Фунгицидная композиция и способ борьбы с грибковыми инфекциями растений - RU2099945C1

Чертежи

Описание

Изобретение относится к фунгицидным композициям и способам использования композиций для борьбы с грибковыми инфекциями растений.

(Е)-Метиловый эфир 2-[2-(6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси)фенил]-3-метоксипропеновой кислоты, его использование в качестве фунгицида, содержащие его композиции и способы его использования для борьбы с грибковыми инфекциями растения описаны в ЕР-А-0382375.

В настоящем изобретении описывается фунгицидная композиция, содержащая носитель или разбавитель; первый активный ингредиент, который является соединением формулы (I), [(Е)-метиловым эфиром 2-2-(6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси)фенил] -3-метоксипропеновой кислоты; второй активный ингредиент, который является соединением формулы (II), где R¹ обозначает (C₁-C₄)алкил, R² обозначает фенил или фенил (C₁-C₄)алкил, а указанные фенильные фрагменты замещены атомом галогена; при этом относительные количества первого и второго активного ингредиентов выбираются такими, чтобы вызывать синергический эффект. Структурные формулы I и II представлены ниже.

Указанные фенильные фрагменты предпочтительно являются 2-монозамещенными или 2,4-дизамещенными.

Целью изобретения является фунгицидная композиция, в которой вторым активным ингредиентом является соединение формулы (II), где R¹ является бутильной группой (в частности, н-бутильной или трет-бутильной), а R² обозначает дихлорфенил (в частности, 2,4-дихлорфенил) или монохлорфенил (C₁-C₂)алкил (в частности, 2-хлорбензил).

По следующему аспекту настоящего изобретения соединение формулы (II) является соединением, в котором R¹ является н-бутилом, а R² является 2,4-дихлорфенилом или R¹ является трет-бутилом, а R² является 2-хлорбензил или 2-(4-хлорфенил)эт-I-илом.

Еще одним аспектом настоящего изобретения является композиция, в которой значение весового соотношения первого активного ингредиента и второго активного ингредиента находится в интервале от 20:20 до 25:31,25.

Наконец, еще одной целью настоящего изобретения является фунгицидная композиция, содержащая носитель или разбавитель, первый активный ингредиент, который является соединением формулы (I), и второй активный ингредиент, который является соединением формулы (IV); относительные количества первого и второго ингредиентов выбираются такими, чтобы вызывать синергический эффект, например значение весового соотношения первого активного ингредиента и второго активного ингредиента лежит в интервале от 20:20 до 25:31,25.

Композиции могут использоваться для контроля одного или большего количества следующих патогенов: Pyriculiaria oryxal на рисе и пшенице и другие виды Pyriculiaria на других растениях.

Формулы (I)-(IV) показаны на чертеже.

Puccinia recondita, Puccinia striiformis и другие виды парши на пшенице, Puccinia hordei, Puccinia striiformis и другие виды парши на ячмене и парша на других растениях, например дерне, ржи, кофе, грушах, яблонях, земляных орехах, сахарной свекле, овощах и декоративных растениях.

Erysiphe graminis (настоящая мучнистая роса) на ячмене, пшенице, ржи и дерне и другие виды настоящей мучнистой росы на различных растениях, например Sphaerotheca macularis на хмеле, Sphaerotheca fuliginea на тыквенных (в частности, огурцах), Podosphhaera leucotricha на яблонях и Uncinula necator на виноградной лозе.

Вида Colhiobolus, вида Helminthosporicem, вида Drechslera (вида Pyrenophora), вида Rhynchosporium, вида Septoria, (в том числе Mycosphaerella agraminicola и Leptosphaeria nodorum), Pceudocercosporella herpotrichoides и Gaeumannomyces graminis на хлебных злаках (в частности, пшенице, ячмене, ржи), дерне и других растениях.

Cercospora arachidicola и Cercosporidium personatum на земляных орехах и другие виды Cercospora на других растениях, например сахарной свекле, бананах, бобах и рисе.

Botrytis cinerea (серая плесень) на томатах, землянике, овощах, виноградной лозе и других растениях и другие виды Botrytis на других растениях.

Вида Alternaria на овощах (в частности, огурцах), масличном рапсе, яблонях, томатах, хлебных злаках (в частности, пшенице) и других растениях.

Вида Venturia (в том числе Venturia inaequalis (парша)) на яблонях, грушах, косточковых, орешнике и других растениях.

Вида Cladosporium на разнообразных растениях, в том числе злаковых (в частности, пшенице).

Вида Mohilinia на косточковых, орешнике и других растениях.

Вида Didymella на томатах, дерне, пшенице и других растениях.

Вида Phoma на масличном рапсе, дерне, рисе, картофеле, пшенице и других растениях.

Вида Aspergillus и вида Aureolasidium на пшенице, отводах деревьев и других реципиентах.

