Пиколинамиды с фунгицидной активностью - RU2703402C2

Описание

Перекрестная ссылка на родственные заявки

По данной заявке испрашивается приоритет согласно предварительной патентной заявке США с серийными №№ 62/098089, поданной 30 декабря 2014 года, 62/098097, поданной 30 декабря 2014 года, 62/255144, поданной 13 ноября 2015 года, и 62/255152, поданной 13 ноября 2015 года, содержание которых таким образом включено в данное описание посредством ссылки во всей их полноте.

Уровень техники и сущность изобретения

Фунгициды представляют собой соединения, природного или синтетического происхождения, которые содействуют защите и/или устранению вреда, причиненного растениям сельскохозяйственного значения соответствующими грибами. Как правило, отдельно взятый фунгицид не всегда является полезным во всех ситуациях. Следовательно, должны продолжаться исследования в производстве фунгицидов, которые могут иметь улучшенную производительность, быть простыми в использовании и иметь низкую стоимость.

Настоящее изобретение относится к пиколинамидам и их применению в качестве фунгицидов. Соединения настоящего изобретения могут быть предложены для защиты от аскомицетов, базидиомицетов, дейтеромицетов и оомицетов.

Один из вариантов осуществления настоящего изобретения может включать соединения формулы I:

X представляет собой водород или C(O)R₅;

Y представляет собой водород, C(O)R₅ или Q;

Q представляет собой

R₁ представляет собой CH₂OCH₃ или водород или алкил, где алкил необязательно замещен 0, 1 или несколькими R₈;

R₂ представляет собой метил;

R₃ выбран из C(O)OCH₃ или алкила, алкенила или арила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими R₈;

R₄ выбран из алкила или арила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими R₈;

R₅ представляет собой алкокси, необязательно замещенный 0, 1 или несколькими R₈;

R₆ выбран из водорода или алкокси, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими R₈;

R₇ выбран из водорода, -C(O)R₉ или -CH₂OC(O)R₉;

R₈ выбран из водорода, алкила, арила, галогена, алкенила или фенокси, каждый из которых необязательно замещен0, 1 или несколькими R_10;

R₉ выбран из алкила, алкокси или арила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими R₈;

R₁₀ выбран из алкила, арила, галогена, галогеналкила, галогенарила, алкенила или алкокси;

R₁₁ выбран из водорода или метила.

Другой вариант осуществления настоящего изобретения включает фунгицидную композицию для борьбы или предотвращения поражения грибами, содержащую соединения, описанные выше, и ботанически приемлемый носитель.

Еще другой вариант осуществления настоящего изобретения включает способ борьбы или предотвращения поражения грибами растения, включающий стадии нанесения фунгицидно эффективного количества одного или более соединений, описанных выше, по меньшей мере на одно из грибов, растений и площадь, прилегающую к растению.

Специалисту в данной области техники будет понятно, что следующие термины могут включать стандартные "R"-группы при их определении, например, "термин алкокси относится к -OR заместителю". Также следует понимать, что в определениях следующих терминов, такие "R" группы включены для целей иллюстрации и не должны истолковываться как ограничивающие или ограничиваться заместителями в формуле I.

Термин "алкил" относится к насыщенной линейной, разветвленной или циклической углеродной цепи, включающей, но, не ограничиваясь ими, метил, этил, пропил, бутил, изопропил, изобутил, третичный бутил, пентил, гексил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и подобные.

Термин "алкенил" относится к линейной, разветвленной или циклической углеродной цепи, содержащей одну или более двойных связей, включающей, но, не ограничиваясь ими, этенил, пропенил, бутенил, изопропенил, изобутенил, циклобутенил, циклопентенил, циклогексенил и подобные.

Термин "алкинил" относится к линейной или разветвленной углеродной цепи, содержащей одну или более тройных связей, включающей, но, не ограничиваясь ими, пропинил, бутинил и подобные.

Термин "арил" относится к любому ароматическому моно- или бициклу, содержащему 0 гетероатомов.

Термин "гетероцикл" относится к любому ароматическому или неароматическому кольцу, моно- или бициклу, содержащему один или более гетероатомов.

Термин "алкокси" относится к -OR заместителю.

Термин "галогеналкил" относится к алкилу, который замещен Cl, F, I или Br или любой их комбинацией.

Термин "галоген" или "гало" относится к одному или более атомам галогена, определенных как F, Cl, Br и I.

На протяжении всего описания, ссылка на соединения формулы I истолковывается как включающая диастереомеры, энантиомеры и их смеси. В другом варианте осуществления формула (I) истолковывается так же, как включающая ее соли или гидраты. Примеры солей включают, но, не ограничиваясь ими: гидрохлорид, гидробромид и гидройодид.

Специалисту в данной области техники также будет понятно, что дополнительное замещение допустимо, если не указано иное, до тех пор, пока удовлетворяет правилам химического связывания и энергии деформации, и продукт по-прежнему проявляет фунгицидную активность.

Другим вариантом осуществления настоящего изобретения является применение соединения формулы I для защиты растений от воздействия фитопатогенных организмов или для обработки растений, зараженных фитопатогенными организмами, включающее нанесение соединения формулы I или композиции, содержащей данное соединение, на почву, растение, часть растения, листву и/или корни.

Кроме того, другим вариантом осуществления настоящего изобретения является композиция, пригодная для защиты растения от воздействия фитопатогенного организма и/или обработки растения, зараженного фитопатогенными организмами, содержащая соединение формулы I и ботанически приемлемый носитель.

Подробное описание

Соединения настоящего изобретения может быть нанесено любым из известных способов, либо в виде соединений или в виде составов, содержащих данные соединения. Например, данные соединения могут быть нанесены на корни или листву растений для борьбы с различными грибами, не повреждая коммерческую ценность растения. Данные вещества могут быть нанесены в любой форме обычно используемых типов составов, например, в виде растворов, дустов, смачиваемых порошков, жидких концентратов или эмульгируемых концентратов.

Предпочтительно, соединения настоящего изобретения наносят в форме композиции, содержащей одно или более соединений формулы I с ботанически приемлемым носителем. Концентрированные составы могут быть диспергированы в воде или других жидкостях для нанесения, или составы могут быть дуст подобными или гранулированными, которые могут быть затем нанесены без дополнительной обработки. Данные составы могут быть получены согласно методикам, которые общеприняты в области сельскохозяйственной химии.

Настоящее изобретение предполагает все носители, посредством которых одно или более соединений могут быть сформулированы для доставки и использования в качестве фунгицида. Как правило, составы наносят в виде водных суспензий или эмульсий. Такие суспензии или эмульсии могут быть получены из водорастворимых, суспендируемых в воде или эмульгируемых составов, которые являются твердыми веществами, обычно известные как смачиваемые порошки; или жидкими, обычно известные как эмульгируемые концентраты, водные суспензии или концентраты суспензий. При этом следует учитывать, что может использоваться любой материал, к которому могут добавляться данные соединения, при условии, что он дает желаемый выход без существенного влияния на активность этих соединений в качестве противогрибковых средств.

Смачиваемые порошки, которые могут быть составлены в форме диспергируемых в воде гранул, состоят из однородной смеси одного или более соединений формулы I, инертного носителя и поверхностно-активных веществ. Концентрация данного соединения в смачиваемом порошке может составлять от около 10 процентов до около 90 процентов по массе, из расчета на общую массу смачиваемого порошка, более предпочтительно от около 25 массовых процентов до около 75 массовых процентов. При получении композиций смачиваемых порошков, соединения могут быть составлены с любым мелко измельченным твердым веществом, таким как профилит, тальк, мел, гипс, Фуллерова земля, бентонит, аттапульгит, крахмал, казеин, глютен, монтмориллонитовая глина, диатомовая земля, очищенные силикаты или подобные. В таких операциях мелко измельченный носитель и поверхностно-активные вещества обычно смешивают с данным(ми) соединением(ями) и измельчают.

Эмульгируемые концентраты соединений формулы I могут содержаться в подходящей концентрации, такой как от около 1 массового процента до около 50 массовых процентов данного соединения, в подходящей жидкости, из расчета на общую массу концентрата. Соединения могут быть растворены в инертном носителе, которым является либо смешиваемый с водой растворитель, либо смесь смешиваемых с водой растворителей, и эмульгаторах. Данные концентраты могут быть разбавлены водой и маслом с формированием распыляемых смесей в форме эмульсий масло-в-воде. Полезные органические растворители включают ароматические, особенно высококипящие нафталиновые и олефиновые составляющие нефти, такие как тяжелые ароматические нафты. Могут использоваться другие органические растворители, например, терпеновые растворители, включающие производные канифоля, алифатические кетоны, такие как циклогексанон, и комплексные спирты, такие как 2-этоксиэтанол.

Эмульгаторы, которые могут быть с успехом использованы в данном случае, могут быть легко определены специалистом в данной области техники и включают различные неионные, анионные, катионные и амфотерные эмульгаторы, или смеси двух или более эмульгаторов. Примеры неионных эмульгаторов, полезных при получении эмульгируемых концентратов, включают простые эфиры полиалкиленгликоля и продукты конденсации алкил и арилфенолов, алифатических спиртов, алифатических аминов или жирных кислот с этиленоксидом, пропиленоксиды, такие как этоксилированный алкилфенол и сложные карбоксиэфиры, солюбилизированные с полиолом или полиоксиалкиленом. Катионные эмульгаторы включают четвертичные аммониевые соединения и жирные аминные соли. Анионные эмульгаторы включают маслорастворимые соли (например, кальция) алкиларилсульфоновых кислот, маслорастворимые соли или сульфатированные простые эфиры полигликоля и подходящие соли фосфатированных простых эфиров полигликоля.

Представителями органических жидкостей, которые могут быть использованы при получении эмульгируемых концентратов соединений настоящего изобретения, являются ароматические жидкости, такие как ксилол, пропилбензольные фракции; или смешанные нафталиновые фракции, минеральные масла, заменители ароматических органических жидкостей, такие как диоктилфталат; керосин; диалкиламиды различных жирных кислот, особенно диметиламиды жирных гликолей и производные гликолей, такие как простой н-бутиловый, этиловый или метиловый эфир диэтиленгликоля, простой метиловый эфир триэтиленгликоля, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и подобные; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и подобные; сложные эфиры указанных выше растительных масел; и подобные. Смеси двух или более органических жидкостей также могут использоваться при получении эмульгируемого концентрата. Органические жидкости включают ксилол и пропилбензольные фракции, в некоторых случаях, ксилол является наиболее предпочтительным. Поверхностно-активные диспергирующие вещества, как правило, используются в жидких составах и в количестве от 0,1 до 20 процентов по массе, из расчета на комбинированную массу диспергирующего агента с одним или более соединениями. Данные составы также могут содержать другие совместимые добавки, например, регуляторы роста растений и другие, биологически активные соединения, используемые в сельском хозяйстве.

Водные суспензии включают суспензии одного или более не растворимых в воде соединений формулы I, диспергированных в водном носителе при концентрации в интервале от около 1 до около 50 массовых процентов, из расчета на общую массу водной суспензии. Суспензии получают мелким помолом одного или более соединений и энергичным примешиванием основного материала в носитель, содержащий воду и поверхностно-активные вещества, выбранные из таких типов, как описано выше. Другие компоненты, такие как неорганические соли и синтетические или природные смолы, также могут быть добавлены для увеличения плотности и вязкости водного носителя.

Соединения формулы I также можно наносить в виде гранулированных составов, которые особенно пригодны для нанесения на почву. Гранулированные составы обычно содержат от около 0,5 до около 10 массовых процентов, из расчета на общую массу гранулированного состава данного соединения(ий), диспергированных в инертном носителе, который полностью или большей частью состоит из крупно измельченного инертного материала, такого как аттапульгит, бентонит, диатомит, глина, или подобного недорогого вещества. Такие составы обычно получают растворением соединения в подходящем растворителе и нанесением его на гранулированный носитель, который заранее сформирован в частицы подходящего размера, в пределах от около 0,5 до около 3 мм. Подходящим растворителем является растворитель, в котором соединение в значительной степени или полностью растворимо. Такие составы также могут быть получены путем изготовления густой массы или пасты носителя и соединения и растворителя, и измельчения, и сушки, с получением желаемых гранулированных частиц.

Дусты, содержащие соединения формулы I, могут быть получены равномерным смешиванием одного или более соединений в порошковой форме с подходящим порошковым сельскохозяйственным носителем, таким как, например, каолиновая глина, масса вулканической породы и подобные. Дусты, соответственно, могут содержать от около 1 до около 10 массовых процентов соединений, из расчета на общую массу дуста.

Данные составы, кроме того, могут содержать вспомогательные поверхностно-активные вещества для усиления осаждения, смачивания и проникновения соединений в целевую культуру и организм. Эти вспомогательные поверхностно-активные вещества могут быть необязательно использованы в качестве компонента составленной композиции или в качестве танковой смеси. Количество вспомогательного поверхностно-активного вещества обычно будет варьироваться от 0,01 до 1,0 процента по объему, из расчета на разбрызгиваемый объем воды, предпочтительно 0,05-0,5 объемного процента. Подходящие вспомогательные поверхностно-активные вещества включают, но, не ограничиваясь ими, этоксилированные нонилфенолы, этоксилированные синтетические или природные спирты, соли сложных эфиров или сульфоянтарных кислот, этоксилированные органосиликоны, этоксилированные жирные амины, смеси поверхностно-активных веществ с минеральными или растительными маслами, маслянистый концентрат (минеральное масло (85%)+эмульгаторы (15%)); нонилфенолэтоксилат; четвертичную аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила; смесь нефтяных углеводородов, сложные алкиловые эфиры, органическую кислоту и анионные поверхностно-активные вещества; C_9-C₁₁алкилполигликозид; фосфатированный этоксилат спирта; этоксилат природных первичных спиртов (C_12-C₁₆); блок-сополимер ди-втор-бутилфенол EO-PO; полисилоксан-метиловый кап; нонилфенолэтоксилат+аммонийнитрат мочевины; эмульгированное метилированное масло семян; (синтетический) этоксилат тридецилового спирта (8EO); таловый аминэтоксилат (15 EO); PEG(400) диолеат-99. Данные составы также могут включать эмульсии масло-в-воде, такие как описано в патентной заявке США № 11/495228, описание которой включено в данное описание посредством ссылки во всей своей полноте.

Данные составы могут необязательно включать комбинации, которые содержат другие пестицидные соединения. Такие дополнительные пестицидные соединения могут представлять собой фунгициды, инсектициды, гербициды, нематоциды, майтициды, артроподициды, бактерициды или их комбинации, которые совместимы с соединениями настоящего изобретения в среде, выбранной для нанесения, и не противодействуют активности настоящих соединений. Соответственно, в таких вариантах осуществления другое пестицидное соединение используют в качестве дополнительного токсиканта для такого же или отличного пестицидного применения. Соединения формулы I и пестицидное соединение в комбинации, как правило, могут присутствовать в массовом соотношении от 1:100 до 100:1.

Соединения настоящего изобретения также могут быть объединены с другими фунгицидами с формированием фунгицидных смесей и их синергических смесей. Фунгицидные соединения настоящего изобретения часто наносят совместно с одним или более другими фунгицидами для борьбы с более широким спектром нежелательных заболеваний. При совместном использовании с другим фунгицидом(ами), заявляемые в настоящее время соединения могут быть составлены в композиции с другим фунгицидом(ами), танк-смешаны с другим фунгицидом(ами) или нанесены последовательно с другим фунгицидом(ами). Такие другие фунгициды могут включать 2-(тиоцианатометилтио)бензотиазол, 2-фенилфенол, 8-гидроксихинолин сульфат, аметокрадин, амисульбром, антимицин, Ampelomyces quisqualis, азаконазол, азоксистробин, Bacillus subtilis, Bacillus subtilis штамм QST713, беналаксил, беномил, бентиаваликарб-изопропил, бензиламинобензол-сульфонатную соль (BABS), бикарбонаты, бифенил, бисмертиазол, битретанол, биксафен, бластицидин-S, боракс, бордосскую смесь, боскалид, бромуконазол, бупиримат, полисульфид кальция, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамид, карвон, хлазафенон, хлорнеб, хлорогалонил, хлозолинат, Coniothyrium minitans, гидроксид меди, октаноат меди, оксихлорид меди, сульфат меди, сульфат меди (трехосновный), оксид закисной меди, циазофамид, сифлюфенамид, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, дазомет, дебакарб, диаммоний этиленбис-(дитиокарбамат), дихлофлуанид, дихлорфен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, диэтофенкарб, дифеноконазол, ион дифензоквата, дифлуметорим, диметоморф, димоксистробин, диниконазол,диниконазол-M, динобутон, динокап,дифениламин,дитианон, додеморф, додеморф ацетат, додин, додин свободное основание, эдифенфос, энестробин, энестробурин, эпоксиконазол, этабоксам, этоксиквин, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамид, феноксанил, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фенпиразамин, фентин, фентинацетат, фентин гидроксид, фербам, феримзон, флюазинам, флудиоксонил, флуморф, фторпиколид, фторпирам, фторимид, фторксастробин, флуквинконазол, флусилазол, флусульфамид, флутиaнил, флутолaнил, флутриафол, флуксапироксад, фолпет, формальдегид, фосетил, фосетил-алюминий, фуберидазол, фуралаксил, фураметпир, гуазатин, гуазатинацетаты, GY-81, гексахлорбензол, гексаконазол, гимексазол, имазалил, имазалилсульфат, имибенконазол, иминоктадин, иминоктадинтриацетат, иминоктадин трис(албесилат), йодокарб, ипконазол, ипфенпиразолон, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, изопротиолан, изопиразам, изотианил, казугамицин, казугамицин гидрохлорид гидрат, крезоксим-метил, ламинарин, манкоппер, манкозеб, мандипропамид, манеб, мефеноксам, мепанипирим, мепронил, мептил-динокап, хлорид ртути, оксид ртути, хлорид закисной ртути, металаксил, металаксил-M, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метконазол, метасульфокарб, метилйодид, метилизотиоцианат, метирам, метоминостробин, метрафенон, милдиомицин, миклобутанил, набам, нитротал-изопропил, нуаримол, октилинон, офурац, олеиновую кислоту (жирную кислоту), оризастробин, оксадиксил, oксин-коппер, окспоконазол фумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентaхлорфенол, пентaхлорфенил лаурат, пентиопирад, фенилртуть ацетат, фосфорная кислота, фталид, пикоксистробин, полиoксин B, полиoксины, полиоксорим, бикарбонат калия, гидроксихинолинсульфат калия, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропамокарб гидрохлорид, пропиконазол, пропинеб, проквиназид, протиоконазол, пираклостробин, пирамeтостробин, пираоксистробин, пиразoфос, пирибенкарб, пирибутикарб, пирифенокс, пириметанил, пириoфенон, пирохилон, хинокламин, хиноксифен, хинтозен, экстракт Reynoutria sachalinensis, седаксан, силтиофам, симеконазол, 2-фенилфеноксид натрия, бикарбонат натрия, пентaхлорфеноксид натрия, спироксамин, серу, SYП-Z048, дегтевые масла, тебиконазол, тебуфлоквин, текназен, тетраконазол, тиабендазол, тифлузамид, тиофанат-метил, тирам, тиадинил, толклофос-метил, толилфлуанид, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробин, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, валидамицин, валифеналат, валифенал, винклозолин, зинеб, зирам, зоксамид, Candida oleophila, Fusarium oxysporum, Gliocladium spp., Phlebiopsis gigantea, Streptomyces griseoviridis, Trichoderma spp., (RS)-N-(3,5-дихлорфенил)-2-(метоксиметил)сукцинимид, 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлор-1,1,3,3-тетрафторацетон гидрат, 1-хлор-2,4-динитронафталин, 1-хлор-2-нитропропан, 2-(2-гептадецил-2-имидазолин-1-ил)этанол, 2,3-дигидро-5-фенил-1,4-дити-ин 1,1,4,4-тетраоксид, ацетат 2-метоксиэтилртути, хлорид 2-метоксиэтилртути, силикат 2-метоксиэтилртути, 3-(4-хлорфенил)-5-метилроданин, 4-(2-нитропроп-1-енил)фенил тиоцианатем, ампропилфос, aнилазин, азитирам, полисульфид бария, Bayer 32394, беноданил, бенхинокс, бенталурон, бензамакрил; бензамакрил-изобутил, бензаморф, бинапакрил, бис(метилртуть)сульфат, бис(трибутилолово)оксид, бутиобат, кадмий-кальций-медь-цинк-хромат сульфат, карбaморф, CECA, хлобентиазон, хлораниформетан, хлорфеназол, хлорхинокс, климбазол, бис(3-фенилсалицилат) меди, медь-цинк хромат, куфранеб, гидразиний сульфат меди(II), купробам, циклафурамид, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлон, дихлозолин, диклобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипиритион, диталимфос, додицин, дразоксолон, EBP, ESBP, этаконазол, этем, этирим, фенаминосульф, фенапaнил, фенитропан, фтортримазол, фуркарбaнил, фурконазол, фурконазол-цис, фурмециклокс, фурофанат, глиодин, гризеофулвин, галакринат, геркулес 3944, гексилтиофос, ICIA0858, изопамфос, изоваледион, мебенил, мекарбинзид, метазоксолон, метфуроксам, дициандиамид метилртути, метсульфовакс, милнеб, мукохлористый ангидрид, миклозолин, N-3,5-дихлорфенил-сукцинимид, N-3-нитрофенилитасонимид, натaмицин, N-этилмеркурио-4-толуолсульфонaнилид, никель бис(диметилдитиокарбамат), OCH, фенилртуть диметилдитиокарбамат, нитрат фенилртути, фосдифен, протиокарб; гидрохлорид протиокарба, пиракарболид, пиридинитрил, пироксихлор, пироксифур, хинацетол; хинацетолсульфат, хиназамид, хинконазол, рабензазол, салициланилид, SSF-109, сультропен, текорам, тиадифтор, тициофен, тиохлорфенфим, тиофанат, тиохинокс, тиоксимид, триамифос, триаримол, триазбутил, трихламид, урбацид, зариламид и их любые комбинации.

