Карбонилоксицианометильные соединения, способ их получения и их применение (варианты), композиция испособ борьбы с паразитами - RU2296747C2

Код документа: RU2296747C2

Описание

Настоящее изобретение относится к новым карбонилоксицианометильным соединениям формулы

в которой

Ar1 и Ar2 независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, С16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С26алкенил, гало-С26алкенил, С26алкинил, С36циклоалкил, С26алкенилоксигруппу, гало-С26алкенилоксигруппу, C16алкилтиогруппу, гало-С16алкилтиогруппу, C16 алкилсульфонилоксигруппу, гало-С16алкилсульфонилоксигруппу, С16алкилсульфинил, гало-С16алкилсульфинил, С16алкилсульфонил, гало-С16алкилсульфонил, С26алкенилтиогруппу, гало-С26алкенилтиогруппу, С26 алкенилсульфинил, гало-С26алкенилсульфинил, С26алкенилсульфонил, гало-С26алкенилсульфонил, С16 алкиламиногруппу, ди-С16алкиламиногруппу, С16алкилсульфониламиногруппу, гало-С16алкилсульфониламиногруппу, С16алкилкарбонил, гало-С16алкилкарбонил, C16алкоксикарбонил, С16алкиламинокарбонил, ди-С16 алкиламинокарбонил, незамещенную фениламиногруппу либо одно- или многозамещенную фениламиногруппу, незамещенный фенилкарбонил либо одно- или многозамещенный фенилкарбонил, незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, при этом заместители могут иметь независимые друг от друга значения и в свою очередь выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, C16алкилтиогруппу, гало-С16алкилтиогруппу, С16алкилсульфинил, гало-С16алкилсульфинил, С16алкилсульфонил и гало-С16алкилсульфонил, незамещенную феноксигруппу либо одно- или многозамещенную феноксигруппу, заместители которой могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16 алкоксигруппу, С16алкилтиогруппу, гало-С16алкилтиогруппу, C16алкилсульфинил, гало-С16алкилсульфинил, С16алкилсульфонил и гало-С16алкилсульфонил, незамещенный фенилацетиленил либо одно- или многозамещенный фенилацетиленил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С16алкилтиогруппу, гало-С16алкилтиогруппу, С16 алкилсульфинил, гало-С16алкилсульфинил, C16алкилсульфонил и гало-С16алкилсульфонил, и незамещенную пиридилоксигруппу либо одно- или многозамещенную пиридилоксигруппу, заместители которой могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С16алкилтиогруппу, гало-С16алкилтиогруппу, С16алкилсульфинил, гало-С16алкилсульфинил, C16алкилсульфонил и гало-С16алкилсульфонил, или обозначают незамещенный гетероарил либо одно- или многозамещенный гетероарил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16 алкоксигруппу, С26алкенилоксигруппу, гало-С26алкенилоксигруппу, С16алкилтиогруппу, гало-С16 алкилтиогруппу, С16алкилсульфинил, гало-С16алкилсульфинил, С26алкенилтиогруппу, гало-С26алкенилтиогруппу, С26алкенилсульфинил, гало-С26алкенилсульфинил, С16алкилсульфонил, гало-С16алкилсульфонил, С26алкенилсульфонил, гало-С26алкенилсульфонил, C16алкиламиногруппу и ди-С16алкиламиногруппу, или обозначают незамещенный нафтил или хинолил либо одно- или многозамещенный нафтил или хинолил, заместители каждого из которых могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С26алкенилоксигруппу, гало-С26алкенилоксигруппу, C16алкилтиогруппу,

гало-С16алкилтиогруппу, С16алкилсульфинил,

гало-С16алкилсульфинил, С26алкенилтиогруппу,

гало-С26 алкенилтиогруппу, С26алкенилсульфинил,

гало-С26алкенилсульфинил, С16алкилсульфонил,

гало-С16алкилсульфонил, С26алкенилсульфонил,

гало-С26алкенилсульфонил, C16алкиламиногруппу и ди-С16алкиламиногруппу,

R4, R5, R6, R7 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, незамещенный C16алкил либо одно- или многозамещенный C16алкил, незамещенный С26алкенил либо одно- или многозамещенный С26алкенил, незамещенный С26алкинил либо одно- или многозамещенный С26алкинил, при этом заместители в каждом случае могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C16алкоксигруппу и гало-С16алкоксигруппу, незамещенный С36циклоалкил либо одно- или многозамещенный С36циклоалкил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген и C16алкил, или незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу,

C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу,

гало-С16алкоксигруппу, С16алкилтиогруппу, гало-С16алкилтиогруппу, С16алкилсульфинил,

гало-С16алкилсульфинил, С16алкилсульфонил,

гало-С16алкилсульфонил, С16алкиламиногруппу и ди-С16алкиламиногруппу, или

R4 и R5 совместно обозначают С26алкилен,

W обозначает О, S, S(O2) или N(R9),

R9 обозначает водород или C16алкил,

Х обозначает О, S или N(R10),

R10 обозначает водород, C16алкил, гало-С16алкил, аллил или С16алкоксиметил,

а обозначает 1, 2, 3 или 4 и

b обозначает 0, 1, 2, 3 или 4.

Из литературы известны различные соединения, которые были предложены для применения в качестве обладающих гельминтоцидными свойствами действующих веществ в составе пестицидов, предназначенных для использования на домашних животных и продуктивном скоте. Однако такие известные в настоящее время соединения не в полной мере удовлетворяют по своим биологическим свойствам всем требованиям, предъявляемым к ним в области борьбы с вредителями и паразитами, в связи с чем сохраняется необходимость в получении других соединений с более совершенными пестицидными свойствами, прежде всего для борьбы с эндопаразитами. Согласно изобретению, эту задачу в определенной степени удается решить с помощью предлагаемых в нем соединений формулы I.

В приведенных выше значениях заместителей алкил в качестве индивидуальной группы и в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких как галоалкил, алкиламиногруппа, алкоксигруппа, алкилтиогруппа, алкилсульфинил и алкилсульфонил, является в каждом случае с учетом количества атомов углерода в конкретной группе или конкретном соединении либо прямоцепочечным, например представляет собой метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, гептил или октил, либо разветвленным, например представляет собой изопропил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, изопентил, неопентил или изогексил.

Циклоалкил в качестве индивидуальной группы и в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких как галоциклоалкил, циклоалкоксигруппа и циклоалкилтиогруппа, представляет собой в каждом случае с учетом количества атомов углерода в конкретной группе или конкретном соединении циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил или циклооктил.

Алкенил в качестве индивидуальной группы и в качестве структурного элемента других групп и соединений является в каждом случае с учетом количества атомов углерода в конкретной группе или конкретном соединении и сопряженных или изолированных двойных связей либо прямоцепочечным, например представляет собой аллил, 2-бутенил, 3-пентенил, 1-гексенил, 1-гептенил, 1,3-гексадиенил или 1,3-октадиенил, либо разветвленным, например представляет собой изопропенил, изобутенил, изопренил, трет-пентенил, изогексенил, изогептенил или изооктенил.

Алкинил в качестве индивидуальной группы и в качестве структурного элемента других групп и соединений является в каждом случае с учетом количества атомов углерода в конкретной группе или конкретном соединении и сопряженных или изолированных двойных связей либо прямоцепочечным, например представляет собой пропаргил, 2-бутинил, 3-пентинил, 1-гексинил, 1-гептинил, 3-гексен-1-инил или 1,5-гептадиен-3-инил, либо разветвленным, например представляет собой 3-метилбут-1-инил, 4-этилпент-1-инил, 4-метилгекс-2-инил или 2-метилгепт-3-инил.

Гетероарил представляет собой пиридил, тиенил, фуранил, пиррил, бензотиенил, бензофуранил, индолил или индазолил, предпочтительно пиридил или тиенил, прежде всего пиридил.

Галоген обычно представляет собой фтор, хлор, бром или иод. То же самое относится и к галогену ("гало-"), являющемуся элементом других групп и соединений, таких как галоалкил и галофенил.

Галогензамещенные углеродсодержащие группы и соединения могут быть частично галогенированными или пергалогенированными, при этом галогеновые заместители в случае полигалогенирования могут быть идентичными или различными. Примерами галоалкила в качестве индивидуальной группы и в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких как галоалкоксигруппа или галоалкилтиогруппа, служат метил, который в качестве заместителей содержит от одного до трех атомов фтора, хлора и/или брома, например CHF2 или CF3, этил, который в качестве заместителей содержит от одного до пяти атомов фтора, хлора и/или брома, например СН2CF3, CF2CF3, CF2CCl3, CF2CHCl2, CF2CHF2, CF2CFCl2, CF2CHBr2, CF2CHClF, CF2CHBrF или CClFCHClF, пропил либо изопропил, каждый из которых в качестве заместителей содержит от одного до семи атомов фтора, хлора и/или брома, например CH2 CHBrCH2Br, CF2CHFCF3, CH2CF2CF3 или СН(CF3)2, бутил либо один из его изомеров, каждый из которых в качестве заместителей содержит от одного до девяти атомов фтора, хлора и/или брома, например CF(CF3)CHFCF3 или СН2(CF2)2CF3, пентил либо один из его изомеров, каждый из которых в качестве заместителей содержит от одного до одиннадцати атомов фтора, хлора и/или брома, например CF(CF3)(CHF)2CF3 или СН2(CF2)3CF3, и гексил либо один из его изомеров, каждый из которых в качестве заместителей содержит от одного до тринадцати атомов фтора, хлора и/или брома, например (СН2)4CHBrCH2 Br, CF2(CHF)4CF3, СН2(CF2)4CF3 или С(CF3)2 (CHF)2CF3.

Алкоксигруппы предпочтительно имеют цепь длиной от 1 до 6 атомов углерода. В качестве примеров алкоксигруппы можно назвать метокси-, этокси-, пропокси-, изопропокси-, н-бутокси-, изобутокси-, втор-бутокси- и трет-бутоксигруппу, а также изомеры пентилоксигруппы и гексилоксигруппы, предпочтительны при этом метокси- и этоксигруппа. Галоалкоксигруппы предпочтительно имеют цепь длиной от 1 до 6 атомов углерода. В качестве примеров галоалкоксигруппы можно назвать фторметокси-, дифторметокси-, трифторметокси-, 2,2,2-трифторэтокси-, 1,1,2, 2-тетрафторэтокси-, 2-фторэтокси-, 2-хлорэтокси-, 2,2-дифторэтокси- и 2,2,2-трихлорэтоксигруппу, предпочтительны из которых дифторметокси-, 2-хлорэтокси- и трифторметоксигруппа.

Предпочтительными согласно изобретению соединениями являются следующие:

(1) соединение формулы I, в котором Ar1 и Ar2 независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С26алкенил, гало-С26алкенил, С26алкинил, С36циклоалкил, С26алкенилоксигруппу, гало-С26 алкенилоксигруппу, С16алкилтиогруппу, гало-С16алкилтиогруппу, С16алкиламиногруппу, ди-С16 алкиламиногруппу, С16алкилкарбонил, гало-С16алкилкарбонил, C16алкоксикарбонил, C16алкиламинокарбонил и ди-С16алкиламинокарбонил, или обозначают незамещенный либо одно- или многозамещенный гетероарил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С26алкенилоксигруппу, гало-С26алкенилоксигруппу, C16алкилтиогруппу, гало-С16алкилтиогруппу, C16алкиламиногруппу и ди-С16алкиламиногруппу, или обозначают незамещенный либо одно- или многозамещенный нафтил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С26алкенилоксигруппу, гало-С26алкенилоксигруппу, C16алкилтиогруппу, гало-С16алкилтиогруппу, C16алкиламиногруппу и ди-С16 алкиламиногруппу, прежде всего независимо друг от друга обозначают незамещенный либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С36циклоалкил, C16алкилтиогруппу, гало-С16алкилтиогруппу, С16алкилкарбонил, гало-С16 алкилкарбонил, C16алкоксикарбонил, C16алкиламинокарбонил и ди-С16алкиламинокарбонил, незамещенный либо одно- или многозамещенный гетероарил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, C16алкиламиногруппу и ди-С16 алкиламиногруппу, или незамещенный либо одно- или многозамещенный нафтил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-C16алкоксигруппу, C16алкиламиногруппу и ди-С16алкиламиногруппу, в частности независимо друг от друга обозначают незамещенный либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C16алкил, гало-С16алкил, C16 алкоксигруппу и гало-C16алкоксигруппу, или незамещенный либо одно- или многозамещенный гетероарил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C16алкил и гало-С16алкил;

(2) соединение формулы I, в котором R4, R5, R6, R7 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, незамещенный C16алкил либо одно- или многозамещенный C16алкил, незамещенный С26алкенил либо одно- или многозамещенный С26алкенил, незамещенный С26алкинил либо одно- или многозамещенный С26алкинил, при этом заместители в каждом случае могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C16алкоксигруппу и гало-C16алкоксигруппу, незамещенный С36циклоалкил либо одно- или многозамещенный С36 циклоалкил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген и C16алкил, или незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, С16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С16алкилсульфонил, гало-С16алкилсульфонил, C16алкиламиногруппу и ди-С16алкиламиногруппу, прежде всего независимо друг от друга обозначают водород, галоген, незамещенный C16алкил либо одно- или многозамещенный C16алкил, незамещенный С26алкенил либо одно- или многозамещенный С26алкенил, незамещенный С26алкинил либо одно- или многозамещенный С26алкинил, при этом заместители в каждом случае могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген и C16алкоксигруппу, незамещенный С36циклоалкил либо одно- или многозамещенный С36циклоалкил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген и С14алкил, или незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу или гало-С16алкоксигруппу, в частности независимо друг от друга обозначают водород, галоген, С14алкил или гало-С14алкил;

(3) соединение формулы I, в котором W обозначает О, S или N(R9), прежде всего О или S, в частности О,

(4) соединение формулы I, в котором R9 обозначает водород или С14алкил, прежде всего водород или С12алкил, в частности водород;

(5) соединение формулы I, в котором Х обозначает О или N(R10), прежде всего N(R10),

(6) соединение формулы I, в котором R10 обозначает водород, С14алкил или гало-С14алкил, прежде всего водород или С14алкил, в частности водород;