Вида Ascochyta на горохе, ячмене и других растениях.

Plasmopora Viticola на виноградной лозе. Другие виды ложной мучнистой росы, такие как Bremia lacturae на салате, вида Peronospora на бобах, табаке, луке и других растениях, Pseudoperonospora humili на хмеле и Pseudoperonospora cubensis на тыквенных.

Вида Pythium на дерне и других растениях.

Phytophthora infestans на картофеле и томатах и другие виды Phytophthora на овощах, землянике, авокадо, перце, декоративных растениях, табаке, какао и других растениях.

Thanatephorus cucumeris на рисе и дерне и другие виды Rhizoctonia на различных растениях, таких как пшеница и ячмень, овощах, хлопке и дерне.

Вида Sclerotinia на дерне, земляных орехах, масличном рапсе и других растениях.

Вида Sclerotium на дерне, земляных орехах и других растениях.

Вида Colletotrichum на различных растениях, в том числе дерне, кофе и овощах.

Laetisaria fuciformis на дерне.

Вида Mycosphaerella на бананах, земляных орехах, цитрусовых, орехе пекан, папайе и других растениях.

Вида Diaporthe на цитрусовых, бобах, дыне, грушах, люпине и других растениях.

Вида Elsinoe на цитрусовых, виноградной лозе, оливках, дыне, орехе пекан, розах и других растениях.

Вида Pyrenopeziza на масличном рапсе и других растениях.

Oncobasidium theobromae на какао, вызывавшая отмирание жилок сосудов.

Вида Fusarium, вида Typhula, Microdochium nivale, вида Ustilago, вида Urocystis, вида Tilletia на разнообразных растениях, особенно на пшенице, ячмене, дерне и кукурузе.

Вида Verticillium на разнообразных растениях, в том числе хлопке, картофеле, томатах и хмеле.

Вида Ramularia на сахарной свекле и других растениях.

Болезни, развивающиеся после сбора урожая, особенно на фруктах (в частности, Pencillium digitatum и P. italicum и Trichoderma viride на апельсинах, Colletotrichum muase и Gloeosporium musarum на бананах и Botrytis cinerea на винограде).

Другие патогены на виноградной лозе, а именно: Eutypa Lata, Guignardia bidwelli, Phellinys igniarus, Phomopsisviticola, Pseudopezicula tracheipila и Streum hirsutum.

Другие патогены на хлебных злаках, а именно: Selonophoma donacis, вида Sclerophtora, Sclerophtora sorghi, Nigrospora oryzae, Trichometasphaeria turcica, Cephalosporium gramineum, вида Epicoccum, вида Stemphylium, вида Sporobolomyces, вида Cryptosporium, Dilophospora alopecuri, Phaesoseptoria urvilleana, Phylleachora graminis, Omphalina pixidata и Platyspora pentamera.

Другие патогены на дерне, а именно: вида Agaricus, Coprinus psychromorbidus, Epichloe Tiphina, вида Lepiota, Leptosphaeria korrae, вида Lycoperdon, Magnaporthe poae, Marasmius areades, Myriusclerotinia borealis, Nigrospora sphaerica, вида Phialophora и Pyricularia grisea.

Другие патогены на стволах деревьев, а именно: Cephaloascus fragrans, вида Ceratocystis, Chaetomium globosum, Coniophora puteana, Coriulus veriscolor, вида Dothiorella, Dliocladium virens, Gloeophyllum trabeum, Ophiostoma piceae, вида Penicillum, вида Phialaphora, Phlebia gigantea, Poria placenta, Rhinocladiella atrovirens, Schizophyllum vaillanti, Sclerophoma pityophila, Sistorema brinkmannii, Sphaerosis sapina, Trametes veriscolor, Trichoderna pseuolohoningii, Trichoderma viride и слизистые грибы.

Грибковые переносчики вирусных болезней, в частности Polymyxa graminis злаковых в качестве переносчика вируса желтой мозаики ячменя (BYMV).

Некоторые композиции обладают широким спектром активности по отношению к грибкам в условиях in virto.

Активные ингредиенты могут продвигаться в ткани растений акропетально или локально.

Таким образом, в изобретении заявляется способ борьбы с грибками, который заключается в обработке растения, семян растения или места посадки растения и семян фунгицидно эффективным количеством указанной ранее композиции.

Все композиции, как твердые, так и жидкие, преимущественно содержат от 0,0001 до 95% еще более предпочтительно от 1 до 85% например от 1 до 25% или от 25 до 60% первого и второго ингредиентов вместе.

При нанесении на листву растений композиции по настоящему изобретению применяют в количество от 0,1 г до 10 кг, предпочтительно от 10 г до 8 кг, а еще более предпочтительно от 10 г до 4 кг первого и второго активных ингредиентов вместе на гектар.