Кроме того, соединения, описанные в настоящем изобретении, могут быть комбинированы с другими пестицидами, включая инсектициды, нематоциды, майтициды, артроподициды, бактерициды или их комбинации, которые совместимы с соединениями настоящего изобретения в среде, выбранной для нанесения, и не противодействуют активности настоящих соединений, в форме пестицидной смеси и их синергических смесей. Фунгицидные соединения настоящего изобретения можно наносить совместно с одним или более другими пестицидами для борьбы с более широким спектром нежелательных насекомых-вредителей. При совместном применении с другими пестицидами, заявляемые в настоящее время соединения могут быть сформулированы в композиции с другим пестицидом(ами), танк-смешаны с другим пестицидом(ами) или нанесены последовательно с другим пестицидом(ами). Обычные инсектициды включают, но, не ограничиваясь ими: 1,2-дихлорпропан, абамектин, ацефат, ацеамиприд, ацетион, ацетопрол, акринатрин, акрилонитрил, аланикарб, алдикарб, алдоксикарб, алдрин, аллетрин, аллосамидин, алликсикарб, альфа-циперметрин, альфа-экдизон, альфа-эндосульфан, амидитион, аминокарб, амитон, амитон оксалат, амитраз, анабацин, атидатион, азадирактин, азаметифос, азинфос-этил, азинфос-метил, азотоат, барий гексафторсиликагелат, бартрин, бендиокарб, бенфуракарб, бенсултаб, бета-цифлутрин, бета-циперметрин, бифентрин, биоаллетрин, биоэтанометрин, биоперметрин, бистрифлурон, боракс, борную кислоту, бромфенвинфос, бромциклен, бром-ДДТ, бромфос, бромфос-этил, буфенкарб, бупрофезин, бутакарб, бутатиофос, бутокарбоксим, бутонат, бутоксикарбоксим, кадусафос, арсенат кальция, полисульфид кальция, камфехлор, карбанолат, карбарил, карбофуран, карбон дисульфид, карбон тетрахлорид, карбофенотион, карбосульфан, картап, картап гидрохлорид, хлорантринилипрол, хлорбициклен, хлордан, хлордекон, хлордимеформ, хлордимеформ гидрохлорид, хлорэтоксифос, хлорфенапир, хлорфенвинфос, хлорфлуазурон, хлормефос, хлорформ, хлорпикрин, хлорфоксим, хлорпразофос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлортиофос, хромафенозид, цинерин I, цинерин II, цинерины, цисметрин, клоэтокарб, клозентел, клотианидин, ацетоарсенит меди, арсенат меди, нафтенат меди, олеат меди, кумафос, кумитоат, кротамитон, кротоксифос, круфомат, криолит, цианофенфос, цианофос, циантоат, циантранилипрол, циклетрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин, цифенотрин, циромазин, цитиоат, ДДТ, декарбофуран, дельтаметрин, демефион, демефион-O, демефион-S, деметон, деметон-метил, деметон-O, деметон-O-метил, деметон-S, деметон-S-метил, деметон-S-метилсульфон, диафентиурон, диалифос, диатомовую землю, диазинон, дикаптон, дихлофентион, дихлорвос, дикрезил, дикротoфос, дицикланил, диэлдрин, дифлюбензурон, дилор, димефлутрин, димефокс, диметан, диметоат, диметрин, диметилвинфос, диметилан, динекс, динекс-диклексин, динопроп, диносам, динотефуран, диофенолан, диоксабензофос, диоксакарб, диоксатион, дисульфотон, дитикрофос, d-лимонен, DNOC, DNOC-аммоний, DNOC-калий, DNOC-натрий, дорамектин, экдистерон, эмамектин, эмамектин бензоат, EMPC, эмпентрин, эндосульфан, эндотион, эндрин, EPN, эпофенонан, эприномектин, эсдепаллетрин, эсфенвалерат, этафос, этиофенкарб, этион, этипрол, этоат-метил, этопрофос, этилформат, этил-DDD, этилендибромид, этилендихлорид, этиленоксид, этофенпрокс, этримфос, EXD, фамфур, фенамифос, феназафлор, фенхлорфос, фенэтакарб, фенфлутрин, фенитротион, фенобукарб, феноксакрим, феноксикарб, фенпиритрин, фенпропатрин, фенсульфотион, фентион, фентион-этил, фенвалерат, фипронил, флоникамид, флубендиамид, флукофурон, флуциклоксурон, флуцитринат, флуфенерим, флуеноксурон, флуфенпрокс, флувалинат, фонофос, форметанат, форметанат гидрохлорид, формотион, формпаранат, формпаранат гидрохлорид, фосметилан, фоспират, фостиетан, фуратиокарб, фуретрин, гамма-цигалогентрин, гамма-HCH, галфенпрокс, галофенозид, HCH, HEOD, гептахлор, гептенофос, гетерофос, гексафлумурон, HHDN, гидраметилнон, цианид водорода, гидропрен, гиквинкарб, имидаклоприд, имипротрин, индоксакарб, йодометан, IPSP, изазофос, изобензан, изокарбофос, изодрин, изофенфос, изофенфос-метил, изопрокарб, изопротиолан, изотиоат, изоксатион, ивермектин, жасмолин I, жасмолин II, жодфенфос, ювенильный гормон I, ювенильный гормон II, ювенильный гормон III, келеван, кинопрен, лямбда-цигалотрин, арсенат свинца, лепимектин, лептофос, линдан, лиримфос, луфенурон, литидатион, малатион, малонобен, мазидокс, мекарбам, мекарфон, меназон, мефосфолан, хлорид ртути, месульфенфос, метафлумизон, метакрифос, метамидoфос, метидатион, метиокарб, метокротофос, метомил, метопрен, метоксихлор, метоксифенозид, метилбромид, метилизотиоцианат, метилхлорформ, метиленхлорид, метофлутрин, метолкарб, метоксадиазон, мевинфос, мексакарбат, милбемектин, милбемицин оксим, мипафокс, мирекс, молосултап, монокротoфос, мономегипо, моносултап, морфотион, моксидектин, нафталофос, налед, нафталин, никотин, нифлуридид, нитенпирам, нитиазин, нитрилакарб, новалурон, новифлумурон, ометоат, оксамил, оксидеметон-метил, оксидепрофос, оксидисульфотон, пара-дихлорбензол, паратион, паратион-метил, пенфлурон, пентахлорфенол, перметрин, фенкаптон, фенотрин, фентоат, форат, фосалон, фосфолан, фосмет, фоснихлор, фосфамидон, фосфин, фоксим, фоксим-метил, пириметафос, пиримикарб, пиримифос-этил, пиримифос-метил, арсенит калия, тиоцианат калия, pp'-ДДТ, праллетрин, прекоцен I, прекоцен II, прекоцен III, примидофос, профенофос, профлуралин, промацил, промекарб, пропафос, пропетамфос, пропоксур, протидатион, протиофос, протоат, протрифенбут, пираклофос, пирафлупрол, пиразофос, пиресметрин, пиретрин I, пиретрин II, пиретрины, пиридабен, пиридалил, пиридафентион, пирифлуквиназон, пиримидифен, пиримитат, пирипрол, пирипроксифен, кассию, квиналфос, квиналфос-метил, хинотион, рафоксанид, ресметрин, ротенон, рианию, сабадиллу, шрадан, селамектин, силафторфен, силикагель, арсенит натрия, фторид натрия, гексафторсиликат натрия, тиоцианат натрия, софамид, спинеторам, спиносад, спиромецифен, спиротетрамат, сулкофурон, сулкофурон-натрий, сулфлурамид, сульфотеп, сульфоксафлор, сульфурилфторрид, сулпрофос, тау-флувалинат, тазимкарб, TDE, тебуфенозид, тебуфенпирад, тебупиримфос, тефлубензурон, тефлутрин, темефос, TEPP, тераллетрин, тербуфос, тетрахлорэтан, тетрахлорвинфос, тетраметрин, тетраметилфлутрин, тета-циперметрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тикрофос, тиокарбоксим, тиоциклам, тиоциклам оксалат, тиодикарб, тиофанокс, тиометон, тиосултап, тиосултап-динатрий, тиосултап-мононатрий, турингиензин, толфенпирад, тралометрин, трансфлутрин, трансперметрин, триаратен, триазамат, триазофос, трихлорфон, трихлорметафос-3, трихлорнат, трифенофос, трифлумурон, триметакарб, трипрен, вамидотион, ванилипрол, XMC, ксилилкарб, зета-циперметрин, золапрофос и любые их комбинации.

Кроме того, соединения, описанные в настоящем изобретении, могут быть скомбинированы с гербицидами, которые совместимы с соединениями настоящего изобретения в среде, выбранной для нанесения, и не противодействуют активности настоящих соединений, в форме пестицидной смеси и их синергических смесей. Фунгицидные соединения настоящего изобретения можно наносить совместно с одним или более гербицидами для борьбы с широким спектром нежелательных растений. При совместном применении с гербицидами, заявляемые в настоящее время соединения могут быть сформулированы в композиции с гербицидом(ами), танк-смешаны с гербицидом(ами) или нанесены последовательно с гербицидом(ами). Обычные гербициды включают, но, не ограничиваясь ими: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 3,4-DA; 2,4-DB; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифторфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидий, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, aнилoфос, анизурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон, бенсулид, бентазон, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак, боракс, бромацил, бромбонил, бромбутид, бромфеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлугенол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлоротолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисaнилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, цислоксидим, циклурон, цигалофоп, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, ди-аллат, дикамба, дихлобенил, дихлоралмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп, диклосулам, диэтамкват, диэтатрил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлюфеникан, дифлюфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа, флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорaсулам, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир, флуметсулам, флумезин, флумиклорак, флумиоксазин, флумипропин, фторметурон, фтородифен, фторогликофен, фторомидин, фторонитрофен, флуотиурон, флуроксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуртамон, флутиацет, фомезафен, форамсульфурон, фосамин, фурилоксифен, глуфосинат, глуфосинат-P, глифосат, галосафен, галосульфурон, галоксидин, галоксифоп, галоксифоп-P, гексахлороацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодометан, йодосульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидин, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, мэталпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофторфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифторфен, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пенокссулам, пентaхлорфенол, пентанoхлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, промeтон, промeтрин, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен, пирасульфотол, пиразолинат, пиразосульфурон, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак, пироксасульфон, пирокссулам, квинклорак, квинмерак, хинокламин, хинонамид, квизалофоп, квизалофоп-P, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сэтоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербакил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трикамба, триклопир, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифофопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат и ксилахлор.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения предоставлен способ борьбы или предотвращения поражения грибами. Данный способ включает нанесение на почву, растение, корни, листву или локус гриба, или участок, на котором следует предотвратить заражение (например, применение к зерновым или виноградным растениям), фунгицидно эффективного количества одного или более соединений формулы I. Данные соединения подходят для обработки различных растений на фунгицидных уровнях, при этом проявляя низкую фитотоксичность. Данные соединения могут быть полезны как в качестве препаратов для защиты, так и/или для уничтожения вредных организмов.

Данные соединения были обнаружены как обладающие значительным фунгицидным эффектом, особенно для сельскохозяйственного применения. Многие соединения особенно эффективны при применении к сельскохозяйственным культурам и садовым растениям.

Как будет понятно специалистам в данной области, эффективность данного соединения в отношении указанных выше грибов создает общую практическую ценность применения соединений в качестве фунгицидов.

Данные соединения имеют широкий диапазон активности против патогенных грибов. Примеры патогенов могут включать, но, не ограничиваясь ими, возбудители, вызывающие пятнистость листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici), бурую ржавчину пшеницы (Puccinia triticina), желтую ржавчину пшеницы (Puccinia striiformis), паршу яблони (Venturia inaequalis), мучнистую росу винограда (Uncinula necator), ожог ячменя (Rhynchosporium secalis), брунозе риса (Pyricularia oryzae), ржавчину сои (Phakopsora pachyrhizi), септориоз колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum), мучнистую росу пшеницы (Blumeria graminis f. sp.tritici), мучнистую росу ячменя (Blumeria graminis f. sp. hordei), мучнистую росу тыквы (Erysiphe cichoracearum), антракноз тыквы (Colletotrichum lagenarium), пятнистость листьев свеклы (Cercospora beticola), бурую пятнистость томата (Alternaria solani) и сетчатую пятнистость ячменя (Cochliobolus sativus). Точное количество активного вещества для нанесения зависит не только от конкретно наносимого активного вещества, но и от последовательности желаемых действий, вида грибов, с которыми следует бороться, и стадии их развития, а также части растений или другого продукта, с которым будет контактировать соединение. Таким образом, не все соединения и содержащие их составленные композиции могут быть столь же эффективными при одних и тех же концентрациях или против одних и тех же видов грибов.

Данные соединения являются эффективными при применении к растениям при подавлении болезни и в ботанически приемлемом количестве. Термин "подавление болезни и в ботанически приемлемом количестве" относится к требуемому количеству соединения, которое убивает или ингибирует болезнь растения, с которой борются, но не является по существу токсичным для данного растения. Такое количество обычно будет составлять от около 0,1 до около 1000 ч./млн. (частей на миллион), предпочтительно 1-500 ч./млн. Требуемая точная концентрация соединения зависит от грибкового заболевания, с которым борются, типа применяемой составленной композиции, метода нанесения, конкретного вида растения, климатических условий и подобных. Подходящая норма нанесения обычно находится в диапазоне от около 0,10 до около 4 фунтов/акр (около 0,01-0,45 грамм на квадратный метр, г/м²).

Любой диапазон или желаемое значение, приведенное в данном описании, может быть расширено или изменено без потери искомого эффекта, как будет очевидно специалисту в данной области, для понимания принципов настоящего изобретения.

Соединения формулы I могут быть получены при использовании хорошо известных химических методик. Промежуточные соединения, конкретно не приведенные в данном описании, являются либо коммерчески доступными или могут быть получены путями, описанными в химической литературе, или могут быть легко синтезированы из коммерческих исходных веществ, используя стандартные методики.

Общие схемы

Следующие схемы иллюстрируют подходящие способы получения пиколинамидных соединений формулы (I). Следующие описания и примеры предоставлены для иллюстративных целей и не должны истолковываться как ограничивающие значения заместителей или картин замещений.

Соединения формулы 1.3, где R₄ является таким, как определено первоначально, но не алкоксиарил, могут быть получены согласно способам, представленным на схеме 1, стадии a-c. Соединения формулы 1.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, но не алкоксиарил, могут быть получены путем взаимодействия дианиона сложного эфира формулы 1.0, образованного обработкой диизопропиламидом лития (LDA) при -50°C, с алкилгалогенидом, таким как бензилбромид, или аллилгалогенидом в растворителе, таком как тетрагидрофуран (ТГФ), при криогенных температурах, таких как -78°C, как показано на стадии a. Соединения формулы 1.2, где R₄ представляет собой алкил, могут быть получены путем обработки соединения формулы 1.1, где R₄ представляет собой алкенильную функциональность, с газообразным водородом в присутствии катализатора, такого как палладий на углероде (Pd/C), в растворителе, таком как этилацетат (EtOAc), как показано на стадииb. Соединения формулы 1.3, где R₄ является таким, как определено первоначально, но не алкоксиарил, могут быть получены из соединения формулы 1.1, где R₄ является таким, как определено выше, но не алкоксиарил, и формулы 1.2, где R₄ является таким, как определено выше, но не алкоксиарил, путем обработки алкилирующим агентом, таким как 4-метоксибензил-2,2,2-трихлорацетимидат или бензил-2,2,2-трихлорацетимидат, в присутствии кислоты, такой как камфорсульфоновая кислота (CSA) или трифторметансульфоновая кислота, в растворителе, таком как дихлорметан (ДХМ), как изображено на стадии c.

Схема 1

Соединения формул 2.2 и 2.3 могут быть получены согласно способам, представленным на схеме2, стадии a-b. Соединение 2.1 может быть получено путем взаимодействия дианиона сложного эфира формулы 2.0, образованного обработкой LDA при -50°C, с алкилгалогенидом, таким как 4-метоксибензилбромид, в растворителе, таком как ТГФ, при криогенных температурах, таких как -78°C, как показано на стадии a. Соединения формул 2.2 и 2.3 могут быть получены из соединения формулы 2.1, путем обработки алкилирующим агентом, таким как бензил-2,2,2-трихлорацетимидат, в присутствии кислоты, такой как трифторметансульфоновая кислота, в растворителе, таком как ДХМ, как изображено на стадии b.

Схема 2

Соединения формул 3.2, 3.3, 3.4 и 3.5, где R₄ является таким, как определено первоначально, могут быть получены согласно способам, представленным на схеме3, стадии a-d. Соединения формулы 3.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, могут быть получены путем взаимодействия соединений формулы 3.0, где R₄ является таким, как определено первоначально, с восстанавливающим агентом, таким как диэтилсилан, в присутствии катализатора переноса металлов, такого как димер хлорбис(циклооктен)иридия(I), в растворителе, таком как ДХМ, при температуре, такой как 0°C, как изображено на стадииa. Соединения формул 3.2 и 3.3, где R₄ является таким, как определено первоначально, могут быть получены из соединений формулы 3.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, путем обработки винилмагнийбромидом при криогенных температурах, таких как -78°C, в растворителе, таком как ТГФ, как показано на стадии b. Соединения формулы 3.4, где R₄ является таким, как определено первоначально, могут быть получены путем взаимодействия соединения формулы 3.0, где R₄ является таким, как определено первоначально, с восстанавливающим агентом, таким как литийалюминийгидрид (LAH), в растворителе, таком как ТГФ, при температуре от около -78°C до около 23°C, как показано на стадииc. Кроме того, соединения формулы 3.0, где R₄ является таким, как определено первоначально, могут быть обработаны нуклеофилом, таким как метиллитий, в растворителе, таком как ТГФ, при температуре от около -78°C до около 23°C, как описано на стадииd, с получением соединения формулы 3.5, где R₄ является таким, как определено первоначально.

Схема 3

Соединения формул 4.2, 4.4 и 4.7, где R₄ является таким, как определено первоначально, R₈ представляет собой алкил или арил, и R₁₀ представляет собой алкил, могут быть получены согласно способам, представленным на схеме4, стадии a-g. Соединения формулы 4.0 могут быть обработаны основанием, таким как трет-бутоксид калия, и алкилирующим агентом, таким как н-пропилтозилат, в растворителе, таком как диметоксиэтан (DME), при температуре от около 40°C, с получением соединения формулы 4.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, как изображено на стадииa. Соединения формулы 4.2, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, могут быть получены при обработке соединения формулы 4.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, катализатором переноса металлов, таким как Pd/C, в атмосфере водорода (H₂) в полярном растворителе, таком как EtOAc или метанол (MeOH), как показано на стадииb. Кроме того, соединения формулы 4.0, где R₄ является таким, как определено первоначально, могут быть арилированы, с получением соединения формулы 4.3, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой арил, при использовании реагента, такого как диацетат трис(о-толил)висмута(V), в присутствии аминного основания, такого как N,N-дициклогексил-N-метиламин, и катализатора, такого как ацетат меди (II), в растворителе, таком как толуол, при температуре от около 65°C, как показано на стадииc. Соединения формулы 4.4, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой арил, могут быть получены посредством гидрирования соединений формулы 4.3, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой арил, в присутствии катализатора переноса металлов, такого как Pd/C, в атмосфере H₂ в полярном растворителе, таком как EtOAc или MeOH, как показано на стадииd. Кроме того, соединения формулы 4.3, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой арил, могут быть подвергнуты воздействию озона (O₃) в присутствии акцептора кислоты, такого как бикарбонат натрия (NaHCO₃), и индикатора, такого как судан III, в растворителе, таком как ДХМ, при температуре от около -78°C, с последующим добавлением восстанавливающего агента, такого как борогидрид натрия, в растворителе, таком как метанол, при температуре от около -78°C до около 23°C, с получением соединения формулы 4.5, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой арил, как показано на стадииe. При алкилировании соединений формулы 4.5, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой арил, используют основание, такое как гидрид натрия, и алкилирующий агент, такой как этилйодид, в растворителе, таком как ТГФ, при температурах от около 0°C до 23°C, с получением соединений формулы 4.6, где R₄ является таким, как определено первоначально, R₈ представляет собой арил, и R₁₀ представляет собой алкил, как изображено на стадииf. Соединения формулы 4.7, где R₄ является таким, как определено первоначально, R₈ представляет собой арил, и R₁₀ представляет собой алкил, могут быть получены при обработке соединения формулы 4.6, где R₄ является таким, как определено первоначально, R₈ представляет собой арил, и R₁₀ представляет собой алкил, 2,3-дихлор-5,6-дицианохиноном (DDQ) в растворителе, таком как ДХМ, при температуре от около 0°C, как показано на стадииg.

