1. Способ борьбы с
членистоногими в очаге путем обработки последнего производным пиразола, отличающийся тем, что в качестве производного пиразола используют соединение
общей формулы I
в которой Y представляет собой атом хлора, брома или йода, циано- или
нитрогруппу или группу
формулы RSO
2, RSO или
RS, в которой R означает алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов, или тригалогенметильную
группу, сульфамоильную
группу, которая не замещена или
замещена одной или двумя алкильными группами с прямой или разветвленной цепью, которые могут быть одинаковыми или различными и содержать от 1
до 4 углеродных атомов;
карбамоильную группу;
алкоксикарбонильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 2 до 5 углеродных атомов; алканоильную группу с прямой или разветвленной
цепью, содержащей от 2 до 5
углеродных атомов, или
алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов, или фторозамещенную метильную группу; Z представляет
собой атом водорода или
аминогруппу -NR
1R
2, где R
1 и R
2, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода или
алкильную группу с прямой или
разветвленной цепью, содержащей от
1 до 6 углеродных атомов, и которая не замещена или замещена алкоксикарбонилом с прямой или разветвленной цепью с 2 - 5 углеродными
атомами, прямую или
разветвленную алканоильную группу, которая
содержит от 2 до 5 углеродных атомов, хлорзамещенную ацетамидогруппу или представляет собой циклопропилкарбонильную группу или
алкоксикарбонильную группу с
прямой или разветвленной цепью, которая
содержит от 2 до 5 углеродных атомов, либо Z представляет алкоксиметиленаминогруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащей
от 2 до 5 углеродных атомов,
которая не замещена или замещена на
метилене алкильной группой с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов; или представляет собой атом
хлора, брома или йода, алкильную
группу с прямой или разветвленной
цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов, алкилтиогруппу или алкилсульфинильную группу с прямой или разветвленной цепью,
содержащую от 1 до 4 углеродных атомов;
или представляет собой
триалкилсилилметильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов в каждой алкильной группе,
которые могут быть одинаковыми или различными,
триалкилсилильную
группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода в каждой алкильной группе, которые могут быть одинаковыми или различными; или
цианогруппу, или нитрогруппу, (R
3)
n
представляет собой
2,3,5,6-тетрафтор-4-трифторметил, 2,6-дихлор-4-трифторметилтио, 2,6-дихлор-4-нитро, 2,6-дихлор-4-трифторметилсульфинил,
2,
6-дихлор-4-метилсульфонил, 2,
6-дихлор-4-трифторметилсульфонил, 2,
6-дихлор-4-трифторметил или 2,6-дихлор-4-трифторметоксизамещение; и R
4 представляет собой атом фтора, хлора, брома или
йода, циано- или алкильную группу
с прямой или разветвленной цепью,
содержащей от 1 до 4 атомов углерода, которая не замещена или замещена одним или более атомом хлора или фтора, или
циклопропильную
группу и при условии, что R
4, Y и Z одновременно не
представляют собой три группы одного и того же вида, выбранные из (I) циано, (II) галогена и (III) незамещенного
алкила, в эффективном
количестве.
2. Способ по п.1,
отличающийся тем, что в соединении общей формулы I Y отличен от группы RSO или RS (в которой R представляет собой
тригалогенметильную группу), Z
не является
триалкилсилилметильной группой,
триалкилсилильной группой или нитрогруппой, а R3 и R4 имеют значения, определенные в
п.1.
3. Способ по п.1,
отличающийся
тем, что включает применение к
очагу эффективного количества соединения общей формулы I.
4. Способ по пп.1, 2
или 3, отличающийся тем, что в соединении общей
формулы I
а) Y и R4 каждый
представляет собой цианогруппу и Z представляет собой атом водорода, аминогруппу -NR1R2 или алкоксиметиленаминогруппу, которая не
замещена или
замещена на метилене алкильной
группой; атом хлора, брома или йода; алкильную группу; алкилтиогруппу или алкилсульфинильную группу,
или триалкилсилилметильную группу, триалкилсилильную
группу, или
нитрогруппу;
b) Y
представляет собой алкилсульфонильную или тригалогенметилсульфонильную группу, Z представляет собой атом
водорода, аминогруппу -NR1R2 или
алкоксиметиленаминогруппу, которая не
замещена или замещена на метилене алкильной группой; атом хлора, брома или йода; алкильную группу;
алкилтиогруппу или алкилсульфинильную группу;
триалкилсилилметильную группу; триалкилсилильную группу
или циано- или нитрогруппу и R4 представляет собой атом фтора, хлора, брома или
цианогруппу;
с) R4 представляет
собой атом фтора, хлора, брома или йода, Y представляет
собой циано- или нитрогруппу, карбамоильную группу или алкоксикарбонильную группу и Z
представляет собой атом водорода, аминогруппу -NR1R2 или алкоксиметиленаминогруппу, которая
не замещена или замещена на метилене алкильной группой, атом хлора, брома или йода;
алкильную группу; алкилтиогруппу или алкилфинильную
группу; триалкилсилилметильную группу; триалкилсилильную группу
или нитрогруппу, или
d) R4 представляет собой алкильную
группу, которая не замещена или замещена одним или более
атомами фтора или хлора; или циклопропильную группу, Y представляет
собой атом хлора, брома или йода; циано- или нитрогруппу; группу RSO2, RSO или RS; сульфамоильную группу; карбомольную
группу; алкоксикарбонильную группу; алканоильную группу или алкильную
группу или фторзамещенный метил;
е) Z представляет собой атом
водорода, аминогруппу NR1R2 или
алкоксиметиленаминогруппу, которая не замещена или замещена на метилене
алкильной группой; атом хлора, брома или йода; алкильную группу;
алкилтиогруппу; алкилсульфинильную, триалкилсилилметильную
группу, триалкилсилильную группу или циано-, или нитрогруппу.
5. Способ по пп.1 - 3 или 4, отличающийся тем, что в
общей формуле I R4 представляет собой
трифторметильную или метильную группу.
6. Способ по пп.1 - 3
или 4, отличающийся тем, что соединением общей формулы I
является 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-3,
4-дицианопиразол.
7. Способ по пп. 1 - 3 или 4, отличающийся тем,
что соединением общей формулы I является
5-амино-1-(2,
6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-метилсульфонил-3-трифтор метилпиразол.
8. Способ по пп. 1 - 3 или 4, отличающийся тем,
что соединением общей формулы I является
4-циано-1-(2,
6-дихлор-4-трифторметилфенил)-5-бис-(этоксикарбонил)амино-3-трифторметилпиразол.
9. Способ по пп.1 - 3 или 4,
отличающийся тем, что соединением общей формулы I
является
5-амино-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-метилсульфонил-3-метилпиразол.
10. Способ по пп. 1 - 3 или 4,
отличающийся тем, что соединением общей формулы I
является 1-(2,
6-дихлор-4-трифторметилфенил)-5-этоксикарбониламино-4-нитро-3-трифторметилпиразол.
11. Способ по пп.1 - 3 или 4,
отличающийся тем, что соединением общей
формулы I является
5-амино-3-циано-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-4-метилсульфонилпиразол.
12. Способ по пп.1 - 3 или 4,
отличающийся тем, что соединением общей формулы
I является
5-амино-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенил)-3-метил-4-метилтиопиразол.
13. Способ по любому из пп.1 - 12,
отличающийся тем, что соединение формулы I используют
при уровне
внесения 5 - 500 г/га.
Комментарии