При использовании в качестве оболочки семян композиции по настоящему изобретению применяют в количестве от 0,0001 г (например, от 0,001 г до 0,05 г) до 10 г, предпочтительно от 0,1 г до 8 г, а еще более предпочтительно от 0,1 г до 4 г первого и второго активных ингредиентов вместе на килограмм семян.

Композиции можно наносить разными способами. Так, их можно наносить непосредственно на листву растения, на семена или на другую среду, в которой произрастает или будет посажено растение, или же их можно распылять, растирать в порошок или использовать в составах в виде кремов или паст или же их можно применять в виде паров или гранул, медленно выделяющих активное вещество.

Наносить композицию можно на любую часть растения, в том числе листву, стебли, ветви или корни, или же в почву вокруг корней, или обрабатывать семена перед посадкой, или вносить в почву вообще, в рисовые чеки, в ирригационную воду или в системы гидропоники. Композиции по изобретению можно также вводить в растения или распылять в виде аэрозоля на овощные культуры методом электродинамического распыления или с помощью других экономичных способов.

Термин "растение" используется здесь для обозначения посевов, кустов и деревьев. Более того, фунгицидный способ по настоящему изобретению включает предварительную, защитную, профилактическую обработку и обработку для уничтожения возбудителей инфекции.

Физическая природа используемых композиций в любом случае будет зависеть от конкретного предполагаемого применения.

Композиции могут быть в виде дустов или гранул, включающих первый и второй активный ингредиенты и твердый разбавитель или носитель, например наполнители, такие как каолин, бентонит, кизельгур, доломит, карбонат кальция, тальк, порошкообразная магнезия, фуллерова земля, гипс, диатомовая земля и фарфоровая глина. Указанные гранулы можно предварительно приготовить в виде гранул, пригодных для внесения в почву без дальнейшей обработки. Указанные гранулы можно получать как пропиткой таблеток наполнителя активным ингредиентом, так и получая таблетку из смеси активного ингредиента и порошкообразного наполнителя. Композиции для протравливания семян могут включать средство (например, минеральное масло) для увеличения адгезии композиции к семени; или же активный ингредиент можно приготовить для протравливания семян, используя органический растворитель (например, N-метилпирролидон, пропиленгликоль или N,N-диметилформамид). Композиции могут быть также приготовлены в виде смачиваемых порошков или диспергируюшихся в воде гранул, включающих смачивающее средство или диспергатор, с целью облегчения диспергирования в жидкостях. Порошки и гранулы могут также содержать наполнители и суспендируюшие средства.

Композиции для протравливания семян включают первый и второй активные ингредиенты, твердый носитель (такой как глина или мел) и связующее (такое как производное целлюлозы или полисахарида).

Композиции могут быть также в виде растворимого порошка или гранул, или в форме растворов в полярных растворителях.

Растворимые порошки могут быть получены смешением активного ингредиента с водорастворимой солью, такой как бикарбонат натрия, карбонат натрия, сульфат магния или полисахарид, и смачивающего средства или диспергатора, с целью улучшения способности диспергироваться и растворяться в воде. Смесь можно растереть в тонкий порошок. Аналогичные композиции можно приготовить в виде гранул для получения водорастворимых гранул. Растворы можно приготовить, растворяя активный ингредиент в полярном растворителе, таком как кетоны, спирты или эфиры гликоля. Указанные растворы могут содержать поверхностно-активные вещества, с целью облегчения разбавления водой и предотвращения кристаллизации в емкости пульверизатора.

Способные эмульгироваться концентраты или эмульсии можно получить, растворяя активный ингредиент в органическом растворителе, необязательно содержащем смачивающее или эмульгирующее средство, и добавляя смесь в воду, которая также может содержать смачивающее или эмульгирующее средство. Подходящими органическими растворителями являются ароматические растворители, такие как алкилбензолы и алкилнафталины, кетоны, такие как циклогексанон и метилциклогексанон, хлорпроизводные углеводородов, такие как хлорбензол и трихлорэтан, и спирты, такие как бензиловнй спирт, фурфуриловый спирт, бутанол и эфиры гликолей.

Концентраты суспензий в основном нерастворимых твердых соединений могут быть приготовлены помолом в шаровой мельнице вместе с диспергатором, при этом для предотвращения выпадения твердых веществ добавляют суспендирующее средство.

Композиции, которые готовятся для распыления, могут быть получены в виде аэрозолей, в которых композиция содержится в контейнере под давлением пропиллена, в частности фтортрихлорметана или дихлордифторметана.

Первый и второй активные ингредиенты можно смешивать в сухом виде вместе с пиротехнической смесью с образованием композиции, приспособленной для генерирования в ограниченных пространствах дыма, содержащего активные ингредиенты.