Схема 4

Соединения формул 5.1, 5.2 и 5.3, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой водород или алкил, и R₁₀ представляет собой алкил или арил, могут быть получены согласно способам, представленным на схеме5, стадии a-c. Обработка соединений формулы 5.0, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой водород или метил, метилирующим агентом, тетрафторборатом триметилоксония, в присутствии основания, такого как 1,8-бис(диметиламино)нафталин, в растворителе, таком как ДХМ, при температуре от около 0°C до 23°C, дает соединения формулы 5.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, R₈ представляет собой водород или метил, и R₁₀ представляет собой метил, как показано на стадииa. Соединения формулы 5.2, где R₄ является таким, как определено первоначально, R₈ представляет собой водород или метил, и R₁₀ представляет собой или алкил или алкенил, могут быть получены путем взаимодействия между соединениями формулы 5.0, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой водород или метил, и подходящим алкил или алкенилгалогенидом, таким как бензилбромид или аллилбромид, в присутствии основания, такого как гидрид натрия, и катализатора, такого как тетрабутиламмониййодид, в растворителе, таком как ДМФА, при температурах от около 0°C до 23°C, как показано на стадииb. Кроме того, соединения формулы 5.0, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой водород или метил, могут быть обработаны основанием, таким как гидрид натрия или трет-бутоксид калия, и арилфторидом, таким как 1,2,4-трифторбензол, с или без краун-эфира, такого как 15-краун-5, в растворителе, таком как ДМФА, при температурах от около 0°C до около 70°C, с получением соединения формулы 5.3, где R₄ является таким, как определено первоначально, R₈ представляет собой водород или метил, и R₁₀ представляет собой арил, как показано на стадииc.

Схема 5

Соединения формулы 6.2, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил или арил, могут быть получены согласно способам, изображенным на схеме6, стадии a-c. Гидрирование соединений формулы 6.0, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой арил, алкенил или алкил, но не бензил, в присутствии катализатора, такого как Pd/C, в атмосфере H₂ в полярном растворителе, таком как EtOAc или EtOH, или альтернативным источником водорода, таким как циклогексан, в полярном растворителе, таком как EtOH, приводит к получению продуктов формулы 6.2, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил или арил, но не алкенил, бензил или арилхлорид, как показано на стадииa. Соединения формулы 6.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, алкенил или арил, но не бензил, после обработки катализатором, таким как Pd/C, в атмосфере H₂ в полярном растворителе, таком как EtOAc или EtOH, приводит к соединению формулы 6.2, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил или арил, но не алкенил, бензил или арилхлорид, как показано на стадииb. Альтернативно, соединения формулы 6.2, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, бензил или арил, могут быть получены путем обработки соединения формулы 6.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, бензил или арил, окислителем, таким как аммонийнитрат церия (CAN), в растворителе, таком как влажный ацетонитрил, при температуре от около 0°C до 23°C, как показано на стадииc.

Схема 6

Соединения формулы 7.2, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил или арил, могут быть получены согласно способам, изображенным на схеме 7, стадии a-c. Гидрирование соединений формулы 7.0, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой арил, алкенил или алкил, но не бензил, в присутствии катализатора, такого как Pd/C, в атмосфере H₂ в полярном растворителе, таком как EtOAc или EtOH, приводит к получению продуктов формулы 7.2, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил или арил, но не алкенил, бензил или арилхлорид, как показано на стадииa. Соединения формулы 7.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил или алкенил, но не бензил, после обработки катализатором, таким как Pd/C, в атмосфере H₂ в полярном растворителе, таком как EtOAc или EtOH, приводят к получению соединений формулы 7.2, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил или арил, но не алкенил или бензил, как показано на стадииb. Альтернативно, соединения формулы 7.2, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, алкенил, бензил или арил, могут быть получены путем обработки соединений формулы 7.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, алкенил, бензил или арил, окислителем, таким как CAN, в растворителе, таком как влажный ацетонитрил, при температуре от около 0°C до 23°C, как показано на стадииc.

Схема 7

Соединения формулы 8.3, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, аллил или бензил, могут быть получены согласно способам, представленным на схеме 8, стадииa-c. Соединения формулы 8.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, могут быть получены путем взаимодействия (S)-5-метилфуран-2(5H)-она, соединения формулы 8.0 (полученного, как описано Kobayashi et al. в Tetrahedron2003, 59, 9743-9758), с литийорганическим реагентом, таким как R₄CH₂Li, или реактивом Гриньяра, таким как R₄CH₂MgX, где R₄ является таким, как определено первоначально, и X представляет собой бромид или хлорид, и йодидом меди(I) в растворителе, таком как ТГФ, при криогенных температурах, таких как -78°C, как показано на стадии a. Соединения формулы 8.2, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, алкенил или бензил, могут быть получены путем обработки соединений формулы 8.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, диизопропиламидом лития (LDA), полученным in situ из н-бутиллития (n-BuLi) и диизопропиламина (i-Pr₂NH) при -20°C, с последующим взаимодействием с алкил, аллил или бензилбромидом или алкил, аллил или бензилхлоридом, таким как R₈Br, где R₈ представляет собой алкил, аллил или бензил, в растворителе, таком как ТГФ, от -78°C до температуры окружающей среды, как показано на стадии b. Соединения формулы 8.3, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, аллил или бензил, могут быть получены из соединений формулы 8.2, где R₄является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, аллил или бензил, путем обработки восстанавливающим агентом, таким как LAH, в растворителе, таком как ТГФ, от 0°C до температуры окружающей среды, как изображено на стадии c.

Схема 8

Соединения формулы 9.3, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил или бензил, могут быть получены, как показано на схеме9, стадии a-d. Диолы формулы 9.3, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, аллил или бензил, могут быть защищены в виде простых бис-триметилсилиловых эфиров (TMS), с получением соединений формулы 9.0, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, аллил или бензил, путем взаимодействия с основанием, таким как триэтиламин (Et₃N), и силилирующим агентом, таким как хлортриметилсилан (TMSCl), в апротонном растворителе, таком как ДХМ, при температуре окружающей среды, как показано на стадии a. Соединения формулы 9.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, аллил или бензил, могут быть получены путем взаимодействия соединений формулы 9.0, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, аллил или бензил, с окислителем, таким как раствор триоксида хрома (CrO₃) и пиридина в ДХМ, в растворителе, таком как ДХМ, при пониженных температурах, таких как от около -25°C до около -10°C, как показано на стадии b. Соединения формулы 9.2, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₇ представляет собой алкил, аллил или бензил, могут быть получены путем добавления соединений формулы 9.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, аллил или бензил, в смесь n-BuLi и трифенилметилфосфонийбромида (Ph₃PCH₃Br) в растворителе, таком как ТГФ, при криогенных температурах, таких как -78°C, и медленного нагревания до температуры окружающей среды, как показано на стадии c. Соединения формулы 9.3, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил или бензил, могут быть получены из соединения формулы 9.2, где R₄ является таким, как определено первоначально, и R₈ представляет собой алкил, аллил или бензил, посредством гидрирования в присутствии катализатора, такого как Pd/C, в атмосфере H₂ в полярном растворителе, таком как EtOAc или EtOH, как показано на стадии d.

Схема 9

Соединения формулы 10.1, где R₄ является таким, как определено первоначально, могут быть получены путем взаимодействия между транс-2-метил-3-фенилоксираном, соединением формулы 10.0, с литийорганическим реагентом, таким как R₄CH₂Li, или реактивом Гриньяра, таким как R₄CH₂MgX, где R₄ является таким, как определено первоначально, и X представляет собой бромид или хлорид, и йодидом меди(I) в растворителе, таком как ТГФ, при криогенных температурах, таких как -78°C, как показано на стадии a.

Схема 10

Соединения формулы 11.3, где R₄ представляет собой арил, могут быть получены, как показано на схеме11, стадии a-c. Метилацетоацетат, соединение формулы 11.0, может быть подвергнуто взаимодействию с галогенидангидридами бензиловой кислоты, такими как R₄CH₂X, где R₄ представляет собой арил, и X представляет собой Br или Cl, в присутствии основания, такого как карбонат калия (K₂CO₃), и катализатора межфазового переноса, такого как тетрафторборат 1-бутил-3-метилимидазолия, в полярном апротонном растворителе, таком как ДМФА, при температуре от около 23°C, с получением соединений формулы 11.1, где R₄ представляет собой арил, как изображено на стадииa. Обработка соединений, таких как 11.1, где R₄ представляет собой арил, нуклеофилом, таким как 4-аминобензолтиол, в присутствии основания, такого как карбонат цезия (Cs₂CO₃), в растворителе, таком как ДМФА, при температуре от около 85°C, приводит к получению соединений формулы 11.2, где R₄ представляет собой арил, как указано на стадииb. Соединения формулы 11.3, где R₄ представляет собой арил, могут быть получены восстановлением кетонов формулы 11.2, где R₄ представляет собой арил, при использовании восстановителя, такого как комплекс боран-диметилсульфид (BH₃•SMe₂), в присутствии хирального катализатора, такого как (R)-(+)-2-метил-CBS-оксазаборолидин, в неполярном растворителе, таком как толуол, при температурах от около -78°C до около 23°C, как показано на стадииc.

Схема 11

Соединения формулы 12.3, где R₁, R₂, R₃, R₄ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, могут быть получены согласно способам, показанным на схеме12, стадии a-b. Спирты формулы 12.0, где R₂, R₃ и R₄являются такими, как определено первоначально, могут быть обработаны соединениями формулы 12.1, где R₁ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, реагентом сочетания, таким как гидрохлорид (3-этилиминометиленамино)-N,N-диметилпропан-1-амина (EDC) или нанесенный на полимер карбодиимид (PS-CDI), и катализатором, таким как N,N-диметиламинопиридин (DMAP), в галогенированном растворителе, таком как ДХМ, с получением соединений формулы 12.3, где R₁, R₂, R₃, R₄, и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, как показано на стадииa. Альтернативно, соединения формулы 12.3, где R₁, R₂, R₃, R₄ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, могут быть получены путем взаимодействия соединений формулы 12.2, где R₂, R₃, и R₄ являются такими, как определено первоначально, с активирующим агентом, таким как диизопропилазодикарбоксилат (DIАD), в присутствии фосфинового реагента, такого как трифенилфосфин, и нуклеофила, такого как соединения формулы 12.1, где R₁ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, в растворителе, таком как тетрагидрофуран (ТГФ), при температурах от около 0°C до около 23°C, как изображено на стадииb.

Схема 12

Соединения формулы 13.4, где R₁ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, могут быть получены согласно способам, представленным на схеме 13, стадии a-c. Обработка соединения формулы 13.1 (см.: Hayashi, T. et al. Tetrahedron 1994, 50, 335) аминокислотами формулы 13.0, где R₁ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, в условиях сочетания, как на схеме 12, стадия a, приводит к получению соединений формулы 13.2, где R₁ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, как изображено на стадии a. Кетоны формулы 13.2, где R₁ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, могут быть обработаны олефинирующим реагентом, таким как бис(циклопентадиенил)-μ-хлор(диметилалюминий)-μ-метилентитан (реагент Теббе), в неполярном растворителе, таком как толуол, при температурах от около 0°C до около 23°C, с получением соединений формулы 13.3, где R₁ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, как показано на стадииb. Соединения формулы 13.3, где R₁ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, могут быть гидрированы в условиях, указанных на схеме 9, стадия d, с получением соединений формулы 13.4, где R₁ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, как изображено на стадии c.

Схема 13

Соединения формулы 14.4, где R₁, R₂, R₃, R₄, R₆ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, могут быть получены согласно способам, представленным на схеме14, стадии a-c. Соединения формулы 14.0, где R₁, R₂, R₃, R₄, R₆ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, но не алкенил, могут быть обработаны кислотой, такой как 4Н раствор HCl в диоксане, с получением соединений формулы 14.1, где R₁, R₂, R₃, R₄, R₆ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, но не алкенил, как показано на стадииa. Альтернативно, соединения формулы 14.2, где R₁, R₂, R₃, R₄, R₆ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, могут быть получены посредством обработки соединений формулы 14.0, где R₁, R₂, R₃, R₄, R₆ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, кислотой, такой как 2,2,2-трифторуксусная кислота, в растворителе, таком как ДХМ, как изображено на стадииb. Соединения формул 14.1 и 14.2, где R₁, R₂, R₃, R₄, R₆ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, могут быть обработаны соединением формулы 14.3 в присутствии основания, такого как диизопропилэтиламин, и реагента сочетания пептидов, такого как гексафторфосфат бензотриазол-1-ил-окситрипирролидинофосфония (PyBOP) или гексафторфосфат O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N′,N′-тетраметилурония (HATU), в галогенированном растворителе, таком как ДХМ, с получением соединений формулы 14.4, где R₁, R₂, R₃, R₄, R₆ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, как показано на стадииc.

Схема 14

Соединения формулы 15.1, где R₁, R₂, R₃, R₄, R_6,R₇ и R₁₁ являются такими, как определено первоначально, могут быть получены согласно способам, показанным на схеме15, стадия a. Соединения формулы 15.0, где R₁, R₂, R₃, R₄, R_6,R₇ и R₁₁ являются такими, как определено выше, могут быть обработаны подходящим алкилгалогенидом, с или без реагента, такого как йодид натрия (NaI), и щелочнокарбонатное основание, такое как Na₂CO₃ или карбонат калия (K₂CO₃), в растворителе, таком как ацетон, или обработаны ацилгалогенидом в присутствии аминного основания, такого как пиридин, NEt₃, DMAP или их смеси, в апротонном растворителе, таком как ДХМ, с получением соединений формулы 15.1, где R₁, R₂, R₃, R₄, R_6, R₇ и R₁₁ являются такими, как определено выше, как показано на стадии a.

Схема 15

Следующие примеры предоставлены для иллюстрации различных аспектов соединений настоящего изобретения и не должны истолковываться как ограничивающие объем формулы изобретения.

Примеры

Пример 1, стадия 1: Получение (S)-метил-2-((S)-1-гидроксиэтил)-5-метилгекс-4-еноата

К раствору диизопропиламина (19,93 мл, 142 ммоль) в безводном ТГФ (99 мл) при -50°C (баня сухой лед/ацетон) добавляли бутиллитий (54,3 мл, 130 ммоль). Полученный раствор удаляли из охлаждающей бани через 15 мин, затем снова охлаждали до -50°C. К полученному раствору по каплям добавляли раствор (S)-метил-3-гидроксибутаноата (6,64 мл, 59,3 ммоль) в ТГФ (20 мл) в течение 15 минут, используя тефлоновую канюлю. Полученному раствору давали возможность нагреться до -30°C в течение 30 мин, затем перемешивали при этой температуре в течение еще 1 часа и охлаждали до -78°C. К полученному раствору по каплям добавляли раствор 1-бром-3-метилбут-2-ена (13,69 мл, 119 ммоль) в безводном 1,2-диметоксиэтане (20,00 мл, 193 ммоль) в течение 15 минут, используя тефлоновую канюлю. Полученный раствор затем выдерживали при -60°C в течение 1 часа. Удаляли охлаждающую баню и перемешивали при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Реакцию гасили добавлением насыщенного водного NH₄Cl (50 мл), затем добавляли EtOAc (50 мл), и полученные фазы помещали в делительную воронку и разделяли. Водную фазу дополнительно экстрагировали EtOAc (2×50 мл), и объединенные органические экстракты промывали насыщенным раствором соли (50 мл), сушили (Na₂SO₄), фильтровали и концентрировали досуха. Неочищенный остаток очищали при использовании флэш-хроматографии на силикагеле (120 г колонка, 85 мл/мин, 0% EtOAc 1 мин, доводя до 40% EtOAc/гексаны более 28 мин), с получением (S)-метил-2-((S)-1-гидроксиэтил)-5-метилгекс-4-еноата (9,5 г, 86%) в виде светло-желтого масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 5,11-5,01 (м, 1H), 3,92 (п, J=6,3 Гц, 1H), 3,70 (с, 3H), 2,78 (с, 1H), 2,46-2,28 (м, 3H), 1,69 (д, J=1,4 Гц, 3H), 1,62 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,4 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 175,54, 134,14, 120,30, 67,78, 52,72, 51,52, 27,90, 25,73, 21,46, 17,64;

(Тонкая пленка) 3452, 2971, 2929, 1730, 1437, 1198, 1160 см^-1.

Пример 1, стадия 2: Получение (S)-метил-2-((S)-1-гидроксиэтил)-5-метилгексаноата

Палладий на углероде (Pd/C) (0,543 г, 5,10 ммоль) (1% моль) добавляли к тщательно перемешиваемому раствору (S)-метил-2-((S)-1-гидроксиэтил)-5-метилгекс-4-еноата (9,5 г, 51,0 ммоль) в MeOH (51,0 мл). Реакционную смесь помещали в атмосферу водорода (баллонный) и перемешивали при комнатной температуре в течение 20 часов. Полученную суспензию фильтровали через плотный слой целита, и слой целита промывали MeOH (20 мл). Растворитель удаляли при пониженном давлении, и затем к полученному остатку добавляли CH₂Cl₂ (50 мл), и полученный раствор пропускали через фазовый сепаратор. Затем растворитель удаляли при пониженном давлении, с получением (S)-метил-2-((S)-1-гидроксиэтил)-5-метилгексаноата (9,45 г, 98%) в виде светло-желтого масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 3,91 (п, J=6,4 Гц, 1H), 3,72 (с, 3H), 2,77 (с, 1H), 2,36 (ддд, J=9,2, 6,3, 5,0 Гц, 1H), 1,72-1,45 (м, 3H), 1,28-1,05 (м, 5H), 0,88 (дд, J=6,6, 3,2 Гц, 6H).¹³C ЯМР (75 МГц, CDCl₃) δ 176,13, 68,55, 53,29, 51,67, 36,55, 28,16, 27,37, 22,74, 22,44, 21,68.

(Тонкая пленка) 3451, 2954, 2871, 1736, 1719, 1169 см^-1.

Пример 1, стадия 3: Получение (S)-метил-2-((S)-1-((4-метоксибензил)окси)этил)-5-метилгексаноата

К раствору (S)-метил-2-((S)-1-гидроксиэтил)-5-метилгексаноата (5 г, 26,6 ммоль) и ((1S,4R)-7,7-диметил-2-оксобицикло[2.2.1]гептан-1-ил)метансульфоновой кислоты (0,617 г, 2,66 ммоль) в CH₂Cl₂(53,1 мл) при 0°C добавляли 4-метоксибензил-2,2,2-трихлорацетимидат (8,27 мл, 39,8 ммоль). Полученную реакционную смесь удаляли из охлаждающей бани и перемешивали при комнатной температуре в течение 17 часов. К полученной смеси добавляли гексаны (50 мл), и выпавшие в осадок вещества удаляли фильтрованием через фазовый сепаратор. Твердые вещества промывали гексанами (2×10 мл). Затем к органической фазе добавляли Celite^TM (2 ложки с верхом), затем растворитель удаляли при пониженном давлении, и полученное в результате твердое вещество загружали непосредственно на колонку и очищали при использовании флэш-хроматографии на силикагеле (80 г колонка, 60 мл/мин, 0% EtOAc 1 мин, доводя до 35% EtOAc/гексаны более 33 мин, и удерживали при 35% в течение 2 минут), с получением (S)-метил-2-((S)-1-((4-метоксибензил)окси)этил)-5-метилгексаноата (6,3 г, 77%) в виде бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,24-7,16 (м, 2H), 6,89-6,79 (м, 2H), 4,49 (д, J=11,2 Гц, 1H), 4,33 (д, J=11,1 Гц, 1H), 3,75 (с, 3H), 3,74-3,62 (м, 4H), 2,49 (ддд, J=10,7, 8,2, 4,0 Гц, 1H), 1,62-1,40 (м, 3H), 1,23-1,16 (м, 3H), 1,16-1,03 (м, 2H), 0,87 (д, J=3,9 Гц, 3H), 0,85 (д, J=3,9 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 175,03, 159,10, 130,63, 129,14, 113,62, 76,16, 70,71, 55,11, 52,64, 51,25, 36,58, 27,97, 26,00, 22,69, 22,17, 17,08.

ESIMS (m/z) 331 ([M+Na]⁺).