(7) соединение формулы I, в котором а обозначает 1, 2 или 3, прежде всего 1 или 2, в частности 1;

(8) соединение формулы I, в котором b обозначает 0, 1, 2 или 3, прежде всего 0 или 1, в частности 0;

(9) соединение формулы I, в котором

Ar1 и Ar2 независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С26алкенил, гало-С26алкенил, С26алкинил, С36циклоалкил, С26алкенилоксигруппу, гало-С26алкенилоксигруппу, С16алкилтиогруппу, гало-С16алкилтиогруппу, С16алкиламиногруппу, ди-C16алкиламиногруппу, C16алкилкарбонил, гало-С16алкилкарбонил, С16алкоксикарбонил, C16алкиламинокарбонил и ди-С16алкиламинокарбонил, незамещенный либо одно- или многозамещенный гетероарил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С26алкенилоксигруппу, гало-С26алкенилоксигруппу, С16алкилтиогруппу, гало-С16алкилтиогруппу, C16алкиламиногруппу и ди-С16алкиламиногруппу, или незамещенный либо одно- или многозамещенный нафтил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, С16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С26алкенилоксигруппу, гало-С26алкенилоксигруппу, С16алкилтиогруппу, гало-С16 алкилтиогруппу, С16алкиламиногруппу и ди-C16алкиламиногруппу,

R4, R5, R6, R7 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, незамещенный C16алкил либо одно- или многозамещенный C16алкил, незамещенный С26алкенил либо одно- или многозамещенный С26алкенил, незамещенный С26алкинил либо одно- или многозамещенный С26алкинил, при этом заместители в каждом случае могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген и С16алкоксигруппу, незамещенный С36циклоалкил либо одно- или многозамещенный С36циклоалкил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген и C16алкил, или незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С16алкилсульфонил, гало-С16алкилсульфонил, С16алкиламиногруппу и ди-C16алкиламиногруппу,

W обозначает О, S или N(R9),

R9 обозначает водород или С14алкил,

Х обозначает О или N(R10),

R10 обозначает водород, С14алкил или гало-С14алкил,

а обозначает 1,2 или 3 и

b обозначает 0, 1, 2 или 3;

(10) соединение формулы I, в котором

Ar1 и Ar2 независимо друг от друга обозначают незамещенный либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С36циклоалкил, С16алкилтиогруппу, гало-С16 алкилтиогруппу, С16алкилкарбонил, гало-С16алкилкарбонил, С16алкоксикарбонил, C16алкиламинокарбонил и ди-С16алкиламинокарбонил, незамещенный либо одно- или многозамещенный гетероарил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16 алкоксигруппу, С16алкиламиногруппу и ди-C16алкиламиногруппу, или незамещенный либо одно- или многозамещенный нафтил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу, гало-С16алкоксигруппу, С16алкиламиногруппу и ди-С16алкиламиногруппу, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, незамещенный C16алкил либо одно- или многозамещенный C16алкил, незамещенный С26алкенил либо одно- или многозамещенный С26алкенил, незамещенный С26алкинил либо одно- или многозамещенный С26алкинил, при этом заместители в каждом случае могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген и C16алкоксигруппу, незамещенный С36циклоалкил либо одно- или многозамещенный С36циклоалкил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген и С14алкил, или незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, C16алкил, гало-С16алкил, C16 алкоксигруппу или гало-С16алкоксигруппу,

W обозначает О или S,

R9 обозначает водород или C12алкил,

Х обозначает N(R10),

R10 обозначает водород или С14алкил,

а обозначает 1 или 2 и

b обозначает 0 или 1;

(11) соединение формулы I, в котором

Ar1 и Ar2 независимо друг от друга обозначают незамещенный либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкоксигруппу и гало-С16алкоксигруппу, или незамещенный либо одно- или многозамещенный гетероарил, заместители которого, если он является замещенным, могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C16алкил и гало-С16алкил,

R4, R5, R6, R7 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, С14алкил или гало-С14алкил,

W обозначает О,

R9 обозначает водород,

Х обозначает N(R10),

R10 обозначает водород,

а обозначает 1 и

b обозначает 1.

Согласно изобретению, особо предпочтительны соединения формулы I, перечисленные ниже в таблице 1, и прежде всего соединения, описанные ниже в примерах синтеза.

Изобретение относится также к способу получения соединений формулы I, соответственно в свободной форме или в виде соли, заключающемуся, например, в том, что соединение формулы

которое является известным соединением или которое можно получать аналогично соответствующим известным соединениям и в котором R4, R5, R6, R7, R8, Ar2, W, а и b имеют указанные для формулы I значения,

а) для получения соединения формулы I, в котором Х имеет указанные для формулы I значения, за исключением NH, подвергают взаимодействию, необязательно в присутствии основного катализатора, с соединением формулы

которое является известным соединением или которое можно получать аналогично соответствующим известным соединениям и в котором Ar1 и Х имеют указанные для формулы I значения, а Q обозначает уходящую группу, либо

б) для получения соединения формулы I, в котором Х обозначает NH, a n обозначает 1, подвергают взаимодействию, необязательно в присутствии основного катализатора, с соединением формулы

которое является известным соединением или которое можно получать аналогично соответствующим известным соединениям и в котором Ar1 имеет указанные для формулы I значения, и затем при необходимости соединение формулы I, полученное описанным выше способом или иным путем, соответственно в свободной форме или в виде соли, превращают в другое соединение формулы I, разделяют полученную этим способом смесь изомеров и выделяют целевой изомер и/или свободное соединение формулы I, полученное описанным выше способом, переводят в соль либо соль соединения формулы I, полученную описанным выше способом, переводят в свободное соединение формулы I или в другую соль.

Приведенные выше пояснения касательно солей соединений формулы I аналогичным образом относятся и к солям исходных соединений, указанных выше и в последующем описании.

При осуществлении рассмотренного выше способа реагенты можно подвергать взаимодействию между собой как таковые, т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например в расплавленном состоянии. Однако в большинстве случаев может оказаться целесообразным добавлять к реакционной смеси инертный растворитель или разбавитель либо их смесь. В качестве примеров таких растворителей и разбавителей можно назвать ароматические, алифатические и алициклические углеводороды и галогенированные углеводороды, такие как бензол, толуол, ксилол, мезителен, тетралин, хлорбензол, дихлорбензол, бромбензол, петролейный эфир, гексан, циклогексан, дихлорметан, трихлорметан, тетрахлорметан, дихлорэтан, трихлорэтен или тетрахлорэтен, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, трет-бутилметиловый эфир, монометиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир этиленгликоля, диметоксидиэтиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон или метилизобутилкетон, амиды, такие как N,N-диметилформамид, N,N-диэтилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилпирролидон или триамид гексаметилфосфорной кислоты, нитрилы, такие как ацетонитрил или пропионитрил, и сульфоксиды, такие как диметилсульфоксид.

Предпочтительными уходящими группами Q являются галогены, главным образом хлор.

В качестве примера оснований, пригодных для катализа проводимой в соответствии с предлагаемым в изобретении способом реакции, можно назвать гидроксиды, гидриды, амиды, алканоляты, ацетаты, карбонаты, диалкиламиды или алкилсилиламиды щелочных или щелочноземельных металлов, алкиламины, алкилендиамины, необязательно N-алкилированные, необязательно ненасыщенные циклоалкиламины, гетероциклические основания, гидроксиды аммония, а также карбоциклические амины. Конкретными примерами подобных оснований являются гидроксид, гидрид, амид, метанолят, ацетат и карбонат натрия, трет-бутанолят, гидроксид, карбонат и гидрид калия, диизопропиламид лития, бис(триметилсилил)амид калия, гидрид кальция, триэтиламин, диизопропилэтиламин, триэтилендиамин, циклогексиламин, N-циклогексил-N,N-диметиламин, N,N-диэтиланилин, пиридин, 4-(N,N-диметиламино)пиридин, хинуклидин, N-метилморфолин, гидроксид бензилтриметиламмония, а также 1, 5-диазабицикло[5.4.0]ундец-5-ен (ДБУ).

Реакцию целесообразно проводить при температуре от примерно 0 до примерно 150°С, предпочтительно от примерно 20 до примерно 100° С.

Соли соединений формулы I можно получать известным методом. Так, например, кислотно-аддитивные соли соединений формулы I получают их обработкой приемлемой кислотой или приемлемым ионообменным реагентом, а соли с основаниями - их обработкой приемлемым основанием или приемлемым ионообменным реагентом.

Соли соединений формулы I можно обычным путем превращать в свободные соединения формулы I, для чего кислотно-аддитивные соли можно, например, обрабатывать приемлемым основным агентом или приемлемым ионообменным реагентом, а соли с основаниями можно, например, обрабатывать приемлемой кислотой или приемлемым ионообменным реагентом.

Соли соединений формулы I можно известным образом превращать в другие соли соединений формулы I, при этом кислотно-аддитивные соли можно, например, превращать в другие кислотно-аддитивные соли, например обработкой соли неорганической кислоты, такой как гидрохлорид, приемлемой металлической солью, такой как натриевая, бариевая или серебряная соль, кислоты, например ацетатом серебра, в приемлемом растворителе, в котором образующаяся неорганическая соль, например хлорид серебра, не растворима и в результате выпадает в осадок из реакционной смеси.

В зависимости от конкретной методики и/или условий реакции соединения формулы I, обладающие солеобразующими свойствами, можно получать в свободной форме либо в виде солей.

Соединения формулы I можно также получать в виде их гидратов и/или они могут также содержать молекулы других растворителей, которые, например, могут при необходимости использоваться для кристаллизации соединений, представленных в твердом виде.

Соединения формулы I при определенных условиях могут быть представлены в виде их возможных оптических и/или геометрических изомеров либо в виде их смеси. В соответствии с этим настоящее изобретение относится и к чистым изомерам, и ко всем возможным смесям изомеров, что подразумевается выше и в последующем описании, даже если в каждом отдельном случае и не указаны конкретные подробности касательно стереохимического строения соединений.

Смеси диастереоизомеров соединений формулы I, получаемые предлагаемым в изобретении способом или иным путем, можно на основе различий физико-химических свойств компонентов таких смесей разделять известным методом, например фракционированной кристаллизацией, перегонкой и/или хроматографией, на чистые диастереоизомеры.

Смеси энантиомеров, которые образуются при соответствующих условиях, можно разделять на чистые изомеры известными методами, например перекристаллизацией из оптически активного растворителя, хроматографией на хиральных адсорбентах, например жидкостной хроматографией высокого давления (ЖХВД) на ацетилцеллюлозе, с помощью пригодных для этой цели микроорганизмов, расщеплением с помощью особых иммобилизованных ферментов или образованием соединений включения, например с использованием хиральных краун-эфиров, в каковом случае только один энантиомер образует комплекс.

Помимо разделения соответствующих смесей изомеров согласно изобретению существует также возможность сразу получать общеизвестными методами диастереоселективного или энантиоселективного синтеза чистые диастереоизомеры или энантиомеры, например за счет использования при проведении предлагаемого в изобретении способа исходных материалов с соответствующим стереохимическим строением.

В любом случае предпочтительно выделять или синтезировать биологически более активный изомер, например энантиомер, если индивидуальные компоненты обладают различной биологической активностью.

В предлагаемом в изобретении способе предпочтительно использовать те исходные материалы и промежуточные продукты, которые позволяют получать соединения формулы I, которые представлены в начале описания как наиболее предпочтительные.

Настоящее изобретение относится, в частности, к тому варианту осуществления способа получения соединений, который описан ниже в примере.

Настоящее изобретение относится также к новым исходным материалам и промежуточным продуктам, используемым согласно изобретению для получения соединений формулы I, к применению этих исходных материалов и промежуточных продуктов и к способу их получения.

Предлагаемые в изобретении соединения формулы I отличаются широким спектром действия и являются ценными действующими веществами, позволяющими вести борьбу с вредителями и паразитами, включая, в частности, борьбу с эндопаразитами у животных, и вместе с тем обладают хорошей переносимостью теплокровными животными, рыбами и растениями.

В контексте настоящего изобретения под эктопаразитами подразумеваются, в частности, насекомые и клещи, в том числе паразитиформные клещи. К подобным эктопаразитам относятся насекомые отряда Lepidoptera, Coleoptera, Homoptera, Heteroptera, Diptera, Thysanoptera, Orthoptera, Anoplura, Siphonaptera, Mallophaga, Thysanura, Isoptera, Psocoptera и Hymenoptera. Однако особо следует отметить тех эктопаразитов, которые "досаждают" людям или животным и которые являются переносчиками болезнетворных организмов, например мухи, такие как Musca domestica, Musca vetustissima, Musca autumnalis, Fannia canicularis, Sarcophaga carnaria, Lucilia cuprina, Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Chrysomyia chloropyga, Dermatobia hominis, Cochliomyia hominivorax, Gasterophilus intestinalis, Oestrus ovis, Stomoxys calcitrans, Haematobia irritans, и мелкие двукрылые насекомые (Nematocera, длинноусые), такие как Culicidae, Simuliidae, Psychodidae, а также кровососущие паразиты, например блохи, такие как Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis (блохи кошачья и собачья соответственно), Xenopsylla cheopis, Pulex irritans, Dermatophilus penetrans, вши, такие как Damalina ovis, Pediculus humanis, жалящие мухи и слепни (Tabanidae), Haematopota spp., такие как Haematopota pluvialis, Tabanidea spp., такие как Tabanus nigrovittatus, Chrysopsinae spp., такие как Chrysops caecutiens, мухи це-це, такие как видов Glossinia, жалящие насекомые, в частности тараканы, такие как Blatella germanica, Blatta orientalis, Periplaneta americana, и клещи, такие как Dermanyssus gallinae, Sarcoptes scabiei, Psoroptes ovis, Psorergates spp., в том числе, но не исключительно, паразитиформные клещи. Последние относятся к отряду Acarina. В качестве примера известных представителей паразитиформных клещей можно назвать Boophilus, Amblyomma, Anocentor, Dermacentor, Haemaphysalis, Hyalomma, Ixodes, Rhipicentor, Margaropus, Rhipicephalus, Argas, Otobius, Ornithodoros и т.п., которые преимущественно заражают теплокровных животных, включая сельскохозяйственных животных, в частности крупный рогатый скот, свиней, овец и коз, домашнюю птицу, в частности кур, индеек и гусей, специально разводимых пушных зверей, например норок, лисиц, шиншилл, кроликов и т.п., а также комнатных и домашних животных, например кошек и собак, и человека.