Кроме того, композиции можно использовать в форме микрокапсул. Их можно приготовить в виде биоразлагаемых полимерных композиций, с целью обеспечения медленного контролируемого выделения активных веществ.

Вводя подходящие добавки, например добавки для улучшения усвояемости, распределения, адгезионной способности и резистентности по отношению к дождю на обработанных поверхностях, можно лучше приспособить различные композиции для различных применений. Другие добавки могут включаться для улучшения биологической эффективности различных составов. Такие добавки могут представлять собой поверхностно-активные вещества для улучшения смачиваемости и удержания на поверхностях, обработанных составом, а также усвояемости и мобильности активного вещества, или же дополнительно могут включаться аэрозольные добавки на основе масел, например добавки некоторых типов минеральных масел и природных масел (таких как соевое масло и рапсовое масло) или их смесей с другими вспомогательными соединениями, что, как оказалось, в несколько раз повышает активность при нанесении на листья по отношению, например, к Puccinia hordei.

Композиции по настоящему изобретению можно использовать в смеси с удобрениями (в частности, азот-, калий- или фосфорсодержащими удобрениями). Предпочтительными являются гранулы, в которых лишь часть удобрения содержит композицию, например, покрыта ею. Указанные гранулы могут содержать до 25 мас. первого и второго активных ингредиентов. Таким образом, в настоящем изобретении заявляется также удобрение и композиция по изобретению.

Смачивающиеся порошки, эмульгируемые концентраты и концентраты суспензий обычно содержат поверхностно-активные вещества, в частности смачивающие средства, диспергаторы, эмульгаторы или суспендирующие средства. Указанные вещества могут быть катионными, анионными или неионогенными.

Подходящими катионными поверхностно-активными веществами являются четвертичные аммониевые соединения, например цетилтриметиламмонийбромид. Подходящими анионными поверхностно-активными веществами являются мыла, соли алифатических моноэфиров серной кислоты (например, лаурилсульфат натрия) и соли сульфированных ароматических соединений (например, додецилбензолсульфонат натрия, лигносульфонаты натрия, кальция или аммония, бутилнафталинсульфонаты или смесь ди-озо-пропил- и три-изо-пропилнафталинсульфоната).

Подходящими неионогенными поверхностно-активными веществами являются продукты конденсации оксида этилена с жирными спиртами, такими как олеиловый или цетиловый спирт, или алкилфенолами, такими как октил- или нонилфенол и октилкрезол. Другими неионогенными средствами являются неполные эфиры, получаемые из жирных кислот с длинными цепями и безводных гекситов, продукты конденсации указанных неполных эфиров с оксидом этилена и лецитины. Подходящими суспендирующими средствами являются гидрофильные коллоиды (например, поливинилпирролидон или натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы) и набухающие глины, такие как бентонит или аттапульгит.

Композиции для использования в виде водных дисперсий или эмульсий обычно поставляются в форме концентратов, содержащих активный ингредиент в большой пропорции; концентрат перед использованием разбавляют водой. Указанные концентраты лучше сохраняются при длительном хранении и способны после этого хранения разбавляться водой с образованием водных препаратов, которые сохраняют гомогенность в течение времени, достаточного для их нанесения с помощью обычных пульверизаторов. Концентраты могут содержать до 95% преимущественно 1-85% например, 1-25% или 25-60 мас. активных ингредиентов. После разбавления с целью приготовления водного препарата указанный препарат может содержать различные количества активного ингредиента в зависимости от его предполагаемого применения, однако может использоваться водный препарат, содержащий от 0,0001 до 10% например, от 0,005 до 10 мас. активного ингредиента.

Композиции по настоящему изобретению могут содержать другие соединения, обладающие биологической активностью, в частности соединения, обладающие сходной или дополнительной фунгицидной активностью или же проявляющие свойства регуляторов роста растений, гербицидов или инсектицидов.