Пример 2: Получение (2S,3S)-метил-3-(бензилокси)-2-(4-метоксибензил)бутаноата и (2S,3S)-метил-2-(3-бензил-4-метоксибензил)-3-(бензилокси)бутаноата

К раствору (2S,3S)-метил-3-гидрокси-2-(4-метоксибензил)бутаноата (7,6 г, 31,9 ммоль) в ДХМ (100 мл) при 0°C добавляли бензил-2,2,2-трихлорацетимидат (12,08 г, 47,8 ммоль). К смеси затем по каплям добавляли трифторметансульфоновую кислоту (0,282 мл, 3,19 ммоль). Полученной смеси давали возможность медленно нагреться до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. К полученной смеси затем добавляли гексаны. Полученный раствор перемешивали в течение 20 мин, фильтровали через целит, и осадок на фильтре промывали гексанами. Фильтрат затем обрабатывали насыщенным NaHCO₃, и продукты экстрагировали ДХМ. Органические части затем промывали водой и насыщенным раствором соли, сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией (колонка 120 г силикагеля, 0-30% ацетон/гексаны) обеспечивала 5,76 г бледно-желтого масла. Последующая хроматография с обращенной фазой (C18 колонка стационарной фазы, 5-100% ацетонитрил/вода) обеспечивала (2S,3S)-метил-3-(бензилокси)-2-(4-метоксибензил)бутаноат (3,009 г, 28%) в виде вязкого желто/оранжевого масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,38-7,20 (м, 5H), 7,13-6,97 (м, 2H), 6,88-6,70 (м, 2H), 4,59 (д, J=11,7 Гц, 1H), 4,46 (д, J=11,6 Гц, 1H), 3,80 (дкв., J=10,8, 6,3 Гц, 1H), 3,76 (с, 3H), 3,53 (с, 3H), 2,93-2,71 (м, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 174,13, 158,09, 138,48, 131,28, 129,76, 128,33, 127,63, 127,54, 113,82, 75,98, 71,04, 55,20, 54,37, 51,44, 33,09, 17,23.

(Тонкая пленка) 2948,79, 1731,78, 1511,90, 1244,97, 1028,55 cm^-1. HRMS-ESI (m/z) ([M+H]⁺) вычислено для C₂₀H₂₅O₄, 329,1747; найдено, 329,1731.

И (2S,3S)-метил-2-(3-бензил-4-метоксибензил)-3-(бензилокси)бутаноат (1,314 г, 2,51 ммоль, 8%, ~80% чистота) в виде вязкого оранжевого масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,40-7,21 (м, 6H), 7,21-7,00 (м, 3H), 6,96 (дт, J=8,3, 1,6 Гц, 1H), 6,93-6,81 (м, 1H), 6,81-6,61 (м, 2H), 4,57 (д, J=11,6 Гц, 1H), 4,43 (д, J=11,5 Гц, 1H), 4,06 3,84 (м, 2H), 3,77 (с, 3H), 3,54-3,49 (м, 1H), 3,46 (с, 3H), 2,87-2,70 (м, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 174,14, 155,90, 141,13, 138,48, 130,87, 129,47, 128,85, 128,45, 128,30, 128,21, 127,63, 127,55, 127,52, 125,73, 110,46, 76,03, 71,04, 55,43, 54,42, 51,36, 35,83, 33,21, 17,25.

(Тонкая пленка) 2947, 1732, 1495, 1248, 1028 см^-1. HRMS-ESI (m/z) ([M+H]⁺) вычислено для C₂₇H₃₁O₄, 419,2217; найдено, 419,2219.

Пример 3A, стадия 1: Получение (2S,3S)-2-бензил-3-((4-метоксибензил)окси)бутанала

В 50-мл круглодонную колбу с магнитной мешалкой добавляли (2S,3S)-метил-2-бензил-3-((4-метоксибензил)окси)бутаноат (5 г, 15,23 ммоль) и ДХМ (7,61 мл). Затем добавляли Ir₂Cl₂(coe)₄ (0,273 г, 0,305 ммоль), и колбу охлаждали до 0°C. Через 5 мин при помощи шприца добавляли диэтилсилан (2,95 мл, 22,84 ммоль) при большом выделении газа. По завершении добавления, колбу удаляли из охлаждающей бани и давали возможность нагреться до кт в течение ночи. Реакционную смесь выливали при тщательном перемешивании в колбу Эрленмейера, содержащую смесь 50 мл Et₂O и 15 мл 2Н HCl при 0°C. Колбу энергично встряхивали при 0°C в течение 1,5 часов, затем смесь переносили в делительную воронку и разбавляли 25 мл H₂O. Фазы разделяли, и водную фазу экстрагировали Et₂O ×3. Органические фазы промывали насыщенным NaHCO₃ и затем насыщенным раствором соли. Удаляли растворитель, и полученное в результате масло очищали флэш-хроматографией на силикагеле (градиентное элюирование: 1-15% ацетон в гексанах), с получением (2S,3S)-2-бензил-3-((4-метоксибензил)окси)бутанала (4,25 г, 94%) в виде бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,78 (д, J=2,8 Гц, 1H), 7,29-7,22 (м, 4H), 7,22-7,14 (м, 1H), 7,11-7,05 (м, 2H), 6,93-6,85 (м, 2H), 4,56 (д, J=11,3 Гц, 1H), 4,34 (д, J=11,3 Гц, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,81-3,75 (м, 1H), 3,03 (дд, J=14,0, 8,2 Гц, 1H), 2,87 (дд, J=14,0, 6,3 Гц, 1H), 2,70 (дддд, J=8,2, 6,4, 4,5, 2,8 Гц, 1H), 1,29 (д, J=6,4 Гц, 3H).

Пример 3A, стадия 2: Получение (3S,4R,5S)-4-бензил-5-((4-метоксибензил)окси)гекс-1-ен-3-ола и (3R,4R,5S)-4-бензил-5-((4-метоксибензил)окси)гекс-1-ен-3-ола

В 100-мл круглодонную колбу с магнитной мешалкой добавляли (2S,3S)-2-бензил-3-((4-метоксибензил)окси)бутанал (1,987 г, 6,66 ммоль) и ТГФ (13 мл). Колбу охлаждали до -78°C, и медленной струей через шприц добавляли винилмагнийбромид (1,0M в ТГФ) (13,3 мл, 13,3 ммоль). Реакцию выдерживали при -78°C в течение 1,5 часов. Реакцию гасили добавлением насыщенного NH₄Cl при -78°C (20 мл), и затем удаляли охлаждающую баню. После нагревания до кт, полученный двухфазный раствор разбавляли EtOAc (50 мл). Данный раствор промывали насыщенным раствором соли (15 мл), сушили над MgSO₄, фильтровали и концентрировали. Полученное масло очищали флэш-хроматографией на силикагеле (40 г колонка, 40 мл/мин, градиентное элюирование: 0-15% ацетон в гексанах более 20 мин), с получением двух чистых разделенных изомеров: (3S,4R,5S)-4-бензил-5-((4-метоксибензил)окси)гекс-1-ен-3-ола (1,15 г, 51%).

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,28-7,17 (м, 5H), 7,05-6,98 (м, 2H), 6,92-6,84 (м, 2H), 5,91 (ддд, J=17,1, 10,6, 4,4 Гц, 1H), 5,36 (дт, J=17,2, 1,9 Гц, 1H), 5,23 (дт, J=10,6, 1,8 Гц, 1H), 4,65-4,59 (м, 1H), 4,56 (д, J=10,9 Гц, 1H), 4,21 (д, J=11,0 Гц, 1H), 3,89 (д, J=2,7 Гц, 1H), 3,78 (с, 3H), 3,65 (кв.д, J=6,3, 3,7 Гц, 1H), 2,72 (д, J=7,3 Гц, 2H), 1,78-1,70 (м, 1H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 159,46, 141,10, 139,22, 130,09, 129,57, 129,23, 128,39, 125,91, 115,02, 114,01, 75,38, 70,99, 70,74, 55,33, 50,95, 31,46, 17,72.

ESIMS (m/z) 349 ([M+Na]⁺);

и (3R,4R,5S)-4-бензил-5-((4-метоксибензил)окси)гекс-1-ен-3-ола (0,5 г, 22%).

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,29-7,22 (м, 5H), 7,16-7,10 (м, 2H), 6,92-6,85 (м, 2H), 5,95 (ддд, J=17,2, 10,5, 5,5 Гц, 1H), 5,24 (дт, J=17,2, 1,7 Гц, 1H), 5,10 (дт, J=10,5, 1,6 Гц, 1H), 4,55 (д, J=11,3 Гц, 1H), 4,30 (д, J=11,3 Гц, 1H), 4,28-4,20 (м, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,69 (кв.д, J=6,4, 4,1 Гц, 1H), 2,85 (дд, J=5,4, 1,1 Гц, 1H), 2,80 (дд, J=14,0, 7,1 Гц, 1H), 2,71 (дд, J=14,0, 7,0 Гц, 1H), 2,04-1,96 (м, 1H), 1,26 (д, J=6,4 Гц, 3H).

Пример 3B: Получение (2R,3S)-2-бензил-3-((4-метоксибензил)окси)бутан-1-ола

К суспензии литийалюминийгидрида (0,844 г, 22,23 ммоль) в ТГФ (50 мл) при -78°C по каплям добавляли раствор (2S,3S)-метил-2-бензил-3-((4-метоксибензил)окси)бутаноата (3,65 г, 11,11 ммоль) в ТГФ (5 мл). Затем смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Полученную смесь охлаждали до 0°C, и реакцию гасили осторожным добавлением воды (0,84 мл) с последующим добавлением 15% NaOH (0,84 мл) и затем еще воды (2,52 мл). Полученному раствору затем давали возможность нагреться до комнатной температуры и дополнительно перемешивали в течение 1 часа. Твердые вещества затем отфильтровывали, и осадок на фильтре промывали простым эфиром. Собранный фильтрат затем концентрировали, и остаток очищали флэш-хроматографией (80 г силикагеля колонка, 0-30% ацетон/гексаны), с получением (2R,3S)-2-бензил-3-((4-метоксибензил)окси)бутан-1-ола (2,94 г, 88%) в виде прозрачного бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,30-7,23 (м, 4H), 7,21-7,12 (м, 3H), 6,92-6,86 (м, 2H), 4,60 (д, J=11,2 Гц, 1H), 4,31 (д, J=11,2 Гц, 1H), 3,90 (ддд, J=11,3, 3,9, 2,6 Гц, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,66 (кв.д, J=6,2, 4,3 Гц, 1H), 3,56-3,43 (м, 1H), 2,86 (ддд, J=7,6, 3,9, 1,3 Гц, 1H), 2,84-2,68 (м, 2H), 1,82-1,71 (м, 1H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 159,30, 140,56, 130,31, 129,36, 129,17, 128,34, 125,95, 113,90, 70,68, 62,36, 55,29, 47,79, 35,13, 17,66.

(Тонкая пленка) 3432,14, 2932,00, 1611,60, 1512,16, 1245,18, 1030,65 см^-1. HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]⁺) вычислено для C₁₉H₂₄NaO₃, 323,1623; найдено, 323,1625.

Пример 3C: Получение (3S,4S)-3-(4-фторбензил)-4-((4-метоксибензил)окси)-2-метилпентан-2-ола

В 250-мл круглодонной колбе получали раствор (2S,3S)-метил-2-(4-фторбензил)-3-((4-метоксибензил)окси)бутаноата (3,55 г, 10,25 ммоль) в ТГФ (41,0 мл) и охлаждали до -78°C на бане ацетон/сухой лед. Спустя ~15 мин, при помощи шприца добавляли метиллитий (1,6M в Et₂O) (19,22 мл, 30,7 ммоль) более 1 часа. Реакционной смеси давали возможность медленно нагреться до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Реакцию охлаждали до 0°C и осторожно гасили добавлением насыщенного водного NH₄Cl (60 мл) и экстрагировали EtOAc (3×60 мл). Объединенные органические фазы сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали, с получением желтого масла. Масло очищали флэш-хроматографией на силикагеле (120 г колонка, 85 мл/мин, 100% гексаны для 2 колоночных объемов, 100% гексаны до 40% ацетон:гексаны свыше 12 колоночных объемов, удерживание при 40% ацетон:гексаны для 2 колоночных объемов), с получением (3S,4S)-3-(4-фторбензил)-4-((4-метоксибензил)окси)-2-метилпентан-2-ола (1,706 г, 48%) в виде желтого масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,30-7,21 (м, 2H), 7,11-7,01 (м, 2H), 6,99-6,82 (м, 4H), 4,60 (д, J=10,9 Гц, 1H), 4,45 (с, 1H), 4,30 (д, J=11,0 Гц, 1H), 3,80 (с, 3H), 3,75-3,65 (м, 1H), 2,76-2,65 (м, 1H), 2,39 (дд, J=15,3, 7,2 Гц, 1H), 1,95 (тд, J=7,0, 4,1 Гц, 1H), 1,27-1,20 (м, 9H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 161,15 (д, J=243,8 Гц), 159,42, 137,58 (д, J=3,2 Гц), 129,99 (д, J=7,7 Гц), 129,73, 129,65, 115,10 (д, J=21,1 Гц), 113,96, 78,02, 73,70, 70,27, 55,30, 55,14, 34,78, 30,31, 26,29, 18,99.¹⁹F ЯМР (376 МГц, CDCl₃) δ -117,71.

(Тонкая пленка) 3441, 2971, 2935, 1612, 1586, 1509, 1464, 1377, 1302, 1247, 1218, 1172, 1157, 1071, 986, 942, 900, 819, 749 см^-1. HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]⁺) вычислено для C₂₁H₂₇FNaO₃, 369,1836; найдено, 369,1845.

Пример 4A: Получение 1-((((2S,3S,4S)-3-бензил-4-пропоксигекс-5-ен-2-ил)окси)метил)-4-метоксибензола

К раствору (3S,4R,5S)-4-бензил-5-((4-метоксибензил)окси)гекс-1-ен-3-ола (390 мг, 1,195 ммоль) в ТГФ (7965 мкл) при комнатной температуре добавляли t-BuOK (161 мг, 1,434 ммоль). Полученная смесь затем становилась оранжевой. После перемешивания при этой температуре в течение 10 мин, в полученный раствор добавляли н-пропилтозилат (337 мкл, 1,792 ммоль), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 20 часов. Смесь превращалась в суспензию. Поскольку оставался спирт, добавляли дополнительное количество тозилата (100 мкл) и калия t-BuOK (40,2 мг, 0,358 ммоль), и реакционной смеси давали перемешиваться при комнатной температуре в течение 14 часов. Добавляли H₂O (10 мл), и реакционную смесь переносили в делительную воронку. Водную фазу экстрагировали EtOAc (3×10 мл), и объединенные органические фазы сушили (Na₂SO₄), фильтровали и концентрировали досуха. Забирали в CH₂Cl₂ (10 мл), затем к органической фазе добавляли Celite^TM (2 ложки с верхом), удаляли растворитель при пониженном давлении, и полученное в результате твердое вещество загружали непосредственно на колонку и очищали флэш-хроматографией на силикагеле (24 г колонка, 35 мл/мин, 0% EtOAc 1 мин, доводя до 30% EtOAc/гексаны свыше 12 мин и удерживали при 30% в течение 2 минут), с получением извлеченного (3S,4R,5S)-4-бензил-5-((4-метоксибензил)окси)гекс-1-ен-3-ола (60 мг, 15%) и 1-((((2S,3S,4S)-3-бензил-4-пропоксигекс-5-ен-2-ил)окси)метил)-4-метоксибензола (315 мг, 72%).

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,27-7,16 (м, 6H), 7,16-7,08 (м, 1H), 6,90-6,80 (м, 2H), 5,67 (ддд, J=17,4, 10,3, 7,2 Гц, 1H), 5,21-5,10 (м, 2H), 4,43 (д, J=11,3 Гц, 1H), 4,33 (д, J=11,3 Гц, 1H), 3,87-3,79 (м, 1H), 3,77 (с, 3H), 3,73-3,62 (м, 1H), 3,40 (app дт, J=9,1, 6,6 Гц, 1H), 3,11 (перекр. дт, J=9,1, 6,6 Гц, 1H), 2,83 (дд, J=14,4, 6,1 Гц, 1H), 2,68 (дд, J=14,4, 6,2 Гц, 1H), 2,16 (кв.д, J=6,0, 4,7 Гц, 1H), 1,60-1,46 (м, 2H), 1,13 (д, J=6,4 Гц, 3H), 0,90 (т, J=7,4 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 159,06, 142,74, 138,35, 131,27, 129,22, 129,20, 128,12, 125,44, 116,55, 113,74, 81,12, 75,17, 70,52, 70,13, 55,28, 49,99, 32,01, 23,25, 17,35, 10,92.

ESIMS (m/z) 391 ([M+Na]⁺).

Пример 4B, стадия 1: Получение 1-фтор-4-((2S,3S)-2-((S)-1-((4-метоксибензил)окси)этил)-3-(п-толилокси)пент-4-ен-1-ил)бензола

В перемешиваемую магнитной мешалкой 100-мл трубку Шленка добавляли (3S,4R,5S)-4-(4-фторбензил)-5-((4-метоксибензил)окси)гекс-1-ен-3-ол (1,2 г, 3,48 ммоль) и толуол (11,61 мл), с последующим добавлением ацетата меди(II) (0,127 г, 0,697 ммоль), ацетата три(п-толил)висмута(V) (2,51 г, 4,18 ммоль) и N-циклогексил-N-метилциклогексанамина (0,887 мл, 4,18 ммоль). Колбу откачивали в вакууме и четыре раза продували N₂, затем нагревали до 65°C и оставляли перемешиваться на выходные. Реакционную смесь фильтровали через Celite^TM c EtOAc и затем концентрировали. Неочищенное зеленое масло очищали флэш-хроматографией на силикагеле (градиентное элюирование: 1-10% ацетон в гексанах), с получением 1-фтор-4-((2S,3S)-2-((S)-1-((4-метоксибензил)окси)этил)-3-(п-толилокси)пент-4-ен-1-ил)бензола (798 мг, 53%).

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,17-7,11 (м, 2H), 7,08-7,00 (м, 4H), 6,99-6,89 (м, 2H), 6,80-6,71 (м, 4H), 5,78 (ддд, J=17,3, 10,7, 5,2 Гц, 1H), 5,22 (дт, J=17,5, 1,6 Гц, 1H), 5,18 (дт, J=10,6, 1,5 Гц, 1H), 4,99 (тд, J=3,6, 1,8 Гц, 1H), 4,40 (д, J=10,8 Гц, 1H), 4,15 (д, J=10,9 Гц, 1H), 3,78 (с, 3H), 3,69 (п, J=6,4 Гц, 1H), 2,95 (дд, J=15,0, 5,8 Гц, 1H), 2,68 (дд, J=14,8, 6,3 Гц, 1H), 2,28 (с, 3H), 2,17 (кв.д, J=6,4, 3,5 Гц, 1H), 1,15 (д, J=6,2 Гц, 3H).¹⁹F ЯМР (376 МГц, CDCl₃) δ -117,98.

Пример 4B, стадия 2: Получение (2R,3S,4S)-3-(4-фторбензил)-4-((4-метоксибензил)окси)-2-(п-толилокси)пентан-1-ола

В перемешиваемую магнитной мешалкой 100-мл трехгорлую колбу добавляли 1-фтор-4-((2S,3S)-2-((S)-1-((4-метоксибензил)окси)этил)-3-(п-толилокси)пент-4-ен-1-ил)бензол (748 мг, 1,721 ммоль), ДХМ (20 мл), MeOH (5 мл) и 2 капли 0,1% судана III в ДХМ. Затем колбу подсоединяли к озонатору и охлаждали до -78°C. Озон барботировали в колбу (давление озона =1,0, 6 ф/кв.дюйм) в течение ~10 мин до тех пор, пока цвет не изменится от красного до бесцветного. Затем озон отключали, и через реакционную смесь барботировали O₂ для вытеснения оставшегося озона в течение ~5 мин. При перемешивании при -78°C, одной порцией добавляли борогидрид натрия (195 мг, 5,16 ммоль), и затем колбу удаляли из охлаждающей баня, подключали к входу азота и давали нагреваться до кт. Добавляли еще 10 мл MeOH, и реакционную смесь оставляли перемешиваться в течение ночи. Реакцию гасили добавлением насыщенного NH₄Cl и экстрагировали ДХМ ×3. Органические фазы пропускали через фазовый сепаратор, и затем удаляли растворитель. Неочищенное масло очищали флэш-хроматографией на силикагеле (градиентное элюирование: 1-25% ацетон в гексанах), с получением (2R,3S,4S)-3-(4-фторбензил)-4-((4-метоксибензил)окси)-2-(п-толилокси)пентан-1-ола (602 мг, 80%) в виде бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,19 (д, J=8,5 Гц, 2H), 7,10 (дд, J=8,3, 5,7 Гц, 2H), 7,03-6,99 (м, 2H), 6,95 (т, J=8,6 Гц, 2H), 6,87 (д, J=8,6 Гц, 2H), 6,69 (дд, J=8,4, 1,4 Гц, 2H), 4,51 (д, J=11,0 Гц, 1H), 4,52-4,47 (м, 1H), 4,18 (д, J=11,1 Гц, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,81-3,74 (м, 2H), 3,64-3,55 (м, 1H), 2,83 (дд, J=14,3, 7,3 Гц, 1H), 2,74 (дд, J=14,2, 6,9 Гц, 1H), 2,47-2,35 (м, 1H), 2,27 (с, 3H), 2,27-2,20 (м, 1H), 1,29 (д, J=6,4 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 161,36 (д, J=244,0 Гц), 159,20, 155,88, 136,70 (д, J=2,2 Гц), 130,51 (д, J=7,8 Гц), 130,46, 130,31, 130,00, 129,28, 115,80, 115,14 (д, J=21,0 Гц), 113,83, 78,80, 74,95, 70,40, 62,78, 55,30, 46,83, 33,68, 20,49, 17,68.¹⁹F ЯМР (376 МГц, CDCl₃) δ -117,22.

