Код документа: RU2147556C1
Изобретение относится к твердым растворам гидроксидов и оксидов металлов на основе магния, кристаллы которых имеют форму гексагональных пластинок и характеризуются высоким аспектным отношением, а также к способам их получения. В частности, изобретение относится к твердым растворам гидроксидов и оксидов металлов на основе магния, которые имеют новые высокие аспектные отношения и которые можно использовать как усилители полимеров, косметические основы, для поглощения ультрафиолетового излучения, в качестве основы жемчужного пигмента, огнеупора и в других областях применения, а также к способам их получения.
Обычные кристаллы твердых растворов гидроксидов и оксидов на основе магния [1-3] представляют собой по форме гексагональные пластинки или почти гексагональные пластинки. Однако аспектное отношение среднего диаметра к средней толщине составляет менее 10. Более того, средний диаметр составляет менее 1 мкм.
Размер кристаллов обычных твердых растворов гидроксидов и оксидов на основе магния мал и мало аспектное отношение. Поэтому такие кристаллы не могут проявлять такое же усиливающее действие на полимеры, как слюда или тальк. В частности, их усиливающее действие в отношении прочностных свойств, таких как прочность на изгиб и модуль упругости на изгиб, невелико. Кроме того, они не могут проявлять в достаточной степени пластичности, предпочтительной для косметических средств или т.п.
Таким образом, задачей настоящего изобретения является получение твердых растворов гидроксидов и оксидов металлов на основе магния, которые обладали бы новыми свойствами, такими как усиливающее действие по отношению к полимерам, придавали бы пластичность косметическим и аналогичным средствам, а также обладали бы способностью к поглощению ультрафиолетового излучения в дополнение к таким обычным свойствам твердых растворов гидроксидов и оксидов на основе магния, как способность замедлять горение, нейтрализовать кислоты, акцептировать кислоты в галогенированных каучуках, загущать усиленные волокном пластмассы и т.п.
Одним из вариантов решения поставленной задачи является твердый раствор гидроксида металла с высоким аспектным отношением формулы 1
Mg1-xM2+x(OH)2,
где M2+ представляет собой ион по меньшей мере одного двухвалентного металла, выбранный из группы, включающей Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, x находится в интервале 0,01 ≤ x < 0,5, предпочтительно 0,1 ≤ x < 0,3,
отличающийся тем, что кристалл имеет форму гексагональной пластинки, средняя толщина которой составляет от 0,01 до 0,5 мкм, средний диаметр - от 1 до 10 мкм, а аспектное отношение - не менее 10,
предпочтительно не менее 15.
В изобретении предложен также твердый раствор оксида металла с высоким аспектным отношением формулы 2
Mg1-yM2+yO,
где M2+ представляет собой ион по меньшей мере одного двухвалентного металла, выбранный из группы, включающей Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, y находится в интервале 0,01 ≤ y < 0,5, предпочтительно 0,1 ≤ y < 0,3, отличающийся тем, что кристалл имеет форму гексагональной
пластинки, средняя толщина которой составляет от 0,01 до 0,5 мкм, средний диаметр - от 1 до 10 мкм, а аспектное отношение - не менее 10, предпочтительно не менее 15.
В изобретении
предложен также способ получения твердого раствора гидроксида металла, включающий гидратирование твердого раствора оксида металла формулы 3, средний диаметр частицы первичного кристалла которого
составляет от 2 до 10 мкм, в присутствии монокарбоновой кислоты и/или оксимонокарбоновой кислоты в водной среде,
Mg1-zM2+zO,
где M2+ представляет собой ион по меньшей мере одного двухвалентного металла, выбранный из группы, включающей Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+,
Zn2+, z находится в интервале 0,01 ≤ z < 0,5, предпочтительно 0,1 ≤ z < 0,3.
Изобретение включает также способ получения твердого раствора оксида металла путем обжига твердого раствора гидроксида металла при температуре не менее 400oC, предпочтительно от 500 до 1200oC.
Далее предлагаемое изобретение описывается более подробно.
В соответствии с настоящим изобретением в твердом растворе гидроксида металла на основе магния с высоким аспектным отношением, имеющем такую же кристаллическую структуру, что и Mg(OH)2, ион двухвалентного металла, обозначенный M2+ в формуле 1, образует твердый раствор в Mg(OH)2. Аналогично, в твердом растворе оксида металла на основе магния с высоким аспектным отношением в соответствии с настоящим изобретением, имеющем такую же кристаллическую структуру, что и MgO, ион двухвалентного металла, обозначенный M2+ в формуле 1, образует твердый раствор в MgO.