В состав композиции по настоящему изобретению могут входить дополнительные фунгицидные соединения. За счет включения другого фунгицида полученная композиция может приобрести широкий спектр активности или большую удельную активность, чем одна лишь композиция по настоящему изобретению. Примерами фунгицидных соединений, которые могут входить в состав композиции по изобретению, являются (±)-цис-1-(4-хлорфенил)-2-(1Н-1,2,3-триазол-1ил)циклогептанол, (2RS, 3RS)-1-[3-(2-хлорфенил)-2-(4-фторфенил)оксиран-2-илметил] -1Н-1,2,4-триазол, (RS)-1-аминопропилфосфоновая кислота, (RS)-4-(4-хлорфенил)-2-фенил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил) бутиронитрил, (Z)-N-бут-2-енилоксиметил-2-хлор-2', 6'-диэтилацетамид, 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевина, 3-(2,4-дихлорфенил)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)хиназолин-4(3H)-он, 4-(2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-4-ил)пиррол-3-карбонитрил, 4-бром-2-циано-N, N-диметил-6-трифторметилбензимидазол-1-сульфонамид, 5-этил-5,8-дигидро-8-оксо-(1,3)-диоксил-(4,5-g)хинолин-7-карбоновая кислота, альфа-[N-(3-хлор-2,6-ксилил)-2-метоксиацетамидо] -гамма-бутиролактон, аланикарб, альдиморф, ампропилфос, анилазин, азаконазол, BAS 490F, баналаксил, беномил, билоксазол, бинапакрил, битертанол, бластицидин С, бромуконазол, бупиримат, бутенаклор, бутиобат, каптафол, каптан, карбендазим, хлоргидрат карбендазима, карбоксин, хинометионат, хлорбензтиазаон, хлоронеб, хлороталонил, хлорозолинат, клозилакон, медьсодержащие соединения, такие как оксихлорид меди, оксихонолят меди, сульфат меди и бордосская жидкость, циклогексимид, цимоксанил, ципроконазол, ципрофурам, 1,1'-диоксид ди-2-пиридилдисульфида, дихлорфлуанид, дихлон, диклобутразол, дихломезин, дихлоран, дидецилдиметиламмонийхлорид, диэтофенкарб, дифеноконазол, 0,0-ди-изопропил-S-бензилтиофосфат, димфлуазол, диметконазол, диметоморф, диметиримол, диниконазол, динокап, дипиритинон, диталимфос, дитианон, додеморф, додин, догуадин, эдифенфос, эпоксиконазол, этаконазол, этиримол, этоксихин, этил (Z)-N-бензил-N-([метил(мeтил-тиoэтилидeнaминo-oкcикapбoнил)aминo] тио)-бета-аланат, этридиазол, фенаминосульф, фенапанил, фенримол, фенбуконазол, фенфурам, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, ацетат фентина, гидроксид фентина, фербам, феримзон, флуазинам, флуоримид, флуотримазол, флутоланил, флутриафол, флузилазол, фолпет, фуберидазол, фуралаксил, фурконазол-цис, гуазатин, гидроксиизоксазол, гимексазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, ипробенфос, ипродион, изопропанилбутилкарбамат, изопротиолан, касугамицин, манкозерб, манеб, меданипирим, мепронил, металаксил, метконазол, метфуроксам, метирам, метирам-цинк, метсульфовакс, миклобутанил, неоазозин, диметилтиокарбамат никеля, ниртотал-изопропил, нуаримол, офурейс, ртутьорганические соединения, оксадиксил, оксолиновая кислота, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, оксид феназина, фосэтил-AI, фосфорные кислоты, фталид, поликсиран Д, полирам, пробеназол, прохлораз, процимидон, попамокарб, гидрохлорид пропамокарба, пропиконазол, пропинеб, пропионовая кислота, протиокарб, пиракарболид, пиразофос, пирефенокс, пирохилон, пироксифур, пирролнитрин, четвертичные аммониевые соединения, хинконазол, хинометионат, хинтозен, рубеназол, пентахлорфенат натрия, SSF 126, стрептомицин, сера, тебуконазол, техлофталам, техназен, тетраконазол, тиабеназол, тикарбанил, тициофен, 2-(тиоцианометилтио)бензотиазолтиофанат-метил, тирам, тимибенконазол, толхлофос-метил, толилфлуанид, триацетатная соль 1, 1'-иминоди-(октаметилен)дигуанидин, триадимефон, триадименол, триазбутил, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифорин, трифлумизол, тритиконазол, валидамицин АБ вапам, винклозолин, зинеб и зирам. Соединения общей формулы (1) можно смешивать с почвой, торфом и другой корневой средой для зашиты растений от грибковых заболеваний, поражающих семена, почву или листья.

Подходящими инсектицидами, которые могут входить в состав композиций по настоящему изобретению, являются природные пиретрины или пиретроиды, такие как перметрин, фенвалерат, дельтаметрин, цигалотрин, лямбда-циклотрин, циперметрин, альфа и бетациперметрин, циклопротрин, тефлутрин, эмпентрин, этофенпрос, тетраметрин, биоаллетрин, фенфлутрин, праллетрин, 5-бензил-3-фурилметиловый эфир (Е)-(IR, 3S)-2, 2-диметил-3-(2-оксотиолан-3-ил-иденметил)циклопропанкарбоновой кислоты и пентафторбензиловый эфир (цис)-3-[2-фтор-2-(метоксикарбонил)этенил] -2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты; органофосфаты, такие как профенофос, пропафос, сульпрофос, дихорвос, метилпаратион, азинфос-метил, деметон-S-метил, гептенофос, тиометон, фенамифос, монокротофос, триазофос, метамидофос, диметоат, фосфамидон, малатион, хлорпирифос, фосалон, фенсульфотион, фентион, формотин, изоксатион, фонофос, форат, фоксим, пиримифос-метил, фенитротион и диазинон; карбаматы (в том числе арилкарбаматы), такие как пиримикарб, хлоэтокарб, карбофуран, карбонил, изопрокарб, этиофенкарб, альдикарб, тиофурокс, карбосульфан, бендиокарб, фенобукарб, пропоксур, оксамил и ХМС; бензоилмочевины, такие как трифлумурон и хлорофлуазурон; оловоорганические соединения, такие как цигексатин, оксид фенбутатина и азоциклотин; макролиды, такие как авермектины или милбемицины, например абамектин, авемектин и милбемицин; гормоны и их синтетические аналоги, такие как ювенильный гормон, ювабион, экдизоны, этопрен и гидропрен; феромоны; и хлорпроизводные органических соединений, такие как гексахлорид бензола, ДДТ, хордан, диэлдрин и эндосульфан.