Пример 4B, стадия 3: Получение 1-((2S,3R)-4-этокси-2-((S)-1-((4-метоксибензил)окси)этил)-3-(п-толилокси)бутил)-4-фторбензола

В перемешиваемую магнитной мешалкой 25-мл сосуд с завинчивающейся крышкой добавляли (2R,3S,4S)-3-(4-фторбензил)-4-((4-метоксибензил)окси)-2-(п-толилокси)пентан-1-ол (142 мг, 0,324 ммоль) и ТГФ (3238 мкл). Затем сосуд охлаждали до 0°C, и добавляли гидрид натрия (32,4 мг, 0,810 ммоль). Реакционную смесь перемешивали в течение 30 мин при 0°C, затем добавляли этилйодид (78 мкл, 0,971 ммоль). Реакционную смесь удаляли из охлаждающей бани и давали возможность нагреться до кт в течение ночи. Наутро, из-за оставшегося небольшого количества спирта, по данным ТСХ, дополнительно добавляли еще 15 мг NaH и 40 мкл этилйодида. Реакционную смесь оставляли еще на 3 часа, затем гасили добавлением насыщенного NH₄Cl. Водную фазу экстрагировали EtOAc (3×), и затем органическую фазу промывали насыщенным раствором соли и сушили над Na₂SO₄. Удаляли растворитель, и полученное неочищенное масло очищали флэш-хроматографией на силикагеле (градиентное элюирование: 1-15% ацетон в гексанах), с получением 1-((2S,3R)-4-этокси-2-((S)-1-((4-метоксибензил)окси)этил)-3-(п-толилокси)бутил)-4-фторбензола (108 мг, 72%) в виде бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,17 (дд, J=8,5, 5,6 Гц, 2H), 7,12 (д, J=8,6 Гц, 2H), 7,05-7,01 (м, 2H), 6,94 (т, J=8,7 Гц, 2H), 6,80 (т, J=8,9 Гц, 4H), 4,65 (тд, J=5,9, 3,1 Гц, 1H), 4,41 (д, J=11,1 Гц, 1H), 4,14 (д, J=11,2 Гц, 1H), 3,79 (с, 3H), 3,59 (п, J=6,2 Гц, 1H), 3,51 (дд, J=10,3, 5,7 Гц, 1H), 3,44-3,33 (м, 2H), 3,33-3,25 (м, 1H), 2,92 (дд, J=14,5, 6,9 Гц, 1H), 2,73 (дд, J=14,5, 5,9 Гц, 1H), 2,34 (дтд, J=7,0, 5,9, 3,1 Гц, 1H), 2,27 (с, 3H), 1,19 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 161,22 (д, J=243,3 Гц), 159,01, 156,47, 137,70 (д, J=3,2 Гц), 130,97, 130,50 (д, J=7,7 Гц), 130,02, 129,87, 129,21, 115,97, 114,92 (д, J=21,0 Гц), 113,65, 76,76, 75,17, 70,36, 70,16, 66,62, 55,27, 46,88, 31,49, 20,52, 17,54, 15,16.

ESIMS (m/z) 467 [(M+H)⁺].

Пример 4C: Получение 1-фтор-4-((S)-3-метокси-2-((S)-1-((4-метоксибензил)окси)этил)-3-метилбутил)бензола

К раствору (3S,4S)-3-(4-фторбензил)-4-((4-метоксибензил)окси)-2-метилпентан-2-ола (300 мг, 0,866 ммоль) в ДХМ (4330 мкл) одной порцией добавляли N,N,Nʹ,Nʹ-тетраметилнафталин-1,8-диамин (371 мг, 1,732 ммоль), с последующим добавлением тетрафторбората триметилоксония (167 мг, 1,126 ммоль). Полученный в результате прозрачный бесцветный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь тщательно гасили добавлением насыщенным водного NaHCO₃ (20 мл) и экстрагировали ДХМ (3×20 мл). Объединенные органические слои промывали 1Н HCl (2×20 мл) и затем насыщенным раствором соли (20 мл). Органический слой фильтровали через фазовый сепаратор и концентрировали, с получением бледно-желтого масла. Полученное масло очищали флэш-хроматографией на силикагеле (40 г колонка, 40 мл/мин, 100% гексаны для 2 колоночных объемов, 100% гексаны до 30% этилацетат:гексаны свыше 12 колоночных объемов, удерживание при 30% этилацетат:гексаны для 2 колоночных объемов), с получением 1-фтор-4-((S)-3-метокси-2-((S)-1-((4-метоксибензил)окси)этил)-3-метилбутил)бензола (232,6 мг, 74%) в виде прозрачного бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,15 (дт, J=8,5, 2,7 Гц, 4H), 6,95-6,80 (м, 4H), 4,41 (д, J=11,4 Гц, 1H), 4,29 (д, J=11,5 Гц, 1H), 3,86-3,72 (м, 4H), 3,12 (с, 3H), 2,76 (дд, J=6,1, 2,8 Гц, 2H), 2,23 (ддд, J=6,4, 5,6, 2,9 Гц, 1H), 1,24 (д, J=6,4 Гц, 3H), 1,17 (с, 3H), 1,14 (с, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 160,94 (д, J=242,6 Гц), 158,96, 139,33 (д, J=3,3 Гц), 131,28, 130,36 (д, J=7,7 Гц), 128,90, 114,72 (д, J=20,9 Гц), 113,66, 76,80, 74,64, 69,84, 55,26, 52,32, 48,73, 30,83, 24,31, 24,25, 17,52.¹⁹F ЯМР (376 МГц, CDCl₃) δ -118,64.

(Тонкая пленка) 2972, 2936, 2833, 1612, 1586, 1509, 1464, 1381, 1365, 1301, 1245, 1219, 1172, 1156, 1143, 1109, 1069, 1035, 929, 895, 812, 772, 753 см^-1. HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]⁺) вычислено для C₂₂H₂₉FNaO₃, 383,1993; найдено, 383,1997.

Пример 4D: Получение 1-((((2S,3S)-4-(аллилокси)-3-бензил-4-метилпентан-2-ил)окси)метил)-4-метоксибензола

К суспензии гидрида натрия (0,046 г, 1,142 ммоль) в ТГФ (3,04 мл) добавляли раствор ((3S,4S)-3-бензил-4-((4-метоксибензил)окси)-2-метилпентан-2-ола (0,250 г, 0,761 ммоль) в ТГФ (1 мл). К полученной смеси добавляли тетрабутиламмониййодид (0,028 г, 0,076 ммоль) с последующим добавлением аллилбромида (0,079 мл, 0,913 ммоль). Полученную смесь затем нагревали до кипячения с обратным холодильником и перемешивали в течение ночи. Реакцию гасили добавлением NH₄Cl и экстрагировали простым эфиром (2×). Объединенные органические фазы затем промывали водой и насыщенным раствором соли (2×), сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Полученную реакционную смесь очищали флэш-хроматографией на силикагеле (12 г силикагеля колонка, 0-30% ацетон в гексанах), с получением 1-((((2S,3S)-4-(аллилокси)-3-бензил-4-метилпентан-2-ил)окси)метил)-4-метоксибензола (132 мг, 47%) в виде бледно-желтого масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,29-7,21 (м, 4H), 7,21-7,08 (м, 3H), 6,91-6,80 (м, 2H), 5,94-5,80 (м, 1H), 5,32-5,18 (м, 1H), 5,14-5,02 (м, 2H), 4,41 (д, J=11,5 Гц, 1H), 4,33 (д, J=11,4 Гц, 1H), 3,90-3,85 (м, 2H), 3,80 (с, 3H), 2,85 (дд, J=6,0, 1,1 Гц, 2H), 2,37-2,29 (м, 1H), 1,26 (д, J=6,4 Гц, 3H), 1,21 (с, 3H), 1,17 (с, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 158,88, 143,75, 136,14, 131,40, 129,11, 128,89, 128,09, 125,21, 115,10, 113,64, 77,18, 74,74, 69,84, 62,15, 55,28, 52,46, 31,67, 25,07, 24,86, 17,70.

(Тонкая пленка) 2972,71, 1611,99, 1512,34, 1245,18, 1062,24, 1033,31 см^-1. HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]⁺) вычислено для C₂₄H₃₂NaO₃, 391,2244; найдено, 391,2249.

Пример 4E: Получение 1-(((3S,4S)-3-бензил-4-((4-метоксибензил)окси)-2-метилпентан-2-ил)окси)-2,4-дихлорбензола

К раствору (3S,4S)-3-бензил-4-((4-метоксибензил)окси)-2-метилпентан-2-ола (0,445 г, 1,355 ммоль) в ДМФА (6,77 мл) добавляли 15-краун-5 (0,030 г, 0,135 ммоль), 2,4-дихлор-1-фторбензол (0,476 мл, 4,06 ммоль) и гидрид натрия (0,081 г, 2,032 ммоль). Затем смесь нагревали до 70°C и перемешивали в течение ночи. Реакцию гасили добавлением NH₄Cl и экстрагировали простым эфиром (2×). Объединенные органические фазы затем промывали водой и насыщенным раствором соли (2×), сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Полученную реакционную смесь очищали флэш-хроматографией на силикагеле (24 г силикагеля колонка, 0-30% ацетон в гексанах), с получением 1-(((3S,4S)-3-бензил-4-((4-метоксибензил)окси)-2-метилпентан-2-ил)окси)-2,4-дихлорбензола (318 мг, 50%) в виде бледно-желтого масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,37 (д, J=2,6 Гц, 1H), 7,28-7,23 (м, 4H), 7,21-7,13 (м, 3H), 7,09 (дд, J=8,8, 2,6 Гц, 1H), 6,95 (д, J=8,8 Гц, 1H), 6,89-6,83 (м, 2H), 4,48 (д, J=11,5 Гц, 1H), 4,36 (д, J=11,6 Гц, 1H), 4,02 (кв.д, J=6,5, 3,0 Гц, 1H), 3,80 (с, 3H), 3,08 (дд, J=14,5, 5,7 Гц, 1H), 2,97 (дд, J=14,6, 6,3 Гц, 1H), 2,53 (тд, J=6,0, 3,0 Гц, 1H), 1,35 (д, J=6,4 Гц, 3H), 1,33 (с, 3H), 1,31 (с, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 158,97, 150,31, 143,27, 131,22, 130,09, 129,93, 129,07, 129,01, 128,21, 128,19, 127,11, 125,43, 125,16, 113,69, 86,22, 74,55, 69,96, 55,29, 54,62, 32,10, 26,26, 25,93, 17,86.

(Тонкая пленка) 2975,24, 1512,04, 1494,87, 1471,70, 1245,00, 1055,68 см^-1.

HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]⁺) вычислено для C₂₇H₃₀Cl₂ NaO₃, 495,1464; найдено, 495,146.

Пример 5A: Получение (2S,3S)-3-(4-метоксибензил)-4-метил-4-пропоксипентан-2-ола

К раствору 1-((S)-3-(аллилокси)-2-((S)-1-(бензилокси)этил)-3-метилбутил)-4-метоксибензола (0,300 г, 0,814 ммоль) в EtOAc (4,07 мл) добавляли палладий (5% масс на углероде, сухого вещества) (0,347 г, 0,081 ммоль). Полученную смесь затем перемешивали в течение ночи в атмосфере водорода. Полученную смесь фильтровали через Celite^TM, и осадок на фильтре промывали EtOAc. Объединенный фильтрат концентрировали, и остаток очищали флэш-хроматографией (колонка 12 г силикагеля, 0-30% ацетон в гексанах), с получением (2S,3S)-3-(4-метоксибензил)-4-метил-4-пропоксипентан-2-ола (90 мг, 39%) в виде прозрачного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,19-7,09 (м, 2H), 6,87-6,65 (м, 2H), 5,42 (с, 1H), 4,00 3,90 (м, 1H), 3,79 (с, 3H), 3,41 (ддт, J=28,2, 8,5, 6,6 Гц, 2H), 2,52 (дд, J=15,6, 4,0 Гц, 1H), 2,35 (дд, J=15,7, 6,3 Гц, 1H), 2,02 (ддд, J=8,7, 6,3, 4,0 Гц, 1H), 1,61-1,51 (м, 2H), 1,29 (с, 3H), 1,25 (с, 3H), 1,13 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,92 (т, J=7,4 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 157,69, 133,99, 129,41, 113,78, 80,84, 70,43, 62,83, 55,24, 54,15, 34,13, 25,10, 23,48, 22,96, 20,42, 10,76.

(Тонкая пленка) 3418,41, 2967,62, 1511,47, 1245,36, 1069,93, 1035,76 см^-1.

Пример 5B: Получение(2S,3R)-3-бензил-4-феноксибутан-2-ола

К раствору 1-((2R,3S)-2-бензил-3-((4-метоксибензил)окси)бутокси)-2,4-дихлорбензола (0,275 г, 0,617 ммоль) в MeOH (1,544 мл) и этилацетата (1,544 мл) добавляли палладий (5% масс на углероде, сухого вещества) (0,131 г, 0,031 ммоль). Полученную смесь затем перемешивали в атмосфере водорода в течение ночи. Реакционная смесь была неполной, как определено СВЭЖХ. Затем добавляли дополнительную порцию палладия (5% масс на углероде, сухого вещества) (0,131 г, 0,031 ммоль), и полученную смесь нагревали до 50°C и перемешивали в атмосфере водорода в течение дополнительных 8 часов. Полученную смесь охлаждали до кт и фильтровали через Celite^TM. Осадок на фильтре промывали EtOAc, и фильтрат концентрировали. Полученный остаток затем очищали флэш-хроматографией на силикагеле (колонка 4 г силикагеля, 0-20% ацетон в гексанах), с получением (2S,3R)-3-бензил-4-феноксибутан-2-ола (110 мг, 70%) в виде прозрачного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,32-7,23 (м, 4H), 7,23-7,16 (м, 3H), 6,98-6,91 (м, 1H), 6,89-6,82 (м, 2H), 4,09 (дд, J=9,5, 3,9 Гц, 1H), 4,06-3,97 (м, 1H), 3,91 (ддд, J=9,6, 4,9, 1,0 Гц, 1H), 2,92 (дд, J=13,7, 6,0 Гц, 1H), 2,79 (дд, J=13,7, 9,2 Гц, 1H), 2,28 (с, 1H), 2,11-1,98 (м, 1H), 1,32 (дд, J=6,4, 0,9 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 158,59, 140,19, 129,49, 129,22, 128,49, 126,14, 121,03, 114,54, 68,92, 67,07, 46,84, 34,62, 21,54.

(Тонкая пленка) 3382,25, 2929,09, 1598,48, 1495,02, 1240,62 см^-1. HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]⁺) вычислено для C₁₇H₂₀NaO₂, 279,1356; найдено, 279,1351.

Пример 5C: (2S,3R)-4-(2,4-дифторфенокси)-3-(4-метоксибензил)бутан-2-ол

К раствору 1-((2R,3S)-3-(бензилокси)-2-(4-метоксибензил)бутокси)-2,4-дифторбензола (0,298 г, 0,722 ммоль) в EtOH (4,82 мл) и циклогексане (2,408 мл) добавляли палладий (5% масс на углероде, сухого вещества) (0,154 г, 0,036 ммоль). Полученную смесь затем нагревали до 65°C и перемешивали в течение 3 часов. Полученную смесь фильтровали через Celite^TM, и осадок на фильтре промывали EtOAc. Фильтрат затем концентрировали, с получением (2S,3R)-4-(2,4-дифторфенокси)-3-(4-метоксибензил)бутан-2-ола (232 мг, 100%) в виде прозрачного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,14-7,08 (м, 2H), 7,04-6,96 (м, 1H), 6,85-6,79 (м, 2H), 6,62-6,51 (м, 2H), 4,09 (дд, J=9,3, 3,9 Гц, 1H), 4,06-3,98 (м, 1H), 3,91 (дд, J=9,3, 4,7 Гц, 1H), 3,78 (с, 3H), 2,87 (дд, J=13,8, 6,0 Гц, 1H), 2,74 (дд, J=13,8, 9,4 Гц, 1H), 2,12 (с, 1H), 2,07-1,98 (м, 1H), 1,34 (д, J=6,4 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 158,70 (дд, J=242,1, 2,5 Гц), 158,06, 148,94 (дд, J=241,1, 3,3 Гц), 147,44 (дд, J=12,7, 10,4 Гц), 131,74, 130,06, 116,07 (дд, J=20,6, 10,2 Гц), 113,96, 106,68 (дд, J=23,8, 6,9 Гц), 102,58 (дд, J=27,7, 1,9 Гц), 68,41, 68,35, 55,24, 47,02, 33,43, 21,59.

HRMS-ESI (m/z) (([M+Na]⁺)) вычислено для C₁₈H₂₀F₂NaO₃, 345,1273; найдено, 345,126.

Пример 5D: Получение (2S,3R)-3-бензил-4-(2,4-дихлорфенокси)бутан-2-ола

К раствору 1-((2R,3S)-2-бензил-3-((4-метоксибензил)окси)бутокси)-2,4-дихлорбензола (0,280 г, 0,629 ммоль) в ацетонитриле (5,72 мл) и воде (0,572 мл) при комнатной температуре добавляли аммонийнитрат церия (0,758 г, 1,383 ммоль). Полученную смесь перемешивали в течение 45 мин и затем гасили добавлением NaHCO₃ (некоторое выделение газа). Полученную смесь затем разбавляли водой и эфиром. Продукты экстрагировали Et₂O (2×), и объединенные органические фазы промывали водой и насыщенным раствором соли (2×), сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Неочищенное вещество очищали флэш-хроматографией на силикагеле (24 г силикагеля колонка, 0-25% ацетон в гексанах), с получением (2S,3R)-3-бензил-4-(2,4-дихлорфенокси)бутан-2-ола (172 мг, 84%) в виде прозрачного светло-розового масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,37 (д, J=2,5 Гц, 1H), 7,31-7,26 (м, 2H), 7,24-7,16 (м, 3H), 7,13 (дд, J=8,8, 2,6 Гц, 1H), 6,71 (д, J=8,8 Гц, 1H), 4,13 (дд, J=9,2, 3,7 Гц, 1H), 4,09-3,99 (м, 1H), 3,89 (дд, J=9,3, 4,4 Гц, 1H), 2,95 (дд, J=13,6, 6,0 Гц, 1H), 2,85 (дд, J=13,6, 9,5 Гц, 1H), 2,30 (с, 1H), 2,12-1,99 (м, 1H), 1,36 (д, J=6,4 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 152,96, 139,92, 129,86, 129,16, 128,53, 127,61, 126,23, 125,91, 123,57, 113,65, 68,69, 68,12, 46,86, 34,57, 21,74.

(Тонкая пленка) 3377,21, 2929,96, 1483,11, 1461,63, 1245,26, 1058,96 см^-1.

HRMS-ESI (m/z) ([M+H]⁺) вычислено для C₁₇H₁₉Cl₂O₂, 325,0757; найдено, 325,0756.

Пример 6, стадия 1: Получение (4R,5S)-4-(4-фторбензил)-5-метилдигидрофуран-2(3H)-она

В высушенную на пламени 3-горлую 2-л круглодонную колбу, загруженную Mg-стружкой (66,9 г, 2752,2 ммоль), которую активировали перемешиванием в течение полутора часов в атмосфере азота, добавляли сухой эфир (900 мл). Полученному давали перемешиваться в течение 15 мин. Затем по каплям добавляли пара-фторбензилхлорид (66,4 г, 458,7 ммоль) в виде раствора в простом эфире (200 мл) в течение ~1,5 часов, выдерживали при температуре в интервале ниже 30°C. При необходимости использовали охлаждающую водяную баню. После завершения добавления, реакционную смесь перемешивали в течение дополнительных 2 часов при комнатной температуре. Отдельно высушенную над пламенем 3-горлую колбу загружали CuI (высушенным в вакуумной печи при 60°C в течение ночи, 40,8 г, 214,06 ммоль) в атмосфере азота, в которую добавляли сухой эфир (450 мл), перемешивали в течение 10 мин и охлаждали до -78°C. Реагент Гриньяра (полученный выше) переносили в капельную воронку, используя канюлю, и медленно добавляли около 1 часа (температура повышалась до -63°C), и полученную реакционную смесь перемешивали в течение дополнительных 2,5 часов. Реакционной смеси давали нагреться еще до -33°C, и серая реакционная смесь превратилась в черный раствор с черной суспензией, что указывало на формирование медно-органического реагента. Добавляли предварительно смешанную смесь соединения 8 и TMSCl (16,6 г, 152,9 ммоль) в простом эфире (100 мл), используя капельную воронку, около 20 мин. Полученную реакционную смесь перемешивали в течение 2 часов при -78°C, и ВЭЖХ показала отсутствие исходных веществ (подтверждено ТСХ 40% EA в гексане). Образование продукта подтверждалось ГХ. Полученную реакционную смесь гасили добавлением насыщенного раствора NH₄Cl и экстрагировали этилацетатом (3 раза). Объединенные органические слои дополнительно промывали раствором NH₄Cl (3 раза) для удаления CuI. Органические слои сушили над Na₂SO₄, фильтровали и упаривали, с получением неочищенного вещества (41 г), которое очищали гелевой флэш-хроматографией на силикагеле (0-30% этилацетат в гексанах), с получением (4R,5S)-4-(4-фторбензил)-5-метилдигидрофуран-2(3H)-она (17,0 г, 53%).