Предлагаемые в изобретении соединения формулы I проявляют также эффективность на всех или отдельных стадиях развития не только обладающих нормальной чувствительностью вредителей и паразитов, но и устойчивых вредителей и паразитов, таких как насекомые и представители отряда Acarina. Инсектицидное, овицидное и/или акарицидное действие предлагаемых в изобретении действующих веществ может проявляться непосредственно, т.е. проявляться в гибели вредителей и паразитов, наступающей сразу же после обработки либо только по истечении некоторого периода времени, например в процессе линьки, или в разрушении их яиц, или же опосредованно, например проявляться в уменьшении количества откладываемых яиц и/или количества вылупляющихся из яиц особей, при этом хорошая активность соответствует гибели по меньшей мере 50-60% вредителей и паразитов.

Соединения формулы I могут также использоваться для борьбы с вредителями и паразитами в санитарно-гигиеническом секторе, прежде всего для борьбы с представителями из отряда Diptera семейств Sarcophagidae, Anophilidae и Culicidae, из отряда Orthoptera, Dictyoptera (например, семейства Blattidae) и из отряда Hymenoptera (например, семейства Formicidae).

Соединения формулы I позволяют также эффективно вести борьбу с паразитирующими на растениях нематодами видов Meloidogyne, Heterodera, Pratylenchus, Ditylenchus, Radopholus, Rizoglyphus и т.д.

Предлагаемые в изобретении соединения позволяют, в частности, эффективно вести борьбу с гельминтами, среди которых эндопаразитические нематоды и трематоды могут являться причиной серьезных заболеваний у млекопитающих и домашней птицы, например у овец, свиней, коз, крупного рогатого скота, лошадей, ослов, собак, кошек, морских свинок и экзотических птиц. К типичным представителям таких нематод относятся Haemonchus, Trichostrongylus, Ostertagia, Nematodirus, Cooperia, Ascaris, Bunostonum, Oesophagostonum, Charbertia, Trichuris, Strongylus, Trichonema, Dictyocaulus, Capillaria, Heterakis, Toxocara, Ascaridia, Oxyuris, Ancylostoma, Uncinaria, Toxascaris и Parascaris. В качестве примера трематод можно назвать, в частности, представителей семейства Fasciolideae, прежде всего Fasciola hepatica. Особое преимущество соединений формулы I состоит в их эффективности при борьбе с теми паразитами, которые невосприимчивы к действующим веществам на основе бензимидазола.

Некоторые паразиты, относящиеся к видам Nematodirus, Cooperia и Oesophagostonum, заражают кишечник животного-хозяина, тогда как другие паразиты, относящиеся к видам Haemonchus и Ostertagia, паразитируют в желудке, а паразиты, относящиеся к виду Dictyocaulus, паразитируют в легочной ткани. Паразитов из семейств Filariidae и Setariidae можно обнаружить во внутриклеточной ткани, а также в различных органах, например в сердце, кровеносных сосудах, лимфатических сосудах и подкожной основе. При этом особо следует упомянуть такого паразита, как паразитирующий в сердце собак гельминт Dirofilaria immitis. Соединения формулы I высокоэффективны при борьбе с подобными паразитами.

К паразитам, с которыми также можно вести борьбу с помощью соединений формулы I, относятся и паразиты из класса Cestoda (ленточные черви), например представители семейства Mesocestoidae, прежде всего рода Mesocestoides, в частности М. lineatus, семейства Dilepididae, прежде всего Dipylidium caninum, Joyeuxiella spp., в частности Joyeuxiella pasquali, и Diplopylidium spp., и семейства Taeniidae, прежде всего Taenia pisiformis, Taenia cervi, Taenia ovis, Taneia hydatigena, Taenia multiceps, Taenia taeniaeformis, Taenia serialis и Echinocuccus spp., наиболее предпочтительно Taneia hydatigena, Taenia ovis, Taenia multiceps, Taenia serialis, Echinococcus granulosus и Echinococcus multilocularis, а также Multiceps multiceps.

Особо следует отметить возможность борьбы с Taenia hydatigena, T. pisiformis, Т. ovis, T. taeniaeformis, Multiceps multiceps, Joyeuxiella pasquali, Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Echinococcus granulosus и Е. multilocularis у собак и кошек одновременно с борьбой с Dirofilaria immitis, Ancylostoma ssp., Toxocara ssp. и/или Trichuris vulpis.

Помимо этого соединения формулы I пригодны для борьбы с патогенными паразитами у человека. К типичным представителям подобных паразитов, которые обитают в пищеварительном тракте, относятся паразиты видов Ancylostoma, Necator, Ascaris, Strongyloides, Trichinella, Capillaria, Trichuris и Enterobius. Предлагаемые в изобретении соединения могут также эффективно использоваться для борьбы с паразитами видов Wuchereria, Brugia, Onchocerca и Loa из семейства Filariidae, которые обитают в крови, в различных тканях и различных органах, а также для борьбы с паразитами Dracunculus и паразитами видов Strongyloides и Trichinella, которые, в частности, заражают желудочно-кишечный тракт.

Соединения формулы I являются, кроме того, эффективными средствами борьбы с вредными и патогенными грибами на растениях, а также у человека и животных.

Высокая пестицидная активность предлагаемых в изобретении соединений формулы I проявляется в уничтожении по меньшей мере 50-60% вышеуказанных вредителей от всего их числа.

Соединения формулы I предпочтительно используют в немодифицированном виде или что более предпочтительно совместно со вспомогательными веществами, обычно применяемыми в технологии получения препаративных форм, и, следовательно, такие соединения можно перерабатывать по известной технологии с получением, например, эмульгирующихся концентратов, непосредственно разбавляемых растворов, разбавленных эмульсий, растворимых порошков, гранул, а также микрокапсулированных в полимерные вещества препаратов. Тип препарата, равно как и методы обработки выбирают в соответствии с поставленными целями и превалирующими обстоятельствами.

Препаративные формы, т.е. композиции, составы или смеси, содержащие действующее вещество формулы I или подобные действующие вещества в сочетании с другими действующими веществами и при необходимости твердое или жидкое вспомогательное вещество, получают известным методом, например путем гомогенного смешения и/или измельчения действующих веществ с наполнителями, например растворителями, твердыми носителями и необязательно поверхностно-активными веществами (ПАВ).

В качестве указанных выше растворителей можно использовать, например, спирты, такие как этанол, пропанол или бутанол, гликоли и их простые и сложные эфиры, такие как пропиленгликоль, дипропиленгликолевый эфир, этиленгликоль, монометиловый либо - этиловый эфир этиленгликоля, кетоны, такие как циклогексанон, изофорон или диацетаноловый спирт, сильные полярные растворители, такие как N-метил-2-пирролидон, диметилсульфоксид или диметилформамид, или воду, растительные масла, такие как рапсовое, касторовое, кокосовое или соевое масло, а также, когда это уместно, силиконовые масла.

Предпочтительными препаративными формами для борьбы с гельминтами у теплокровных животных являются растворы, эмульсии, суспензии (препараты для вливания в ротовую полость животного), кормовые добавки, порошки, таблетки, включая шипучие таблетки, пилюли, капсулы, микрокапсулы и саморастекающиеся формы для обработки наливом, при этом при изготовлении того или иного препарата следует учитывать физиологическую совместимость включаемых в его состав эксципиентов.

В качестве связующих при изготовлении таблеток и пилюль можно использовать химически модифицированные природные полимерные вещества, растворимые в воде или в спирте, такие как крахмал, целлюлоза или производные протеинов (например, метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, этилгидроксиэтилцеллюлоза, такие протеины, как зеин, желатин и т.п.), а также синтетические полимеры, такие как поливиниловый спирт, поливинилпирролидон и т.д. В состав таблеток включают также наполнители (например, крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, сахар, лактозу т.д.), смазывающие вещества и разрыхлители.

Если гельминтоциды представлены в виде кормовых концентратов, то в их состав в качестве носителей включают, например, нормированные (продуктивные) корма, кормовое зерно или протеиновые концентраты. Подобные кормовые концентраты или композиции помимо действующих веществ могут также содержать добавки, витамины, антибиотики, химиотерапевтические средства либо иные пестициды, главным образом бактериостатические средства, фунгистатические средства, кокцидиостатические средства, или даже гормональные препараты, вещества, обладающие анаболическим действием, или стимулирующие рост вещества, которые влияют на качество мяса убойных животных либо оказывают иное благоприятное действие на организм. При добавлении подобных композиций или содержащихся в них действующих веществ формулы I непосредственно к корму или в поилку предпочтительно, чтобы концентрация действующих веществ в получаемом кормовом или питьевом составе составляла примерно от 0,0005 до 0,02 мас.% (от 5 до 200 ч./млн).

Предлагаемые в изобретении соединения формулы I могут использоваться индивидуально или в сочетании с другими биоцидами. Так, например, для повышения эффективности эти соединения можно комбинировать с пестицидами, обладающими таким же действием, или, например, для расширения спектра действия эти соединения можно комбинировать с веществами, обладающими иным действием. В некоторых случаях может оказаться целесообразным добавление так называемых репеллентов. Поскольку соединения формулы I являются "адультицидами", т.е. эффективны главным образом при борьбе с паразитами, полностью достигшими взрослой стадии развития (стадии имаго), может оказаться целесообразным добавление к ним пестицидов, которые более эффективны при борьбе с паразитами на более ранних стадиях их развития. Таким путем можно вести борьбу с большей частью популяции паразитов, наносящих значительный экономический ущерб. Помимо этого подобное комбинированное действие позволяет в значительной степени воспрепятствовать развитию у таких паразитов резистентности к действующим веществам. Большое число комбинированных препаратов могут также проявлять синергетический эффект, благодаря чему появляется возможность снизить общую норму расхода действующего вещества, что целесообразно с экологической точки зрения. Предпочтительные группы действующих веществ, а также особо предпочтительные действующие вещества, одно или несколько из которых могут использоваться в сочетании с соединением формулы I, указаны ниже.

Действующими веществами, пригодными для использования в смеси с предлагаемыми в изобретении соединениями, являются биоциды, например инсектициды и акарициды с различным механизмом действия, которые указаны ниже и которые уже достаточно давно известны специалистам в данной области, в частности ингибиторы синтеза хитина, регуляторы роста, действующие по типу ювенильных гормонов вещества, действующие по типу адультицидов вещества, инсектициды с широким спектром действия, акарициды с широким спектром действия и нематоциды, а также хорошо известные гельминтоциды и отпугивающие насекомых и/или клещей вещества, т.е. указанные выше репелленты или препараты, обеспечивающие самооткрепление паразитов от кожного покрова.

В качестве примера пригодных для использования в сочетании с предлагаемыми в изобретении соединениями инсектицидов и акарицидов можно назвать следующие (но не ограничиваясь только ими):

1. абамектин18. бенфуракарб36. хлорфенапир2. АС 30363019. бенсултап37. хлорфлуазурон3. ацефат20. β-цифлутрин38. хлормефос4. акринатрин21. бифентрин39.хлорпирифос5. аланикарб22. БФМК40. цис-ресметрин6. альдикарб23. брофенпрокс41.клоцитрин7. α-циперметрин24. бромофос А42. клофентизин8. альфаметрин25. буфенкарб43. цианофос9. амитраз26. бупрофезин44. циклопротрин10. авермектин B127. бутокарбоксим45. цифлутрин11. AZ 6054128. бутилпиридабен46. цигексатин12. азинфос А29. кадусафос47. D-234113. азинфос М30. карбарил48. дельтаметрин14. азинфос-метил31. карбофуран49. деметон М15. азоциклотин32. карбофентион50. деметон S16. токсин Bacillus subtil.33. картап51. деметон-S-метил17. бендиокарб34. хлоэтокарб52. дибутиламинотио35. хлорэтоксифос53. дихлофентион

54. диклифос88. флуфенпрокс119. милбемектин55. диэтион89. фонофос120. моксидектин56. дифлубензурон90. формотион121. налед57. диметоат91. фостиазат122. NC 18458. диметилвинфос92. фубфенпрокс123. NI-25, ацетамиприд59. диоксатион93. НСН124. нитенпирам60. DPX-MP06294. гептенофос125. ометоат61. эдифенфос95. гексафлумурон126. оксамил62. эмамектин96. гекситиазокс127. оксидеметон М63.эндосульфан97. гидропрен128. оксидепрофос64. эсфенвалерат98. имидаклоприд129. паратион65. этиофенкарб99. инсектицидно130. паратион-метил66. этионактивные грибы131. перметрин67.этофенпрокс100. инсектицидно132. фентоат68. этопрофосактивные нематоды133. форат69. этримфос101. инсектицидно134. фосалон70. фенамифосактивные вирусы135. фосмет71. феназахин102. ипробенфос136. фоксим72. фенбутатиноксид103. изофенфос137. пиримикарб73. фенитротион104. изопрокарб138. пиримифос А74. фенобукарб105. изоксатион139.пиримифос М75. фенотиокарб106. ивермектин140. промекарб76. феноксикарб107. λ -цигалотрин141. пропафос77. фенпропатрин108. луфенурон142. пропоксур78. фенпирад109. малатион143. протиофос79. фенпироксимат110. мекарбам 144.протоат80. фентион111. месульфенфос145. пираклофос81. фенвалерат112. метальдегид146. пирадафентион82. фипронил113. метамидофос147. пиресметрин83. флуазинам114. метиокарб148. пиретрум84. флуазурон115. метомил149. пиридабен85. флуциклоксурон116. метопрен150. пиримидифен86. флуцитринат117. метолкарб151. пирипроксифен87. флуфеноксурон118. мевинфос152. RH-5992

153. RH-2485165. темефос177. триазофос154. салитион166. тербам178. триазурон155. себуфос167. тербуфос 179.трихлорфон156. силафлуофен168. тетрахлорвинфос180. трифлумурон157.спиносад169. тиафенокс181. триметакарб158. сульфотеп170. тиодикарб182. вамидотион159. сульпрофос171. тиофанокс183. КМК(3,5-160. тебуфенозид172.тионазинксилилметилкарбамат) 161.тебуфенпирад173. турингенсин184. ксилилкарб162. тебупиримфос174.тралометрин185. YI 5301/5302163. тефлубензурон175. триаратен186. ζ-циперметрин164. тефлутрин176. триазамат187. зетаметрин

Ниже приведены не ограничивающие объем изобретения примеры пригодных для применения согласно изобретению гельминтоцидов, некоторые представители которых в дополнение к гельминтоцидному действию обладают также инсектицидным и акарицидным действием и поэтому частично уже упоминались в приведенном выше перечне:

(А1) празиквантел: 2-циклогексилкарбонил-4-оксо-1,2,3,6,7, 11b-гексагидро-4Н-пиразино[2,1-α]изохинолин;

(А2) клосантел: 3,5-дииод-N-[5-хлор-2-метил-4-(a-циано-4-хлорбензил)фенил]салициламид;

(A3) триклабендазол: 5-хлор-6-(2,3-дихлорфенокси)-2-метилтио-1Н-бензимидазол;

(А4) левамисол: L-(-)-2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо[2,1b]тиазол;

(А5) мебендазол: метиловый эфир (5-бензоил-1Н-бензимидазол-2-ил)карбаминовой кислоты;

(А6) омфалотин: макроциклический ферментативный продукт жизнедеятельности гриба Omphalotus olearius, описанный в WO 97/20857;

(А7) абамектин: авермектин B1;

(А8) ивермектин, 22,23-дигидроавермектин B1;

(А9) моксидектин, 5-O-деметил-28-дезокси-25-(1, 3-диметил-1-бутенил)-6,28-эпокси-23-(метоксиимино)милбемицин В;

(А10) дорамектин: 25-циклогексил-5-O-деметил-25-де(1-метилпропил)авермектин A1a;

(A11) милбемектин: смесь милбемицина A3 и милбемицина А4;

(А12) милбемициноксим: 5-оксим милбемектина.