Помимо основных классов инсектицидов, которые перечислены выше, в состав соответствующих смесей могут включаться и другие инсектициды, имеющие конкретное применение. Например, селективными инсектицидами для конкретных растений, например инсектицидами, специфичными по отношению к стебельным пилильщикам при защите посевов риса, могут быть такие инсектициды, как картап или бупрофецин. Могут также использоваться инсектициды или акарициды, специфичные для контроля определенных стадий роста насекомого, например оволарвициды, такие как хлофентезин, амитраз, хдордимеформ, флубензимин; гекситиазокс и тетрадифон; молитициды, такие как дикотофол или пропаргит; адультициды, такие как бромопропилат, хлорбензилат; или регуляторы роста насекомых, такие как гидраметилнон, циромазин, метопрен, хлорфлуазирон и дифлубензурон.

Примеры подходящих инсектицидов, приводящих к синергизму, которые могут использоваться в композициях, включают бутоксид пиперонила, сезамекс и додецилимидазол.

Регуляторами роста растений являются соединения, которые контролируют рост сорняков или посевов или избирательно контролируют рост менее ценных растений (в частности, травы).

Примерами подходящих регуляторов роста растений для использования в композициях настоящего изобретения являются 1-(4-хлорфенил)-4,6-диметил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-карбоновая кислота; метил-3,6-дихлоранизат; абсцизовая кислота; даминозид; дифенцокват; дикегулак; этефон; фенпентезол; фторидамин, инабенфид, изопропиримол; длинноцепочечные жирные спирты и кислоты; гидразид малеиновой кислоты; мефлуидид; фенхлоразол-этил; хлоинхлорид, этефон, морфактины (в частности, хлорфторэкол); пахлобутразол; замещенная бензойная кислота (в частности, трииодбензойная кислота); замещенные четвертичные аммониевые и фофониевые соединения (в частности, хлоромехват, хлорфоний или мепикватхлорид); техназен; ауксины (в частности, индолуксусная кислота индолмасляная кислота, нафтилуксусная кислота или нафтоксиуксусная кислота); цитокинины (в частности, бензимидазол, бензиладенин, бензилаинопурин, дифенилмочевина или кинетин); гибереллины (в частности, GA₃, GA₄ или GA₇); тиапентинол; бензо-2,1,3-тиадиазин-4-он-2,2-диоксиды, такие как бентазон; гормональные гербициды, в частности феноксиалкановые кислоты, такие как МСРА, МСРА-тиоэтил, дихлорпроп, 2,4,5-Т, МСРВ, 2,4-D, 2,4-DB, мекопроп, трихлопир, флуроксипир, хлопиралид и их производные (в частности, соли, сложные эфиры и амиды); производные 1,3-диметилпиразола, такие как празоксифен, пиразолят и бензофенап; динитрофеноны и их производные (в частности, ацетаты), такие как динотерб, диносеб и его сложный эфир, ацетат диносеба; динитроанилиновые гербициды, такие как динитраин, трифлуралин, эталфлуролин, пендиметалин, оризалин; гербициды на основе арилмочевины, такие как диурон, флуметурон, метоксурон, небурон, изопротурон, хлоротолурон, хлороксурон, линурон, монолинурон, хлоробромурон, даимурон, метабензтиазурон; фенилкарбамоилоксифенилкарбаматы, такие как фенмедифам и десмедифам; 2-фенилпиридазин-3-оны, такие как хлоридазон и норфлуразон; гербициды на основе урацила, такие как ленацил, бромацил и тербацил; гербициды на основе триазина, такие как атразин, симазин, азипротрин, цианазин, прометрин, диметаметрин, симетрин и тербутрин; фосфоротиатные гербициды, такие как пиперфос, бенсулид и бутамифос; тиолкарбаматные гербициды, такие как циклоат, вернолат, молинат, тиобенкарб, бутилат^x, ЕРТС^x (эти соединения преимущественно используются вместе с дихлормидом), три-аллат, ди-аллат, эспрокарб, тиокарбазил, пиридат и димепиперат; гербициды на основе 1,2, 4-триазин-5-она, такие как метамитрон и метрибузин; гербициды на основе бензойной кислоты, такие как 2,3,6-ТВА, дикамба и хлорамбен; анилидные гербициды, такие как