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,14-7,08 (м, 2H), 7,01-6,97 (м, 2H), 4,31 (м, 1H), 2,80 (м, 1H), 2,71-2,52 (м, 2H), 2,39-2,23 (м, 2H), 1,31 (д, J=4 Гц, 3H).

Пример 6, стадия 2: Получение (3R,4R,5S)-3-бензил-4-(4-фторбензил)-5-метилдигидрофуран-2(3H)-она

К раствору (4R,5S)-4-(4-фторбензил)-5-метилдигидрофуран-2(3H)-она (1,2 г, 5,76 ммоль) в сухом ТГФ (30 мл) при -78°C по каплям добавляли LDA (2,0M, 17,29 ммоль, 8,15 мл). После завершения добавления, полученную реакционную смесь перемешивали в течение дополнительных 30 мин при -78°C. Добавляли гексаметилфосфорамид (155 мг, 0,864 ммоль), и реакционную смесь перемешивали в течение 0,5 часа. По каплям добавляли бензилбромид (2,9 г, 17,29 ммоль) в виде ТГФ раствора (10 мл) при -78°C. Полученную реакционную смесь затем перемешивали при -78°C в течение 30 мин. Охлаждающую баню затем удаляли, чтобы дать возможность смеси дойти до комнатной температуры, и перемешивали в течение ночи. Полученную реакционную смесь гасили добавлением насыщенного водного раствора NH₄Cl и экстрагировали этилацетатом (3 раза). Объединенные органические слои промывали насыщенным раствором соли, сушили (Na₂SO₄), фильтровали и упаривали, с получением неочищенного продукта, который очищали флэш-хроматографией на силикагеле, с получением (3R,4R,5S)-3-бензил-4-(4-фторбензил)-5-метилдигидрофуран-2(3H)-она (0,99 г, 58%).

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,34-7,26 (м, 3H), 7,15(д, J=8 Гц, 2H), 7,01-6,92 (м, 4H), 4,17 (м, 1H), 3,06-2,95 (м, 2H), 2,67 (м, 1H), 2,51 (м, 1H), 2,04 (м, 1H), 1,01 (д, J=4 Гц, 3H).

Пример 6, стадия 3: Получение (2R,3R,4S)-2-бензил-3-(4-фторбензил)пентан-1,4-диола

К раствору (3R,4R,5S)-3-бензил-4-(4-фторбензил)-5-метилдигидрофуран-2(3H)-она (1,2 г, 4,02 ммоль) в сухом ТГФ (30 мл) на бане лед-вода при 0°C по каплям добавляли LiAlH₄ (2,0M в ТГФ, 4,43 ммоль, 2,2 мл). Полученную реакционную смесь перемешивали при охлаждении в течение 30 мин и затем в течение дополнительных 30 мин при комнатной температуре. Полученную реакционную смесь гасили добавлением воды (0,6 мл) и NaOH (1Н, 1,2 мл) и перемешивали в течение дополнительных 15 мин. Добавляли Na₂SO₄, и реакционную смесь фильтровали и промывали избытком ДХМ. Фильтрат упаривали, с получением неочищенного вещества, которое очищали флэш-хроматографией на силикагеле, с получением (2R,3R,4S)-2-бензил-3-(4-фторбензил)пентан-1,4-диола (1,2 г, 98%), который использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,23-7,21 (м, 2H), 7,16 (м, 1H), 7,05-7,01 (м, 4H), 6,92-6,90 (м, 2H), 3,91 (м, 1H), 3,79 (м, 1H), 3,57 (м, 1H), 2,87(дд, J=8 Гц, 4 Гц, 1H), 2,74-2,70 (м, 2H), 2,61-2,54 (м, 2H), 2,26 (br-s, 1H), 2,03 (м, 1H), 1,88 (м, 1H), 1,33 (д, J=8 Гц, 3H).

Пример 6, стадия 4: Получение (4S,5S,6S)-6-бензил-5-(4-фторбензил)-2,2,4,9,9-пентaметил-3,8-диокса-2,9-дисиладекана

(2R,3R,4S)-2-бензил-3-(4-фторбензил)пентан-1,4-диол (2,6 г, 8,6 ммоль) растворяли в сухом ДХМ (90 мл), куда добавляли Et₃N (4,4 г, 43,0 ммоль) с последующим добавлением по каплям TMSCl (2,3 г, 21,5 ммоль). Полученную реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часов. К выпавшей в осадок триэтиламинной соли добавляли гексан, отфильтровывали через рыхлый слой Celite^TM и промывали смесью гексан-этилацетат (440 мл, 10:1). Полученный фильтрат упаривали, с получением (4S,5S,6S)-6-бензил-5-(4-фторбензил)-2,2,4,9,9-пентaметил-3,8-диокса-2,9-дисиладекана(3,6 г) в виде бесцветного масла, которое использовали на следующей стадии без дополнительной очистки или характеризации.

Пример 6, стадия 5: Получение (2S,3S,4S)-2-бензил-3-(4-фторбензил)-4-((триметилсилил)окси)пентанала

Сухой оксид хрома(VI) (3,9 г, 38,7 ммоль) при комнатной температуре растворяли в сухом ДХМ (80 мл), затем медленно добавляли пиридин (6,1 г, 77,4 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Полученную реакционную смесь затем охлаждали до -20°C. (4S,5S,6S)-6-бензил-5-(4-фторбензил)-2,2,4,9,9-пентaметил-3,8-диокса-2,9-дисиладекан(3,6 г, неочищенный) медленно добавляли в виде ДХМ раствора (30 мл). Полученной реакционной смеси давали перемешиваться при температуре от -10°C до -20°C в течение 2 часов. Холодную реакционную смесь быстро фильтровали через рыхлый слой силикагеля, и силикагель дополнительно промывали смесью гекс-EA (5:1, при проверке ТСХ). Чистый фильтрат упаривали, с получением (2S,3S,4S)-2-бензил-3-(4-фторбензил)-4-((триметилсилил)окси)пентанала (2,9 г), который использовали на следующей стадии без дополнительной очистки или характеризации.

Пример 6, стадия 6: Получение (2S,3S,4R)-4-бензил-3-(4-фторбензил)гекс-5-ен-2-ола

К суспензии бром(метил)трифенилфосфорана (10,4 г, 29,24 ммоль) в сухом ТГФ (110 мл) по каплям добавляли н-BuLi (2,5M, 28,38 ммоль, 11,4 мл) при 0°C и перемешивали в течение 30 мин (цвет менялся от белого до желтого). Полученную реакционную смесь затем охлаждали до -78°C, и по каплям добавляли (2S,3S,4S)-2-бензил-3-(4-фторбензил)-4-((триметилсилил)окси)пентанал (2,9 г) в виде ТГФ раствора (30 мл). Полученной реакционной смеси давали возможность нагреться до комнатной температуры в течение ночи. Реакционную смесь гасили добавлением воды, затем pH доводили до 1, используя 1Н HCl, перемешивали в течение 15 мин и затем экстрагировали EtOAc (3 раза). Органические слои промывали насыщенным раствором соли, сушили над Na₂SO₄ и упаривали, с получением бесцветного масла, которое очищали флэш-хроматографией на силикагеле, с получением (2S,3S,4R)-4-бензил-3-(4-фторбензил)гекс-5-ен-2-ола (1,2 г, 47%).

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,25-7,22 (м, 2H), 7,14 (м, 1H), 7,05-7,02 (м, 2H), 7,00-6,98 (м, 2H), 6,94-6,90 (м, 2H), 5,85 (м, 1H), 5,03 (дд, J=8 Гц, 0,8 Гц, 1H), 4,88 (дд, J=12 Гц, 0,8 Гц, 1H), 3,92 (м, 1H), 2,95 (дд, J=8 Гц, 4 Гц, 1H), 2,72 (дд, J=8 Гц, 4 Гц, 1H), 2,64 (дд, J=8 Гц, 4 Гц, 1H), 2,54 (дд, J=8 Гц, 4 Гц, 1H), 1,84 (м, 1H), 1,29 (д, J=4 Гц, 1H), 1,23 (д, J=8 Гц, 3H).

Пример 7: (2S,3R)-4-(3,4-дихлорфенил)-3-фенилбутан-2-ол

К магниевой стружке (219 мг, 9,00 ммоль) в 2 мл Et₂O добавляли раствор 4-(бромметил)-1,2-дихлорбензола (1080 мг, 4,50 ммоль) в 2 мл Et₂O при кт, с последующим добавлением 5 мкл MeI. Полученную смесь нагревали до кт, подогревали тепловой пушкой для мягкого кипячения, и затем перемешивали при кт в течение 1 часа. Прозрачный раствор переносили в суспензию йодида меди(I) (429 мг, 2,250 ммоль) в 3,5 мл Et₂O при -78°C. Реакционную смесь перемешивали при -30°C в течение 30 мин, затем охлаждали до -78°C, добавляли (2S,3S)-2-метил-3-фенилоксиран (201 мкл, 1,5 ммоль). Реакционную смесь медленно нагревали до кт в течение ночи. Реакционную смесь затем гасили добавлением насыщенного водного NH₄Cl и экстрагировали EtOAc. Объединенные органические фазы сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией на силикагеле (0-10% ацетон в гексанах), с получением (2S,3R)-4-(3,4-дихлорфенил)-3-фенилбутан-2-ола (370 мг, 79%) в виде бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,32-7,25 (м, 2H), 7,25-7,19 (м, 2H), 7,19-7,11 (м, 3H), 6,85 (дд, J=8,2, 2,1 Гц, 1H), 4,03-3,91 (м, 1H), 3,11 (дд, J=13,6, 6,3 Гц, 1H), 2,88 (дд, J=13,5, 9,0 Гц, 1H), 2,76 (ддд, J=9,1, 6,4, 5,2 Гц, 1H), 1,35 (с, 1H), 1,16 (д, J=6,3 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 140,70, 139,68, 131,98, 130,97, 130,00, 129,80, 129,05, 128,55, 128,52, 127,10, 69,48, 54,91, 37,66, 21,63.

ESIMS m/z 318,2 ([M+Na]⁺).

Пример 8, стадия 1: Получение метил-2,2-бис(4-фторбензил)-3-оксобутаноата

К перемешиваемому раствору метил-3-оксобутаноата (0,929 мл, 8,61 ммоль) в ДМФА (20 мл) добавляли карбонат калия (2,98 г, 21,53 ммоль), 1-(бромметил)-4-фторбензол (2,361 мл, 18,95 ммоль) и тетрафторборат 1-бутил-3-метил-1H-имидазолия (0,161 мл, 0,861 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при кт в течение двух часов при комнатной температуре. Реакционную смесь фильтровали, и полученное твердое вещество промывали диэтиловым эфиром. Фильтрат разбавляли водой и экстрагировали диэтиловым эфиром. Органические слои объединяли и промывали насыщенным раствором соли и сушили над Mg₂SO₄. Остаток очищали флэш-хроматографией на силикагеле, с получением метил-2,2-бис(4-фторбензил)-3-оксобутаноата (2,786 г, 97%) в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,14-7,01 (м, 4H), 7,01-6,89 (м, 4H), 3,66 (с, 3H), 3,15 (с, 4H), 1,93 (с, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 205,44, 172,01, 161,93 (д, J=245,7 Гц), 131,76 (д, J=3,4 Гц), 131,48 (д, J=7,9 Гц), 115,24 (д, J=21,2 Гц), 66,14, 52,12, 39,31, 29,32.

HRMS-ESI (m/z) (([M+H]⁺)) вычислено для C₁₉H₁₈F₂O₃, 332,341; найдено, 355,1115.

Пример 8, стадия 2: Получение 3-(4-фторбензил)-4-(4-фторфенил)бутан-2-она

К перемешиваемому раствору метил-2,2-бис(4-фторбензил)-3-оксобутаноата (2,736 г, 8,23 ммоль) и карбоната цезия (0,805 г, 2,470 ммоль) в ДМФА (10 мл) добавляли 4-аминобензолтиол (2,061 г, 16,47 ммоль). Реакционную смесь распределяли между эфиром и водой, и водный слой тщательно экстрагировали простым эфиром. Органические слои объединяли и промывали насыщенным раствором соли и сушили над Na₂SO₄. Эфир выпаривали с получением масла, которое очищали флэш-хроматографией на силикагеле, с получением 3-(4-фторбензил)-4-(4-фторфенил)бутан-2-она (2,235 г, 99%) в виде масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,12-7,04 (м, 4H), 7,01-6,92 (м, 4H), 3,08 (тт, J=8,8, 5,9 Гц, 1H), 2,88 (дд, J=13,6, 8,9 Гц, 2H), 2,68 (дд, J=13,6, 5,8 Гц, 2H), 1,78 (с, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 211,68, 161,56 (д, J=244,6 Гц), 134,79 (д, J=3,3 Гц), 130,26 (д, J=7,9 Гц), 115,38 (д, J=21,2 Гц), 56,62, 37,24, 31,68,¹⁹F ЯМР (376 МГц, CDCl₃) δ -116,54.

Пример 8, стадия 3: Получение (S)-3-(4-фторбензил)-4-(4-фторфенил)бутан-2-ола

К перемешиваемому раствору 3-(4-фторбензил)-4-(4-фторфенил)бутан-2-она (2,195 г, 8,00 ммоль) и (R)-1-метил-3,3-дифенилгексагидропирроло[1,2-c][1,3,2]оксазаборола (0,800 мл, 0,800 ммоль) в толуоле (53,3 мл) в атмосфере азота при -78°C по каплям добавляли 1M комплекс боран-ТГФ в ТГФ (8,80 мл, 8,80 ммоль). Реакционной смеси давали возможность нагреться до кт и перемешивали в течение 1 часа. Полученную реакционную смесь распределяли между EtOAc (50 мл) и водой (50 мл), и водную фазу экстрагировали EtOAc (2×, 40 мл). Органические слои объединяли, промывали насыщенным раствором соли и сушили над Na₂SO₄. Органическую фазу концентрировали, с получением полутвердого вещества, которое очищали флэш-хроматографией на силикагеле, с получением (S)-3-(4-фторбензил)-4-(4-фторфенил)бутан-2-ола (2,127 г, 96%) в виде масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,12-7,02 (м, 4H), 7,02-6,89 (м, 4H), 3,84-3,72 (м, 1H), 2,75 (дд, J=13,8, 7,4 Гц, 1H), 2,67 (дд, J=14,0, 6,6 Гц, 1H), 2,53 (дд, J=14,0, 7,8 Гц, 1H), 2,43 (дд, J=13,8, 7,1 Гц, 1H), 1,95 (ддкв., J=11,1, 7,3, 3,7 Гц, 1H), 1,22 (д, J=6,4 Гц, 3H).¹⁹F ЯМР (471 МГц, CDCl₃) δ -117,48.

(Тонкая пленка) 3353, 2929, 1600, 1507, 1218, 823 см^-1.

Пример 9A: Получение (S)-(2S,3S)-3-бензил-4-метил-4-пропоксипентан-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноата

К раствору (2S,3S)-3-бензил-4-метил-4-пропоксипентан-2-ола (0,044 г, 0,176 ммоль) в ДХМ (0,879 мл) при кт добавляли N-этил-N-изопропилпропан-2-амин (0,061 мл, 0,351 ммоль), N,N-диметилпиридин-4-амин (2,147 мг, 0,018 ммоль), (S)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропановую кислоту (0,037 г, 0,193 ммоль) и 3-(((этилимино)метилен)амино)-N,N-диметилпропан-1-аминийхлорид (EDC) (0,040 г, 0,211 ммоль), в указанном порядке. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Полученную смесь концентрировали на Celite^TM и очищали флэш-хроматографией на силикагеле, с получением (S)-(2S,3S)-3-бензил-4-метил-4-пропоксипентан-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноата (55 мг, 53% выход) (~71% масс. чистоты) в виде прозрачного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,31-7,12 (м, 5H), 5,35 (кв.д, J=6,6, 2,8 Гц, 1H), 4,84 (с, 1H), 4,12-3,99 (м, 1H), 3,29 (тд, J=6,5, 1,0 Гц, 2H), 2,96 (дд, J=14,7, 4,7 Гц, 1H), 2,74 (дд, J=14,7, 7,8 Гц, 1H), 2,23 (ддд, J=7,7, 4,8, 2,8 Гц, 1H), 1,61-1,48 (м, 2H), 1,44 (с, 9H), 1,34 (д, J=6,5 Гц, 3H), 1,23 (с, 3H), 1,18 (с, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H), 0,92 (т, J=7,4 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 172,4, 155,0, 143,0, 128,9, 128,2, 125,5, 79,6, 75,9, 73,0, 62,5, 52,9, 49,5, 31,0, 28,4, 24,8, 24,6, 23,7, 18,4, 17,0, 11,0.

(Тонкая пленка) 3432, 2974, 1715, 1496, 1366, 1167 см^-1. HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]⁺) вычислено для C₂₄H₃₉NNaO₅, 444,272; найдено, 444,2723.

Пример 9B: (S)-(2S,3S)-3-фенилпентан-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноат

К раствору трифенилфосфина (399 мг, 1,522 ммоль) в 4 мл ТГФ при 0°C добавляли (E)-диизопропил диазен-1,2-дикарбоксилат (300 мкл, 1,522 ммоль). Полученный раствор перемешивали при 0°C в течение 30 мин. По каплям добавляли смесь (S)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропановой кислоты (288 мг, 1,522 ммоль) и (2R,3S)-3-фенилпентан-2-ола (125 мг, 0,761 ммоль) в 4 мл ТГФ. Реакционную смесь медленно нагревали до кт в течение ночи. Реакцию гасили добавлением насыщенного водного NaHCO₃ и экстрагировали Et₂O. Органические фазы объединяли, сушили над Na₂SO₄, концентрировали и очищали флэш-хроматографией на силикагеле, с получением (S)-(2S,3S)-3-фенилпентан-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноата (94 мг, 36%) в виде бесцветного масла.

¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃) δ 7,34-7,19 (м, 3H), 7,17-7,11 (м, 2H), 5,21-5,01 (м, 2H), 4,42-4,22 (м, 1H), 2,63 (ддд, J=11,0, 8,6, 3,8 Гц, 1H), 1,84 (дкв.д, J=13,4, 7,5, 3,9 Гц, 1H), 1,69-1,51 (м, 1H), 1,45 (с, 9H), 1,41 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,04 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,72 (т, J=7,4 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 172,91, 155,04, 140,84, 128,60, 128,42, 126,76, 79,72, 75,34, 53,05, 49,54, 28,34, 24,58, 18,83, 18,38, 11,84.

ESIMS m/z 336 [(M+H)⁺].

Пример 10, стадия 1: Получение (S)-(2S,3S)-3-бензил-4-оксопентан-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноата

К раствору (3S,4S)-3-бензил-4-гидроксипентан-2-она (300 мг, 1,560 ммоль) (для получения см.: Hayashi, T. et al. Tetrahedron 1994, 50, 335) в ДХМ (7,80 мл) при 0°C добавляли (S)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропановую кислоту (354 мг, 1,873 ммоль), EDC (598 мг, 3,12 ммоль) и N,N-диметилпиридин-4-амин (19,06 мг, 0,156 ммоль). Полученную смесь затем медленно нагревали до комнатной температуры в течение ночи. Реакцию гасили добавлением насыщенного водного NH₄Cl, и продукт экстрагировали ДХМ. Органические части затем промывали насыщенным водным NaHCO₃ и насыщенным раствором соли, сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали, с получением желтого масла. Неочищенное вещество очищали флэш-хроматографией на силикагеле, с получением (S)-(2S,3S)-3-бензил-4-оксопентан-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноата (540 мг, 81%) (~85% чистота) в виде бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,34-7,23 (м, 2H), 7,24-7,17 (м, 1H), 7,16-7,09 (м, 2H), 5,16 (дкв., J=7,3, 6,3 Гц, 1H), 5,02 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,33-4,18 (м, 1H), 3,11 (ддд, J=10,0, 7,4, 5,1 Гц, 1H), 2,93-2,75 (м, 2H), 1,92 (с, 3H), 1,44 (с, 9H), 1,34 (д, J=6,4 Гц, 3H), 1,33 (д, J=7,2 Гц, 3H).

ESIMS (m/z) 387 ([M+Na]⁺).