Ниже приведены не ограничивающие объем изобретения примеры пригодных для применения согласно изобретению репеллентов и препаратов, обеспечивающих самооткрепление паразитов от кожного покрова:

(R1) DEET: N, N-диэтил-м-толуамид;

(R2) KBR 3023: N-бутил-2-оксикарбонил(2-гидрокси)пиперидин;

(R3) цимиазол: N-2,3-дигидро-3-метил-1,3-тиазол-2-илиден-2,4-ксилиден.

Указанные выше действующие вещества, которые могут использоваться в смеси с предлагаемыми в изобретении соединениями, наиболее известны специалистам в данной области. Большинство из них описано в различных изданиях Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London, a другие описаны в различных изданиях The Merck Index, изд-во Merck & Co., Inc., Rahway, New Jersy, USA, или в патентной литературе. С учетом этого приведенный ниже перечень ограничен некоторыми публикациями, в которых в качестве примера можно найти описание рассмотренных выше действующих веществ:

(I) O-метилкарбамоилоксим 2-метил-2-(метилтио)пропионового альдегида (альдикарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.26;

(II) 8-(3,4-дигидро-4-оксобензо[d]-[1,2,3]-триазин-3-илметил)-O,O-диметилфосфодитиоат (азинфос-метил) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.67;

(III) этил-N-[2,3-дигидро-2,2-диметилбензофуран-7-илоксикарбонил(метил)аминотио]-N-изопропил-β-аланинат (бенфуракарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.96;

(IV) 2-метилбифенил-3-илметил-(Z)-(1RS)-цис-3-(2-хлор-3,3,3-трифторпроп-1-енил)-2, 2-диметилциклопропанкарбоксилат (бифентрин) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.118;

(V) 2-трет-бутилимино-3-изопропил-5-фенил-1,3,5-тиадиазинан-4-он (бупрофезин) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.157;

(VI) 2,3-дигидро-2,2-диметилбензофуран-7-илметилкарбамат (карбофуран) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.186;

(VII) 2,3-дигидро-2,2-диметилбензофуран-7-ил(дибутиламинотио)метил-карбамат (карбосульфан) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.188;

(VIII) S,S'-(2-диметиламинотриметилен)-бис(тиокарбамат) (картап) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.193;

(IX) 1-[3,5-дихлор-4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенил]-3-(2,6-дифторбензоил)мочевина (хлорфлуазурон) известна из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.213;

(X) O,O-диэтил-O-3,5,6-трихлор-2-пиридилфосфотиоат (хлорпирифос) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.235;

(XI) (RS)-α-циано-4-фтор-3-феноксибензил-(1RS, 3RS; 1RS, 3RS)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (цифлутрин) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.293;

(XII) смесь (S)-α-циано-3-феноксибензил-(2)-(1R, 3R)-3-(2-хлор-3,3,3-трифторпропенил)-2, 2-диметилциклопропанкарбоксилата и (R)-α-циано-3-феноксибензил-(Z)-(1R, 3R)-3-(2-хлор-3,3,3-трифторпропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата (λ-цигалотрин) известна из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.300;

(XIII) рацемат, состоящий из (S)-α-циано-3-феноксибензил-(Z)-(1R, 3R)-3-(2,2-дихлорвинил)-2, 2-диметилциклопропанкарбоксилата и (R)-α-циано-3-феноксибензил-(1S,3S)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата (α-циперметрин), известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.308;

(XIV) смесь стереоизомеров (S)-α-циано-3-феноксибензил-(1RS, 3RS, 1RS, 3RS)-3-(2,2-дихлорвинил)-2, 2-диметилциклопропанкарбоксилата(ζ-циперметрин) известна из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.314;

(XV) (S)-α -циано-3-феноксибензил-(1R, 3R)-3-(2,2-дибромвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (дельтаметрин) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.344;

(XVI) (4-хлорфенил)-3-(2,6-дифторбензоил)мочевина (дифлубензурон) известна из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.395;

(XVII) (1,4,5,6,7,7-гексахлор-8,9,10-тринорборн-5-ен-2,3-иленбисметилен)сульфит (эндосульфан) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.459;

(XVIII) α-этилтио-о-толилметилкарбамат (этиофенкарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.479;

(XIX) O,O-диметил-O-4-нитро-м-толилфосфотиоат (фенитротион) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.514;

(XX) 2-втор-бутилфенилметилкарбамат (фенобукарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.516;

(XXI) (RS)-α-циано-3-феноксибензил-(RS)-2-хлорфенил-3-метилбутират (фенвалерат) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.539;

(XXII) S-[формил(метил)карбамоилметил]-O,O-диметилфосфодитиоат (формотион) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.625;

(XXIII) 4-метилтио-3,5-ксилилметилкарбамат (метиокарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.813;

(XXIV) 7-хлорбицикло[3.2.0]гепта-2,6-диен-6-илдиметилфосфат (гептенофос) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.670;

(XXV) 1-(6-хлор-3-пиридилметил)-N-нитроимидазолидин-2-имиденамин (имидаклоприд) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.706;

(XXVI) 2-изопропилфенилметилкарбамат (изопрокарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.729;

(XXVII) O, S-диметилфосфоамидотиоат (метамидофос) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.808;

(XXVIII) S-метил-N-(метилкарбамоилокси)тиоацетимидат (метомил) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.815;

(XXIX) метил-3-(диметоксифосфиноилокси)бут-2-еноат (мевинфос) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.844;

(XXX) O, O-диэтил-O-4-нитрофенилфосфотиоат (паратион) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.926;

(XXXI) O, O-диметил-O-4-нитрофенилфосфотиоат (паратион-метил) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.928;

(XXXII) S-6-хлор-2, 3-дигидро-2-оксо-1,3-бензоксазол-3-илметил-0,0-диэтилфосфодитиоат (фосалон) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.963;

(XXXIII) 2-диметиламино-5,6-диметилпиримидин-4-илдиметилкарбамат (пиримикарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.985;

(XXXIV) 2-изопропоксифенилметилкарбамат (пропоксур) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.1036;

(XXXV) 1-(3, 5-дихлор-2,4-дифторфенил)-3-(2,6-дифторбензоил)мочевина (тефлубензурон) известна из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.1158;

(XXXVI) S-трет-бутилтиометил-O,O-диметилфосфодитиоат (тербуфос) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1165;

(XXXVII) этил(3-трет-бутил-1-диметилкарбамоил-1Н-1,2,4-триазол-5-илтио)ацетат (триазамат) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1224;

(XXXVIII) абамектин известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.3;

(XXXIX) 2-втор-бутилфенилметилкарбамат (фенобукарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.516;

(XL) N-трет-бутил-N'-(4-этилбензоил)-3,5-диметилбензогидразид (тебуфенозид) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1147;

(XLI) (±)-5-амино-1-(2,6-дихлор-α,α, α-трифтор-n-толил)-4-трифторметилсульфинилпиразол-3-карбонитрил (фипронил) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.545;

(XLII)(RS)-α-циано-4-фтор-3-феноксибензил-(1RS, 3RS; 1RS, 3RS)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (β-цифлутрин) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.295;

(XLIII) (4-этоксифенил)-[3-(4-фтор-3-феноксифенил)пропил](диметил)силан (силафлуофен) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.1105;

(XLIV) трет-бутил-(Е)-α-(1,3-диметил-5-феноксипиразол-4-илметиленаминоокси)-n-толуат (фенпироксимат) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.530;

(XLV) 2-трет-бутил-5-(4-трет-бутилбензилтио)-4-хлорпиридазин-3(2Н)-он (пиридабен) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.1161;

(XLVI) 4-[[4-(1,1-диметилфенил)фенил]этокси]хиназолин (феназахин) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.507;

(XLVII) 4-феноксифенил-(RS)-2-(пиридилокси)пропиловый эфир (пирипроксифен) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1073;

(XLVIII) 5-хлор-N-{2-[4-(2-этоксиэтил)-2, 3-диметилфенокси]этил}-6-этилпиримидин-4-амин (пиримидифен) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1070;

(XLIX) (Е)-N-(6-хлор-3-пиридилметил)-N-этил-N'-метил-2-нитровинилидендиамин (нитенпирам) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.880;

(L) (E)-N1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-N2-циано-N1-метилацетамидин (NI-25, ацетамиприд) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.9;

(LI) авермектин B1 известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.3;

(LII) инсектицидно активный растительный экстракт, прежде всего (2R, 6aS, 12aS)-1,2,6,6а,12,12а-гексагидро-2-изопропенил-8,9-диметоксихромено[3,4-b]фуро[2,3-b]хромен-6-он (ротенон), известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.1097, а экстракт из Azadirachta indica, прежде всего азадирахтин, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.59;

(LIII) препарат, содержащий инсектицидно активные нематоды, предпочтительно препарат, содержащий Heterorhabditis bacteriophora и Heterorhabditis megidis, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.671, препарат, содержащий Steinernema feltiae, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1115, и препарат, содержащий Steinernema scapterisci, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1116;

(LIV) препарат, получаемый из Bacillus subtilis, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.72, или препарат, получаемый из штамма Bacillus thuringiensis, за исключением соединений, выделенных из штамма GC91 или штамма NCTC11821, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-еизд., с.73;

(LV) препарат, содержащий инсектицидно активные грибы, предпочтительно препарат, содержащий Verticillium lecanii, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-e изд., с.1266, препарат, содержащий Beauveria brogniartii, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.85, и препарат, содержащий Beauveria bassiana, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.83;

(LVI) препарат, содержащий инсектицидно активные вирусы, предпочтительно препарат, содержащий вирус Neodipridon Sertifer NPV, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1342, препарат, содержащий вирус Mamestra brassicae NPV, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.759, и препарат, содержащий вирус Cydia pomonella granulosis, известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.291;

(CLXXXI) 7-хлор-2,3,4а,5-тетрагидро-2-[метоксикарбонил(4-трифторметоксифенил)карбамоил]индол[1,2е]оксазолин-4а-карбоксилат (DPX-МР062, индоксикарб) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.453;

(CLXXXII)N'-трет-бутил-N'-(3, 5-диметилбензоил)-3-метокси-2-метилбензогидразид (RH-2485, метоксифенозид) известен из The Pesticide Manual, изд-во The British Crop Protection Council, London 1997, 11-е изд., с.1094;

(CLXXXIII) изопропиловый эфир (N'44-метоксибифенил-З-ил]гидразинкарбоновой кислоты (D 2341) известен из Brighton Crop Protection Conference, 1996, cc.487-493;

(R2) известен из Book of Abstracts, 212th ACS National Meeting Orlando, FL, 25-29 августа 1996 г., AGRO-020, издатель: American Chemical Society, Washington, D.C. CONEN: 63BFAF.

В соответствии с этим еще одним важным объектом настоящего изобретения являются комбинированные препараты для борьбы с паразитами у теплокровных животных, отличающиеся тем, что они помимо соединения формулы I содержат по меньшей мере еще одно действующее вещество, обладающее тем же или отличным действием, и по меньшей мере один физиологически приемлемый носитель. Следует отметить, что настоящее изобретение не ограничено двухкомпонентными комбинированными препаратами, т.е. препаратами, содержащими только два действующих вещества.

Обычно предлагаемые в изобретении гельминтоцидные композиции содержат от 0,1 до 99 мас.%, прежде всего от 0,1 до 95 мас.%, действующего вещества формулы I, от 99,9 до 1 мас.%, прежде всего от 99,8 до 5 мас.%, твердой или жидкой добавки, и от 0 до 25 мас.%, прежде всего от 0,1 до 25 мас.% ПАВ.

Предлагаемые в изобретении композиции для лечения животных можно применять локально, перорально, парентерально или подкожно, для чего такие композиции могут быть представлены в виде растворов, эмульсий, суспензий (препаратов для вливания в ротовую полость животного), порошков, таблеток, пилюль, капсул и саморастекающихся препаратов для обработки наливом.

Метод, состоящий в применении саморастекающихся препаратов для обработки наливом или точечной обработки, предусматривает нанесение соединения формулы I на некоторый локальный участок кожи или шерстного покрова животного, преимущественно на его загривок или спину в области позвоночника. При этом саморастекающийся препарат для обработки наливом или точечной обработки наносят, например, с помощью тампона или распылением на относительно небольшой по площади участок шерстного покрова, откуда действующее вещество начинает, по существу, автоматически распространяться ("растекаться") по большой площади вдоль кожного или шерстного покрова благодаря наличию в препарате компонентов, способствующих подобному распространению действующего вещества, причем этот процесс "самораспространения" действующего вещества протекает более интенсивно за счет совершаемых животным движений.