M2+ представляет собой ион по меньшей мере одного двухвалентного металла, выбранный из группы, включающей Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+ и Zn2+. При этом наиболее предпочтителен ион Zn2+. Преимущества иона Zn2+ заключаются в том, что его твердый раствор с MgOH или MgO имеет высокую белизну, кроме того, он придает твердому раствору способность к поглощению ультрафиолетового излучения.
Средняя толщина кристалла твердых растворов гидроксидов и оксидов металлов на основе магния составляет от 0,01 до 0,5 мкм, предпочтительно от 0,01 до 0,2 мкм, наиболее предпочтительно от 0,02 до 0,1 мкм. Средний диаметр кристалла составляет от 1 до 10 мкм, в особенности предпочтительно от 2 до 5 мкм. Аспектное отношение твердых растворов гидроксидов и оксидов металлов составляет не менее 10, предпочтительно не менее 15.
Далее будет описан подробно способ получения твердого раствора гидроксида металла с высоким аспектным отношением в соответствии с настоящим изобретением. К смешанному
раствору, содержащему ионы Mg и соли M2+, добавляют щелочь, например NaOH, Ca(OH)2 или другую, для соосаждения с получением смешанного гидроксида металла. После промывания
смешанного гидроксида металла и сушки его обжигают при температуре от 1000oC до 2000oC, предпочтительно от 1100oC до 1500oC. В результате может быть получен
твердый раствор оксида металла, средний диаметр частицы первичного кристалла которого составляет от 1 до 10 мкм, формулы 3
Mg1-zM2+zO,
где
M2+ представляет собой ион по меньшей мере одного двухвалентного металла, выбранный из группы, включающей Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+,
Zn2+, z находится в интервале 0,01 ≤ z < 0,5, предпочтительно 0,1 ≤ z < 0,3. Полученный твердый раствор оксида металла подвергают дроблению до частиц размером
не более 10 мкм. Затем его гидратируют при перемешивании в присутствии монокарбоновой кислоты и/или оксимонокарбоновой кислоты в водной среде, предпочтительно при температуре не выше 100oC.
В результате может быть получен твердый раствор гидроксида металла формулы 1. Наиболее предпочтительно использовать оксимонокарбоновую кислоту в качестве органической кислоты для гидратации.
Количество кислоты составляет от 0,01 до 0,2 моль/л. Количество добавленного при этом оксида составляет от 1 до 100 г/л.
В качестве монокарбоновой кислоты могут быть использованы муравьиная, уксусная, пропионовая, бутировая, валериановая, капроновая, акриловая и кротоновая кислоты, а в качестве оксимонокарбоновой кислоты - гликолевая, лактоновая, гидроакриловая, α -оксибутировая, гликолевая, салициловая, бензойная, галловая и другие.
Твердый раствор оксида металла с высоким аспектным отношением в соответствии с настоящим изобретением может быть получен путем обжига твердого раствора гидроксида металла с высоким аспектным отношением при температуре не менее 400oC, предпочтительно от 500 до 1200oC.
Путем проведения обычной поверхностной обработки твердого раствора с высоким аспектным отношением в соответствии с настоящим изобретением можно улучшить сродство к полимерам, кислотостойкость, способность к поглощению ультрафиолетового излучения и другие свойства.
В качестве поверхностно-активного агента можно использовать следующие. Сродство к полимерам повышает обработка высшими жирными кислотами или их солями щелочных металлов, эфирами фосфорной кислоты, сшивающими агентами на основе силана, титаната или алюминия, эфирами жирных кислот многоатомных спиртов и другими. Для улучшения кислотостойкости, водоотталкивающих свойств и других наносят покрытия из оксида кремния путем гидролиза метилсиликата или этилсиликата, покрытия из силикатов металлов путем обжига при температуре примерно от 500 до 1000oC после нанесения покрытия из оксида кремния и покрытия из кремнийорганических жидкостей, полифторалкилфосфатов и другие. Для усиления способности к поглощению ультрафиолетового излучения поверхность обрабатывают диоксидом титана путем гидролиза титанилсульфата и т.п.