Пример 10, стадия 2: Получение (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-метилпент-4-ен-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноата

К раствору (S)-(2S,3S)-3-бензил-4-оксопентан-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноата (350 мг, 0,963 ммоль) в ТГФ (9,63 мл) при -78°C добавляли пиридин (15,51 мкл, 0,193 ммоль) и реагент Теббе (0,5M в толуоле) (3,85 мл, 1,926 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 3 часов. Реакцию гасили осторожным добавлением 1Н NaOH при 0°C и экстрагировали EtOAc. Органические фазы объединяли, концентрировали и очищали флэш-хроматографией на силикагеле, с получением (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-метилпент-4-ен-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноата (144 мг, 35%) в виде бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,29-7,22 (м, 2H), 7,21-7,08 (м, 3H), 5,15-4,96 (м, 2H), 4,84-4,76 (м, 1H), 4,71-4,61 (м, 1H), 4,29 (п, J=7,6 Гц, 1H), 2,80 (дд, J=13,6, 5,6 Гц, 1H), 2,64 (дд, J=13,6, 9,5 Гц, 1H), 2,53 (дт, J=9,5, 5,8 Гц, 1H), 1,68 (дд, J=1,5, 0,8 Гц, 3H), 1,45 (с, 9H), 1,39 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,27 (д, J=6,3 Гц, 3H).

ESIMS (m/z) 362,4 ([M+H]⁺).

Пример 10, стадия 3: Получение (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-метилпентан-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноата

Смесь (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-метилпент-4-ен-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноата (160 мг, 0,443 ммоль) и палладия на углероде (5% масс./масс.) (94 мг, 0,044 ммоль) в EtOAc (4,43 мл) перемешивали в атмосфере H₂ (100 ф/кв.дюйм) при кт в течение ночи. Неочищенное вещество непосредственно использовали на следующей стадии.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,31-7,24 (м, 2H), 7,22-7,12 (м, 3H), 5,06-4,95 (м, 2H), 4,32-4,20 (м, 1H), 2,68 (дд, J=14,3, 5,2 Гц, 1H), 2,52 (дд, J=14,2, 8,2 Гц, 1H), 2,03-1,89 (м, 1H), 1,83-1,73 (м, 1H), 1,45 (с, 9H), 1,36 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,19 (д, J=6,5 Гц, 3H), 1,01 (д, J=6,9 Гц, 3H), 0,95 (д, J=6,8 Гц, 3H).

ESIMS (m/z) 364 [(M+H)⁺].

Пример 11A, стадия 1: Получение гидрохлорида (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-феноксибутан-2-ил-2-аминопропаноата

К чистому (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-феноксибутан-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноату (0,111 г, 0,260 ммоль) добавляли хлористый водород (4M в диоксане) (1,298 мл, 5,19 ммоль). Полученную смесь затем перемешивали в течение 2 часов. Полученный раствор концентрировали в токе азота, с получением гидрохлорида (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-феноксибутан-2-ил-2-аминопропаноата (0,094 г, 100%) в виде прозрачного стекла. Полученное твердое вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки или характеризации.

ESIMS (m/z) 328,4 [(M+H)⁺].

Пример 11A, стадия 2: Получение (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-феноксибутан-2-ил-2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата

К раствору гидрохлорида (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-феноксибутан-2-ил-2-аминопропаноата (0,094 г, 0,258 ммоль) в ДХМ (2,58 мл) добавляли N-этил-N-изопропилпропан-2-амин (0,135 мл, 0,775 ммоль), 3-гидрокси-4-метоксипиколиновую кислоту (0,048 г, 0,284 ммоль) и гексафторфосфат ((1H-бензо[d][1,2,3]триазол-1-ил)окси)три(пирролидин-1-ил)фосфония (V) (PyBOP) (0,148 г, 0,284 ммоль). Полученную смесь затем перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Смесь концентрировали и очищали флэш-хроматографией на силикагеле, с получением (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-феноксибутан-2-ил-2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата (80 мг, 62%) (~95% чистота) в виде белой пены.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 12,13 (с, 1H), 8,49 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,30-7,17 (м, 5H), 7,17-7,12 (м, 2H), 6,92 (тт, J=7,4, 1,1 Гц, 1H), 6,85 (д, J=4,7 Гц, 1H), 6,83 6,79 (м, 2H), 5,26 (кв.д, J=6,4, 5,0 Гц, 1H), 4,78 4,61 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,91-3,86 (м, 2H), 2,84-2,75 (м, 2H), 2,36-2,25 (м, 1H), 1,50 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,40 (д, J=6,5 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 171,35, 168,74, 158,67, 155,38, 148,77, 140,51, 139,41, 130,42, 129,40, 129,15, 128,52, 126,30, 120,80, 114,44, 109,47, 72,36, 65,70, 56,06, 48,12, 45,32, 33,66, 18,36, 17,53.

(Тонкая пленка) 3368,01, 2937,00, 1734,91, 1648,24, 1527,51, 1240,25, 1147,60 см^-1. HRMS-ESI (m/z) ([M+H]⁺) вычислено для C₂₇H₃₁N₂O₆, 480,2209; найдено, 480,221.

Пример 11B, стадия 1: Получение 2,2,2-трифторацетата (2S,3R,4S)-3-(4-фторбензил)-4-(4-(трифторметил)бензил)гекс-5-ен-2-ил-L-аланината

К раствору (2S,3R,4S)-3-(4-фторбензил)-4-(4-(трифторметил)бензил)гекс-5-ен-2-ил(трет-бутоксикарбонил)-L-аланината (328 мг, 0,595 ммоль) в ДХМ (3 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (0,46 мл, 5,95 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение 4 часов, полученную смесь концентрировали в вакууме, с получением 2,2,2-трифторацетата (2S,3R,4S)-3-(4-фторбензил)-4-(4-(трифторметил)бензил)гекс-5-ен-2-ил-L-аланината (328 мг, 100%) в виде прозрачного, светло-желтого масла.

¹H ЯМР (400 МГц, d₆-ДМСО) δ 8,30 (шир.с, 3H), 7,55 (д, J=7,9 Гц, 2H), 7,24 (д, J=7,9 Гц, 2H), 7,17 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 2H), 7,08 (т, J=8,9 Гц, 2H), 5,75 (м, 1H), 5,10 (м, 1H), 4,98 (дд, J=10,3, 1,6 Гц, 1H), 4,83 (д, J=17,2 Гц, 1H), 4,10 (м, 1H), 2,94 (дд, J=13,6, 4,4 Гц, 1H), 2,73 (м, 2H), 2,65 (м, 1H), 2,46 (м, 1H), 2,05 (м, 1H), 1,36 (д, J=7,3 Гц, 3H), 1,25 (д, J=6,4 Гц, 3H).¹⁹F ЯМР (376 МГц, d₆-ДМСО)) δ -55,96, -69,59, -112,58.

ESIMS (m/z) 438 [(M+H)⁺].

Пример 11B, стадия 2: Получение (2S,3R,4S)-3-(4-фторбензил)-4-(4-(трифторметил)бензил)гекс-5-ен-2-ил(3-гидрокси-4-метоксипиколиноил)-L-аланината

К смеси 2,2,2-трифторацетата (2S,3R,4S)-3-(4-фторбензил)-4-(4-(трифторметил)бензил)гекс-5-ен-2-ил-L-аланината (328 мг, 0,595 ммоль), 3-гидрокси-4-метоксипиколиновой кислоты (126 мг, 0,744 ммоль) и PyBOP (465 мг, 0,893 ммоль) добавляли ДХМ (3 мл) и N,N-диизопропил-N-этиламин (0,31 мл, 1,79 ммоль). Полученную смесь перемешивали в течение ~40 часов. Смесь концентрировали в вакууме, и остаток распределяли между водой и EtOAc. Слои разделяли, и органическую часть сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Неочищенный остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (CH₂Cl₂/MeOH 100:1), с получением (2S,3R,4S)-3-(4-фторбензил)-4-(4-(трифторметил)бензил)гекс-5-ен-2-ил(3-гидрокси-4-метоксипиколиноил)-L-аланината (233 мг, 67%) в виде прозрачного бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 12,09 (с, 1H), 8,43 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,87 (д, J=5,1 Гц, 1H), 7,39 (д, J=7,9 Гц, 2H), 7,04-6,96 (м, 4H), 6,91 (т, J=8,7 Гц, 2H), 6,77 (д, J=5,1 Гц, 1H), 5,69 (ддд, J=17,2, 10,3, 8,5 Гц, 1H), 5,17 (м, 1H), 5,03 (дд, J=10,3, 1,3 Гц, 1H), 4,84 (д, J=20 Гц, 1H), 4,73 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,90 (дд, J=13,1, 5,1 Гц, 1H), 2,72 (дд, J=14,1, 6,3 Гц, 1H), 2,60 (дд, J=14,1, 7,8 Гц, 1H), 2,56 2,48 (м, 1H), 2,46 (м, 1H), 1,97 (м, 1H), 1,56 (д, J=7,3 Гц, 3H), 1,31 (д, J=6,4 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 171,33, 168,83, 161,34 (д, J=243 Гц), 155,36, 148,76, 144,44, 140,49, 138,45, 135,83 (д, J=3 Гц), 130,23, 130,22 (д, J=7 Гц), 129,32, 127,93 (кв, J=32 Гц), 124,81 (кв, J=4 Гц), 124,36 (кв, J=270 Гц), 116,99, 115,18, (д, J=21 Гц), 109,40, 72,63, 56,02, 48,13, 45,33, 37,96, 32,69, 18,10, 17,63.¹⁹F ЯМР (376 МГц, CDCl₃) δ -62,27, -117,06.

ESIMS (m/z) 589 [(M+H)⁺].

Пример 11C, стадия 1: Получение гидрохлорида(S)-(2S,3S)-3-бензил-4-(2,4-дихлорфенокси)-4-метилпентан-2-ил-2-аминопропаноата и гидрохлорида (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-метилпент-4-ен-2-ил-2-аминопропаноата

К чистому (S)-(2S,3S)-3-бензил-4-(2,4-дихлорфенокси)-4-метилпентан-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноату (0,095 г, 0,181 ммоль) добавляли хлористый водород (4M в диоксане) (0,906 мл, 3,62 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2,5 часов. Смесь концентрировали в токе азота, с получением смеси соединений 2:3 гидрохлорида (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-метилпент-4-ен-2-ил-2-аминопропаноата (21 мг, 40%).

ESIMS (m/z) 424,4 ([M+H]⁺), и

гидрохлорида (S)-(2S,3S)-3-бензил-4-(2,4-дихлорфенокси)-4-метилпентан-2-ил-2-аминопропаноата (50 мг, 60%).

ESIMS (m/z) 262,4 ([M+H]⁺).

Пример 11C, стадия 2: Получение (S)-(2S,3S)-3-бензил-4-(2,4-дихлорфенокси)-4-метилпентан-2-ил-2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата и (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-метилпент-4-ен-2-ил-2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата

К раствору смеси гидрохлорида (S)-(2S,3S)-3-бензил-4-(2,4-дихлорфенокси)-4-метилпентан-2-ил-2-аминопропаноата (0,050 г, 0,109 ммоль) и гидрохлорида (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-метилпент-4-ен-2-ил-2-аминопропаноата (21 мг, 0,071 ммоль) в ДХМ (1,085 мл) добавляли N-этил-N-изопропилпропан-2-амин (0,094 мл, 0,543 ммоль), 3-гидрокси-4-метоксипиколиновую кислоту (0,032 г, 0,189 ммоль) и PyBOP (0,098 г, 0,189 ммоль). Полученную смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Смесь затем концентрировали и очищали хроматографией с обращенной фазой (5,5 г C18 колонка, 5-100% ацетонитрил в воде), с получением:

(S)-(2S,3R)-3-бензил-4-метилпент-4-ен-2-ил-2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата (18 мг, 62%) в виде липкого воска.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 12,15 (с, 1H), 8,50 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,99 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,28-7,22 (м, 2H), 7,20-7,14 (м, 1H), 7,14-7,07 (м, 2H), 6,87 (д, J=5,3 Гц, 1H), 5,08 (п, J=6,3 Гц, 1H), 4,78-4,76 (м, 1H), 4,75-4,66 (м, 1H), 4,66-4,63 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,81 (дд, J=13,5, 5,4 Гц, 1H), 2,68-2,60 (м, 1H), 2,59-2,50 (м, 1H), 1,65 (дд, J=1,5, 0,8 Гц, 3H), 1,56 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,30 (д, J=6,3 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 171,54, 168,73, 155,38, 148,76, 143,19, 140,46, 139,73, 130,50, 128,85, 128,22, 126,04, 114,84, 109,45, 73,11, 56,08, 53,85, 48,20, 35,81, 20,59, 18,37, 18,15.

(Тонкая пленка) 3368,25, 2978,89, 1732,44, 1647,36, 1526,67, 1451,05, 1262,62 см^-1.

HRMS-ESI (m/z) ([M+H]⁺) вычислено для C₂₃H₂₉N₂O₅, 413,2071; найдено, 413,2071, и

(S)-(2S,3S)-3-бензил-4-(2,4-дихлорфенокси)-4-метилпентан-2-ил-2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата (31 мг, 50%) в виде липкого воска.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 12,14 (с, 1H), 8,40 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,39 (д, J=2,6 Гц, 1H), 7,30-7,18 (м, 4H), 7,18-7,11 (м, 2H), 7,01 (д, J=8,8 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,60 (кв.д, J=6,5, 2,9 Гц, 1H), 4,56-4,44 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,24 (дд, J=14,9, 5,2 Гц, 1H), 2,93 (дд, J=14,9, 7,0 Гц, 1H), 2,51 (ддд, J=7,0, 5,2, 3,0 Гц, 1H), 1,49 (д, J=6,5 Гц, 3H), 1,43 (с, 3H), 1,31 (с, 3H), 1,29 (д, J=7,2 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 171,44, 168,67, 155,37, 149,85, 148,75, 142,20, 140,46, 130,47, 130,21, 129,94, 128,75, 128,63, 128,42, 127,24, 125,80, 125,27, 109,44, 85,33, 73,24, 56,08, 54,16, 48,09, 31,34, 26,30, 25,82, 17,88, 17,30.

(Тонкая пленка) 3366,01, 2977,63, 1732,01, 1648,45, 1472,90, 1261,08, см^-1. HRMS-ESI (m/z) ([M+H]⁺) вычислено для C₂₉H₃₃Cl₂N₂O₆, 575,171; найдено, 575,171.

Пример 11D, стадия 1: Получение (S)-(2S,3S)-3-(4-фторбензил)-4-((4-фторбензил)окси)-4-метилпентан-2-ил-2-аминопропаноата

К раствору (S)-(2S,3S)-3-(4-фторбензил)-4-((4-фторбензил)окси)-4-метилпентан-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноата (213,1 мг, 0,421 ммоль) в ДХМ (4,215 мл) одной порцией через шприц добавляли 2,6-диметилпиридин (292 мкл, 2,53 ммоль), с последующим добавлением триметилсилил трифторметансульфоната (305 мкл, 1,686 ммоль). Полученный в результате прозрачный бесцветный раствор затем перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. Затем добавляли метанол (3 мл), и полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Спустя 30 мин, раствор концентрировали в токе N₂, с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-оранжевого масла, которое непосредственно использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

¹⁹F ЯМР (376 МГц, CDCl₃) δ -115,97, -118,05;

(Тонкая пленка) 3488, 2981, 1742, 1647, 1510, 1222, 1158, 1027 см^-1;

HRMS-ESI (m/z) вычислено для [C₂₃H₃₀F₂NO₃]⁺, 406,2188; найдено, 406,2196.

Пример 11D, стадия 2: Получение (S)-(2S,3R)-3-бензил-4-феноксибутан-2-ил-2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата

К раствору (S)-(2S,3S)-3-(4-фторбензил)-4-((4-фторбензил)окси)-4-метилпентан-2-ил-2-аминопропаноата (173,0 мг, 0,427 ммоль) добавляли 3-гидрокси-4-метоксипиколиновую кислоту (87 мг, 0,512 ммоль) и гексафторфосфат ((1H-бензо[d][1,2,3]триазол-1-ил)окси)три(пирролидин-1-ил)фосфония (V) (266 мг, 0,512 ммоль) в ДХМ (4,27 мл), и по каплям через 45 секунд добавляли N-этил-N-изопропилпропан-2-амин (297 мкл, 1,707 ммоль). Полученную в результате бледно-оранжевую реакционную смесь перемешивали при кт в течение ночи. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении, с получением оранжевого масла, которое очищали флэш-хроматографией на силикагеле, с получением указанного в заголовке соединения (174,6 мг, 73% выход за две стадии) в виде прозрачного бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 12,13 (с, 1H), 8,38 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,36-7,20 (м, 2H), 7,20-7,06 (м, 2H), 7,06-6,95 (м, 2H), 6,94-6,87 (м, 2H), 6,85 (д, J=5,3 Гц, 1H), 5,45 (кв.д, J=6,5, 2,8 Гц, 1H), 4,59-4,46 (м, 1H), 4,45-4,32 (м, 2H), 3,93 (д, J=2,0 Гц, 3H), 2,96 (дд, J=14,8, 5,3 Гц, 1H), 2,78 (дд, J=14,9, 7,0 Гц, 1H), 2,29 (ддд, J=7,0, 5,4, 2,8 Гц, 1H), 1,93 (дддд, J=31,2, 13,0, 7,3, 5,9 Гц, 1H), 1,36 (д, J=6,6 Гц, 3H), 1,33 (с, 3H), 1,30 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,26 (с, 3H);¹⁹F ЯМР (376 МГц, CDCl₃) δ -115,67, -117,79;

(Тонкая пленка) 3369, 2976, 1732, 1649, 1528, 1218, 1141, 1040, 729 см^-1;

HRMS-ESI (m/z) вычислено для [C₃₀H₃₅F₂N₂O₆]⁺, 557,2458; найдено, 557,2471.

Пример 12A: Получение (S)-(2S,3R)-3-фенилгептан-2-ил-2-(3-(ацетоксиметокси)-4-метоксипиколинамидо)пропаноата

К раствору (S)-(2S,3R)-3-фенилгептан-2-ил-2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата (98 мг, 0,236 ммоль) и K₂CO₃ (98 мг, 0,709 ммоль) в ацетоне (4,73 мл) добавляли бромметилацетат (34,8 мкл, 0,355 ммоль). Полученный раствор нагревали до 50°C в течение 3 часов. Раствор охлаждали до кт и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на силикагеле давала (S)-(2S,3R)-3-фенилгептан-2-ил-2-(3-(ацетоксиметокси)-4-метоксипиколинамидо)пропаноат (84 мг, 69%) в виде бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 8,43-8,14 (м, 2H), 7,31-7,21 (м, 2H), 7,22-7,11 (м, 3H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,86-5,60 (м, 2H), 5,31-5,14 (м, 1H), 4,75-4,49 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,71 (ддд, J=10,3, 7,0, 4,6 Гц, 1H), 2,06 (с, 3H), 1,73-1,58 (м, 2H), 1,37-1,19 (м, 2H), 1,24 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,17-1,04 (м, 2H), 1,14 (д, J=7,1 Гц, 3H), 0,81 (т, J=7,2 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) d 172,23, 170,23, 162,87, 160,26, 145,68, 143,96, 142,56, 141,28, 128,62, 128,18, 126,49, 109,54, 89,55, 74,79, 56,17, 51,14, 48,18, 31,40, 29,46, 22,60, 20,85, 18,35, 18,12, 13,89.

HRMS-ESI (m/z) ([M+H]⁺) вычислено для C₂₆H₃₅N₂O₇, 487,2444; найдено, 487,2437.

Пример 12B: Получение ((4-метокси-2-(((S)-1-оксо-1-(((2S,3R)-3-фенилгептан-2-ил)окси)пропан-2-ил)карбамоил)пиридин-3-ил)окси)метилизобутирата

К раствору (S)-(2S,3R)-3-фенилгептан-2-ил-2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата (98 мг, 0,236 ммоль), йодида натрия (7,09 мг, 0,047 ммоль) и карбоната натрия (75 мг, 0,709 ммоль) в ацетоне (4729 мкл) добавляли хлорметилизобутират (48,4 мг, 0,355 ммоль). Полученный раствор нагревали до 55°C и перемешивали в течение ночи. Раствор охлаждали до комнатной температуры и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на силикагеле давала ((4-метокси-2-(((S)-1-оксо-1-(((2S,3R)-3-фенилгептан-2-ил)окси)пропан-2-ил)карбамоил)пиридин-3-ил)окси)метилизобутират (94 мг, 73%) в виде бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 8,34 (д, J=7,8 Гц, 1H), 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,27-7,15 (м, 5H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,76 (кв, J=6,4 Гц, 2H), 5,33-5,10 (м, 1H), 4,65-4,51 (м, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,72 (ддд, J=10,3, 7,0, 4,7 Гц, 1H), 2,54 (гепт, J=7,0 Гц, 1H), 1,76-1,55 (м, 2H), 1,32-1,21 (м, 2H), 1,24 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,20-1,02 (м, 2H), 1,14 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,14 (д, J=7,0 Гц, 6H), 0,81 (т, J=7,2 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 176,19, 172,23, 162,84, 160,25, 145,53, 144,19, 142,19, 141,27, 128,62, 128,17, 126,48, 109,48, 89,91, 74,77, 56,12, 51,13, 48,17, 33,84, 31,39, 29,46, 22,60, 18,66, 18,34, 18,12, 13,88.