Указанные саморастекающиеся препараты для обработки наливом и точечной обработки преимущественно содержат носители, которые обеспечивают быстрое распространение действующего вещества по кожному покрову или в шерстном покрове животного-хозяина и которые обычно называют распределяющими маслами. В качестве примера пригодных для применения в этих целях носителей можно назвать масляные растворы, спиртовые и изопропанольные растворы, в частности растворы 2-октилдодеканола или олеилового спирта, растворы эфиров монокарбоновых кислот, таких как изопропилмиристат, изопропилпальмитат, лаурилоксалат, олеиловый эфир олеиновой кислоты, дециловый эфир олеиновой кислоты, гексиллаурат, олеилолеат, децилолеат и эфиры капроновой кислоты и насыщенных жирных спиртов с длиной цепи C12-C18, растворы эфиров дикарбоновых кислот, таких как дибутилфталат, диизопропилизофталат, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и ди-н-бутиладипат, или же растворы эфиров алифатических кислот, например гликолей. В состав подобных препаратов может оказаться целесообразным включать также известный диспергатор, применяемый, например, в фармацевтической или косметической промышленности. В качестве примера при этом можно назвать 2-пирролидон, 2-(N-алкил)пирролидон, ацетон, полиэтиленгликоль и его простые и сложные эфиры, пропиленгликоль или синтетические триглицериды.

Масляные растворы содержат, например, растительные масла, такие как оливковое масло, арахисовое масло, кунжутное масло, сосновое масло, льняное масло или касторовое масло. Растительные масла могут присутствовать также в эпоксидированном виде. Помимо этого можно также использовать парафины и силиконовые масла.

Обычно саморастекающиеся препараты для обработки наливом и для точечной обработки содержат от 1 до 20 мас.% соединения формулы I, от 0,1 до 50 мас.% диспергатора и от 45 до 98,9 мас.% растворителя.

Метод, состоящий в применении саморастекающихся препаратов для обработки наливом или точечной обработки, предпочтительно использовать прежде всего на стадных животных, таких как крупный рогатый скот, лошади, овцы или свиньи, когда пероральное введение препарата или введение препарата путем инъекции каждому животному является трудоемкой процедурой, связанной с высокими затратами времени. Этот метод, который благодаря его простоте может, как очевидно, применяться и на всех остальных животных, включая отдельных домашних и комнатных животных, нашел широкое распространение среди владельцев животных, поскольку допускает частое его применение без квалифицированной помощи ветеринара.

В качестве поставляемых в продажу продуктов обычно предпочтительны составы или композиции в виде концентратов, тогда как конечный потребитель, как правило, использует разбавленные препараты.

Подобные препараты могут также содержать дополнительные вспомогательные вещества и добавки, такие как стабилизаторы, антивспениватели, регуляторы вязкости, связующие или прилипатели, а также другие действующие вещества, что обеспечивает достижение особых эффектов.

Гельминтоцидные композиции подобного типа, используемые конечным потребителем, также включены в объем настоящего изобретения.

Действующие вещества формулы I при их применении для борьбы с вредителями и паразитами любым из предлагаемых в изобретении методов или в составе любой предназначенной для этих целей предлагаемой в изобретении композиции могут использоваться в виде всех их пространственных изомеров или их смесей.

В настоящем изобретении предлагается также способ профилактической защиты теплокровных животных, прежде всего продуктивного скота, домашних и комнатных животных, от паразитических гельминтов, отличающийся тем, что действующие вещества формулы I или полученные на их основе и содержащие их композиции перорально или путем инъекции либо парентерально вводят животным в виде добавки к корму либо к питью или же в твердой либо жидкой форме. Настоящее изобретение относится далее к предлагаемым в нем соединениям формулы I, предназначенным для применения в одном из таких методов.

Ниже изобретение проиллюстрировано на примерах, не ограничивающих его объем, при этом под действующим веществом имеется в виду одно из соединений, указанных в таблице 1. Так, в частности, ниже приведен состав предпочтительных композиций (препаративных форм) (данные в % соответствуют мас.%).

Примеры композиций (препаративных форм)

1. Гранулыа)б)действующее вещество5%10%каолин94%-высокодисперсная кремниевая кислота1%-аттапульгит -90%

Действующее вещество растворяют в метиленхлориде и полученный раствор напыляют на носитель, после чего растворитель выпаривают в вакууме. Такие гранулы можно примешивать к корму для животных.

2. Гранулы

действующее вещество3%полиэтиленгликоль (ММ 200)3%каолин94%

(MM обозначает молекулярную массу)

Тонкоизмельченное действующее вещество равномерно подают в смесителе к каолину, увлажненному полиэтиленгликолем. Таким путем получают беспылевые гранулы с покрытием.

3. Таблетки или пилюли

I. действующее вещество33,00%Метилцеллюлоза0,80%высокодисперсная кремниевая кислота0,80%мучной крахмал8,40%II. кристаллическая лактоза22,50%мучной крахмал17,00%микрокристаллическая целлюлоза16,50%стеарат магния1,00%

I. Метилцеллюлозу размешивают в воде. После набухания материала примешивают кремниевую кислоту и полученную смесь суспендируют до гомогенности. Действующее вещество смешивают с мучным крахмалом. Затем к этой смеси добавляют указанную выше водную суспензию и месят до тестообразного состояния. Полученную массу гранулируют продавливанием через сито 12 меш и сушат.

II. Тщательно смешивают между собой все 4 эксципиента.

III. Смеси, предварительно полученные на стадиях I и II, смешивают между собой и прессуют в таблетки или пилюли.

4. Препараты для инъекций

А. Масляный наполнитель (медленное высвобождение)

1. действующее вещество0,1-1,0 гарахисовое маслодо 100 мл2. действующее вещество0,1-1,0 гкунжутное маслодо 100 мл

Получение: действующее вещество при перемешивании и при необходимости при умеренном нагревании растворяют в части от всего предусмотренного рецептурой количества масла и после охлаждения раствора его объем доводят до требуемого, а затем стерилизуют фильтрацией через соответствующий мембранный фильтр с размером пор 0,22 мм.

Б. Смешивающийся с водой растворитель (средняя скорость высвобождения)

1. действующее вещество0,1-1,0 г4-гидроксиметил-1,3-диоксолан (номинально глицерин)40 г1,2-пропандиолдо 100 мл2. действующее вещество0,1-1,0 гглицериндиметилкеталь40 г1,2-пропандиолдо 100 мл

Получение: действующее вещество при перемешивании растворяют в части от всего предусмотренного рецептурой количества растворителя, после чего объем раствора доводят до требуемого и затем стерилизуют фильтрацией через соответствующий мембранный фильтр с размером пор 0,22 мм.

В. Водный солюбилизат (быстрое высвобождение)

1. действующее вещество0,1-1,0 гполиэтоксилированное касторовое масло(40 этиленоксидных звеньев)10 г1,2-пропандиол20 г бензиловый спирт1 гвода для инъекцийдо 100 мл2. действующее вещество0,1-1,0 гполиэтоксилированный сорбитанмоноолеат(20 этиленоксидных звеньев)8 г4-гидроксиметил-1,3-диоксолан (номинально глицерин)20 г бензиловый спирт1 гвода для инъекцийдо 100 мл

Получение: действующее вещество растворяют в растворителях и ПАВ, после чего объем раствора доводят до требуемого добавлением воды. Далее раствор стерилизуют фильтрацией через соответствующий мембранный фильтр с размером пор 0,22 мм.

5. Саморастекающийся препарат для обработки наливом

А. действующее вещество5 гИзопропилмиристат10 г Изопропанолдо 100 млБ. действующее вещество2 гГексиллаурат5 гтриглицерид со средней длиной цепи15 гэтанолдо 100 млВ. действующее вещество2 гОлеилолеат5 гN-метилпирролидон40 гИзопропанолдо 100 мл

Такие водные системы предпочтительно использовать также для перорального введения и/или для введения в преджелудок (интраруминально).

Подобные композиции могут также содержать дополнительные вспомогательные вещества и добавки, такие как стабилизаторы, например необязательно эпоксидированные растительные масла (в частности эпоксидированное кокосовое, рапсовое или соевое масло), антивспениватели, например силиконовое масло, консерванты, регуляторы вязкости, связующие, прилипатели, а также удобрения или другие действующие вещества, что обеспечивает достижение особых эффектов.

В состав описанных выше композиций можно также включать другие биологически активные вещества или добавки, обладающие нейтральными свойствами по отношению к соединениям формулы I и не оказывающие нежелательного воздействия на подвергаемое лечению животное-хозяина, а также минеральные соли или витамины.

Ниже изобретение проиллюстрировано на примерах. Эти примеры не ограничивают объем изобретения. Сокращение "ч" обозначает время в часах. Используемые в этих примерах исходные вещества можно получать описанными в литературе методами либо они являются коммерчески доступными продуктами.

Примеры получения

Пример 1: 3-(2-хлорфенокси)-2-гидрокси-2-метилпропионитрил

1,02 г 1-(2-хлорфенокси)пропан-2-она и 0,71 г цианида натрия растворяют в смеси 6 мл Н2О и 10 мл диэтилового эфира. Далее при внутренней температуре 0-5°С по каплям добавляют 1,2 мл концентрированной соляной кислоты. После перемешивания реакционной смеси в течение 3 ч при 0-5°С органическую фазу отделяют, а водную фазу дважды экстрагируют диэтиловым эфиром. Органические фазы объединяют, сушат над сульфатом натрия и удаляют растворитель. Таким путем получают 1,10 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного масла.

Пример 2: 2-(2-хлорфенокси)-1-циано-1-метилэтиловый эфир 4-трифторметоксибензойной кислоты

212 мг 3-(2-хлорфенокси)-2-гидрокси-2-метилпропионитрила и 270 мг хлорангидрида 4-трифторметоксибензойной кислоты растворяют в 15 мл CH2Cl2 и при внутренней температуре 0-5°С по каплям добавляют 122 мг триэтиламина, растворенного в 5 мл CH2Cl2. После добавления 25 мг диметиламинопиридина реакционную смесь перемешивают в течение 20 ч при 0-5°С, а затем промывают 1н. соляной кислотой, насыщенным раствором бикарбоната натрия и рассолом и органическую фазу отделяют. Эту органическую фазу сушат над сульфатом магния, удаляют растворитель и остаток хроматографируют на силикагеле (СН2Cl2/Циклогексан в соотношении 1:3). Таким путем получают 220 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветного масла.

Пример 3: 2-(2-хлорфенокси)-1-циано-1-метилэтиловый эфир 4-трифторметилфенил)карбаминовой кислоты

254 мг 3-(2-хлорфенокси)-2-гидрокси-2-метилпропионитрила и 262 мг 4-трифторметилфенилизоцианата растворяют в 20 мл CH2Cl2 и при комнатной температуре по каплям добавляют 142 мг триэтиламина, растворенного в 5 мл CH2Cl2. Реакционную смесь перемешивают в течение 7 ч при комнатной температуре, а затем промывают 1н. соляной кислотой, насыщенным раствором бикарбоната натрия и рассолом. Органическую фазу сушат над сульфатом магния, удаляют растворитель и остаток хроматографируют на силикагеле (этилацетат/циклогексан в соотношении 1:1). В результате последующей кристаллизации из диэтилового эфира/гексана получают 150 мг указанного в заголовке соединения в виде бесцветных кристаллов с tпл 142-143°C.

Аналогично рассмотренному выше методу можно также получать соединения, перечисленные в приведенной ниже таблице.

Таблица 1
X R1R2Физические характеристики1.1-НН1.2-Н2-СН31.3-Н3-СН31.4 -Н4-СН31.5-Н2-F1.6-Н3-F1.7-Н4-F1.8-Н2-Cl1.9-Н3-Cl1.10-Н4-Cl1.11-Н2-CF31.12-Н3-CF3 1.13-Н4-CF31.14-Н2-OCF31.15- Н3-OCF31.16-Н4-OCF31.17-Н2,3-Cl21.18-Н2,4-Cl21.19 -Н2,5-Cl21.20-Н2,6-Cl21.21-Н3,4-Cl21.22-Н3,5-Cl2 1.23-2-СН3H1.24-2-СН32-СН31.25-2-СН33-СН31.26-2-СН34-СН31.27-2-СН32-F1.28 -2-СН33-F1.29-2-СН34-F1.30-2-СН32-Cl1.31-2-СН33-Cl 1.32-2-СН34-Cl1.33-2-СН32-CF3

XR1R2Физические характеристики1.34- 2-СН33-CF31.35-2-СН34-CF31.36-2-СН32-OCF31.37-2-СН33-OCF31.38-2-СН34-OCF31.39-2-СН32,3-Cl21.40-2-СН32,4-Cl21.41-2-СН32,5-Cl21.42- 2-СН32,6-Cl21.43-2-СН33,4-Cl21.44-2-СН33,5-Cl21.45-3-СН3H 1.46-3-СН32-СН31.47-3-СН33-СН31.48 -3-СН34-СН31.49-3-СН32-F1.50-3-СН33-F1.51 -3-СН34-F1.52-3-СН32-Cl1.53-3-СН33-Cl1.54-3-СН34-Cl 1.55-3-СН32-CF31.56-3-СН33-CF31.57 -3-СН34-CF31.58-3-СН32-OCF31.59- 3-СН33-OCF31.60-3-СН34-OCF31.61-3-СН32,3-Cl21.62-3-СН32,4-Cl21.63-3-СН32,5-Cl21.64-3-СН32,6-Cl21.65-3-СН33,4-Cl21.66-3-СН33,5-C121.67- 4-СН3H1.68-4-СН32-СН31.69-4-СН33-СН31.70- 4-СН34-СН31.71-4-СН32-F1.72-4-СН33-F1.73-4-СН34-F1.74-4-СН32-Cl