В настоящем изобретении предложены новые твердые растворы гидроксида и оксида металла с высоким аспектным отношением, отличающиеся тем, что кристалл имеет форму гексагональной пластинки, средняя толщина которой составляет от 0,01 до 0,5 мкм, средний диаметр - от 1 до 10 мкм, а аспектное отношение не менее 10, и способы их получения. Твердые растворы гидроксида и оксида металла обладают новыми свойствами, такими как усиливающее действие по отношению к полимерам, придают упругость косметическим и аналогичным средствам, а также обладают способностью к поглощению ультрафиолетового излучения в дополнение к таким обычным свойствам твердых растворов гидроксидов и оксидов на основе магния, как ингибирование горения, способность нейтрализовать кислоты, акцептировать кислоты в галогенированных каучуках, загущать усиленные волокном пластмассы и т.п.
Настоящее изобретение далее будет проиллюстрировано примерами его реализации.
ПРИМЕР 1.
Пять литров смешанного раствора нитрата магния и нитрата цинка (Mg2+ = 1,6 моль/л, Zn2+ = 0,4 моль/л) поместили в 20-литровый сосуд. Затем добавили 5 л раствора гидроксида натрия (4,0 моль/л) и перемешивали для проведения реакции. Полученный в результате белый осадок отфильтровали при пониженном давлении, промыли водой и высушили. Высушенный материал измельчили в ступке и обожгли в kanthal печи при 1200oC в течение 2 ч. Кальцинированный материал измельчили в ступке и просеяли через сито 100 меш, после чего добавили в 50-литровый сосуд, в который предварительно поместили 30 л уксусной кислоты (0,05 моль/л) для проведения гидратации при перемешивании при температуре 90oC в течение 8 ч. Продукт реакции просеяли на сите 200 меш, отфильтровали при пониженном давлении, промыли водой и высушили. Структуру высушенного материала определяли методом рентгеновской порошковой дифрактометрии. Рентгеновская дифракция показала, что структура полученного материала такая же, как и структура гидроксида магния, за исключением того, что рентгенограмма была несколько смещена в сторону малых углов. Таким образом было обнаружено, что Zn(OH)2 образовал твердый раствор в Mg(OH)2. По результатам сканирующей электронной микроскопии было определено, что средняя толщина кристалла составила 0,12 мкм, а средний диаметр - 2,4 мкм. Аспектное отношение составило, таким образом, 20. Удельная площадь поверхности по БЭТ составляла 2,4 м2/г.
ПРИМЕР 2.
Был получен высушенный материал таким же образом, что и в примере 1, за исключением того, что использовали смешанный раствор нитрата магния, нитрата цинка и нитрата меди (Mg2+ = 1,6 моль/л, Zn2+ = 0,3 моль/л и Cu2+ = 0,1 моль/л). Рентгеновская дифракция показала, что структура полученного материала такая же, как и структура гидроксида магния, за исключением того, что рентгенограмма была несколько смещена в сторону малых углов. Таким образом было обнаружено, что Zn(OH)2 и Cu(OH)2 образовали твердый раствор в Mg(OH)2. По результатам сканирующей электронной микроскопии было определено, что средняя толщина кристалла составила 0,08 мкм, а средний диаметр - 1,7 мкм. Аспектное отношение составило, таким образом, 21. Удельная площадь поверхности по БЭТ составляла 2,6 м2/г.
ПРИМЕР 3.
Были использованы те же материалы, что и в ПРИМЕРЕ 1, которые обработали тем же способом, а затем подвергли обжигу и измельчили. Этот обожженный и измельченный материал добавили в 30 л смешанного раствора 0,05 моль/л уксусной кислоты и 0,02 моль/л лактоновой кислоты, обработали так же, как и в ПРИМЕРЕ 1, а затем провели гидратацию и последующие операции. Рентгеновская дифракция показала, что структура полученного материала такая же, как и в ПРИМЕРЕ 1. Таким образом было обнаружено, что Zn(OH)2 образовал твердый раствор в Mg(OH)2. По результатам сканирующей электронной микроскопии было определено, что средняя толщина кристалла составила 0,07 мкм, а средний диаметр - 4,1 мкм. Аспектное отношение составило, таким образом, 59. Удельная площадь поверхности по БЭТ составляла 6,0 м2/г.
ПРИМЕР 4.
