Способ экстракционного извлече-ния меди из кислых pactbopob - SU843768A3

Описание

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности гидрометаллургии меди. Известен способ экстракционного извлечения меди из кислых растворо с использованием окси-оксима общей формулыQJ, // -° где X представляет собой Н, -СН, -СН„-/П г - растворенного в органическом растворителе, с доба ками 4-12 мол.% экстрагента - уско рителя процесса. По известному способу-экстракцию меди осуществляют 2-оксибензоф ноноксимом с алифатическими альфа окси-оксимами общей формулы RI C-C-RJ Rj где R , R/,, R.г могут представлять собой любой органический радик например алифатический и алкиларильный ргщикалы, Rg может также представлять собой атом водорода l3. Однако этот способ имеет недостаточно высокую скорость процесса. Цель изобретения - интенсификация процесса. Поставленная цель достигается тем, что в качестве добавки используют экстрагент, выбранный из группы оксимов, содержащей гидроксиметилкетоксим , 2-гидроксиальоксим, 2-гидроксициклоалканоноксим . Исследованиями устанавливают, что при указанной комбинации оксимов , когда гидроксиметилкетоноксим имеет алкильную группу, содержащую более 5 атомов углерода, и представляет собой н-додецилгидроксиметилкетоноксим , или гидроксиметилкетоксим представляет собой алкилфенилгидроксиметилкетоксим , или 2-гидроксиальоксим представляет собой 2-гидрок си ал канал ьок сим, содержащий 8-20 атомов углерода,,а именно: 2-гидроксиалканальоксим , 2-гексил, 2-гидроксидеканальоксим , 2-гидрокси-2-пентилнональоксим , или 2-гидроксициклоалканоноксим содержит алкильную группу , присоединенную к циклоалифатическому кольцу, и представляет собой 2-гидрокси-2-метилциклододеканоксим или 2-гидрокси-2,6,10-триметилциклододеханоноксим , процесс протекает значительно быстрее, при-этом повышается селективность извлечения по отношению к железу.

Экстракцию осуществляют при отношении органической фазы к водной от 1:3 до 3:1, наилучиме показатели получают при 15-35 с, однако процесс может быть осуществлен .за пределами указанного интервала при 0-15°С и 35-75°С. В качестве растворителей экстрагентов используют такие углеводороды , как керосин, толуол или ксилол, а также галоидированньте растворители , например, хлороформ, 1, 2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан и 2-хлорэтилэфир.

Часть использованных оксимов синтезируют , к ним относятся такие, как 2-алкил-2-оксициклододеканон-. оксим, в котором 10 углеродных атомов в кольце являются незамещенными, например, 2-окси-2-метилциклододеканон-оксим; 2,6,10-триалкил-2-оксициклододеканон-оксшчы , в которых три алкильные группы одинаковые и 8 углеродных атомов в кольце незамещены, например, 2-окси-2,6,10-триметилциклододеканон-рксим и 4-алкил-.2-оксициклсгексанон-оксимы , например, 4-алкил-2-оксициклогексанон-оксимы, в которых алкильная группа имеет больше 3 углеродных атомов, например , как в 2-окси-4-пентилциклогек- .

санон-оксиме. Новые соединения получают взаимодействием соответствующих ненасыщенных с двойной связью предшественников с нитрозилсерной кислотой и последующей реакцией полученного 2-оксимино-кислого сульфата с водой. Например, 2-алкил-2-оксициклододеканоноксим , в котором 10 углеродных атомов кольца не замещены , получают по реакции соответствующего 2-алкилциклододецена с нитрозилсерной кислотой с последующей обработкой образовавшегося кислого 1-алкил-2-оксиминоциклододецилсульфата водой, 2-окси-2,б,10-тримётилциклододеканоноксим - взаимодействием 2,6,10-триметил-1-циклододецена с нитрозилсерной кислотой и последующей обработкой образовавшегося кислого 1,5,9-триметил-2-оксиминосульфата водой и т.д.

Пример осуществления способа.

Исходный кислый сернокислый раствор (рН 1,9) содержит 63 ммоль/л меди и36 ммоль/л железа (11).

Экстракцию ведут в делительных воронках объемом 250 мл с мешалкой. В качестве растворителя используют керосиновую фракцию с диапазоном кипения 210-240 С. 100 мл исходного водногЪ раствора и 100 мл органичес кого . экстрагента перемешивают в воронке при 25°С со скоростью

2000 об/мин.

Результаты опытов по экстракции приведены в таблице.

Реферат

Формула

Додецилоксиметилкетоноксим

н-Децилфенилоксиметилкетоноксим

2-Окси-2-метилпентадеканалоксим

2-Гексил-2-оксидеканолоксим

2-Окси-2-пентилнональоксим

2-Окси-2-метилциклодо10 деканоноксим

92 97 100

94 97 99 100

82 93 97 100

83

92 99

72 83 92 95

72 78 90 94

94 100

94

2-ОКси-2,6,10-триметилформула изобретения 1.Способ экстракционного извлеч меди из кислых растворов с использованием окси-оксима общей формулы ОН N--ОН t-x где X представляет собой -н, -СН, -СН,- О/ - Су, растворенного в ганическом растворителе, с добавкам 4-12 мол,% экстрагента - ускорителя процесса, отличающийся тем, что, с целью интенсификации-. процесса, в качестве добавки исполь зуют экстрагент, выбранный из группы оксимов, содерх ащий гидроксиметилкетоксим , 2-гидроксиальоксим, 2-гидроксициклоалканоноксим. 2.Способ по п,1, о т л и ч а 10 щ и и с я тем, что гидроксиметилкетоноксим имеет алкильную группу, содержащую более 5 атомов-углерода 3.Способ по п.2, отлй.чаю щ и и с я тем, что алкилгидроксиметилкетоноксим представляет собой Н-додецилгидроксиметилкетоноксим, 4.Способ по П.1, от л и ча ю щ и и с я тем, что ГидроксиметилПродолжение таблицы кётоксим представляет собой алкилфенилгидрокси-метилкетоксим , 5.Способ по П.1, отличающийся тем, что 2-гидроксиальоксим представляет собой 2-гйдроксиалканальоксим , который содержит 8-20 атомов углерода, 6.Способ по п.5, отличаю щ ий с я тем, что 2-гидроксиалканальоксим представляет собой 2-гидрокси-2-метилпентадеканальоксим , 2-гексил-2-гидроксидеканальоксим или 2-гидрокси-2-пентилнональоксим. 7.Способ по П.1, отличаю щ и и с я тем, что 2 -гидроксициклоалканрноксим содержит.алкильную группу, присоединенную к циклоалифатическому кольцу. 8.Способ по п.7, отличающийся тем, что 2-гидроксициклоалканоноксим представляет собой 2-гидроксициклод6деканоноксим. 9.Способ по П.8, oтличaю щ и и с я тем, что 2-гидроксицйклоДодеканоноксим представляет собой 2-гидрокси-2-метилциклододеканоноксим или 2-гидрокси-2,6,10-триметилцИклододеканоноксим . Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США W з 428 449, кл. 75-117, 1969.