X R1R2Физические характеристики1.75-4-СН33-Cl1.76-4-СН3 4-Cl1.77- 4-СН32-CF31.78-4-СН33-CF31.79-4-СН34-CF31.80-4-СН32-OCF31.81-4-СН33-OCF31.82-4-СН34-OCF31.83-4-СН32,3-Cl21.84-4-СН32,4-Cl21.85- 4-СН32,5-Cl21.86-4-СН32,6-Cl21.87-4-СН33,4-Cl21.88-4-СН33,5-Cl21.89-2-FH1.90-2-F2-СН31.91- 2-F3-СН31.92-2-F4-СН31.93-2-F2-F1.94-2-F3-F1.95-2-F4-F1.96-2-F2-Cl1.97-2-F3-Cl1.98-2-F 4-Cl1.99- 2-F2-CF31.100-2-F3-CF31.101-2-F4-CF31.102-2-F2-OCF31.103 -2-F3-OCF31.104-2-F4-OCF31.105-2-F2,3-Cl21.106-2-F2,4-Cl2 1.107-2-F2,5-Cl21.108-2-F 2,6-Cl21.109-2-F3,4-Cl21.110-2-F3,5-Cl21.111-3-FH1.112-3-F2-СН31.113 -3-F3-СН31.114-3-F4-СН31.115-3-F2-F1.116-3-F3-F

XR1R2Физические характеристики1.117-3-F4-F1.118-3-F2-Cl1.119-3-F3-Cl1.120-3-F4-Cl1.121-3-F2-CF31.122-3-F3-CF31.123-3-F4-CF31.124- 3-F2-OCF31.125-3-F3-OCF31.126-3-F4-OCF31.127-3-F2,3-Cl21.128 -3-F2,4-Cl21.129-3-F2,5-Cl21.130-3-F2,6-Cl21.131-3-F3,4-Cl2 1.132-3-F3,5-Cl21.133-4-F H1.134- 4-F2-СН31.135-4-F3-СН31.136-4-F4-СН31.137-4-F2-F1.138-4-F3-F1.139-4-F4-F1.140-4-F2-Cl1.141-4-F3-Cl1.142-4-F4-Cl1.143-4-F2-CF31.144-4-F3-CF31.145-4-F4-CF31.146 -4-F2-OCF31.147-4-F3-OCF31.148-4-F4-OCF31.149-4-F2,3-Cl2 1.150-4-F2,4-Cl21.151-4-F 2,5-Cl21.152-4-F2,6-Cl21.153-4-F3,4-Cl21.154-4-F3,5-Cl21.155- 2-ClH1.156 -2-Cl2-СН31.157-2-Cl3-СН31.158-2-Cl4-СН3

XR1R2Физические характеристики1.159- 2-Cl2-F1.160 -2-Cl3-F 1.161-2-Cl4-F1.162-2-Cl2-Cl1.163-2-Cl3-Cl1.164-2-Cl4-Cl 1.165-2-Cl2-CF31.166-2-Cl 3-CF31.167-2-Cl4-CF3масло1.168-2-Cl2-OCF31.169-2-Cl3-OCF31.170-2-Cl4-OCF3масло1.171 -2-Cl2,3-Cl21.172-2-Cl2,4-Cl21.173-2-Cl2,5-Cl21.174-2-Cl2,6-Cl2 1.175-2-Cl3,4-Cl21.176-2-Cl 3,5-Cl21.177-3-ClH1.178-3-Cl2-СН31.179-3-Cl3-СН31.180-3-Cl4-СН31.181 -3-Cl2-F 1.182-3-Cl3-F1.183-3-Cl4-F1.184-3-Cl2-Cl1.185-3-Cl3-Cl 1.186-3-Cl4-Cl1.187-3-Cl2-CF31.188- 3-Cl3-CF31.189-3-Cl4-CF31.190-3-Cl2-OCF31.191-3-Cl3-OCF31.192 -3-Cl4-OCF31.193-3-Cl2,3-Cl21.194-3-Cl2,4-Cl21.195-3-Cl2,5-Cl2 1.196-3-Cl2,6-Cl21.197-3-Cl 3,4-Cl21.198-3-Cl3,5-Cl21.199-4-ClH1.200-4-Cl2-СН31.201-4-Cl3-СН3

XR1R2Физические характеристики1.202-4-Cl4-СН31.203-4-Cl2-F1.204-4-Cl3-F1.205-4-Cl4-F1.206-4-Cl2-Cl1.207-4-Cl3-Cl1.208-4-Cl4-Cl1.209-4-Cl2-CF31.210-4-Cl3-CF3 1.211-4-Cl4-CF31.212-4-Cl 2-OCF31.213-4-Cl3-OCF31.214-4-Cl4-OCF31.215-4-Cl2,3-Cl21.216- 4-Cl2,4-Cl21.217-4-Cl2,5-Cl21.218-4-Cl2,6-Cl21.219- 4-Cl3,4-Cl21.220-4-Cl3,5-Cl21.221-2-CF3H1.222-2-CF32-СН31.223-2-CF33-СН31.224-2-CF34-СН31.225-2-CF32-F 1.226-2-CF33-F1.227-2-CF34-F1.228-2-CF32-Cl1.229-2-CF33-Cl1.230-2-CF3 4-Cl1.231- 2-CF32-CF31.232-2-CF33-CF31.233-2-CF34-CF3масло1.234-2-CF32-OCF31.235-2-CF33-OCF31.236-2-CF34-OCF3Tпл 66-68°С1.237-2-CF32,3-Cl21.238-2-CF32,4-Cl21.239-2-CF32,5-Cl21.240-2-CF32,6-Cl21.241-2-CF33,4-Cl21.242-2-CF33,5-Cl2

XR1R2Физические характеристики 1.243-3-CF3Н1.244-3-CF32-СН31.245-3-CF33-СН31.246-3-CF34-СН31.247-3-CF32-F1.248 -3-CF33-F1.249-3-CF34-F1.250-3-CF32-Cl1.251-3-CF33-Cl 1.252-3-CF34-Cl1.253-3-CF32-CF31.254-3-CF33-CF31.255-3-CF34-CF31.256-3-CF32-OCF31.257-3-CF33-OCF31.258-3-CF34-OCF31.259-3-CF32,3-Cl2 1.260-3-CF32,4-Cl21.261-3-CF32,5-Cl21.262 -3-CF32,6-Cl21.263-3-CF33,4-Cl21.264- 3-CF33,5-Cl21.265-4-CF3H1.266-4-CF32-СН31.267-4-CF33-СН3 1.268-4-CF34-СН31.269-4-CF32-F1.270-4-CF33-F 1.271-4-CF34-F1.272-4-CF32-Cl1.273-4-CF33-Cl1.274-4-CF34-Cl1.275-4-CF32-CF31.276-4-CF33-CF3 1.277-4-CF34-CF31.278-4-CF32-OCF31.279 -4-CF33-OCF31.280-4-CF34-OCF31.281- 4-CF32,3-Cl21.282-4-CF32,4-Cl21.283-4-CF32,5-Cl2

XR1R2Физические характеристики1.284- 4-CF32,6-Cl21.285-4-CF33,4-Cl21.286-4-CF33,5-Cl21.287-2-OCF3H 1.288-2-OCF32-СН31.289-2-OCF33-СН31.290 -2-OCF34-СН31.291-2-OCF32-F1.292-2-OCF33-F1.293 -2-OCF34-F1.294-2-OCF32-Cl1.295-2-OCF33-Cl1.296-2-OCF34-Cl 1.297-2-OCF32-CF31.298-2-OCF33-CF31.299 -2-OCF34-CF31.300-2-OCF32-OCF31.301- 2-OCF33-OCF31.302-2-OCF34-OCF31.303-2-OCF32,3-Cl21.304-2-OCF32,4-Cl21.305-2-OCF32,5-Cl21.306-2-OCF32,6-Cl21.307-2-OCF33,4-Cl21.308-2-OCF33, 5-Cl21.309-3-OCF3H1.310-3-OCF32-СН31.311-3-OCF33-СН31.312-3-OCF34-СН31.313-3-OCF32-F1.314-3-OCF33-F1.315-3-OCF34-F 1.316-3-OCF32-Cl1.317-3-OCF33-Cl1.318-3-OCF34-Cl1.319-3-OCF32-CF31.320-3-OCF33-CF31.321-3-OCF34-CF31.322-3-OCF32-OCF31.323-3-OCF33-OCF31.324-3-OCF34-OCF3

XR1R2Физические характеристики 1.325-3-OCF32,3-Cl21.326-3-OCF32,4-Cl21.327 -3-OCF32,5-Cl21.328-3-OCF32,6-Cl21.329- 3-OCF33,4-Cl21.330-3-OCF33,5-Cl21.331-4-OCF3H1.332-4-OCF32-СН3 1.333-4-OCF33-СН31.334-4-OCF34-СН31.335 -4-OCF32-F1.336-4-OCF33-F1.337-4-OCF34-F1.338-4-OCF32-Cl 1.339-4-OCF33-Cl1.340-4-OCF34-Cl1.341-4-OCF32-CF3 1.342-4-OCF33-CF31.343-4-OCF34-CF31.344 -4-OCF32-OCF31.345-4-OCF33-OCF31.346- 4-OCF34-OCF31.347-4-OCF32,3-Cl21.348-4-OCF32,4-Cl21.349-4-OCF32,5-Cl21.350-4-OCF32,6-Cl21.351-4-OCF33,4-Cl21.352-4-OCF33,5-Cl21.353-2,3-Cl2 H1.354-2, 3-Cl22-СН31.355-2,3-Cl23-СН31.356-2,3-Cl24-СН31.357-2,3-Cl22-F 1.358-2,3-Cl23-F1.359-2,3-Cl24-F1.360-2,3-Cl22-Cl 1.361-2,3-Cl23-Cl1.362-2,3-Cl24-Cl1.363-2,3-Cl22-CF31.364-2,3-Cl23-CF31.365-2,3-Cl24-CF3

XR1R2Физические характеристики1.366-2,3-Cl22-OCF31.367-2,3-Cl23-OCF31.368-2,3-Cl24-OCF31.369-2,3-Cl22,3-Cl21.370-2,3-Cl22, 4-Cl21.371-2,3-Cl22,5-Cl2 1.372-2,3-Cl22,6-Cl21.373-2,3-Cl23,4-Cl21.374 -2,3-Cl23,5-Cl21.375-2,4-Cl2H1.376-2,4-Cl22-СН31.377-2,4-Cl23-СН31.378-2,4-Cl2 4-СН31.379-2,4-Cl22-F1.380-2,4-Cl23-F1.381-2,4-Cl2 4-F1.382-2, 4-Cl22-Cl1.383-2,4-Cl23-Cl1.384-2,4-Cl24-Cl1.385-2,4-Cl22-CF31.386-2,4-Cl23-CF31.387-2,4-Cl2 4-CF31.388-2,4-Cl22-OCF3 1.389-2,4-Cl23-OCF31.390-2,4-Cl24-OCF31.391 -2,4-Cl22,3-Cl21.392-2,4-Cl22,4-Cl21.393-2, 4-Cl22,5-Cl21.394-2,4-Cl22,6-Cl21.395-2,4-Cl23,4-Cl21.396-2,4-Cl23,5-Cl21.397-2,5-Cl2H1.398-2,5-Cl22-СН31.399 -2,5-Cl23-СН31.400-2,5-Cl24-СН31.401-2, 5-Cl22-F1.402-2,5-Cl23-F1.403-2,5-Cl24-F1.404-2,5-Cl22-Cl1.405 -2,5-Cl23-Cl1.406-2,5-Cl24-Cl

XR1R2Физические характеристики1.407-2,5-Cl2 2-CF31.408-2,5-Cl23-CF3 1.409-2,5-Cl24-CF31.410-2,5-Cl22-OCF31.411 -2,5-Cl23-OCF31.412-2,5-Cl24-OCF31.413-2, 5-Cl22,3-Cl21.414-2,5-Cl22,4-Cl21.415-2,5-Cl22,5-Cl21.416-2,5-Cl22,6-Cl21.417-2,5-Cl23,4-Cl21.418-2,5-Cl23,5-Cl21.419-2,6-Cl2H1.420-2,6-Cl22-СН31.421-2, 6-Cl23-СН31.422-2,6-Cl24-СН31.423-2,6-Cl22-F1.424-2,6-Cl23-F1.425-2,6-Cl24-F1.426-2,6-Cl2 2-Cl1.427-2, 6-Cl23-Cl1.428-2,6-Cl24-Cl1.429-2,6-Cl22-CF31.430-2, 6-Cl23-CF31.431-2,6-Cl24-CF31.432-2,6-Cl22-OCF31.433-2,6-Cl23-OCF31.434-2,6-Cl24-OCF31.435-2,6-Cl22,3-Cl21.436-2,6-Cl22,4-Cl21.437-2,6-Cl22, 5-Cl21.438-2,6-Cl22,6-Cl2 1.439-2,6-Cl23,4-Cl21.440-2,6-Cl23,5-Cl21.441 -3,4-Cl2H1.442-3,4-Cl22-СН31.443-3,4-Cl23-СН31.444-3,4-Cl24-СН31.445-3,4-Cl2 2-F1.446-3, 4-Cl23-F1.447-3,4-Cl24-F

X R1R2Физические характеристики1.448-3,4-Cl22-Cl1.449-3,4-Cl2 3-Cl1.450-3, 4-Cl24-Cl1.451-3,4-Cl22-CF31.452-3,4-Cl2 3-CF31.453-3,4-Cl24-CF3 1.454-3,4-Cl22-OCF31.455-3,4-Cl23-OCF31.456 -3,4-Cl24-OCF31.457-3,4-Cl22,3-Cl21.458-3, 4-Cl22,4-Cl21.459-3,4-Cl22,5-Cl21.460-3,4-Cl22,6-Cl21.461-3,4-Cl23,4-Cl21.462-3,4-Cl23,5-Cl21.463-3,5-Cl2H1.464 -3,5-Cl22-СН31.465-3,5-Cl23-СН31.466-3, 5-Cl24-СН31.467-3,5-Cl22-F1.468-3,5-Cl2 3-F1.469-3, 5-Cl24-F1.470-3,5-Cl22-Cl1.471-3,5-Cl23-Cl1.472-3,5-Cl24-Cl1.473 -3,5-Cl22-CF31.474-3,5-Cl23-CF31.475-3, 5-Cl24-CF31.476-3,5-Cl22-OCF31.477-3,5-Cl23-OCF31.478-3,5-Cl24-OCF31.479-3,5-Cl22,3-Cl21.480-3,5-Cl22,4-Cl21.481-3,5-Cl22,5-Cl21.482-3,5-Cl22, 6-Cl21.483-3,5-Cl23,4-Cl2 1.484-3,5-Cl23,5-Cl21.485NHHH1.486NHH2-СН31.487NHH3-СН31.488NHH4-СН3