претилахлор, бутахлор, алахлор, пропахлор, пропанил, метазахлор, метолахлор, ацетохлор и диметахлор; гербициды на основе дигалобензонитрила, такие как дихлобенил, бромоксинил и иоксинил; галоалкановые гербициды, такие как далапон, ТСА и ее соли; гербициды на основе дифенилового эфира, такие как лактофен, флурогликофен или его соли или сложные эфиры, нитрофен, бифнокс, ацифлурофен и его соли и сложные эфиры, оксифлуорфен, фомесафен, хлорнитрофен и хлорметоксифен; феноксифеноксипропионатные гербициды, такие как дихлофоп и его сложные эфиры, такие как его метиловый эфир, флуазифоп и его сложные эфиры, бензоилпроп и его сложные эфиры, галоксифоп и его сложные эфиры, хизалофоп и его сложные эфиры и феноксапроп и его сложные эфиры, такие как его этиловый эфир; гербициды на основе циклогександиона, такие как аплоксидим и его соли, сетоксидим, циклосиидим, тралкоксидим и клетодим; гербициды на основе сульфонилмочевины, такие как хлоросульфурон, сульфометурон, метсульфурон и его сложные эфиры; бензсульфурон и его сложные эфиры, такие как DPX-М6313, хлоримурон и его сложные эфиры, такие как его этиловый эфир, пиримисульфурон и его сложные эфиры, такие как его метиловый эфир, сложные эфиры 2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3-5-триазин-1-ил)-3-метилуреидосульфонил) бензойной кислоты, такие как ее метиловый эфир (DPX-LS300) и пиразосульфурон; гербициды на основе имидазолидинона, такие как имазахин, имазаметабенз, имазапир и его изо-пропиламмониевые соли, имазетапир; ариланилидные гербициды, такие как флампроп и его сложные эфиры, бензоилпроп-этил, дифлуфеникан; аминокислотные гербициды, такие как глифозат и глифозинат и их соли и сложные эфиры, сульфосат и биалафос; мышьякорганические гербициды, такие как мононатриевая соль метанарсоновой кислоты; гербицидные амидные производные, такие как напропамид, пропизамид, асулам, карбетамид, тебутам, бромобутид, изоксабен, напранилид и нафталам: различные гербициды, в том числе этофумезат, цинметилин, дифензокват и его соли, такие как его метильфат, хломазон, оксадиазон, бромофеноксим, барбан, тридифан, флуорохлоридон, хинохлорак, дитиопир и мефанацет; и контактные гербициды (такие как бипиридилиевые гербициды, например, такие, в которых активным началом является паракват, и такие, в которых активным началом является дикват) и смеси любых ранее упомянутых гербицидов.

Пример 1. Испытание композиции по изобретению против Puccinia nordei (бурая ржа ячменя) в полевых испытаниях на делянке с ячменем площадью 20 м² (четыре опыта).

Соединения готовят в виде составов концентратов суспензий совместно с добавками и разбавляют водой до нужной концентрации.

Соединения наносят с помощью ранцевого распылителя с производительностью 300 л/ч. Два опрыскивания проводят между GSZ 30 и GSZ 65 в зависимости от степени развития болезни и местных условий (GSZ стадия роста по Задоксу). Контроль за болезнью осуществляют по степени покрытия определенных листьев бурой паршой, выраженной в процентах, визуальным наблюдением 25 побегов на делянке.

Полученные результаты представлены в виде средних абсолютных процентов уровня заболевания, при этом необработанные делянки имеют средний абсолютный уровень 80, 40% (табл. 1).

Пример 2. Испытания композиций по изобретению против Venturia inaequalis (парша яблони).

Молодые саженцы яблони выращивают в пластмассовых горшочках диаметром 3,8 см (1,5 дюйм), содержащих горшечный компост (N 1) фирмы "John Innes".

Испытуемые соединения в виде концентратов суспензий или растворов в ацетоне разбавляют водой до нужной концентрации непосредственно перед употреблением.

Испытуемые соединения наносят на нижнюю часть листьев саженцев яблони либо за день (защитная обработка), либо через три дня после (обработка с целью уничтожения) нанесения на те же поверхности суспензии спор Venturia inaequalis.

