвергали исследованию на силу нанесения. Исследование проводили в соответствии со следующими стадиями, в которых использовали "TA.XT Plus" устройство анализатора текстуры (например, Texture Technologies, 18 Fairview Road, Scarsdale, NY (US)). В соответствии с исследованием 5 грамм образца каждого из указанных тестируемых составов помещали в полость подающего устройства, изображенного на фиг. 1, в котором часть поршня удалялась от основной части, чтобы определить внутреннюю полость, в которую обеспечивали аликвоту композиции с помощью шприца с большим диаметром. Исследование и аликвоты примеров композиций находились при комнатной температуре (приблизительно 20°C). Для каждого тестируемого примера композиции проводили одинаковый протокол. Ручку каждой части поршня дозирующего устройства прочно прикрепляли к направленному книзу датчику устройства анализатора текстуры, и на исследовательскую площадку обеспечивали очищенную глянцевую белую керамическую плитку для ванной с белой глянцевой поверхностью, по существу перпендикулярную к основанию дозирующего устройства. Основную пластину подающего устройства первоначально располагали на расстоянии 1 дюйм (2,54 см) над верхней поверхностью плитки. Анализатор текстуры предварительно запрограммировали на управление в соответствии со следующими параметрами: тестовый режим = сжатие, предварительная скорость испытания = 1,5 мм/секунда, скорость испытания = 1,5 мм/сек, Скорость после испытания = 2,0 мм/сек, целевой режим = расстояние, пройденное расстояние = 19 мм, напряжение = 10%, тип запуска = предварительное расстояние и усилие срабатывания = 1,0 г - авто. Применяя вышеуказанное устройство и установочные параметры, каждую тестируемую композицию оценивали на величину силы, необходимой для нанесения геля композиции на поверхность керамической плитки, и необходимая результирующая сила (в килограммах), как определено с помощью устройства анализатора текстуры, представлена в таблице 1. Для определенной конфигурации конкретного дозирующего устройства усилие дозирования приблизительно 2-4 кг считали "приемлемым для потребителя", в то время как большее усилие дозирования приблизительно 5 кг или более считали "нежелательным для потребителя".

Реферат

Настоящее изобретение относится к самоклеящейся композиции для обработки туалета, содержащей до 50 мас.% компонента усилителя адгезии на основе простого полигликолевого эфира жирного спирта, который может быть представлен следующей структурной формулой (I), где R представляет собой С-Салифатический моно- или полиалкеновый фрагмент и n имеет значение от 1 до 50; 1-25 мас.% компонента органического растворителя, содержащего глицерин и минеральное масло, и который является жидкостью при комнатной температуре (20°С); 0,5-25 мас.% компонента моющего катионного поверхностно-активного вещества; 25-75 мас.% воды; где при применении указанные самоклеящиеся композиции для обработки туалета могут быть нанесены и присоединены к сухой или увлажненной керамической поверхности, в частности внутренней боковой стенке унитаза или другого устройства туалета, и где указанные самоклеящиеся композиции для обработки туалета остаются прикрепленными к указанной поверхности после множества смываний водой, падающей на присоединенные самоклеящиеся композиции для обработки туалета. Также настоящее изобретение относится к дозирующему устройству (варианты) и к способу обработки устройства туалета. Техническим результатом настоящего изобретения является получение улучшенной композиции для обработки туалета, обладающей превосходной адгезией к сухим поверхностям устройств туалетов. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Формула

1. Самоклеящаяся композиция для обработки туалета, содержащая:
до 50 мас.% компонента усилителя адгезии на основе простого полигликолевого эфира жирного спирта, который может быть представлен следующей структурной формулой (I):

где R представляет собой С₁₂-С₂₄алифатический моно- или полиалкеновый фрагмент и n имеет значение от 1 до 50;
1-25 мас.% компонента органического растворителя, содержащего глицерин и минеральное масло, и который является жидкостью при комнатной температуре (20°С);
0,5-25 мас.% компонента моющего катионного поверхностно-активного вещества;
25-75 мас.% воды;
где при применении указанные самоклеящиеся композиции для обработки туалета могут быть нанесены и присоединены к сухой или увлажненной керамической поверхности, в частности внутренней боковой стенке унитаза или другого устройства туалета, и где указанные самоклеящиеся композиции для обработки туалета остаются прикрепленными к указанной поверхности после множества смываний водой, падающей на присоединенные самоклеящиеся композиции для обработки туалета.

8. Самоклеящаяся композиция для обработки туалета по п. 1, содержащая компонент моющего катионного поверхностно-активного вещества, включающего материалы, которые соответствуют одной или обеим следующим структурам (а) и/или (b):

где
R представляет собой С₈-С₂₂алкил;
R₁, R₂, R₃ и R₄ независимо выбраны из группы, состоящей из: Н и дополнительной группы:

где R₁₃ представляет собой С₈-С₂₂алкил, при условии, что R₁, R₂, R₃ и R₄ не все являются Н;
и X представляет собой галоген, предпочтительно Cl, Br или I:

где
R представляет собой С₈-С₂₂алкил;
R₅, R₆, R₇, R₈, R₉, R₁₀ и R₁₁ независимо выбраны из группы, состоящей из: Н и дополнительной группы:

где R₁₃ представляет собой С₈-С₂₂алкил, при условии, что R₅, R₆, R₇, R₈, R₉, R₁₀ и R₁₁ не все являются Н;
и X представляет собой галоген, предпочтительно Cl, Br или I.