XR1R2Физические характеристики1.489NHН2-F1.490NHН3-F1.491NHН4-F1.492NHН2-Cl1.493NHН 3-Cl1.494NH Н4-Cl1.495 NHН2-CF31.496NHН3-CF31.497NHН4-CF31.498NHН2-OCF3 1.499NHН3-OCF31.500NHН 4-OCF31.501NHН2,3-Cl21.502NHН2,4-Cl21.503NHН2,5-Cl21.504NH Н2,6-Cl21.505NHН3,4-Cl21.506NHН3,5-Cl21.507NH2-СН3H1.508 NH2-СН32-СН31.509NH2-СН33-СН31.510NH 2-СН34-СН31.511NH2-СН32-F1.512NH2-СН3 3-F1.513NH 2-СН34-F1.514NH2-СН32-Cl1.515NH2-СН33-Cl1.516NH2-СН34-Cl1.517 NH2-СН32-CF31.518NH2-СН33-CF31.519NH 2-СН34-CF31.520NH2-СН32-OCF31.521NH2-СН33-OCF31.522NH2-СН34-OCF31.523NH2-СН32,3-Cl21.524NH2-СН32,4-Cl21.525NH2-СН32,5-Cl21.526NH2-СН32, 6-Cl21.527NH2-СН33,4-Cl2 1.528NH2-СН33,5-Cl21.529NH3-СН3H

XR1R2Физические характеристики1.530NH 3-СН32-СН31.531NH3-СН33-СН31.532NH3-СН34-СН31.533NH3-СН32-F 1.534NH3-СН33-F1.535NH3-СН34-F1.536NH3-СН32-Cl1.537NH3-СН33-Cl1.538NH3-СН3 4-Cl1.539NH 3-СН32-CF31.540NH3-СН33-CF31.541NH3-СН34-CF31.542NH3-СН32-OCF31.543NH3-СН33-OCF31.544NH3-СН34-OCF31.545NH3-СН32,3-Cl21.546NH3-СН32, 4-Cl21.547NH3-СН32,5-Cl2 1.548NH3-СН32,6-Cl21.549NH3-СН33,4-Cl21.550 NH3-СН33,5-Cl21.551NH4-СН3H1.552NH4-СН32-СН31.553NH4-СН33-СН31.554NH4-СН34-СН31.555NH4-СН32-F1.556NH4-СН33-F1.557NH4-СН3 4-F1.558NH 4-СН32-Cl1.559NH4-СН33-Cl1.560NH4-СН34-Cl1.561NH4-СН32-CF31.562NH4-СН33-CF31.563NH4-СН34-CF31.564NH4-СН32-OCF3 1.565NH4-СН33-OCF31.566NH4-СН34-OCF31.567 NH4-СН32,3-Cl21.568NH4-СН32,4-Cl21.569NH 4-СН32,5-Cl21.570NH4-СН32,6-Cl2

XR1R2Физические характеристики1.571NH4-СН33,4-Cl21.572NH 4-СН33,5-Cl21.573NH2-FH1.574NH2-F2-СН31.575NH2-F3-СН31.576 NH2-F4-СН31.577NH2-F2-F1.578NH2-F 3-F1.579NH 2-F4-F1.580 NH2-F2-Cl 1.581NH2-F3-Cl1.582NH2-F4-Cl1.583NH2-F2-CF31.584NH2-F3-CF31.585NH2-F4-CF31.586NH2-F2-OCF31.587 NH2-F3-OCF31.588NH2-F4-OCF31.589NH2-F2,3-Cl21.590NH2-F2,4-Cl2 1.591NH2-F2,5-Cl21.592NH2-F 2,6-Cl21.593NH2-F3,4-Cl21.594NH2-F3,5-Cl21.595NH3-FH1.596NH3-F2-СН31.597 NH3-F3-СН31.598NH3-F4-СН31.599NH3-F2-F1.600NH3-F3-F1.601NH3-F4-F1.602NH3-F2-Cl1.603NH3-F 3-Cl1.604NH 3-F4-Cl1.605 NH3-F2-CF31.606NH3-F3-CF31.607NH3-F4-CF31.608NH3-F2-OCF3 1.609NH3-F3-OCF31.610NH3-F 4-OCF31.611NH3-F2,3-Cl21.612NH3-F2,4-Cl21.613NH3-F2,5-Cl2

XR1R2Физические характеристики1.614NH3-F2,6-Cl21.615NH3-F3,4-Cl2 1.616NH3-F3,5-Cl21.617NH4-F Н1.618NH 4-F2-СН31.619NH4-F3-СН31.620NH4-F4-СН31.621NH4-F2-F1.622NH4-F3-F1.623NH4-F4-F1.624NH4-F2-Cl1.625NH4-F3-Cl1.626NH4-F4-Cl1.627NH4-F2-CF31.628NH4-F3-CF31.629NH4-F4-CF31.630 NH4-F2-OCF31.631NH4-F3-OCF31.632NH4-F4-OCF31.633NH4-F2,3-Cl2 1.634NH4-F2,4-Cl21.635NH4-F 2,5-Cl21.636NH4-F2,6-Cl21.637NH4-F3,4-Cl21.638NH4-F3,5-Cl21.639NH 2-ClH1.640 NH2-Cl2-СН31.641NH2-Cl3-СН31.642NH2-Cl4-СН31.643 NH2-Cl2-F 1.644NH2-Cl3-F1.645NH2-Cl4-F1.646NH2-Cl2-Cl1.647NH2-Cl3-Cl 1.648NH2-Cl4-Cl1.649NH2-Cl2-CF31.650NH2-Cl3-CF31.651NH2-Cl4-CF3Tпл 142-143°C1.652NH2-Cl2-OCF31.653NH2-Cl3-OCF3 1.654NH2-Cl4-OCF31.655NH2-Cl2,3-Cl21.656NH2-Cl2,4-Cl2

XR1R2Физические характеристики1.657NH2-Cl2,5-Cl21.658NH2-Cl2,6-Cl21.659NH2-Cl3,4-Cl21.660 NH2-Cl3,5-Cl21.661NH3-ClH1.662NH3-Cl2-СН31.663NH3-Cl3-СН3 1.664NH3-Cl4-СН31.665NH3-Cl2-F1.666NH3-Cl3-F1.667NH3-Cl4-F1.668NH3-Cl2-Cl1.669NH3-Cl3-Cl1.670NH3-Cl4-Cl1.671NH3-Cl2-CF31.672NH3-Cl3-CF31.673NH 3-Cl4-CF31.674NH3-Cl2-OCF31.675NH3-Cl3-OCF31.676NH3-Cl4-OCF31.677 NH3-Cl2,3-Cl21.678NH3-Cl2,4-Cl21.679NH3-Cl2,5-Cl21.680 NH3-Cl2,6-Cl21.681NH3-Cl3,4-Cl21.682NH3-Cl3,5-Cl21.683 NH4-ClH 1.684NH4-Cl2-СН31.685NH4-Cl3-СН31.686NH4-Cl4-СН3 1.687NH4-Cl2-F1.688NH4-Cl3-F1.689NH4-Cl4-F1.690NH4-Cl2-Cl 1.691NH4-Cl3-Cl1.692NH4-Cl4-Cl1.693NH4-Cl2-CF31.694NH4-Cl3-CF31.695NH4-Cl4-CF31.696NH4-Cl2-OCF31.697 NH4-Cl3-OCF31.698NH4-Cl4-OCF31.699NH4-Cl2,3-Cl2

XR1R2Физические характеристики1.700NH4-Cl2,4-Cl21.701NH4-Cl2,5-Cl21.702NH4-Cl2,6-Cl21.703NH 4-Cl3,4-Cl21.704NH4-Cl3,5-Cl21.705NH2-CF3H1.706NH2-CF32-СН31.707NH2-CF33-СН31.708NH2-CF34-СН31.709NH2-CF32-F 1.710NH2-CF33-F1.711NH2-CF34-F1.712NH2-CF32-Cl1.713NH2-CF33-Cl1.714NH2-CF3 4-Cl1.715NH 2-CF32-CF31.716NH2-CF33-CF31.717NH2-CF34-CF3tпл 162-163°С1.718NH2-CF32-OCF31.719NH2-CF3 3-OCF31.720NH2-CF34-OCF3tпл 119-120°С1.721NH2-CF32,3-Cl21.722NH 2-CF32,4-Cl21.723NH2-CF32,5-Cl21.724NH2-CF32,6-Cl21.725NH2-CF33,4-Cl21.726NH2-CF33,5-Cl21.727NH3-CF3H1.728 NH3-CF32-СН31.729NH3-CF33-СН31.730NH 3-CF34-СН31.731NH3-CF32-F1.732NH3-CF3 3-F1.733NH 3-CF34-F1.734NH3-CF32-Cl1.735NH3-CF33-Cl1.736NH3-CF34-Cl1.737 NH3-CF32-CF31.738NH3-CF33-CF31.739NH 3-CF34-CF31.740NH3-CF32-OCF3

XR1R2Физические характеристики1.741NH3-CF33-OCF31.742NH 3-CF34-OCF31.743NH3-CF32,3-Cl21.744NH3-CF32,4-Cl21.745NH3-CF32,5-Cl21.746NH3-CF32,6-Cl21.747NH3-CF33,4-Cl21.748NH3-CF33,5-Cl21.749NH4-CF3H1.750NH4-CF32-СН31.751NH4-CF33-СН31.752NH4-CF34-СН31.753NH4-CF32-F 1.754NH4-CF33-F1.755NH4-CF34-F1.756NH4-CF32-Cl1.757NH4-CF33-Cl1.758NH4-CF3 4-Cl1.759NH 4-CF32-CF31.760NH4-CF33-CF31.761NH4-CF34-CF31.762NH4-CF32-OCF31.763NH4-CF33-OCF31.764NH4-CF34-OCF31.765NH4-CF32,3-Cl21.766NH4-CF32, 4-Cl21.767NH4-CF32,5-Cl2 1.768NH4-CF32,6-Cl21.769NH4-CF33,4-Cl21.770 NH4-CF33,5-Cl21.771NH2-OCF3H1.772NH2-OCF32-СН31.773NH2-OCF33-СН31.774NH2-OCF3 4-СН31.775NH2-OCF32-F1.776NH2-OCF33-F1.777NH2-OCF3 4-F1.778NH 2-OCF32-Cl1.779NH2-OCF33-Cl1.780NH2-OCF3 4-Cl1.781NH 2-OCF32-CF3

XR1R2Физические характеристики1.782 NH2-OCF33-CF31.783NH2-OCF34-CF31.784NH 2-OCF32-OCF31.785NH2-OCF33-OCF31.786NH2-OCF34-OCF31.787NH2-OCF32,3-Cl21.788NH2-OCF32,4-Cl21.789NH2-OCF32,5-Cl21.790NH2-OCF32,6-Cl21.791NH2-OCF33, 4-Cl21.792NH2-OCF33,5-Cl2 1.793NH3-OCF3H1.794NH3-OCF32-СН31.795 NH3-OCF33-СН31.796NH3-OCF34-СН31.797NH 3-OCF32-F1.798NH3-OCF33-F1.799NH3-OCF34-F1.800NH3-OCF32-Cl1.801 NH3-OCF33-Cl1.802NH3-OCF34-Cl1.803NH3-OCF32-CF31.804 NH3-OCF33-CF31.805NH3-OCF34-CF31.806NH 3-OCF32-OCF31.807NH3-OCF33-OCF31.808NH3-OCF34-OCF31.809NH3-OCF32,3-Cl21.810NH3-OCF32,4-Cl21.811NH3-OCF32,5-Cl21.812NH3-OCF32,6-Cl21.813NH3-OCF33, 4-Cl21.814NH3-OCF33,5-Cl2 1.815NH4-OCF3H1.816NH4-OCF32-СН31.817 NH4-OCF33-СН31.818NH4-OCF34-СНз1.819NH4-OCF32-F1.820 NH4-OCF33-F1.821NH4-OCF34-F1.822NH4-OCF32-Cl

XR1R2Физические характеристики1.823NH 4-OCF33-Cl1.824NH4-OCF34-Cl1.825NH4-OCF3 2-CF31.826NH4-OCF33-CF3 1.827NH4-OCF34-CF31.828NH4-OCF32-OCF31.829 NH4-OCF33-OCF31.830NH4-OCF34-OCF31.831NH 4-OCF32,3-Cl21.832NH4-OCF32,4-Cl21.833NH4-OCF32,5-Cl21.834NH4-OCF32,6-Cl21.835NH4-OCF33,4-Cl21.836NH4-OCF33,5-Cl21.837NH2,3-Cl2H1.838NH2,3-Cl22-СН31.839NH2, 3-Cl23-СН31.840NH2,3-Cl24-СН31.841NH2,3-Cl22-F1.842NH2,3-Cl23-F1.843NH2,3-Cl24-F1.844NH2,3-Cl2 2-Cl1.845NH 2,3-Cl23-Cl1.846NH2,3-Cl24-Cl1.847NH2,3-Cl2 2-CF31.848NH2,3-Cl23-CF3 1.849NH2,3-Cl24-CF31.850NH2,3-Cl22-OCF31.851 NH2,3-Cl23-OCF31.852NH2,3-Cl24-OCF31.853NH2, 3-Cl22,3-Cl21.854NH2,3-Cl22,4-Cl21.855NH2,3-Cl22,5-Cl21.856NH2,3-Cl22,6-Cl21.857NH2,3-Cl23,4-Cl21.858NH2,3-Cl23,5-Cl21.859NH2,4-Cl2H1.860NH2,4-Cl22-СН31.861NH2, 4-Cl23-СН31.862NH2,4-Cl24-СН31.863NH2,4-Cl22-F