Твердый раствор гидроксида металла с высоким аспектным отношением, полученный в ПРИМЕРЕ 3, обожгли при 800oC в течение 2 ч в электропечи. Рентгеновская дифракция показала, что структура полученного материала такая же, как и структура оксида магния, за исключением того, что рентгенограмма была несколько смещена в сторону малых углов. Таким образом было обнаружено, что ZnO образовал твердый раствор в MgO. По результатам сканирующей электронной микроскопии было определено, что средняя толщина кристалла составила 0,06 мкм, а средний диаметр - примерно 4,0 мкм. Аспектное отношение составило, таким образом, 67. Удельная площадь поверхности по БЭТ составляла 15 м2/г.
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР 1.
Пять литров смешанного раствора нитрата магния и нитрата цинка (Mg2+ = 1,6 моль/л, Zn2+ = 0,4 моль/л) поместили в 20-литровый сосуд. Затем добавили 5 л раствора гидроксида натрия (4,0 моль/л) и перемешивали для проведения реакции. Полученную в результате суспензию поместили в автоклав для проведения гидротермической обработки при температуре 170oC в течение 4 ч. Затем продукт отфильтровали, промыли водой и высушили. Рентгеновская дифракция показала, что полученный высушенный порошок представляет собой Mg(OH)2 с небольшой примесью ZnO. По результатам сканирующей электронной микроскопии было определено, что средняя толщина кристалла составила примерно 0,15 мкм, а средний диаметр - 0,5 мкм. Аспектное отношение составило, таким образом, 3,3. Удельная площадь поверхности по БЭТ составляла 12 м2/г.
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР 2.
Был получен такой же продукт реакции и таким же путем, что и в СРАВНИТЕЛЬНОМ ПРИМЕРЕ 1, за исключением того, что использовали смешанный раствор нитрата магния, нитрата цинка и нитрата меди (Mg2+ = 1,6 моль/л, Zn2+ = 0,3 моль/л и Cu2+ = 0,1 моль/л). Полученную в результате суспензию отфильтровали, промыли водой и высушили. Рентгеновская дифракция показала, что полученный высушенный порошок представляет собой Mg(OH)2. По результатам сканирующей электронной микроскопии было определено, что средняя толщина кристалла составила 0,02 мкм, а средний диаметр - 0,1 мкм. Аспектное отношение составило, таким образом, 5. Удельная площадь поверхности по БЭТ составляла 46 м2/г.
ЛИТЕРАТУРА
1. Публикация заявки на патент Японии 6-41441.
2. Публикация заявки на патент Японии 5-209084.
3. Публикация заявки на патент Японии 6-157032.
Изобретение относится к твердым растворам оксидов и гидроксидов металлов, в частности на основе магния, и способам их получения гидратированием твердого раствора оксида металла формулы 3, средний диаметр частицы первичного кристалла которого составляет 2 - 10 мкм, в присутствии монокарбоновой кислоты и/или оксимонокарбоновой кислоты в водной среде. Mg1-zM2+zO (3), где М2+ представляет собой ион по меньшей мере одного двухвалентного металла, выбранный из группы, включающей Mn2+, Fe2+, Со2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, z находится в интервале 0,01 ≤ z < 0,5. Получают твердый раствор гидроксида металла с высоким аспектным отношением, представленный формулой 1, Mg1-xМ2+х(ОН)2 (1), где М2+ представляет собой ион по меньшей мере одного двухвалентного металла, выбранный из группы, включающей Mn2+, Fe2+, Со2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, х находится в интервале 0,01 ≤ х < 0,5, предпочтительно 0,1 < х < 0,3. Кристалл имеет форму гексагональной пластинки, средняя толщина которой составляет 0,01 - 0,5 мкм, средний диаметр 1 - 10 мкм, а аспектное отношение не менее 10. Техническим результатом является то, что твердые растворы гидроксидов и оксидов металлов обладают новыми свойствами, такими как усиливающее действие по отношению к полимерам, придают пластичность косметическим и аналогичным средствам, а также обладают способностью к поглощению ультрафиолетового излучения в дополнение к таким обычным свойствам твердых растворов гидроксидов и оксидов на основе магния, как способность ингибировать горение, нейтрализовать кислоты, акцептировать кислоты в галогенированных каучуках, загущать усиленные волокном пластмассы. 4 с. и 2 з. п.ф-лы.