Нормализация функций биологических путей для защиты от и устранения нарушений, возникающих вследствие старения человека - RU2018114520A
Код документа: RU2018114520A
Формула
1. Питательная композиция для введения субъекту, содержащая
активатор системы репарации, выбранный из никотинамидадениндинуклеотида (НАД+), никотинамидмононуклеотида (NMN), никотинамида рибозида (NR), никотиновой кислоты аденинмононуклеотида (NaMN), никотиновой кислоты адениндинуклеотида (NaAD), никотиновой кислоты рибозида (NAR), 1-метилникотинамида (MNM), циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и любой их комбинации;
донор метила, выбранный из S-5'-аденозил-L-метионина (SAM), метионина, бетаина, холина, фолата, витамина В12 и любой их комбинации; и
активатор антиоксидантной защиты, выбранный из Н2O2, H2S, NaSH, Na2S, ROS, RNS, RCS, RSOH, O2-, OH1O2, O3, HOCl, HOBr, HOI, ROOH, где R представляет собой алкил, циклоалкил, гетероалкил, гетероциклоалкил, алкенил, гетероалкенил, циклоалкенил или гетероциклоалкенил, метформина, ацетаминофена, диаллилтрисульфида, изотиоцианата, куркумина, сульфорафана, кверцетина, изокверцетина, апигенина, лютеолина, женьшеня, карнозиновой кислоты, 4-метилалкилкатехола, 4-винилкатехола, 4-этилкатехола, ксантогумола, β-лапачона, птеростильбена, ресвератрола, цинка и любой их комбинации.
2. Композиция по п. 1, где активатор системы репарации, донор метила и активатор антиоксидантной защиты составляют по меньшей мере 5 масс. % композиции.
3. Композиция по п. 1, где активатор системы репарации представляет собой никотинамидмононуклеотид (NMN), никотинамид рибозид (NR) или оба соединения.
4. Композиция по п. 1, где донор метила представляет собой метионин, бетаин или оба соединения.
5. Композиция по п. 1, где активатор антиоксидантной защиты представляет собой Н2O2, H2S или NaSH.
6. Композиция по п. 1, где активатор системы репарации, донор метила и активатор антиоксидантной защиты представлены в количестве, достаточном для благоприятного изменения уровня суррогатного маркера старения у человека по сравнению с уровнем суррогатного маркера до введения композиции.
7. Композиция по п. 6, где изменением уровня суррогатного маркера является его снижение.
8. Композиция по п. 7, где суррогатный маркер представляет собой IgG к цитомегаловирусу (CMV), С-реактивный белок, фактор некроза опухоли альфа или интерлейкин-6.
9. Композиция по п. 6, где изменением уровня суррогатного маркера является его повышение.
10. Композиция по п. 9, где суррогатным маркером является метилирование ДНК.
11. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая воду.
12. Композиция по п. 1, содержащая по меньшей мере 1×10-8 моль активатора системы репарации, по меньшей мере 1×10-8 моль донора метила и по меньшей мере 1×10-9 моль активатора антиоксидантной защиты.
13. Композиция по п. 1, содержащая никотинамидмононуклеотид (NMN), бетаин и Н2O2.
14. Инъекционный препарат, содержащий композицию по п. 1.
15. Таблетка, содержащая композицию по п. 1.
16. Способ уменьшения воспаления у субъекта, включающий: введение субъекту композиции по п. 1.
17. Способ по п. 16, в котором композицию вводят субъекту в дозе, составляющей по меньшей мере 1×10-6 моль/кг активатора системы репарации субъекту, 1×10-6 моль/кг донора метила субъекту и 1×10-7 моль/кг активатора антиоксидантной защиты субъекту.
18. Способ по п. 16, в котором композицию вводят путем инъекции в течение 8-12 дней.
19. Способ по п. 16, в котором композиция имеет аэрозольную, лиофилизированную, порошковую или эмульсионную форму.
20. Способ по п. 16, в котором субъект представляет собой человека.
21. Способ по п. 20, в котором композицию вводят человеку в течение по меньшей мере двух месяцев.
22. Способ по п. 16, в котором композиция представляет собой таблетку, которую принимают перорально по меньшей мере раз в день.
23. Способ по п. 16, в котором композиция дополнительно содержит воду.
24. Способ по п. 16, в котором композицию вводят субъекту раз в день.
25. Способ по п. 16, в котором композиция содержит никотинамидмононуклеотид (NMN), бетаин и Н2O2.
26. Способ уменьшения воспаления у субъекта, включающий: введение субъекту
активатора системы репарации, выбранного из никотинамидадениндинуклеотида (НАД+), никотинамидмононуклеотида (NMN), никотинамида рибозида (NR), никотиновой кислоты аденинмононуклеотида (NaMN), никотиновой кислоты адениндинуклеотида (NaAD), никотиновой кислоты рибозида (NAR), 1-метилникотинамида (MNM), циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и любой их комбинации;
донора метила, выбранного из S-5'-аденозил-L-метионина (SAM), метионина, бетаина, холина, фолата, витамина В12 и любой их комбинации; и
активатора антиоксидантной защиты, выбранного из Н2O2, H2S, NaSH, Na2S, ROS, RNS, RCS, RSOH, O2-, OH,1O2, O3, HOCl, HOBr, HOI, ROOH, где R представляет собой алкил, циклоалкил, гетероалкил, гетероциклоалкил, алкенил, гетероалкенил, циклоалкенил или гетероциклоалкенил, метформина, ацетаминофена, диаллилтрисульфида, изотиоцианата, куркумина, сульфорафана, кверцетина, изокверцетина, апигенина, лютеолина, женьшеня, карнозиновой кислоты, 4-метилалкилкатехола, 4-винилкатехола, 4-этилкатехола, ксантогумола, β-лапачона, птеростильбена, ресвератрола, цинка и любой их комбинации.
27. Способ по п. 26, где активатор системы репарации, донор метила и активатор антиоксидантной защиты вводят приблизительно в одно и то же время.
28. Способ по п. 26, в котором активатор системы репарации вводят в пределах 15, 30, 60, 90 или 120 минут от пика биологических часов для НАД+.
29. Способ по п. 26, в котором активатор системы репарации, донор метила и активатор антиоксидантной защиты вводят в различные моменты времени.
30. Способ по п. 26, в котором субъект представляет собой человека.
31. Способ по п. 30, в котором активатор системы репарации, донор метила и активатор антиоксидантной защиты вводят человеку в течение по меньшей мере двух месяцев.
32. Способ по п. 26, в котором активатор системы репарации, донор метила и активатор антиоксидантной защиты вводят человеку раз в день.
33. Композиция, содержащая предшественник или пролекарство никотинамидмононуклеотида (NMN)
донор метила, выбранный из S-5'-аденозил-L-метионина (SAM), метионина, бетаина, холина, фолата, витамина В12 и любой их комбинации; и
активатор антиоксидантной защиты, выбранный из Н2O2, H2S, NaSH, Na2S, ROS, RNS, RCS, RSOH, O2-, OH,1O2, O3, HOCl, HOBr, HOI, ROOH, где R представляет собой алкил, циклоалкил, гетероалкил, гетероциклоалкил, алкенил, гетероалкенил, циклоалкенил или гетероциклоалкенил, метформина, ацетаминофена, диаллилтрисульфида, изотиоцианата, куркумина, сульфорафана, кверцетина, изокверцетина, апигенина, лютеолина, женьшеня, карнозиновой кислоты, 4-метилалкилкатехола, 4-винилкатехола, 4-этилкатехола, ксантогумола, β-лапачона, птеростильбена, ресвератрола, цинка и любой их комбинации.