После инокуляции растения помещают в подходящие условия и дают болезни развиться, а затем выдерживают в инкубаторе до тех пор, пока болезнь можно будет исследовать (10-12 дня после инокуляции). Инфекцию Venturia inaequalis оценивают в виде процента площади, покрытой спорами, по сравнению с необработанными контрольными образцами. При проведении каждого анализа используют по четыре растения (табл. 2).

В примерах приведены данные для двух компонентов, содержащихся в композициях. Если воспользоваться формулой Лимпела, то из приведенных данных можно заключить, что наблюдаемая активность композиций, содержащих два активных ингредиента, больше, чем можно было бы ожидать.

Формула Лимпела (в Pesticide Science, 1987, Vol. 19, pp. 309-315, p. 312) выражается в виде:

Если наблюдаемая фунгицидная активность больше, чем величина Е, рассчитанная по уравнению Лимпела, то сочетание А и В дает синергический эффект.

Примеры композиций
Пример 3.

1. Соединение (I) 100 г
2. Морвет Д 425 10 г
3. Бентофарм В 20 10 г
4. Кельзан М 1 г
5. Проксел АВ 0, 6 г
6. H₂O до 1 л
Компоненты 3, 4 и 5 диспергируют в небольшом количестве воды и добавляют смесь тонкоизмельченного соединения (I) и МОРВЕТ D 425 в воде. Полученную смесь доводят водой до 1 л и тщательно перемешивают до получения суспензии.

При использовании композиции 1 она может быть использована в дозе 188 ч/млн в сочетании с LUBPOL 17А17 (полученная смешиванием LUBPOL 17А17 (125 г) с водой до 1 л) после перемешивания до раствора.

Пример 4.

1. Соединение (IV) 250 г
2. MOPBET D 425 25 г
3. Пропиленгликоль 100 г
4. Бентофарм В20 40 г
5. Кельзан М 1 г
6. Проксел АВ 0,2 г
7. Силколапс М5000 0,1 г
8. H₂O до 1 л
К смеси тонко измельченного соединения (IV) и компонентов 2, 7 добавляют компонент 3, к полученной смеси добавляют компоненты 4, 5 и 6 в небольшом количестве воды, доводят водой до 1 л и тщательно перемешивают с получением суспензии.

При использовании композиции с соединением IV она может использоваться совместно с композицией Синпероник А7 (полученный смешиванием Синпероник А7 (125 г) с водой (до 1 л) и перемешиванием до образования раствора) при дозе применения 125 ч/млн.

Смесь соединений I и IV может быть получена смешиванием соответствующих количеств вышеуказанных композиций.

При использовании может применяться в сочетании с LUBPOL 17А17 при дозе применения 188 ч/млн.

Пример 5.

1. Соединение (III) 50 г
2. MOPBET D 425 5 г
3. Пропиленгликоль 200 г
4. Бентофарм B20 40 г
5. Кельзан 0,5 г
6. Проксел АВ 0,1 г
7. Силколапс МИЗО 1 г
8. H₂O до 1 л
К смеси тонко измельченного соединения III компонентов 2 и 7 добавляют пропиленгликоль. К полученной смеси добавляют дисперсию компонентов 4, 5 и 6 в небольшом количестве воды.

Полученную смесь доводят водой до 1 л и полученный продукт тщательно перемешивают до образования суспензии.

Смесь соединений I и III может быть получена аналогично смеси I и IV, как указано выше.

Реферат

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: фунгицидная композиция содержит смесь соединения формулы (1)

Формула

1. Фунгицидная композиция, включающая соединение формулы I

носитель или разбавитель, отличающаяся тем, что дополнительно содержит соединение формулы II

где R¹ -(CH₂)₃CH₃ или -C(CH₃)₃;
R² хлорбензил или дихлорфенил,
при массовом соотношении соединения I к соединению II от 20 20 до 25 31,25 при синергитически эффективном количестве обоих соединений.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве соединения формулы II она содержит соединение формулы III или IV

3. Способ борьбы с грибковыми инфекциями растений путем обработки их эффективным количеством фунгицидной композиции, отличающийся тем, что в качестве фунгицидной композиции используют композицию по п. 1.

4. Способ борьбы с грибковыми инфекциями растений, вызываемых грибками рода Puccinia путем обработки растений эффективным количеством фунгицидной композиции, включающей соединение формулы I по п. 1, носитель или разбавитель, отличающийся тем, что композиция дополнительно содержит соединение формулы IV по п. 2 при массовом соотношении соединения I к соединению IV 20 31,25 при синергитически эффективном количестве обоих соединений.

5. Способ борьбы с грибковыми инфекциями растений, вызываемых грабками рода Venturia, путем обработки растений эффективным количеством фунгицидной композиции, включающей соединение формулы I по п. 1, носитель или разбавитель, отличающийся тем, что композиция дополнительно содержит соединение формулы III по п. 2 при массовом соотношении соединения I к соединению III 20 20 при синергитически эффективном количестве обоих соединений.