HRMS-ESI (m/z) ([M+H]⁺) вычислено для C₂₈H₃₉N₂O₇, 515,2764; найдено, 515,2759.

Пример 12C: Получение (S)-(2S,3R)-3-фенилгептан-2-ил-2-(3-ацетокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата

К (S)-(2S,3R)-3-фенилгептан-2-ил-2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноату (98 мг, 0,236 ммоль), N,N-диметилпиридин-4-амину (5,78 мг, 0,047 ммоль) и триэтиламину (99 мкл, 0,709 ммоль) в ДХМ (4,73 мл) добавляли ацетилхлорид (33,6 мкл, 0,473 ммоль) при кт. Реакционная смесь постепенно перекрасилась в оранжевый цвет. Реакционную смесь перемешивали при кт в течение 2 часов. Смесь очищали флэш-хроматографией на силикагеле, с получением (S)-(2S,3R)-3-фенилгептан-2-ил-2-(3-ацетокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата (85 мг, 71%) в виде бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 8,46 (д, J=8,3 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33-7,14 (м, 5H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,20 (п, J=6,4 Гц, 1H), 4,58 (дкв., J=8,2, 7,2 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,70 (ддд, J=10,3, 6,9, 4,9 Гц, 1H), 2,38 (с, 3H), 1,75-1,56 (м, 2H), 1,33-1,23 (м, 2H), 1,22 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,13 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,12-0,99 (м, 2H), 0,81 (т, J=7,2 Гц, 3H).¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 172,13, 168,87, 162,28, 159,44, 146,64, 141,56, 141,22, 137,47, 128,65, 128,17, 126,50, 109,73, 74,81, 56,27, 51,11, 47,97, 31,39, 29,48, 22,61, 20,73, 18,32, 18,30, 13,90.

HRMS-ESI (m/z) ([M+H]⁺) вычислено для C₂₅H₃₃N₂O₆, 457,2338; найдено, 457,2345.

Пример A: Оценка фунгицидной активности: Пятнистость листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici; Bayer code SEPTTR):

Специальный ассортимент материалов растворяли в ацетоне, которые затем смешивали с девятью объемами воды, содержащей 110 ч./млн. Triton X-100. Растворы фунгицида наносили на ростки пшеницы с использованием автоматизированной распылительной камеры со стоком. Всем опрысканным растениям давали возможность высохнуть на воздухе для дальнейшей обработки. Все фунгициды оценивали с помощью описанного выше метода их воздействия против всех целевых болезней. Активность против пятнистости листьев пшеницы и бурой ржавчины также оценивали при использовании цикла нанесений распылением, в каждом случае фунгициды формулировали как EC составы, содержащие 0,1% Trycol 5941 в распыляемых растворах.

Растения пшеницы (вида Yuma) выращивали из семян в теплицахв смеси 50% минеральная почва/50% безпочвенная смесь Metro до полного появления первого листа, по 7-10 саженцев на горшок. Эти растения инокулировали водной суспензией спор Zymoseptoria tritici в периоды до или после обработки фунгицидом. После инокуляции, растения выдерживали при 100% относительной влажности (один день в камере темной росы с последующим добавлением двух-трех дней в камере освещенной росы при 20°C) для того, чтобы дать возможность спорам прорасти и заразить лист. Растения затем перемещали в теплицы при 20°C для развития болезни. После того, как симптомы болезни стали полностью выраженными на первом листе необработанных растений, уровни инфекции оценивали по шкале от 0 до 100 процентов тяжести заболевания. Процент заболеваемости рассчитывали с использованием соотношения тяжести заболевания на обработанных растениях по отношению к необработанным растениям.

Пример B: Оценка фунгицидной активности: бурая ржавчина пшеницы (Puccinia triticina; синоним: Puccinia recondita f. sp. tritici; код Bayer PUCCRT):

Растения пшеницы (вида Yuma) выращивали из семян в теплицахв смеси 50% минеральная почва/50% безпочвенная смесь Metro до полного появления первого листа, по 7-10 саженцев на горшок. Эти растения инокулировали водной суспензией спор Puccinia triticina в периоды до или после обработки фунгицидом. После инокуляции растения выдерживали в камере темной росы при 22°C с 100% относительной влажностью в течение ночи для того, чтобы дать возможность спорам прорасти и заразить лист. Растения затем перемещали в теплицы при 24°C для развития болезни. Состав фунгицида, нанесение и оценку заболевания осуществляли, следуя методике, описанной в примере A.

Пример C: Оценка фунгицидной активности: азиатская ржавчина сои (Phakopsora pachyrhizi; код Bayer PHAKPA):

Специальный ассортимент материалов растворяли в ацетоне, которые затем смешивали с девятью объемами воды, содержащей 0,011% Tween 20. Растворы фунгицида наносили на проростки сои с использованием автоматизированной распылительной камеры со стоком. Всем опрысканным растениям давали возможность высохнуть на воздухе для дальнейшей обработки.

Растения сои (вида Williams 82) выращивали в безпочвенной смеси Metro, с одним растением на горшок. Для тестирования использовали двухнедельные саженцы. Растения инокулировали либо за три дня до или 1 день после обработки фунгицидом. Растения инокулировали в течение 24 часов в камере темной росы при 22°C и 100% ОВ, затем перемешали в камеру роста при 23°C для развития болезни. Тяжесть заболевания оценивали на опрысканных листьях.

Таблица 1
Структура соединения и внешний вид*№ соед.СтруктураПолучено согласно примеруВнешний вид1

Пример 6, стадия 1-6; пример 5A; пример 9AБесцветное масло2

Пример 6, стадия 1, 3-6; пример 5A; пример 9AБесцветное масло3

Пример 6, стадии 1-6; пример 9AБесцветное масло4

Пример 6, стадии 1-6; пример 9AБесцветное масло5

Пример 6, стадия 1, 3-6; пример 5A; пример 9AБесцветное масло6

Пример 1, стадия 1; пример 9AБесцветное масло7

Пример 6, стадии 1-6; пример 9A; пример 10B, стадия 3Бесцветное масло8

Пример 1, стадии 1-3; пример 3A, стадии 1-2; пример 4B; пример 5A; пример 9AБесцветное масло9

Пример 1, стадии 1-3; пример 3A, стадии 1-2; пример 4B; пример 5A; пример 9AКрасное масло10

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3A, стадии 1-2; пример 4B; пример 5A; пример 9AСветло-желтое масло11

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3A, стадии 1-2; пример 4B; пример 5A; пример 9AСветло-желтое масло12

Пример 7; пример 9AБесцветное масло13

Пример 10, стадия 1-3Бесцветное масло14

Пример 7; пример 9AБесцветное масло15

Пример 7; пример 9AБесцветное масло16

Пример 7; пример 9AБесцветное масло17

Пример 7; пример 9AБесцветное масло18

Пример 7; пример 9AБесцветное масло19

Пример 7; пример 9AБесцветное масло20

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3B; пример 4D; пример 5D; пример 9AПрозрачное бесцветное масло21

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3B; пример 4D; пример 5D; пример 9AПрозрачное бесцветное масло22

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3C; пример 4D; пример 5D; пример 9AПрозрачное бесцветное масло23

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3C; пример 4D; пример 5D; пример 9AПрозрачное бесцветное масло24

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3B; пример 4C; пример 5D; пример 9AБелое полутвердое вещество25

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3C; пример 4C; пример 5D; пример 9AПрозрачное бесцветное масло26

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3C; пример 4D; пример 5A; пример 9AПрозрачное масло27

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3B; пример 4E; пример 5B; пример 9AБелое твердое вещество28

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3B; пример 4E; пример 5D; пример 9AЛипкий воск29

Пример 7; пример 9AБесцветное масло30

Пример 1, стадия 1, 3; пример 3C; пример 4C; пример 5D; пример 9AБесцветное масло31

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3B; пример 4D; пример 5D; пример 9AПрозрачное бесцветное масло32

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3C; пример 4D; пример 5D; пример 9AПрозрачное бесцветное масло33

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3B; пример 4D; пример 5B; пример 9AПрозрачное бесцветное масло34

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3B; пример 4D; пример 5B; пример 9AПрозрачное бесцветное масло35

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3C; пример 4E; пример 5D; пример 9AЛипкий воск36

Пример 1, стадия 1; пример 2; пример 3B; пример 4D; пример 5A; пример 9AПрозрачное масло37

Пример 1, стадия 1; пример 2; пример 3C; пример 4D; пример 5A; пример 9AПрозрачное масло38

Пример 1, стадия 1; пример 2; пример 3B; пример 4D; пример 5A; пример 9AПрозрачное масло39

Пример 1, стадия 1; пример 2; пример 3C; пример 4D; пример 5A; пример 9AБесцветное масло40

Пример 8, стадии 1-3; пример 9AМасло41

Пример 8, стадии 1-3; пример 9AМасло42

Пример 1, стадия 1; пример 2; пример 3C; пример 4D; пример 5A; пример 9AПрозрачное масло43

Пример 1, стадия 1; пример 2; пример 3C; пример 4E; пример 5A; пример 9AПрозрачное масло44

Пример 1, стадия 1; пример 2; пример 3B; пример 4D; пример 5A; пример 9AПрозрачное масло45

Пример 1, стадия 1; пример 2; пример 3B; пример 4D; пример 5A; пример 9AПрозрачное масло46

Пример 1, стадия 1; пример 2; пример 3B; пример 4E; пример 5A; пример 9AБелое полутвердое вещество47

Пример 1, стадия 1; пример 2; пример 3C; пример 5A; пример 9AПрозрачное масло48

Пример 7; пример 9BБесцветное масло49

Пример 11A, стадия 1Белое твердое вещество50

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3A, стадии 1-2; пример 4B, стадии 1-3; пример 5D; пример 9A; пример 11A, стадия 1Белое твердое вещество51

Пример 11B, стадия 1Бесцветное масло52

Пример 11B, стадия 1Светло-желтое масло53

Пример 11B, стадия 1Светло-желтое масло54

Пример 11A, стадия 1Белое твердое вещество55

Пример 11A, стадия 1Белое твердое вещество56

Пример 11A, стадия 1Белое твердое вещество57

Пример 11A, стадия 1Бесцветное масло58

Пример 11A, стадия 1Бесцветное масло59

Пример 11A, стадия 1Бесцветное масло60

Пример 11A, стадия 1Бледно-желтое масло61

Пример 11A, стадия 1Бесцветное масло62

Пример 11A, стадия 1Прозрачное стекло63

Пример 11A, стадия 1Прозрачное бесцветное масло64

Пример 11A, стадия 1Прозрачное бесцветное масло65

Пример 11A, стадия 1Прозрачное бесцветное масло66

Пример 11A, стадия 1Прозрачное бесцветное масло67

Пример 11A, стадия 1Белое твердое вещество68

Пример 11A, стадия 1Прозрачное бесцветное масло69

Пример 11A, стадия 1Бесцветное масло70

Пример 11A, стадия 1Бесцветное масло71

Пример 11A, стадия 1Бесцветное масло72

Пример 11A, стадия 1Белая пена73

Пример 11A, стадия 1Бесцветное масло74

Пример 11A, стадия 1Прозрачное бесцветное масло75

Пример 11A, стадия 1Бледно-оранжевое Масло76

Пример 11A, стадия 1Прозрачное бесцветное масло77

Пример 11A, стадия 1Прозрачное бесцветное масло78

Пример 11A, стадия 1Липкий воск79

Пример 11C, стадия 1Липкий воск80

Пример 11A, стадия 1Желто/
оранжевое масло81

Пример 11A, стадия 1Желто/
оранжевое масло82

Пример 8, стадии 1-3; пример 9A; пример 11A, стадия 1Масло83

Пример 11A, стадия 184

Пример 8, стадии 1-3; пример 9A; пример 11A, стадия 1Масло85

Пример 11A, стадия 1Масло86

Пример 8, стадии 1-3; пример 9A; пример 11A, стадия 1Масло87

Пример 11A, стадия 1Липкий воск88

Пример 11A, стадия 1Желтое масло89

Пример 11C, стадия 1Липкий воск90

Пример 11A, стадия 1Бесцветное масло91

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3A, стадии 1-2; пример 4A; пример 5A; пример 9A; пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло92

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3A, стадии 1-2; пример 4A; пример 5A; пример 9A; пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло93

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3B; пример 4A; пример 5A; пример 9A; пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло94

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3A, стадии 1-2; пример 4A; пример 5A; пример 9A; пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло95

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3A, стадии 1-2; пример 4A; пример 5A; пример 9A; пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло96

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3A, стадии 1-2; пример 4A; пример 5A; пример 9A; пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло97

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3B; пример 4A; пример 5A; пример 9A; пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло98

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3B; пример 4A; пример 5A; пример 9A; пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло99

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3B; пример 4A; пример 5A; пример 9A; пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло100

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3A, стадии 1-2; пример 4A; пример 5A; пример 9A; пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло101

Пример 11A, стадия 2Бесцветное масло102

Пример 6, стадии 1-6, Пример 5A, Пример 9A; пример 11A, стадии 1-2Светло-красное масло103

Пример 6, стадии 1-6, Пример 5A, Пример 9A; пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло104

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3B; пример 4A; пример 5A; пример 9A; пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло105

Пример 11A, стадия 2Бесцветное липкое масло106

Пример 1, стадии 1 и 3; пример 3B; пример 4A; пример 5A; пример 9A; пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло107

Пример 11B, стадия 2Белая пена108

Пример 11B, стадия 2Бесцветное масло109

Пример 11B, стадия 2Белая пена110

Пример 10, стадия 3Липкая белая пена111

Пример 10, стадия 3Не совсем белая пена112

Пример 11A, стадия 2Густое бесцветное масло113

Пример 11A, стадия 2Белое твердое вещество114

Пример 11A, стадия 2Белое твердое вещество115

Пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло116

Пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло117

Пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло118

Пример 11A, стадии 1-2Бесцветное масло119

Пример 11A, стадия 2Бесцветное масло120

Пример 11A, стадия 2Бесцветная пена121

Пример 11A, стадия 2Бесцветная пена122

Пример 11A, стадия 2Бесцветное масло123

Пример 11A, стадия 2Бесцветное масло124

Пример 11A, стадия 2Липкий воск125

Пример 11A, стадия 2Белая пена126

Пример 11A, стадия 2Белая пена127

Пример 11A, стадия 2Белая пена128

Пример 11A, стадия 2Белая пена129

Пример 11A, стадия 2Белая пена130

Пример 11A, стадия 2Белая пена131

Пример 11A, стадия 2Прозрачное бесцветное масло132

Пример 11A, стадия 2Прозрачное бесцветное масло133

Пример 11A, стадия 2Прозрачное бесцветное масло134

Пример 11A, стадия 2Прозрачное бесцветное масло135

Пример 11A, стадия 2Прозрачное бесцветное масло136

Пример 11A, стадия 2Прозрачное бесцветное масло137

Пример 11A, стадия 2Бесцветное масло138

Пример 11A, стадия 2Бледно-желтое масло139

Пример 11A, стадия 2Прозрачное бесцветное масло140

Пример 11A, стадия 2Прозрачное бесцветное масло141

Пример 11A, стадия 2Прозрачное бесцветное масло142

Пример 11A, стадия 2Липкий воск143

Пример 11A, стадия 2Прозрачный липкий воск144

Пример 11A, стадия 2Прозрачное липкое масло145

Пример 11A, стадия 2Прозрачный липкий воск146

Пример 11A, стадия 2Прозрачный липкий воск147

Пример 11A, стадия 2Масло148

Пример 11A, стадия 2Масло149

Пример 11A, стадия 2Масло150

Пример 11A, стадия 2Масло151

Пример 11A, стадия 2Масло152

Пример 8, стадии 1-3; пример 9A; пример 11A, стадия 1-2Масло153

Пример 8, стадии 1-3; пример 9A; пример 11A, стадия 1-2Масло154

Пример 8, стадии 1-3; пример 9A; пример 11A, стадия 1-2Масло155

Пример 8, стадии 1-3; пример 9A; пример 11A, стадия 1-2Масло156

Пример 11A, стадия 2Липкий воск157

Пример 11A, стадия 2Липкий воск158

Пример 11A, стадия 2Липкий воск159

Пример 11A, стадия 2Липкий воск160

Пример 11A, стадия 2Липкий воск161

Пример 11A, стадия 2Бесцветное масло162

Пример 12AБесцветное масло163

Пример 12AБесцветное масло164

Пример 12AБесцветное масло165

Пример 12AБесцветное масло166

Пример 12AБесцветное масло167

Пример 12AБесцветное масло168

Пример 12AБесцветное масло169

Пример 12AБесцветное масло170

Пример 12AБесцветное масло171

Пример 12AБесцветное масло172

Пример 12CБесцветное масло173

Пример 12AСветло-желтое масло174

Пример 12AБесцветное масло175

Пример 12AСветло-желтое масло176

Пример 12CСветло-желтое масло177

Пример 12AПрозрачное липкое масло178

Пример 12CЛипкая белая пена179

Пример 12CСветло-желтая маслянистая пена180

Пример 12CЛипкая не совсем белая пена181

Пример 12CСветло-оранжевая пена182

Пример 12CСветло-оранжевая пена183

Пример 12CНе совсем белая пена184

Пример 12AСветло-желтое масло185

Пример 12AСветло-желтое масло186

Пример 12CСветло-желтое масло187

Пример 12AБесцветное масло188

Пример 12AБесцветное масло189

Пример 12AБесцветное масло190

Пример 12CКрасно-оранжевое масло191

Пример 12AБесцветное масло192

Пример 12AБесцветное масло193

Пример 12CЖелтое масло194

Пример 12CЖелтое масло195

Пример 12AБесцветное масло196

Пример 12CБесцветное масло197

Пример 12CБесцветное масло198

Пример 12CБесцветное масло199

Пример 12AБесцветное масло200

Пример 12BБесцветное масло201

Пример 12CБесцветное масло202

Пример 12CБесцветное масло203

Пример 12AБесцветное масло204

Пример 12BБесцветное масло205

Пример 12CБесцветное масло206

Пример 12AБесцветное масло207

Пример 12AЛипкий воск208

Пример 12AПрозрачное стекло209

Пример 12AБелая пена210

Пример 12CБесцветное масло211

Пример 12CБесцветное масло212

Пример 12CБесцветное масло213

Пример 12AБесцветное масло214

Пример 12BБесцветное масло215

Пример 12BБесцветное масло216

Пример 12CБелая пена217

Пример 12CБелая пена218

Пример 12AБелая пена219

Пример 12BБелая пена220

Пример 12CБелая пена221

Пример 12AБелая пена222

Пример 12AБелая пена223

Пример 12BБелая пена224

Пример 12CБелая пена225

Пример 12AБелая пена226

Пример 12BБелая пена227

Пример 12CЖелтое масло228

Пример 12CЖелтое масло229

Пример 12CЖелтое масло230

Пример 12CЖелтое масло231

Пример 12CЖелтое масло232

Пример 12CЖелтое масло233

Пример 12BПрозрачное бесцветное масло234

Пример 12BПрозрачное бесцветное масло235

Пример 12BПрозрачное бесцветное масло236

Пример 12BПрозрачное бесцветное масло237

Пример 12BПрозрачное бесцветное масло238

Пример 12BПрозрачное бесцветное масло239

Пример 12AПрозрачное бесцветное масло240

Пример 12AПрозрачное бесцветное масло241

Пример 12AПрозрачное бесцветное масло242

Пример 12AПрозрачное бесцветное масло243

Пример 12AПрозрачное бесцветное масло244

Пример 12AПрозрачное бесцветное масло245

Пример 12AБесцветное масло246

Пример 12CЖелтое масло247

Пример 12CБледно-желтое масло248

Пример 12CЖелтое масло249

Пример 12AПрозрачное бесцветное масло250

Пример 12AПрозрачное бесцветное масло251

Пример 12AПрозрачное бесцветное масло252

Пример 12AПрозрачное бесцветное масло253

Пример 12BПрозрачное бесцветное масло254

Пример 12AЛипкий воск255

Пример 12AЛипкий воск256

Пример 12AЛипкий воск257

Пример 12AЛипкий воск258

Пример 12AЛипкий воск259

Пример 12AЛипкий воск260

Пример 12CПолутвердое261

Пример 12CПолутвердое262

Пример 12CМасло263

Пример 12CМасло264

Пример 12CМасло265

Пример 12AМасло266

Пример 12AМасло267

Пример 12AМасло268

Пример 12AМасло269

Пример 12AМасло270

Пример 12CМасло271

Пример 12CМасло272

Пример 12CМасло273

Пример 12CМасло274

Пример 12AМасло275

Пример 12AМасло276

Пример 12AМасло277

Пример 12AМасло278

Пример 12AЛипкий воск279

Пример 12AЛипкий воск280

Пример 12AЛипкий воск281

Пример 12AЛипкий воск282

Пример 12AЛипкая белая пена283

Пример 12CБесцветное масло284

Пример 10, стадия 3Белая пена^* № соед.-Номер соединения