XR1R2Физические характеристики1.864NH2,4-Cl23-F1.865NH2,4-Cl24-F1.866NH2,4-Cl22-Cl1.867NH2,4-Cl23-Cl1.868 NH2,4-Cl24-Cl1.869NH2,4-Cl22-CF31.870NH2,4-Cl23-CF31.871NH2,4-Cl24-CF31.872NH2,4-Cl2 2-OCF31.873NH2,4-Cl23-OCF3 1.874NH2,4-Cl24-OCF31.875NH2,4-Cl22,3-Cl21.876 NH2,4-Cl22,4-Cl21.877NH2,4-Cl22,5-Cl21.878NH2, 4-Cl22,6-Cl21.879NH2,4-Cl23,4-Cl21.880NH2,4-Cl23,5-Cl21.881NH2,5-Cl2H 1.882NH2,5-Cl22-СН31.883NH2,5-Cl23-СН31.884 NH2,5-Cl24-СН31.885NH2,5-Cl22-F1.886NH2,5-Cl23-F1.887 NH2,5-Cl24-F1.888NH2,5-Cl22-Cl1.889NH2,5-Cl23-Cl1.890NH2,5-Cl24-Cl 1.891NH2,5-Cl22-CF31.892NH2,5-Cl23-CF31.893 NH2,5-Cl24-CF31.894NH2,5-Cl22-OCF31.895NH2, 5-Cl23-OCF31.896NH2,5-Cl24-OCF31.897NH2,5-Cl22,3-Cl21.898NH2,5-Cl22,4-Cl21.899NH2,5-Cl22,5-Cl21.900NH2,5-Cl22,6-Cl21.901NH2,5-Cl23,4-Cl21.902NH2,5-Cl23, 5-Cl21.903NH2,6-Cl2H1.904NH2,6-Cl22-СН3

XR1R2Физические характеристики1.905NH2,6-Cl23-СН31.906NH2, 6-Cl24-СН31.907NH2,6-Cl22-F1.908NH2,6-Cl2 3-F1.909NH2, 6-Cl24-F1.910NH2,6-Cl22-Cl1.911NH2,6-Cl23-Cl1.912NH2,6-Cl24-Cl1.913 NH2,6-Cl22-CF31.914NH2,6-Cl23-CF31.915NH2, 6-Cl24-CF31.916NH2,6-Cl22-OCF31.917NH2,6-Cl23-OCF31.918NH2,6-Cl24-OCF31.919NH2,6-Cl22,3-Cl21.920NH2,6-Cl22,4-Cl21.921NH2,6-Cl22,5-Cl21.922NH2,6-Cl22, 6-Cl21.923NH2,6-Cl23,4-Cl2 1.924NH2,6-Cl23,5-Cl21.925NH3,4-Cl2H1.926NH2,6-Cl22-СН31.927NH2,6-Cl23-СН31.928NH2,6-Cl24-СН31.929NH2,6-Cl22-F1.930NH2,6-Cl23-F1.931NH2,6-Cl24-F1.932 NH2,6-Cl22-Cl1.933NH2,6-Cl23-Cl1.934NH2,6-Cl24-Cl1.935NH2,6-Cl22-CF31.936NH2,6-Cl23-CF31.937NH2,6-Cl24-CF31.938NH2,6-Cl22-OCF31.939NH2,6-Cl2 3-OCF31.940NH2,6-Cl24-OCF3 1.941NH2,6-Cl22,3-Cl21.942NH2,6-Cl22,4-Cl21.943 NH2,6-Cl22,5-Cl21.944NH2,6-Cl22,6-Cl21.945NH2, 6-Cl23,4-Cl2

XR1R2Физические характеристики1.946 NH3,4-Cl23,5-Cl21.947NH3,5-Cl2H1.948NH3,5-Cl22-СН31.949NH3,5-Cl23-СН31.950NH3,5-Cl2 4-СН31.951NH3,5-Cl22-F1.952NH3,5-Cl23-F1.953NH3,5-Cl2 4-F1.954NH3, 5-Cl22-Cl1.955NH3,5-Cl23-Cl1.956NH3,5-Cl24-Cl1.957NH3,5-Cl22-CF31.958NH3,5-Cl23-CF31.959NH3,5-Cl2 4-CF31.960NH3,5-Cl22-OCF3 1.961NH3,5-Cl23-OCF31.962NH3,5-Cl24-OCF31.963 NH3,5-Cl22,3-Cl21.964NH3,5-Cl22,4-Cl21.965NH3, 5-Cl22,5-Cl21.966NH3,5-Cl22,6-Cl21.967NH3,5-Cl23,4-Cl21.968NH3,5-Cl23,5-Cl2

Биологические примеры

1. Опыт in vivo на когтистых монгольских песчанках (Meriones unsuiculatus) по борьбе с нематодами Trichostrongylus colubriformis и Haemonchus contortus путем перорального введения действующего вещества

Когтистых монгольских песчанок возрастом от шести до восьми недель заражали путем искусственного кормления личинками T. colubriformis и H. contortus третьей возрастной стадии в количестве примерно по 2000 особей каждого паразита. Через 6 дней после заражения песчанок подвергали легкой анестезии с помощью N2O и им перорально вводили тестируемые соединения, растворенные в смеси из 2-х частей ДМСО и 1-й части полиэтиленгликоля (ПЭГ 300), в дозах 100, 32 и 10-0,1 мг/кг. На 9-й день (через 3 дня после введения тестируемых соединений), на который большинство все еще присутствующих личинок H. contortus достигали 4-й возрастной стадии, а большинство личинок Т. colubriformis достигали неполовозрелой стадии имаго, песчанок умерщвляли для подсчета гельминтов. Эффективность тестируемых соединений рассчитывали как выраженное в процентах уменьшение количества гельминтов у каждой песчанки по сравнению с геометрическим средним количества гельминтов у 8 зараженных и не получавших тестируемые соединения песчанок.

По результатам этого опыта было установлено, что соединения формулы I обеспечивают значительное уменьшение количества нематод у зараженных животных.

Инсектицидное и/или акарицидное действие соединений формулы I на животных и растениях можно проверять в соответствии с рассмотренными ниже экспериментами.

2. Акарицидное действие против Boophilus microplus (штамм Biarra)

К пластине из ПВХ по горизонтали прикрепляют кусок липкой ленты такой длины, чтобы к нему можно было в один ряд приклеить их спинками 10 полностью насосавшихся крови женских особей клеща Boophilus microplus (штамм Biarra). После этого в тельце каждого клеща с помощью инъекционной иглы инъецируют 1 мкл жидкости. Такая жидкость представляет собой смесь полиэтиленгликоля и ацетона в соотношении 1:1 и содержит определенное количество растворенного в ней действующего вещества, составляющее 1, 0,1 или 0,01 мкг из расчета на одного клеща. Клещам контрольной группы делают инъекцию без действующего вещества. После обработки клещей помещают в инсектарий, где они находятся при нормальных условиях при температуре около 28°С и 80%-ной относительной влажности до кладки яиц и до вылупления личинок из яиц клещей контрольной группы. Эффективность тестируемого соединения определяют по показателю IR90, т.е. определяют ту дозу действующего вещества, при которой 9 из 10 женских особей клещей (соответствует 90%) откладывают яйца, из которых личинки не вылупляются даже по истечении 30 дней.

3. Оценка эффективности in vitro в опыте на насосавшихся крови женских особях Boophilus microplus (BIARRA)

Насосавшихся крови женских особей клеща, устойчивого к фосфорорганическим соединениям штамма BIARRA, прикрепляют 4 группами по 10 особей в каждой к липкой ленте и на 1 ч накрывают куском ваты, пропитанным эмульсией или суспензией тестируемого соединения в концентрации 500, 125, 31 и 8 ч./млн соответственно. Эффективность тестируемых соединений оценивают через 28 дней по смертности клещей, откладыванию ими яиц и вылуплению личинок из яиц.

Мерой активности тестируемых соединений служит количество женских особей, которые

- гибнут незадолго до кладки яиц,

- выживают в течение некоторого периода времени, не откладывая яйца,

- откладывают яйца, в которых не формируются эмбрионы,

- откладывают яйца, в которых формируются эмбрионы, но из которых не вылупляются личинки, и

- откладывают яйца, в которых формируются эмбрионы и из которых обычно на 26-27-й день вылупляются личинки.

4. Оценка эффективности in vitro в опыте на нимфах Amblvomma hebraeum

Примерно 5 голодных нимф помещают в опытную пробирку из полистирола, содержащую 2 мл раствора, суспензии или эмульсии тестируемого соединения.

После погружения нимф на 10 мин в тестируемый раствор суспензию или эмульсию и двухкратного встряхивания на вибрационном смесителе каждый раз в течение 10 с опытные пробирки укупоривают плотным комком ваты и переворачивают дном вверх. После впитывания всей жидкости ватным шариком его примерно наполовину проталкивают во все еще находящуюся в перевернутом положении пробирку, выжимая таким путем из ватного шарика большее количество впитанной им жидкости, стекающей в установленную под пробиркой чашку Петри.

После этого пробирки до оценки результатов опыта выдерживают при комнатной температуре в помещении с естественным освещением. Через 14 дней опытные пробирки погружают в лабораторный стакан с кипящей водой. Если в ответ на такое тепловое воздействие клещи начинают двигаться, то подобный эффект указывает на отсутствие акарицидного действия у тестируемого соединения в исследуемой концентрации, а если клещи остаются неподвижными, что свидетельствует об их гибели, то тестируемое соединение классифицируется как обладающее акарицидным действием в исследуемой концентрации. Все соединения исследуют в интервале концентраций от 0,1 до 100 ч./млн.

5. Действие против Dermanyssus gallinae

2-3 мл раствора, содержащего действующее вещество в концентрации 10 ч./млн, и примерно 200 особей клеща (Dermanyssus gallinae) различных стадий развития помещают в открытую сверху стеклянную емкость. После этого емкость закрывают комком ваты, встряхивают в течение 10 мин до полного смачивания раствором всех клещей и затем кратковременно переворачивают дном вверх, чтобы оставшийся раствор мог впитаться в вату. Через 3 дня определяют смертность клещей, подсчитывая количество погибших особей и выражая полученный результат в процентном отношении.

6. Действие против Musca domestica

Кубик сахара обрабатывают раствором тестируемого соединения с таким расчетом, чтобы его концентрация в сахаре после сушки в течение ночи составляла 250 ч./млн. Обработанный таким путем кубик сахара помещают в накрытую лабораторным стаканом алюминиевую чашку с влажной ватой и 10 взрослыми особями Musca domestica, устойчивого к фосфорорганическим соединениям штамма, и инкубируют при 25°С. Смертность мух определяют через 24 ч.

Реферат

Изобретение относится к соединениям формулы

в которой Ar1 и Ar2 независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого выбраны из группы, включающей галоген, C16алкил, гало-С16алкил или гало-С16алкоксигруппу, R4, R5, R6 независимо друг от друга обозначают водород или C16алкил, W обозначает О, Х обозначает N(R10), где R10 обозначает водород, а обозначает 1 и b обозначает 0. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы I, который заключается в том, что соединение формулы

подвергают взаимодействию, необязательно в присутствии основного катализатора, с соединением формулы Ar1-NCO. Кроме того, изобретение включает композицию для борьбы с паразитами, выбранными из группы, включающей гельминты, клещи, паразитиформные клещи и насекомые, которая содержит в качестве действующего вещества по меньшей мере одно соединение формулы I, а также носители и/или диспергаторы; к применению соединений формулы I для борьбы с указанными паразитами; к способу борьбы с ними, заключающемуся в воздействии на паразитов эффективным количеством по меньшей мере одного соединения формулы I; к применению соединения формулы I в способе борьбы с паразитами и для получения фармацевтической композиции с направленным против паразитов теплокровных животных, выбранных из группы, включающей гельминты, клещи, паразитиформные клещи и насекомые. 7 н.и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула

1. Соединения формулы
в которой Ar1 и Ar2 независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого выбраны из группы, включающей галоген, C16алкил, гало-С16алкил или гало-C16алкоксигруппу,
R4, R5, R6 независимо друг от друга обозначают водород или C16алкил,
W обозначает О,
Х обозначает N(R10), где R10 обозначает водород,
а обозначает 1 и
b обозначает 0.
2. Соединения формулы I по п.1, в которой Ar1 и Ar2 независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил либо одно- или двухзамещенный фенил, заместители которого выбраны из группы, включающей хлор, фтор, метил, трифторметил или трифторметоксигруппу,
R4 обозначает метил,
R5 и R6 каждый обозначает водород,
W обозначает О,
Х обозначает N(R10), где R10 обозначает водород,
а обозначает 1 и
b обозначает 0.
3. Способ получения соединений формулы I по п.1, заключающийся в том, что соединение формулы
в котором R4, R5, R6, R7, R8, Ar2, W, а и b имеют указанные для формулы I значения, подвергают взаимодействию, необязательно в присутствии основного катализатора, с соединением формулы
в котором Ar1 имеет указанные для формулы I значения.
4. Композиция для борьбы с паразитами, выбранными из группы, включающей гельминты, клещи, паразитиформные клещи и насекомые, которая содержит в качестве действующего вещества по меньшей мере одно соединение формулы I по п.1, а также носители и/или диспергаторы.
5. Применение соединений формулы I по п.1 для борьбы с паразитами, выбранными из группы, включающей гельминты, клещи, паразитиформные клещи и насекомые.
6. Способ борьбы с паразитами, выбранными из группы, включающей гельминты, клещи, паразитиформные клещи и насекомые, заключающийся в воздействии на паразитов эффективным количеством по меньшей мере одного соединения формулы I по п.1.
7. Применение соединения формулы I по п.1 в способе борьбы с паразитами теплокровных животных, выбранными из группы, включающей гельминты, клещи, паразитиформные клещи и насекомые.
8. Применение соединения формулы I по п.1 для получения фармацевтической композиции с направленным действием против паразитов теплокровных животных, выбранных из группы, включающей гельминты, клещи, паразитиформные клещи и насекомые.

Авторы

Патентообладатели

Заявители

СПК: A01N37/36 A01N47/20 A61P33/00 C07C255/14 C07C271/28

МПК: A61K31/275 A61P33/00 A01N47/02 A01N47/20 A01N37/34 A01N37/36

Публикация: 2007-04-10

Дата подачи заявки: 2002-10-02

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам